麻精药品授权考核试题及答案

麻精药品授权考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一级医疗机构可以取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡？A.乡镇卫生院B.社区卫生服务中心C.二级以上综合医院D.一级综合医院答案：C2.麻醉药品处方保存年限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C3.下列哪种药品不属于麻醉药品？A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮答案：D4.第一类精神药品处方印刷用纸颜色为：A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：D5.医疗机构销毁麻醉药品时，必须报请哪一部门现场监督？A.卫生健康行政部门B.市场监督管理部门C.公安机关D.药品监督管理部门答案：D6.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.3年C.5年D.7年答案：C7.下列哪项不是麻醉药品“五专”管理内容？A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用冰箱答案：D8.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的处方格式是：A.普通处方B.电子处方C.麻醉药品专用处方D.儿科处方答案：C9.麻醉药品处方中“诊断”栏不得出现：A.肺癌B.晚期癌痛C.腹痛待查D.胰腺癌伴转移答案：C10.下列哪一药物属于第一类精神药品？A.曲马多B.氯胺酮C.地西泮D.艾司唑仑答案：B11.医疗机构需调剂麻醉药品时，调剂双方必须报共同的上级哪一部门批准？A.卫生健康行政部门B.药品监督管理部门C.医保局D.公安机关答案：B12.麻醉药品入库验收记录必须保存：A.1年B.3年C.5年D.与药品有效期一致答案：C13.下列哪项不是麻醉药品处方前记必须包含的内容？A.患者身份证号B.代办人姓名C.药品批号D.诊断答案：C14.麻醉药品空安瓿回收数量与处方使用量差异超过多少必须启动追溯？A.1支B.2支C.3支D.5支答案：B15.下列哪一情形可直接注销医师麻醉药品处方权？A.连续3次书写不规范B.将处方权转借他人C.未使用专用处方D.未写诊断答案：B16.第一类精神药品处方最大用量不得超过：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B17.麻醉药品储存区域视频监控数据保存期限不少于：A.15天B.30天C.60天D.90天答案：B18.下列哪一药物采用“批号追溯”管理？A.吗啡注射液B.地西泮片C.对乙酰氨基酚片D.维生素C注射液答案：A19.麻醉药品处方书写错误时，正确的处理方式是：A.划双横线修改并签名B.撕毁重写C.作废保留并重新开具D.涂改后按手印答案：C20.医疗机构麻醉药品被盗，必须立即向哪一部门报告？A.卫生健康行政部门B.公安机关C.药品监督管理部门D.以上均是答案：D21.下列哪一药物属于合成阿片类麻醉药品？A.可待因B.芬太尼C.罂粟碱D.蒂巴因答案：B22.麻醉药品专用处方右上角标注的汉字是：A.麻B.精一C.麻精D.麻醉答案：A23.下列哪一情况可越级使用麻醉药品？A.门诊癌痛患者B.住院抢救C.术后镇痛D.分娩镇痛答案：B24.麻醉药品处方医师必须获得哪级卫生行政部门授权？A.县级B.设区的市级C.省级D.国家级答案：B25.下列哪一药物不属于精神药品？A.哌醋甲酯B.氯硝西泮C.布洛芬D.三唑仑答案：C26.麻醉药品出入库记录必须做到：A.日清月结B.周清月结C.日清季结D.月清年结答案：A27.麻醉药品专用柜钥匙必须：A.由护士长保管B.由科室主任保管C.双人分别保管D.放在值班室抽屉答案：C28.下列哪一药物处方量可延长至15日？A.吗啡缓释片晚期癌痛B.芬太尼透皮贴剂晚期癌痛C.哌替啶注射液D.氯胺酮注射液答案：B29.麻醉药品处方点评周期为：A.每周B.每月C.每季度D.每年答案：B30.下列哪一行为构成犯罪，依法追究刑事责任？A.未专柜加锁B.未专用处方C.非法提供麻醉药品D.未登记批号答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）31.麻醉药品“五专”管理包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE32.医疗机构申请《印鉴卡》应具备的条件有：A.有诊疗科目B.有专职药学人员C.有安全储存设施D.有麻醉药品处方权医师E.有视频监控答案：ABCD33.下列属于第一类精神药品的有：A.三唑仑B.氯胺酮C.哌醋甲酯D.羟考酮E.地西泮答案：ABC34.麻醉药品处方前记必须包含：A.患者姓名B.患者身份证号C.代办人身份证号D.诊断E.药品批号答案：ABCD35.麻醉药品销毁记录应包括：A.药品名称B.规格C.批号D.数量E.销毁方式答案：ABCDE36.下列哪些情形需启动麻醉药品追溯？A.账物不符B.空安瓿缺失C.处方用量异常D.患者投诉E.药品过期答案：ABC37.麻醉药品储存区域必须配备：A.防盗门B.双人双锁C.视频监控D.红外报警E.防爆灯答案：ABCD38.医师取得麻醉药品处方权必须：A.取得执业医师资格B.完成规范化培训C.参加市级培训考核合格D.机构聘任E.报省级备案答案：ACD39.下列哪些药品需回收空安瓿？A.吗啡注射液B.哌替啶注射液C.芬太尼注射液D.地西泮注射液E.氯胺酮注射液答案：ABC40.麻醉药品管理违法责任包括：A.行政处分B.罚款C.吊销执照D.刑事责任E.民事赔偿答案：ABCDE三、填空题（每空1分，共20分）41.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“____”或“精一”。答案：麻42.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于____年。答案：543.医疗机构销毁麻醉药品，必须提前____个工作日报请药品监督管理部门。答案：544.麻醉药品处方书写必须逐项完整，不得____。答案：空项45.麻醉药品入库验收实行____人验收制度。答案：双46.麻醉药品储存区域视频监控数据保存不少于____天。答案：3047.麻醉药品处方医师培训考核周期为每____年一次。答案：348.麻醉药品处方用量，注射剂不得超过____日量。答案：149.麻醉药品空安瓿回收率应达到____%。答案：10050.麻醉药品被盗、被抢、丢失案件必须在____小时内上报。答案：1251.第一类精神药品处方不得____取药。答案：委托他人52.麻醉药品处方点评结果纳入医师____考核。答案：定期53.麻醉药品专用柜必须____小时上锁。答案：2454.麻醉药品调剂必须____人核对签名。答案：双55.麻醉药品处方修改时，医师必须在修改处____。答案：签名并注明时间56.麻醉药品处方点评中发现超常处方，应给予____处理。答案：约谈57.麻醉药品处方点评比例不少于处方总量的____%。答案：3058.麻醉药品处方点评每月不少于____张。答案：10059.麻醉药品处方点评中发现连续____次不合理处方，暂停处方权。答案：360.麻醉药品处方点评结果应在机构内____。答案：公示四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）61.麻醉药品处方可以电子签名，无需手写签名。（×）62.麻醉药品可以快递运输。（×）63.麻醉药品处方医师调离岗位，机构应立即收回其处方权。（√）64.麻醉药品可以零售药店凭处方销售。（×）65.麻醉药品处方用量可因病情需要适当延长，但需注明理由。（√）66.麻醉药品专用柜可存放非麻精药品。（×）67.麻醉药品处方点评记录保存3年。（√）68.麻醉药品处方可以预签名。（×）69.麻醉药品处方可以涂改，但需按手印。（×）70.麻醉药品处方点评中发现违法行为应报卫生监督机构。（√）五、简答题（每题10分，共40分）71.简述麻醉药品“五专”管理的具体内涵。答案：（1）专人负责：指定专职药师负责日常管理；（2）专柜加锁：设置专用保险柜，双人双锁；（3）专用账册：建立专用出入库账册，日清月结；（4）专用处方：使用淡红色专用处方，逐项完整；（5）专册登记：建立专用登记册，记录领用、消耗、空安瓿回收等。72.简述医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的流程。答案：（1）机构向设区市卫生健康行政部门提交申请；（2）提交材料：执业许可证副本、诊疗科目、药学人员资质、安全储存设施证明、管理制度、医师授权文件等；（3）市级卫生健康行政部门5个工作日内审核，必要时现场核查；（4）审核合格发放《印鉴卡》，有效期5年；（5）期满前6个月申请换发。73.简述麻醉药品处方书写规范要点。答案：（1）使用淡红色专用处方；（2）前记：患者姓名、性别、年龄、身份证号、代办人信息、诊断、科别、日期；（3）正文：药品名称、规格、剂量、用法、用量，不得使用缩写；（4）后记：医师手写签名、盖章，调剂双人签名；（5）不得空项、涂改，修改须签名并注明时间；（6）用量：注射剂1日、缓控释制剂7日、晚期癌痛可延长至15日并注明理由。74.简述麻醉药品销毁的程序与注意事项。答案：（1）机构提出书面申请，列明药品名称、规格、批号、数量、有效期、销毁原因；（2）提前5个工作日报市级药品监督管理部门；（3）药监部门现场监督，必要时邀请卫生健康、公安、环保等部门；（4）采用焚烧、毁形等无害化方式，全程录像；（5）填写销毁记录，各方签字盖章，保存5年；（6）销毁后2个工作日内将情况报药监部门备案。六、案例分析题（每题20分，共40分）75.案例：某三级医院肿瘤科医师李某为晚期肺癌患者王某开具吗啡缓释片30mg×60片，用法30mgq12h，处方用量15日。患者家属持处方到药房取药，药师张某发现处方未注明“晚期癌痛”，拒绝发药。家属投诉。问题：（1）药师拒绝发药是否合理？（2）医师处方存在哪些缺陷？（3）如何整改？答案：（1）合理。依据《处方管理办法》第25条，麻醉药品缓释制剂用量超过7日必须注明诊断及理由，否则药师可拒绝。（2）缺陷：未在诊断栏写明“晚期癌痛”；未在用量旁注明理由；未使用规范诊断名称。（3）整改：医师重新开具处方，诊断栏写“晚期癌痛”，用量旁注明“因晚期癌痛需长期镇痛，用量延长至15日”；科室组织培训，强调超7日用量注明理由；药学部将案例纳入月度点评。76.案例：2023年5月10日，某医院药房盘点发现吗啡注射液10mg规格账物不符，账面库存50支，实物45支，空安瓿回收43支。立即启动追溯。问题：（1）差异是否超标？（2）应启动哪些追溯措施？（3）如何形成报告？答案：（1）差异5支，空安瓿缺失2支，依据《麻精药品管理规范》差异超过2支即超标，需追溯。（2）措施：①封存现场，暂停该批号使用；②调阅30天内视频监控；③核对出入库记录、处方、使用登记、空安瓿回收记录；④约谈相关医师、护士、药师；⑤必要时报警。（3）报告：包括事件经过、差异数量、追溯过程、原因分析、责任认定、整改措施、处理建议，经院长签字后5个工作日内报药监、卫生健康部门。七、计算题（每题10分，共20分）77.某患者，男，65kg，晚期胰腺癌伴骨转移，需用芬太尼透皮贴剂镇痛。既往每日口服吗啡缓释片90mg镇痛效果欠佳，拟换算成芬太尼透皮贴剂。已知口服吗啡与芬太尼透皮贴剂换算比为100mg口服吗啡≈25μg/h芬太尼。求：该患者应使用芬太尼透皮贴剂多少μg/h？答案：90mg÷100mg×25μg/h=22.5μg/h临床规格为12μg/