2026年高危药品专柜管理试题（含答案）

2026年高危药品专柜管理试题（含答案）一、单项选择题1.根据我国《高危药品分级管理策略及实施规范》要求，A级高危药品为最高危险级别，必须严格实行专柜专区存放管理，下列药品中不属于A级高危药品的是（）A.10%氯化钾注射液B.静脉用硫酸镁C.10%葡萄糖注射液D.静脉用硝普钠答案：C解析：A级高危药品包含高浓度电解质制剂，10%及以上浓度的氯化钾、氯化钠，25%及以上浓度葡萄糖注射液才属于A级高危药品，10%葡萄糖注射液不属于A级高危范畴。2.按照我国医疗机构统一高危药品管理规范要求，A级高危药品存放专柜必须粘贴的标准警示标识为（）A.黄底黑字高危药品警示标识B.红底白字高危药品警示标识C.红底黑字高危药品警示标识D.黄底白字高危药品警示标识答案：B解析：目前我国统一规范要求，A级高危药品专柜使用红底白字的专用高危警示标识，B级高危使用黄底黑字警示标识。3.关于高危药品专柜的调配复核要求，下列说法正确的是（）A.仅新入库高危药品需要双人复核，日常调配不需要B.仅每日交接班需要双人核对，调配出库不需要C.每次调配出库高危药品前都需要双人复核药品信息，账物不符第一时间排查上报D.只要数量准确，不需要核对药品规格、效期答案：C解析：A级高危药品专柜管理要求，所有出库调配环节都必须执行双人复核，核对药品名称、规格、效期、数量，确保准确无误。4.需冷藏保存的高危药品存放于专柜冷库或冷藏柜中，合适的温度控制范围是（）A.0℃以下B.2℃-8℃C.10℃-15℃D.常温25℃以下即可答案：B解析：需要冷藏的生物制品类高危药品如胰岛素，要求储存温度控制在2℃-8℃，避免冷冻或高温变质。5.下列关于高危药品专柜账物管理的说法，错误的是（）A.专柜内药品必须做到物、账、卡三相符B.拆零后剩余的高危药品原包装可直接丢弃，不需要留存信息C.过期、变质、破损的高危药品需按规定流程核销，及时移出专柜单独封存D.近效期6个月以内的高危药品需设置醒目的效期预警标识答案：B解析：拆零后的高危药品原包装需留存至该药品使用完毕，保留药品批号、效期、生产厂家等信息，出现问题可追溯，不能直接丢弃。二、多项选择题1.A级高危药品实行专柜上锁管理，必须满足哪些基本要求（）A.单独设置专区或专柜存放，不得与其他普通药品混放B.粘贴统一标准的高危药品警示标识C.固定专人负责管理D.所有调配环节执行双人复核答案：ABCD解析：A级高危药品管理要求即为专区/专柜上锁、专账、专人、警示标识，双人复核，以上选项均正确。2.下列高危药品专柜存放操作中，属于错误行为的有（）A.为节省专柜空间，将药理作用相似、包装相近的不同品种高危药品混放B.将过期待处理的高危药品暂时放置在专柜角落，等待月底统一处理C.将包装相似、名称相近的高危药品分开隔区存放，设置提示标识D.遵循先进先出原则，将近效期药品放置在专柜靠前位置答案：AB解析：不同品种高危药品不得混放，过期高危药品必须及时移出专柜，不得存放在合格药品区域，因此AB为错误操作。3.关于高危药品专柜的定期盘点管理，下列说法正确的有（）A.A级高危药品专柜每班交接班都需要进行账物核对B.B级高危药品专区至少每周进行一次盘点核对C.所有高危药品专柜至少每月进行一次全面盘点D.盘点发现账物不符时，需立即查明原因，按规定上报药学管理部门答案：ABCD解析：以上盘点管理要求均符合高危药品分级管理规范，说法全部正确。4.下列药品中，必须纳入高危药品专柜/专区管理的有（）A.浓氯化钾注射液B.5mg/ml规格阿托品注射液C.甲氨蝶呤注射剂D.高锰酸钾外用制剂答案：ABCD解析：以上四类均属于明确目录中的高危药品，均需要按要求纳入专柜或专区管理存放。三、判断题1.B级和C级高危药品不需要按要求进行专区或专柜存放管理，只有A级高危药品需要专柜管理（）答案：×解析：按照分级管理要求，B级高危药品需要专区存放设置警示标识，C级高危药品也需要相对集中存放设置标识，并非只有A级需要专门管理。2.高危药品专柜的警示标识发生磨损脱落时，可以使用手写标识临时代替，不需要更换统一制式标识（）答案：×解析：高危药品专柜必须使用统一制式的专用警示标识，不得用手写标识代替，避免警示力度不足引发差错。3.抢救车内存放的高危药品，不需要遵循高危药品专柜管理的核对、标识要求，仅按抢救药品管理即可（）答案：×解析：抢救车内的高危药品同样需要按高危药品管理要求设置标识、定期双人核对，符合专柜管理的核心要求。4.从高危药品专柜调配取用药品时，必须双人核对药品名称、规格、剂量、使用患者信息，确认无误后方可发出使用（）答案：√解析：双人核对是高危药品管理的核心要求，所有调配取用环节都必须执行。5.不同厂家生产的同品种同规格高危药品，可以混放在同一个储药盒内存放于专柜，节省空间（）答案：×解析：不同厂家、不同批号的同品种高危药品必须分开存放，不得混放，避免发生药品混淆或不良反应无法追溯。四、案例分析题某二级医院内科病区，为整理储物空间将原有普通药品柜调整为高危药品存放柜，未加装锁具，将所有A级、B级高危药品统一放在同一层，将浓氯化钠注射液与0.9%氯化钠注射液相邻放置，将还有2个月到期的重组人胰岛素放置在专柜最内层，上个月盘点时发现少了一支浓氯化钾注射液，因无交接班核对记录，无法追溯去向。问题1：该病区高危药品专柜管理存在哪些违规问题？问题2：列出对应的正确整改措施。参考答案：问题1存在的违规问题：①未按要求对A级高危药品专柜上锁，不符合A级高危药品专柜管理的上锁要求；②不同等级、不同品种高危药品与普通药品混放，未分区存放；③名称相似、剂型相似的高浓度电解质与普通电解质未分开隔置，未设置混淆警示；④未遵循先进先出原则，近效期高危药品放置在内层，容易导致过期药品流出；⑤未按要求执行每班交接核对制度，出现药品缺失无法追溯。问题2整改措施：①重新调整专柜，将A级高危药品单独划出区域，加装专用锁具，设置红底白字统一警示标识，B级高危药品单独专区存放设置黄底黑字警示标识，与普通药品完全分隔；②将浓氯化钠注射液与0.9%氯化钠注射