江苏省无锡市高二年级上册化学期末考试试卷A卷

江苏省无锡市高二上学期化学期末考试试卷A卷

姓名:班级:成绩:

一、单选题（共23题；共64分）

1.（2分）（2018高二上•田阳月考）丙烯酸（CH2=CH—C00H）的性质可能有（）

①加成反应②酯化反应③中和反应④氧化反应

A.只有①②

B,只有①②③

C.只有②③④

D.①②③④

2.（2分）（2020高一下•嘉兴期末）下列物质中，属卜高分子化合物的是（）

A,乙酸乙酯

B.淀粉

C.葡萄糖

D.油脂

3.（2分）某有机物其结构简式为

CH?

^Z^-CH=CII-C-CIKI

CHJ

关于该有机物，下列叙述不正确的是（）

A,能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应

B,能使溟水褪色

C.一定条件下，能发生加聚反应

【）,一定条件下，能发生取代反应

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4.（2分）（2019高二上•辽宁期末）下面实验方法正确的是（)

A,制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中

B.制乙烯时，用量程为100C的温度计代替量程为300℃的温度计，测反应液的温度

C,蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出，再加水后又能溶解

D.用热的浓NaOH溶液来区分植物油和矿物油

5.（2分）（2017高二下•周匚期末）下列说法中错误的是（）

A.2-甲基丁烷也称异丁烷

_C»,

B.。"'的-澳代物和CH,C1IC!!3CH,的-澳代物都有4种（不考虑立体异构）

C.食用油反复加热会产生稠环芳香烧等有害物质

D,蛋白质水解的最终产物是氨基酸

6.（2分）（2018•南阳模拟）四种有机物的结构简式如下图所示：

下列说法错误的是（）

A.①②③④的分子式相同

B.①④的一氯代物均有3种

C.③的二氯代物有3种

D,可用酸性高镭酸钾溶液鉴别③和④

7.（2分）（2017高三上•湖北开学考）下列根据实验及现象得出的结论错误的是（）

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英蛉现象结论

试管（D中器色消失，

甲苯中苯环使甲基的

1S试管（）中紫色没有

A<|>(2

**(活性增强

消失

液体X

试管内量有X具有还原性，一定

B

言3瞬-*水银镜生成含有醛基

nnn先生成白色沉淀，滴

..41F«OH）3是比

THOM小看f,

C加FeCl：溶液后，生成Mg(OH)：

ImLOlMVL

MfCl；泠审

红褐色沆淀更难溶的电解质

试管b比试管a中溶增大反应物浓度，平

D▼KSCN府第三.(3加.主

SmLOOOSmoVL.b湾的红色深衡向正反应方向移动

g何濯

A.A

B.B

C.C

D.D

8.（2分）（2020高二下•温州期中）设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）

A,分子数为NA的C0和C2H4混合气体的体枳约为22.4L

B.将lmolC12通入水中,HC10、Cl-、以0-粒子数之和为2NA

C,用\1n02与浓盐酸制取C12时，每生成0.5molC12则转移电子数为NA

D.0.1L3.Omol•L-1的NH4N03溶液中含有NH4+的数目为0.3NA

9.（2分）（2018高二下•南宁期末）某烷烽相对分子质量为72,跟氯气反应生成的一氯代物只有一-种，该

烷垃是（）

A.丁烷

B.己烷

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B.3

C.4

D.5

13.（2分）（2015高二上-丰台期末）用丙醛（CH3cH2CH0）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（）

①取代反应

②消去反应

③加聚反应

④氧化反应

⑤还原反应.

A.⑤②③

B.④②③

C.⑤②④

D.①②③

1（（2分）两种烧A、B取等质量完全燃烧，生成CO2与消耗02的量相同，这两种烧之间的关系正确的是（）

A.一定互为同分异构体

B.一定是同系物，有相同的通式

C.实验式相同

D.只能是同种物质

15.（2分）（2020・）金丝桃昔是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：

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OH

OH

下列关于金丝桃昔的叙述，错误的是（）

A.可与氢气发生加成反应

B,分子含21个碳原子

C.能与乙酸发生酯化反应

D.不能与金属钠反应

16.（2分）（2016高一上•安徽期中）已知硫酸铅难溶于水，也难溶于稍酸，却可溶于醋酸钺溶液中，形成

无色的溶液,其化学方程式是：PbS04+2NH4Ac=Pb（Ac）2+（NH4）2S04.当Pb（Ac）2（醋酸铅）溶液中通入H2s

时，有黑色沉淀PbS和弱电解质HAc生成.表示这个反应的有关离子方程式正确的是（）

A.Pb（Ac）2+H2S=PbSI+2HAc

B.Pb2++H2S=PbSI+2H+

C.Pb2++2Ac・+H2s=PbSI+2HAc

D.Pb2++2Ac-+2H++S2-=PbSI+2IIAc

17.（2分）可在火焰上直接加热的玻璃仪器是（）

A.量筒

B.试管

C,圆底烧瓶

D.烧杯

18.（2分）（2020高二下•咸阳月考）科学家最近发现一种不需外能源，可以除去废水中卤代荒（卤代危危

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害人类健康）的方法，即把铁粉放在废水中，一段时间后，卤代燃“消失”，有人提出该过程的机理为：Fe+RCH2X

十H十一RCH3十X一十Fe2十（X为卤素）。下列说法中正确的是（）

A.若卤代一的分子式为C4H9X,则RCH2X有5种结构

B.该反应是置换反应

C.反应过程中RCH2X是氧化剂

D.处理含Imol囱代燃的废水时，转移4moi电子

19.（2分）（2018高二下•惠州期中）从浪乙烷制取1,2-二浪乙烷，下列转化方案中最好的是（）

NaOH水溶液浓坨SO」Br2

AACH3CHPHnot*.CH毋rCH?Br

CH：CH>BrBr>CH.BrCH.Br

BD.}—a-■-

NaOH

CH3cH&计一二CH、=CH、画CHBrC%Br、CH、BrCHE

C.»■醇溶液-一--

DCH3cH:BrNaOH醇;髅CH2=CH2Br.CH:BrCH:Br

20.（2分）（2018高三上•浙江月考）下列说法正确的是（）

A.油脂、糖类和蛋白质均可发生水解反应

B,可利用过滤的方法来分离、提纯蛋白质

C.往含硫酸的淀粉水解液中加入银飒溶液，水浴加热后无银镜产生，说明淀粉未水解

D,不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合，形成更复杂的多肽化合物

21.（1（）分）（2019高二下•东城期末）化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成

路线如下：

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已知RCIK>>CH,CHOW1H2^RCHHHCHO+HQ

||♦I[J]

回答下列问题:

（1）A的结构简式是。

（2）C中官能团是o

（3）D-E的反应类型是__________o

（4）由F生成G的化学方程式是<,

（5）C7H8的结构简式是。

（6）芳香族化合物X是G的同分异构体，该分子中除苯环外，不含其他环状结构，其苯环上只有1种化学环

境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出C02,写出符合上述要求的X的结构简式：。

以环戊烷和燃Q为原料经四步反应制备化合物<写出有关物质的结构简式（其他无机试剂

任选）。。到问:Q：

中间产物1：;中间产物2：；中间产物3：

22.（6分）（2018•盐城模拟）托特罗定⑹是毒蕈碱受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下:

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<>(M<XIh

(I)c中含氧官能团名称为________和________。

(2)D生成E的反应类型为。

(3)化合物X的分子式为C9H802,写出X的结构简式：________。

(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。

能发生水解反应，两种水解产物均能与FeC13溶液发生显色反应同分子中均只有4种不同化学环境的氢。

普2M-C号:-CHO

(5)已知：R1-CH0碌V。蕨“2(RI、R2代表煌基或H)

请写出以、CH3CH0和(CH3)2S04为原料制备的合成路线

流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

23.(8分)(202()高二下•通榆期末)高分子化合物G是一种重要的化工产品，可由姓A(C3H6)和苯合成。

合成G的流程图如下：

已知：①B和C中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰。

@CH3Cl+NaCN-*CH3CN+NaCl

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③CH3CN-CH3C00H

④O"'，O-NH,

请回答下列问题：

（1）A的名称是。

（2）①的反应类型是_______,⑥的反应类型是________。

（3）D的结构简式是。

（4）E中官能团的名称是o

（5）⑦的反应方程式是。

（6）F的同分异构体有多种，符合下列条件的有种。

①苯环对位上有两个取代基，其中一个是MH2②能水解③核磁振谱有5个峰写出符合上述条件的一种同分异构

体的结构简式o

二、实验题（共1题；共7分）

24.（7分）（2016高三上•烟台期中）过氧化钙可以用于改善地表水质、处理含重金属粒子废水和治理赤潮,

也可用于应急供氧等.实验室可用工业碳酸钙（含MgCO3、FcCO3等杂质）制取纯净的碳酸钙，然后再用纯的碳酸

钙制取过氧化钙，其主要流程如下：

浓氨水（NH4hCO）HO

"xVi溶解」操作型工jL

30%HX)2NH3

冰水冷却一

反应②'产品

副产品

已如：CaO2・8H2O呈白色微溶于水，加热至350C左右开始分解放出氧气，425℃分解完全.

（1）写出反应①中氧化还原反应的离子方程式：________.

（2）向反应①后的溶液中加浓氨水的目的是：________,_________（用方程式表示）

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（3）反应②常用冰水控制温度在0℃左右，其可能原因是（写出两种）：①________；②.

（4）测定产品中Ca02的含量的实验步骤是

第一步：准确称取ag产品于有塞锥形瓶中，加入适量蒸储水和过量的bgKI晶体，再滴入少量2mol/L的H2SO4

溶液，充分反应.

第二步：向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液.

第三步：逐滴加入浓度为cmol・L・1的Na2s203溶液至反应完全，消耗Na2s203溶液VmL.已知：I2+2S2032

--21-+S4062-.

某同学第一步和第二步的操作都很规范，第三步滴速太慢，这样测得的Ca02的质量分数可能（填“不

受影响”“偏低”或“偏高”）,原因是.

三、推断题（共1题；共7分）

25.（7分）如图中，A为芳香化合物，苯环上有两个邻位取代基：

HOCHJCHJCH^OOH

请回答：

（1）B所含的官能团的名称是________.

（2）反应C-D的化学方程式是,反应类型是.

（3）A的结构简式是________,E的结构简式是________.

（4）B有多种同分异构体，属于酯类的有种，写出酯类中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式

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参考答案

一、单选题（共23题；共64分）

答案：IT、D

者占.若机物的结构和性质

解析：

［解答］丙嘀中含有碳碳双针，故能发生加成反应和氧化反应,3X5）符合蹙意;

丙隔»中含有段基，故能与障发生酝化反应，故②符合痘患；

雕具有酸的性质，能与*生中和反应，故③符合襄怠；

综上,D符合邈急；

会D

【分析】此题是对基础有机化合物的结构及性质的考互丙燧薮中含有碳硬R健和股基，结饰破和段酸的性质分析，确定丙

烯薮所具有的性质.

答案：2-1、B

考点：有矶高分子化合物的结构和性质

【解答】A.乙窿乙酯（C4H8。2）的相对分子质量较小,不属于高分子化合物，A不符合题意；

8.淀酚（QH10O5）「相对分子质量很大,属于高分子化合物，昭自寒急；

C.翻葡摄（C6H12O6）相对分子质量较小，不早于高分子化合物，C不好台氢意;

D.油脂（甘油三酯）相对分子质量较小,不属于高分子化合物,D不符合题意；

故秀通为：B.

解析：【分桁】高分子化合物a射高分子,又叫大分子,分子质ateioooo以上的化合微

答案：3-1、A

者占.有机初中的官能团

V八、、•

解析:

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【分析】答薮:A

A不正确，氯原子相邻的碳原子上没有氢原子，不能消去；B正确,碳碳双健能与溟发生加成；C、正确，碳侬键能发到暧

皈；5正确，笨环型取ftfiAS

答案：4T、D

考点：

氨基酿蛋白质的结构和性质特点；乙酸乙酯的制取；油IK的性质、组成与结构；探究石蜡油分解制乙烯及乙蜂的化学性质

解析：

【解答】A浓礴的皂度大于酒精，应将浓硝细入酒精中，否则会导致混合时产生的大量的枪将液体激出，引发安全事故,

故2F符合超患；

B.制取乙烯的实装温度为170℃,应用量程为300°(:的温度计，不能使用100°C温度计，故B不符合题意；

C.蛋白怎遇丙酮变性，再加水也不能溶茶,故C不布合题意;

D.植物油为高级脂肪酸甘油幅,能第在磁性力立下水解,生成易溶于水的物质,反应后液体不再分层.可鉴别，故

意.

故答":D.

【浦】

A.物质倾钳的先后顺序需要考虑物质的挥发性和5度.

B.温度计量程的选择需要考虑是否满足实验溟度.

C.蛋白质的变形是不可逆的，盐忻是可逆的.

D.植物油和小物油的最大区别在于期U不同，植物油是蕃类,矿物油是烧类.

答案：5-1、A

者点.胃机化合物的命名；同分异构蝙和同分异构体

解析：

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【解答】A.2-甲宴丁烷也称异戊烷，A符合朝意；

B,〈二〉CI1和I的分子中均含有的缢原子，所以其一演代的都有4种（不考虑立体异构）,B不符台蜜

CHJCIICHJCHJ

京；

C.食用油反要加型会产生稠环芳膏姓等有害物质，C不符合逐息；

D,蛋白质水解的最终产物是氨基酸，D不符合期怠.

故答案为：A.

【分析】A2-甲墓J烷律b个砌果子；

B.根据等效氨原子数判断一漠代物的种类数；

C.根据油豳的的变化进行判断；

D.根据胥白质的水解产物进行判断.

答案：6-1sB

考点：有机物e隅构和性质

解析:

【解答】A.的分子式相同,都是C8H8.AT符合题意；

B.①®的一氯代物均有2种,跖台画意;

C.③的二氯代物有3种.即分别取代相邻两个碳上的氢原子、位于面对角上的两个碳上的氢原子和位于体对角上的两个碳上的氨

原子，CF符合邈息；

D.④的分子中有3个碳碳双健，冥可以使酸性鬲献件溶液褪色,故可用酸性鬲礴诃溶液差别③和④,D不符合题9

故答雷为：B.

【分析】根据四种有机物的结构简式、其中含有的官能团等进行分析/别方法、同分异构体等即可.

答案：7-1、B

考点：电泌字性感

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［解答］A却使甲应得容易根氧化，故A符合题意；

还原性，不一定含有醯基，故B不符合题念；

C.溶解度大的胎化成溶解度小的，故C符合邀意；

33

Dfe++6SCN-=Fe（SCN）6',瑁加Fe3+的浓度,平衡正向移动，故。符合超怠

故香医为：B

解析：［分析］甲豳题及甲精酸生恨错反应，但这阳纳鹿中不是&L

答案：8-1、，

者占.物怎的量的相关计真；阿伏仇1德罗堂数

解析：

【解答】A.气体所处的状态不明确，故以个分子的体积不能计其，故A不符合朝意;

B.氨气和水的反应为可逆反应，不能反应完全,故溶液中含有氯气分子，则溶液中的HQO、Cl\CKT粒子数之和小于2M

,故B不符育圆S;

C.根据氯元素的价志由・1价变为咐，故生成0.5mol寂气转移lmol电子即M个，故C符合题意；

D.铁根离子为弱阳离子，在溶液中能水解,故溶液中的铁相寓子的物质的量小于3.00）。900.11=0.3（1）01,溶液中的铁根

商子的个数小于03叱，故D不符合题意;

故答案为：C.

【分析】氯气溶于水后,精化为氯水的成分有氯气分子,HCIO、C「、CIO-,1体积水溶解2体时源气,故氮水中含有氯分

子.

答案：9-1、D

考占.有机物的推断；有机物盼百构和性质

V”八、•

解析：

【好答】根据院统的通式gH2n+2迸行计苒相对分子质量为72的物质为戊炕,和氯气反应生成的一近代物只有一种，则诙物质

为正戊烷，即2,2-二甲基丙烷.

故答点为:D.

【分析】烷好的一氯代物只有一种，说明其分子结构中只有一种等效氧

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答案：10T、D

考点：有机物的结构和性质

解析：

【解答】解：①为丁烷、②为1•T».③为2-丁端、④为2•甲基丙烯.⑤为1•丁袂、⑥为2-丁缺，

A.②为1-丁城③为2-丁榻④为2•甲基丙蟠，分子式均为C4H8，但结构不同，三者互为同分异构体，故A正确；

B.⑤为，丁帙、⑥为2•丁烷,分子式均为C4H6,二者互为向分异构体,故B正朝；

C.姓②、③含有碳碳双健，⑤、⑥含存碳碳三健，分别与足量氧气发生加®反应,均可得到日①.故（:正确；

D.②分子式为C4H8,⑤分子式为C4H6,分别在氧气中完全燃烧,日②消耗的氧气多,故D*.

【分忻】由球程模型可知①为丁烷、②为1•丁烯、③为2-丁端、④为2-甲基丙烯，⑤为1•丁快、⑥为2-丁快,结合对饮

有机物的结构、性而解答该我.

答案：11T、0

考点：稗机郦笛构和1匆府

解析:

【分析】结构相似，分子姐差若干个CH2原子团的同Tim物的，互称为同系物，所以丙二舞与二甘尊不可能互为同系

物，A不正确;分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，因此二者不可能互为同分异构体，B不正确；C不正确，因

为并能确定气体的状态；二者都含有羟基，可以发生取代反应，D正确，箸卖选D.

【点评】在判断同系物和同分异构体时，要仅靠慨念，抓住要点.即只有是结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一

关有机物的，才能互称为同系物,而同分异构体则是要满足分子式相同而结构不同的化合物,才能互为同分异构体,堀此可以

进行有关的判断.

答案：12-1、A

考点：同分异构现象和同分异构体

解析：

第16页共27页

【解答】解:根据素的结构湎式为可知，其结构中的原子有种，即:

0]jH2,故景的一演代物有2种，故

【分析】有机物中的H原子有几种,则其一漠代物就有几种，据此分析.

答案：13-1、A

考点：有机粕的合成

解析:

Sa0H

【解答】解：丙酸(CH3CH2CHO)制蝌丙端步3cH2CH0也CH3cH2cH20HCH3CH=CH2

催化可-[CH.-CHCH^，分别为还原、消去、加聚反应，

巡A.

【分析】苜先丙会与宣气加成（还原反应）生成丙醇；丙尊发生消去反应,生成丙烯；丙燧加累即可得到聚丙烯，以此解答该

答案：14-1、C

考点：利用质谱、红外光谱、橱BUUWL有机物的结构

解析：

【解答】等质量的烧A、B完全燃烧消耗5的量与生成82的量相同，说明二者的实蛉式相同，二者可能是同系物，也可能是同

分异构体，但不能是同种物质.

故答案为：C

【分析】等质量的煌完全燃烧，生成C02与消耗02的量相同，则这两种煌的实蛉式相同.

答案：15-1、D

考点：有机物的结构和性质

第17页共27页

【解答】A.该物质含有不环和葡侬毓,一定条件下可以与氢气发生加成反应，QF符合题意；

B.根据该物质的结构湎式可知该分子含育21个碳原子，B不符合塞意;

C.该物质含有羟基,可以与乙鬣发生酯化反应，C不符合整意；

D.该物质含有首通月基和酚足基，可以与金雇纳反应放出氨气,D符合邈患；

故答更为：D

［分析］A.基环和碳碳双健,均可以与氢气发生加成反应；

B.根据该物质的结构简式可以知道其分子式;

C.含有羟基和段基的物质可以发生函化反应;

解析：D.普通羟］闲fi皖基可以与金*反应放出氨气.

答案：16-1、A

考占.天化室；着子方程式的书写

J■八、•

解析：

【婚答】解：Pb(Ac)2(醋酸铅)溶液中通入H2s时，有黑色沉淀PbS和弱电矫质HAc生成，反应的方程式为:

Pb(Ac)2+H2S=PbSI+2HAc,反应物修酸铅为弱电解质、臻化氢为弱电解质；生成物磴化铅为沉淀,赚为弱电解质，所

以都应保58化学式，所以其离子方程式为:Pb(Ac)2*H2S=PbSl4-2HAc,

巡A.

【分析】根据破酸铅建溶于水，PbS藁溶于水，在商子反应中难溶物、弱酸应保留化学式，利用CH3COO)2Pb(醋酸铅)溶

液中通入H2s时，有黑色沉淀PbS和弱电解质CH3co0H生成来解答.

答案：17-1、B

考点：空用仪翳及其侍用

【解答】解：量蔺不能加热，国底烧瓶、烧杯可蛰上石棉网加热，只有试管可直接加热，

百B.

解析：【分析】选项中只有试眄■物喻，以此来解答.

答案：18-1、0

考点：氨化还原反应；同分异构现今和同分异构体；«(化还原反应的电子转移数目计3

解析：

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【解匐A.若卤代姓的分子式为C4H9X,8yRCH2Xq3R>9.C3H7,有两种结构，因此RC^X有两种结构，AT符合襄意;

8.出阪应是指单质和化合物反应生成新的空质和新的化合物，该反应中反应物和生成都存三种，因此不展于会岐应，B不符

合理意：

C.该反应中RCFhX中卤素X由函变为-1价,化合价降低，被还原.为氧化剂，C符合愚息；

D.lmol卤代姓中含有Imol卤森原子，反应过程中由（X介变为-1价，因此Imol卤代姓反应，转移电子数为Imol,D不符合蹙

意；

故若案为：C

［分析】A根据烷煌基同分异构体数迸行分析即可；

B.根据置换反应的特点分析;

C.根据反应过程中卤藏原子化合价变化进行分析；

D.根据化合价变化计其转移电子数；

答案：19-1、D

者占.背机物的陶折；有机构的合成；有机构的结构和性质

P，八、•

【解答】A.转化中发生三步转化，较复杂，消耗的诲W多，反应蠢要加热，故A不选；

B.发生取代反应的产物较多,引入杂演，且反应不易控制,故B不选；

C貂化中发生三步转化,较复杂，且最后一步箝化为取代反应,产物不纯，故坏选；

D发生消去、力0^两纱转化,节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D选；

际":D.

解析：【分析】在制取有机构时，就W的原则是：1总换步骡就近原则；2JR子利用率追求部9照时,靛减少副产品的生成.

答案：20-1、D

考占.喇t与台的性画*；食物中僦、母白质、vwwmift

解析：

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【解答】A油脂、蛋白质均可发生水解反应，糖类中单糖不水解，故A不正确，不符合题更

B.分两、提纯雷白质用海析法，故B不正确，和合蜒意.

C.往含硝的淀粉水矫液中加入银氨溶液之前先加入氨氧化的溶液进行中和硝,否则不会有银铺出现，故C不正确，不符合

D.不同种类的氨为S能以不同的数目和顺序彼屿合，形成更艮杂的多肽化合物，D正确，符合同患.

故正确答案为：D.

【分析】此翅考意高分子化合物的基本性质,根据有机物油脂，琥类，砥白质的性质进行分离度纯.

【第1空】QYHO

答案：21-1、

答案：21-2,【第1空】第姒Mt处

答案：21-3,【第1空】；叫磁

【第1空】C^-C三CCOOH+C2H50H

・落磐.Q-C=C.C00C：HS+H20

答案：21-4、

【第】空】长）

答案：21-5、

【第1空】CH3-C=C-<H3

【第4空】

答案：21-7、

考点：有机物中的金能团；有机捌的1维；有机物的转构和性质；同分异构am同分异构体；溜去反应

解析：

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【婚答】根据上述分析可知：A为0，B为C^-CHVH-CHO，C为CH-CH-COOH，D为

O-Zi&COOH」为O-UCYOONa'F为

C=C-COOH，G*JC=C-COOC：H5，对比G、

K的结构简式并结合题中给出的第二个信息，可知C7H8的结构简式为仪・(1)A的结构简式是(2)C结构简式

是-COOH其中含有的官能团是有田皈健和斐基.⑶D-E的反应类型为消去反应.(4)F为

O~C三C-COOH，F与乙醇在浓质酸存在的条件下加然，发生消去反应形成G

C=C-COOC2HJ和水,所以由

浓就废

G的是^^-C=C-COOH+C2H50HC-COOC2H5+也0.（5）C7H8的结构简式是N）,⑹

加券

芳皆族化合物X是G的同分异构体，该分子中除装环外，不含其他环状结构，其笨环上只有1种化学环埴的鼠X能与饱和碘酸氨

钠溶液反应放出CO?,说明分子中含有斐基-COOH,则符合上述要求的X的结构简式：--H^-COOH、

COOH•(7)环戊烷与氯气在光照条件下生成，0^1与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应得

到环戊城NaCLH0.环戊烯与2•丁缺发生加成反应生成・其合成路

2CJ^，砥与》百强侬钙

INaOH乙7厂］

妙・所以Q:CH3-C=C—CH3；中间

；中间产物3：cr(^■

fl：；中间产物2:

【分析】由第一个信息可知A应含有酸基，且含有7个(:原子，应为Cy~CHO,则B为(〉CH-CH-CHO，则C为

X-COOH、为。一=一80^J为

CHVH-COOH，D为C-COOH，F与乙醇发

,对比G、Kfi照构简式并结合第二个信息，可知C7H8的结构简式为心；(7)

生酯化反应生成G为C=C-C00C:H5

氯条件下消去反应得到环戊垠环戊蝠与2-丁焕发的反应生成

,3与派出返土领

【第1空】醯键

答案:22-1.【第2空】陵基

答案:22-2.【第1空】取代助

【第1空】CH-CHCOOH

答案:22-3

第21页共27页

答案：22-4、

答案：22-5>

考点：有机物»合成；同分异构修和同分异构体；有机化合物的命名

解析:

第22页共27页

(3)化的乂玳9H8。2.相索与X在浓礴作用下反应生成

CH-CHC(X>H

(4)5,满足：能发生水解反应，两种水解产物均能与FeCU溶液发生显色反应则含有酚羟基和酯基，

酯基连在笨环上，且分子中均只有4种不同化学环境的氧则高度对称，符合条件的有

七Y>9,七

“CMN4-M4“4

在铜的倘七下与氧气反

【分析】(1)根据(:的结构葡式判新含有的育能团即可；

(2)稗转化关系可知D中的氤原子被象朦子连接的基团所代替，建于取代反应；

(3)比较AB的结构简式，结合X的分子式确定X的结构简式即可；

(4)能发生水解反应，则含育酯基；两种水解产物均能与FeCI3溶液发生显色反应，则含有酚泾基；分子中均只有4种不同化学

环境的氨，说明有4种不同位哲的氨原子,第此书写符合要求的结构简式即可；

(5)分析原料和目标产物的结构简式可知，原料中的短基变为-CH=CHCHO,结合已知翱牛进行分析合成跖线，但酚是基易

被氧化，在合成过程中需要先保护起来.

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答案：237、【第1空】丙烯

［筵1空】ijnsa&js

答案：23-2,【第2空】防同®

/=r\CHj

【第1空】QjN-ZV<--c-N

答案：23-3、'―ai,

答案：23-4、【第1空】^S.硝基

答案：236便回吒-0£^,3出。

【第1空】3

答案,236曲到抵10aF°y>、W

考点：的wwe成；丽化"邺际a5洲

解析:

第24页共27页

MlA(CH2=CHCH3)^ij(Mg^^£O>4H,

[I^S](I)AMH2=CHCH3,名杯是丙烯；(2)®

Oij

成反应:⑥》缰被还原成氨基，反应类型是还原反应；⑶根据分忻可知D为5N；(4)根据分析可知E为

E中音能团的名称是用基、硝基；(5)F为,<^4OOH，同时含有氨基和枝基，所以可以发生缩聚

Hs、

是cH;N-Z-\-C-COOH一定条件

♦(n-l)H2O;(6)F的同分异构体有多

7CH,

种，符合下列条件：①基环对位上有两个取代基，其中一个是NH2,去掉荤环,余下.ROOH；②能水解，而且含氨基,则

CMi

应含有雷基；③核磁振谱有5个修，符合上述条件一构有：CIUTIYX1《S—NH,

OhX=/

，共3种.

【分析】煌A(C3HJ和不反应生成,可知A为CH2=CHCH3；发生硝化反应生成8,B的核磁共振氮谱

有4种蜂，则B为j；8与氯气在光照条件下发生取代反应生成C,C的核磁共振意谱有3种峰，(:的结构简式为

;C与NaCN^^®百加^,则D为“一^-卜小；D再发生信息③的反应生成E,则E为

,£中硝耳蜓原生成F,则F为4F：00H

0HF在牛脱水缩合生成G.

JCH»

二、实验题(共1题；共7分)

【第1空】3Fe€O*10H**NO'=3Fe3**NOf*3CO2t*5H2O

答案：24-1.33

2+

【第1空】Mg+2NH3-H2O=Mg(OH)2l+2NH4+

【第2空】Fe3++3NH-HO=Fe(OH)I+3NH+

答案:24-2.3234

【第1空】防止H2O2分解，提鬲其利用率

【第2空】降低口。2・8七0溶辉度，提高产率

答案:24-3>

答案：24-4>

【第1空】偏高

【第2空】在酸性条件下空气中的。2也可以把KI氧化为12，使i肖耗的Na2s2O3增多，从而使测得的CdO2的质量分数偏高

考占.制备造方安的设计

J八八•

解析:

第25页共27页

【解答】解:硬酸钙、联银与稀硝酸反应生成硝硝酸钙、硝酸镁与二a化碳，硝娅铁与稀硝酸反应生成硝酸铁、二«化

微NO,溶液中加入浓氯水,煤分子、铁商子铐化为氨氮化炭、氨，化帙沉淀，过追除去，浓液中加入的触榔嗨钙转化为

礴钙，过淖分离得到碳酸钙，再与盐酸反应生成氨化钙,在加入过氧化氨、氨气得到反应得到CaO2，溶液冷却结晶得到

CaO2-8H2O,副产品中含有第化校,(1)反应①中只有FeCCh与硝酸反应是氧化还原反应生成硝窿铁、一氧化氟二氧化碳

+3+

和水，反应方程式为：3FeCO3+10H+NO3*=3Fe+NOT+3CO2t+5H2O,

哙案为:3FeCO3+10H++NO3•=3Fe*+NOt+3co21+5H2。；(2)加AllzK使Mg?七Fe?♦侬—，朗的离子旗

3