麻醉药品和精神药品培训试题及答案

麻醉药品和精神药品培训试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于A.1年B.3年C.5年D.7年答案：C2.下列哪种药品不属于我国《麻醉药品品种目录（2020版）》列管品种A.芬太尼B.哌替啶C.曲马多D.美沙酮答案：C3.医疗机构销毁过期麻醉药品时，必须报请批准的部门是A.国家药监局B.省级药监部门C.设区的市级药监部门D.县级卫健部门答案：C4.第一类精神药品处方印刷用纸颜色为A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A5.麻醉药品处方保存年限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C6.根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大量为A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C7.麻醉药品入库验收时，验收人员最少应有几人A.1人B.2人C.3人D.4人答案：B8.下列关于美沙酮维持治疗的说法，正确的是A.只能在戒毒所内开展B.处方医师须取得省级培训合格证C.药品可外带D.无需建立病历答案：B9.精神药品分为几类A.一类B.二类C.三类D.四类答案：B10.下列药品中，属于第一类精神药品的是A.地西泮B.艾司唑仑C.氯胺酮D.唑吡坦答案：C11.麻醉药品“五专”管理不包括A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用冰箱答案：D12.医疗机构麻醉药品处方权授予的审批部门是A.医疗机构药事管理委员会B.省级卫健委C.设区的市级卫健委D.国家卫健委答案：A13.下列哪种情况可认定为麻醉药品流入非法渠道A.账物相符B.处方医师签名不规范C.药品被盗窃D.处方用量略超答案：C14.麻醉药品专用仓库必须安装A.红外线报警B.防盗门C.视频监控D.以上全部答案：D15.精神药品的专用处方保存年限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B16.下列关于麻醉药品借用制度的说法，正确的是A.院内科室间可临时借用B.须双人签字C.24小时内补办手续D.以上全部答案：D17.麻醉药品运输过程中，必须随货携带的证件是A.药品注册批件B.运输证明C.检验报告书D.营业执照答案：B18.下列哪种药品在2021年已由第二类精神药品调整为第一类精神药品管理A.含羟考酮复方制剂B.含可待因复方口服液C.曲马多D.地西泮答案：A19.麻醉药品和精神药品的全国性批发企业注册资本最低限额为A.1000万元B.2000万元C.3000万元D.5000万元答案：C20.医疗机构发生麻醉药品被盗事件，应在几小时内报告所在地药监部门A.1小时B.2小时C.12小时D.24小时答案：B21.下列关于电子处方的说法，正确的是A.麻醉药品可使用电子处方B.精神药品一律禁止电子处方C.电子处方须CA认证D.电子处方无需打印答案：C22.麻醉药品和精神药品的实验研究须经哪个部门批准A.国家卫健委B.国家药监局C.公安部D.国务院答案：B23.下列哪种药品在《精神药品品种目录》中列为第二类，但临床常用于抗焦虑A.氯硝西泮B.氯胺酮C.哌醋甲酯D.γ-羟基丁酸答案：A24.麻醉药品批发企业向医疗机构销售时，必须开具A.增值税普通发票B.增值税专用发票C.销售清单D.销售清单并加盖“麻醉药品专用章”答案：D25.麻醉药品和精神药品的进口准许证有效期为A.1个月B.3个月C.6个月D.1年答案：B26.下列关于剩余麻醉药品注射液处理的说法，正确的是A.直接倒入下水道B.双人签字、计数、销毁C.留给下一班使用D.退回药房答案：B27.麻醉药品和精神药品的邮寄证明由哪个部门出具A.邮政部门B.省级药监部门C.国家药监局D.县级卫健部门答案：B28.下列关于癌痛患者麻醉药品用量调整的说法，正确的是A.必须逐级审批B.医师可根据病情调整C.调整须报药监备案D.调整须报公安备案答案：B29.麻醉药品和精神药品的专用标志颜色为A.蓝白相间B.红白相间C.绿白相间D.黑白相间答案：A30.下列关于麻醉药品信息化追溯的说法，错误的是A.实行一物一码B.2022年底实现全覆盖C.追溯码可重复使用D.追溯数据保存5年答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）31.下列属于麻醉药品“五专”管理内容的有A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专用仓库答案：ABCD32.医疗机构麻醉药品验收记录应包括A.药品名称B.规格C.批号D.数量E.验收人签名答案：ABCDE33.下列哪些药品列入第一类精神药品管理A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.司可巴比妥D.三唑仑E.γ-羟基丁酸答案：ABCDE34.麻醉药品和精神药品的储存库区必须配备A.防火设施B.防盗报警C.视频监控D.双人双锁E.防爆灯答案：ABCD35.下列关于麻醉药品处方书写的说法，正确的有A.患者身份证号必须填写B.诊断必须明确C.不得涂改D.医师签名须手写E.可提前预签空白处方答案：ABCD36.麻醉药品和精神药品的销毁方式包括A.焚烧B.深埋C.无害化毁形D.溶剂溶解E.直接丢弃答案：ABCD37.下列哪些人员必须参加麻醉药品和精神药品培训并考核合格A.执业医师B.药师C.护理人员D.保卫人员E.保洁人员答案：ABCD38.麻醉药品和精神药品的运输包装必须贴有A.麻醉药品标志B.精神药品标志C.收发货单位D.联系方式E.温度要求答案：ABCD39.下列哪些行为属于违反麻醉药品管理规定A.冒名顶替开药B.处方用量超规定C.药品账物不符D.私自销毁E.未双人验收答案：ABCDE40.麻醉药品和精神药品的全国性批发企业应具备A.储运条件B.安全管理体系C.追溯系统D.购买商业保险E.向公安备案答案：ABCD三、填空题（每空1分，共20分）41.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于________年。答案：542.第一类精神药品处方印刷用纸颜色为________色。答案：淡红43.医疗机构麻醉药品处方保存年限为________年。答案：344.麻醉药品运输必须随货携带________证明。答案：运输45.麻醉药品和精神药品的专用标志颜色为________相间。答案：蓝白46.麻醉药品入库验收须________人同时在场。答案：247.门（急）诊癌痛患者麻醉药品控缓释制剂每张处方最大量为________日常用量。答案：1548.麻醉药品和精神药品的进口准许证有效期为________个月。答案：349.医疗机构发生麻醉药品被盗事件应在________小时内报告药监部门。答案：250.麻醉药品销毁须在________部门监督下进行。答案：药监51.第一类精神药品不得________销售。答案：零售52.麻醉药品和精神药品的邮寄证明由________药监部门出具。答案：省级53.麻醉药品借用须在________小时内补办手续。答案：2454.麻醉药品和精神药品的实验研究须经________药监局批准。答案：国家55.麻醉药品和精神药品的追溯数据保存不少于________年。答案：556.麻醉药品和精神药品的全国性批发企业注册资本最低________万元。答案：300057.麻醉药品处方医师须取得________委员会授予的处方权。答案：药事管理58.麻醉药品和精神药品的储存库区必须实行________双锁。答案：双人59.麻醉药品和精神药品的销毁记录保存不少于________年。答案：560.麻醉药品和精神药品的专用处方须按________编号。答案：顺序四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）61.麻醉药品可以委托第三方物流运输。答案：√62.精神药品处方可以电子形式传输，无需打印。答案：×63.医疗机构麻醉药品专用仓库可设在地下室。答案：√64.麻醉药品和精神药品的销毁可由医疗机构自行焚烧。答案：×65.第一类精神药品可以在药店凭处方购买。答案：×66.麻醉药品和精神药品的追溯码可以重复使用。答案：×67.麻醉药品借用记录应纳入专用账册。答案：√68.麻醉药品处方医师调离岗位时，其处方权自动失效。答案：√69.麻醉药品和精神药品的运输证明可以多次使用。答案：×70.麻醉药品和精神药品的验收记录可以电子形式保存。答案：√五、简答题（每题5分，共20分）71.简述麻醉药品“五专”管理的具体内容。答案：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。72.简述医疗机构麻醉药品销毁的流程。答案：1.医疗机构提出销毁申请；2.所在地设区的市级药监部门审批；3.药监部门派员现场监督；4.双人清点、核对、毁形；5.填写销毁记录并签字存档5年。73.简述门（急）诊癌痛患者麻醉药品处方用量规定。答案：1.控缓释制剂每张处方不超过15日常用量；2.注射剂每张处方不超过3日常用量；3.其他剂型不超过7日常用量；4.处方医师须双签字；5.处方保存3年。74.简述麻醉药品和精神药品信息化追溯的基本要求。答案：1.实行一物一码；2.扫码入库、出库；3.数据实时上传国家追溯平台；4.数据保存5年；5.确保全程可追溯。75.简述麻醉药品被盗事件的应急处理措施。答案：1.立即启动应急预案；2.保护现场并报警；3.2小时内向药监、卫健、公安报告；4.清点库存查明缺失；5.配合调查并提交书面报告；6.整改并完善制度。六、案例分析题（每题10分，共30分）76.案例：某三甲医院2023年3月15日发现库存吗啡注射液账物不符，短缺20支（10mg/支）。经查，夜班护士李某于3月14日23:00—3月15日05:00单独值班，监控显示其曾3次进入麻醉药品库房，且未登记。李某拒绝说明去向。问题：（1）指出该院管理漏洞；（2）列出处理步骤；（3）提出整改措施。答案：（1）漏洞：单人值班、未执行双人双锁、监控盲区、未及时盘点。（2）步骤：1.立即报警；2.药监、卫健、公安2小时内报告；3.封存现场、调取监控；4.对李某暂停工作并调查；5.清点全库；6.提交事件报告；7.配合公安侦查。（3）整改：1.恢复双人双锁；2.增加监控全覆盖；3.建立实时扫码出入库；4.加强夜班巡查；5.开展全员再培训；6.建立月度盘点制度。77.案例：某县级医院2023年4月1日为癌痛患者王某开具盐酸羟考酮缓释片（40mg×10片×3板），处方用量15天，用法：40mgq12h。患者4月8日再次就诊，主诉疼痛控制不佳，要求加量。医师拟调整为80mgq12h，再开15天量。问题：（1）此次调整是否合规？（2）处方用量是否超限？（3）医师应履行哪些程序？答案：（1）合规，癌痛患者可根据病情调整剂量。（2）未超限，15天用量在规定范围内。（3）程序：1.重新评估疼痛程度；2.记录调整理由；3.再次双签字；4.告知患者注意事项；5.将处方保存3年；6.上报药学部备案。78.案例：某药品批发企业2023年5月10日用厢式货车向200公里外医院运送芬太尼透皮贴剂（5mg×100