检测专题12伴性遗传和人类遗传病-基础集训含解析

专题12伴性遗传和人类遗传病

【考情探究】

课标解读

考情分析备考策略

考点考问

基因在染色基因在染色体上的假说与（1）考杳内容:本专题主要结合文字信息、表格

1

体上证据数据信息和遗传系谱图等材料,重点考查各类

伴性遗传的类型及特点遗传病的特点、遗传方式的判断及概率计算⑴7-宜与名老讨广旧汕总

遗传方式的判断及概率计等,其中对基因位置的实验探究属于高考的高普匕普:土

2伴性遗传U场者占结各类应传万式的利足万法

基因位置的实蛉探究⑵命题规律知识上常与可遗传变异等相联舞，嚣嚣器震过

人类遗传病的类型和判断系，考查考生的知识迁移能力和融会贯穿能受黑霹蠹普

力.试题的呈现常为表格数据信息和遗传系谱;-嚎辈鬻霓;★

图等,考查考生的数据信息处理能力与分析推般震怒梵氏?伴

理能力（如2021山东17）.翼蠹1篇蠹蠹

3人类遗传病人类遗传病的险测和预防⑶命题趋势:预计在2022年高考中，试题仍会晨广腮小十网出士。川匚

聚焦在伴性遗传类型判断和实给探究、人类遗-矢任

传病分析这一视角，考查学生分析问题和实验

探究能力

【真题探秘】

命题立意

①核心考点

以遗传系谱图为载体，结合电泳技术考查遗传病的判断和推理。

②核心素养

结合电泳结果，通过分析和推理，判断遗传病类型和个体基因组成，表达了对科学思维素养中的演绎与推理、模型与建模等

要素的考查。

③命题特点

人类遗传病是常考考点此题将遗传病、电泳技术、伴性遗传巧妙结合，富有新意，表达了对获取信息能力、分析推理能力

和计算能力的考杳.

解题指导

①审题关键

结合电泳结果，明确不同个体的基因型.

②易混易错

不理解DNA片段在限制酶处理前后的电泳结果的差异而误判.

根底篇

【根底集训】

考点一基因在染色体上

1.以下不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（）

A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性

B.基因、染色体在正常体细胞中成对存在，在配子中单个出现

C.杂合子Aa中某条染色体缺失,表现出a基因控制的性状

D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化

答案D

2.在果蝇杂交实验中,假设有以下杂交实验成立：

①朱红眼（雄）X暗红眼（雌户全为暗红眼；

②暗红眼（雄）X暗红眼（雌片雌性全为暗红眼雄性中有朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。

那么让②杂交后代中的暗纥眼果蝇交配,所得后代中朱红眼果蝇的比例应是0

答案C

考点二伴性遗传

3.以下有关性染色体及伴性遗传的表达,正确的选项是0

型性别决定的生物J染色体都比X染色体短小

B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，生出的女儿通常不患红绿色盲

C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D.同源染色体的相同位置一定存在着等位基因

答案B

4.一对表型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，那么理论上（）

A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1

B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2

C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2

D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2

答案C

5.抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正

常，女儿均患此病。以下表达正确的选项是0

A.该病属于伴X染色体隐性遗传病

B.男性患、者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因

C.女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞

D.女性患者与正常男性婚配所生女儿都正常，儿子都患病

答案C

6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（11）和非同源区（I、IH）,如下

图。以下有关表达错误的选项是0

A.假设某病是由位于非同源区段II上的致病基因控制的，那么患者均为男性

B.假设X、Y染色体上存在一对等位基因，那么该对等位基因控制的遗传性状与性别无关

C.假设某病是由位于非同源区段1上的显性基因控制的，那么男性患者的女儿一定患病

I）.假设某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，那么男性患病概率大于女性

答案B

7.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如表所示，以下对结果分析错

误的选项是0

杂交组合一P：刚毛（早）x截毛（&）一口全部刚毛

杂交组合二P：截毛（9）x刚毛⑶刚毛（昆）：截毛（"=1：I

杂交组合三P：截毛（宇）义刚毛（&）-F武毛（辛）：刚毛（&）=1：I

、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也可发生互换，从而发生基因重组

C.通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段

D.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段

答案D

8.某动物的一对相对性状由一对等位基因（A、a）控制，其中£基因在纯合时使胚胎死亡（aa、XX、

XY等均为纯合子）。现亲本杂交狷到R67个,其中雄性个体21个，那么F旧由交配所得成活个体

中,a基因的频率为（）

答案C

9.果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制,A、a位于常染色体上，且a基因纯合时果蝇为残

翅,为确定B、b是否也位于常染色体上,选纯合个体进行如下图的杂交实验，正交的同中长翅、小

翅和残翅别离比为9：3：4,据此分析错误的选项是（）

正交P辛残翅x&小翅IK长翅（早3）反交P早小翅xa残翅辛长翅8小翅

、b位于X染色体上

B.正交艮中只有雄性个体出现小翅性状

C.反交艮中小翅性状在雌雄个体中比例不同

D.反交艮中表型为长翅的个体占京

答案C

10.家蚕性别决定方式为4型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）控制。在家

蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。以下表达正确的选项是（）

、W染色体的形态大4不同不属于同源染色体

和基因都位于Z染色体上,【加基因为隐性基因

C.雄蚕产生的Lm配子的数量比雌蚕的少

D.雄蚕不结茧的基因型为Z'Z1和Z'Z1-

答案B

考点三人类遗传病

11.以下关于人类遗传病的表达，正确的选项是0

A.没有致病基因就不会患遗传病

B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险

C.唐氏综合征患者的体细胞中含有三个染色体组

0.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病

答案B

12.以下有关人类遗传病调查和优生的表达错误的选项是（）

A.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等

C.对遗传病的发病率进行统计时，需在人群中进行随机调查

D.通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，那么确定胎1怀患遗传病

答案D

13.图甲为某种人类遗传病的系谱图，某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位

置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图

乙。根据实验结果，以下有关该遗传病的表达错误的选项是0

甲

个体编号条带11—2—3—4—56—7—8—9—10—1112—13—

条带2-----------------

乙

A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者

B.假设13号与一致病基因的携带者婚配,那么生育患病孩子的概率为1/6

号个体可能发生了基因突变

【）.假设不考虑突变因素，那么9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0

答案B

14.如图是某家族中一种遗，专病的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查时还发现仅有H患有

红绿色盲（基因用b表示）。据图分析：

⑴该病的遗传方式为。

⑵1的基因型为IH的基因型为。

⑶假设I■与IIL,结婚，他们生育一个两病都患的孩子概率是,假设他们生了T患有红绿色盲的性

染色体组成为XXY的孩子，那么出现的原因是。

⑷人群中该遗传病的发病率为19即假设HI与一患有该病的女子结婚他们所生的子女患有该病

的概率是。

答案⑴常染色体显性遗传⑵AaX父或AaXkaaX父⑶"32川6减数分裂II后期含X'的染色体，着丝

粒分裂后形成的两条染色体移向细胞的同一极,形成含XbXb的卵细胞(4)10/19

［教师专用题组］

【根底集训】

考点一基因在染色体上

1.(2021江苏徐州第一次质量抽测,12)以下关于基因和染色体关系的表达，正确的选项是()

A.所有基因都位于染色体上

B.非等位基因都位于非同源染色体上

C.性染色体上的基因均与性别决定有关

D.同源染色体相同位置上的基因控制同一种性状

答案D原核生物无染色体，线粒体和叶绿体中的基因也不位于染色体上,A错误;同源染色体上也具

有非等位基因,B错误;性染色体上的基因在向后代传递的过程中与性别相关联，但是并不是均与性

别决定有关，如红绿色盲基因,C错误;同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同的基因，控

制同一种性状,D正确。

2.萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系〃提出”基因是由染色体携带着从亲代传

递给下T弋〃的假说，以下不属于他所依据的"平行〃关系的是()

A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个

B.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合

C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苗酸长链盘绕形成的

D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态

结构

答案C基因与染色体行为存在着明显的平行关系，表现在:基因在杂交过程中保持完整性和独立性

染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构;基因、染色体在体细胞中成对存在，

在配子中都只含有成对中的一个;体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自

父方;非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在洞激第一次分裂后期也是自由组合的。

综上所述,C项符合题意。

3.(2021黑龙江哈尔滨六中二调,23)以下有关染色体和基因关系的表达，正确的选项是()

和Y两条性染色体上所含的基因数量不同

B.染色体是由基因和蛋白质组成的

C.减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合

D.性染色体上的基因在生殖细胞中表达,常染色体上的基因在体细胞中表达

答案AX和Y两条性染色体大小不同,其上所含的基因数量不同,A正确;染色体主要是由DNA和蛋白

质组成的，基因通常昂有遗传效应的DNA片段,B错误;减数分裂时非同源染色,体上的非等位基因会

随非同源染色体发生自由组合,C$益吴;无论是性染色体还是常染色体上的基因在体细胞中都是选

择性表达的,D错误。

4.(2021山东德州夏津一中月考一,7)以下关于基因和染色体关系的表达，正确的选项是0

A.细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子

B.染色体就是由基因组成的

C.一条染色体上有一个或多个基因

D.基因在染色体上呈线性排列

答案D在染色体复制后及着丝点分裂前,每条染色体上都含有2个DNA分子，着丝点分裂后,每条染

色体上含有1个DNA分子,A措误;染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段,B

错误;一条染色体上有多个基因,C错误;染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列,D正

确。

5.（2021山东齐鲁名校协作体,21）以下关于基因和染色体关系的表达，正确的选项是（）

A.基因主要位于染色体上,每条染色体上有许多对基因

B.基因与染色体存在明显的平行关系是因为在细胞中基因和染色体都是成对存在的

C.萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上，并证明了基因在染色体上

D.摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列

答案D在一条染色体上只有成对基因中的一个,A错误;基因和染色体在正常体细胞中都是成对存

在的,但在配子中基因和染色体是成单存在的,B错误;萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上

的假说，并未证明基因在染色体上C错误。

6.（2021山东济宁一模,22）（15分）"基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的，以

红眼便）X白眼（雄）

红眼（■、雄）

红眼雄

下是有关此实验的思考。

图1摩尔根果蝇杂交实验图解

⑴如图2为果蝇的一对性染色体模式图,非同源区段不存在等位基因，同源区段存在等位基因。现

有一对相对性状受一对等位基因（A、a）控制，且位于此同源区段，那么与此相关的基因型有种，此性

状的遗传与性别（填"有〃或"无"）关系。请写出支持的一个杂交组合:。

⑵关于摩尔根的果蝇杂交实验结果（如图1）,甲、乙同学都提出了与摩尔根不同的解释。甲同学的

解释是"控制白眼的基因在常染色体上，且具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死"，该解释（填"是〃

或"否"）合理，理由是。乙司学的解释是。

⑶雌果蝇有储精囊，交配过一次后会储藏大量精子，用于屡次受精作用，而雄果蝇交配后一般很快

就会死去。现要从野生型（红眼）及摩尔根果蝇杂交实验中选择材料只进行T弋杂交实验检验乙同

学的解释^摩尔根的假说，请写山实验方案。（要求写出杂交方案、结果预测和结论。）

杂交方案:。

结果预测和结论：

O

aAa

答案⑴7有XX°XXY或XTXXY或XXXXY或X'X-XXT'⑵否摩尔根实验结果F2中雌蝇：雄蝇

=1:L而按照甲同学的解释艮中雌蝇：雄蝇不为1:1（或雌蝇：雄蝇-3：4）控制白眼的基因位于

X、Y的同源区段⑶将多对野生型雄果蝇与F,中的雌果蝇交配,观察子代的表现型假设子代出现白

眼雄果蝇那么控制白眼的基因只在X染色体上;假设子代全为红眼果蝇，那么控制白眼的基因在

X、Y染色体的同源区段上

解析⑴一对相对性状受一对等位基因（A、a）控制,且位于X和Y的同源区段，其基因型有XAX\X'X\

XT、X'Y\X'Y\XY、XT共7种基因型。该对等位基因位于性染色体上，所以此性状的遗传与性

别有关。如杂交组合XXXXY,此杂交组合产生的后代中，雌性个体全部是隐性性状，雄性个体全部

是显性个体,类似的杂交组合还有X'X'XXY或X'X'XX'Y"或X'X"XX'Y\⑵根据甲同学的解释亲代

杂交基因型是AAXaa旧为匕跖自由交配产生的艮中AA：Aa：aa=l:2:1,由于具有隐性纯合的

雌性个体胚胎致死，因此R中雄性：雌性二4：3,所以甲同学的解释不合理;乙同学可以提出的解释

是控制白眼的基因位于X、Y的同源区段上。（3）如果乙同学的解释合理，那么雌果蝇的基因型有

X'X\XX和XX,雄果蝇的基因型有XV、X'Y\X'Y和XY;如果摩尔根的假说成立,那么雌果蝇的

基因型有XAX\XM和XX,雄果蝇的基因型有X，和XT所以选择杂交方案为将多对野生型雄果蝇

与E的雌果蝇交配，观察子代的表现型。如果控制白眼的基因只位于X染色体上，那么交配基因型

是XAX-XX'Y或X"X,XX'Y；如果白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上，那么交配基因型是X'X'XXY

和X'X'XXY。结果预测和结论假设子代出现白目雕果蝇，那么控制白眼的基因只在X染色体上；

假设子代全为红眼果蝇，那么控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上。

考点二伴性遗传

7.（2021湖南常德质检）以下有关伴性遗传的说法,错误的选项是（）

A.属于ZW•型性别决定类型的生物,Z与W、Z与Z属于同源染色体

B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概生为50%

C.女孩是红绿色盲基因携带者，那么其红绿色盲基因来自她的父亲或母亲

D.人类红绿色盲基因位于X染色体上/染色体上无它的等位基因

答案B属于ZW型性别决定类型的生物，雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为ZZ,Z与

*、Z与Z属于同源染色体,A正确;一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为

100%,B错误;女性的性染色体组成为XX,女孩是红绿色盲基因携带者，其红绿色盲基因来自她的父

亲或母亲,C正确;人类红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上无它的等位基因,D正确。

名师点睛男性将X染色体传给女儿的概率为100%。

8.（2021广西来宾高三四月一模,8）人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同,存在着同源区（H）

和非同源区（I、IH）,如下图。以下有关表达中,错误的选项是（）

A.I片段上由隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

B.II片段的存在,决定了X,Y染色体在减数分裂时的联会行为

C.由I［【片段上基因控制的遗传病,患者全为男性

D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组方案要分别测定

答案DI片段是X染色体特有的区域，该片段上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X

染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病

的男性患病率低于女性A正确;II片段是X染色体和Y染色体的同源区，同源染色体在减数第一次

分裂前期联会,H片段的存在,决定了X、Y染色体的减数分裂时有联会行为心正确八II片段是Y染

色体（男性）特有的区域该片段上有控制决定男性性别的基因，所以W片段上的基因控制的遗传病,

患者全为男性,C正确;X、Y染色体互为同源染色体，但携带的遗传信息不完全相同，故人类基因组方

案要分别测定，所以人类基因组要测定24条染色体（22条常染色体和X、Y染色体）的DNA序列,D

9.（2021重庆铜梁一中月考,3）以下关于X染色体隐性遗传病的表达,错误的选项是0

A.致病基因不会从雄性传递给雄性

B.如果父亲是患者,母亲是携带者，那么子代可能患病

C.致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大

D.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传的特点

答案C正常情况下，父方传给儿子的性染色体只能是Y染色体,X染色体隐性遗传病的致病基因不

会从雄性传递给雄性,A正确;如果父亲是患者,母亲是携带者，那么儿子、女儿均可能患病,B正确;X

染色体隐性遗传病中男患者多于女患者，致病基因对雄性的影响较大,C错误常染色体隐性遗传病

往往表现出"男患者一携带者女儿一患病外孙”的隔代交叉遗传特点,【）正确。

10.（2021山东开学检测,5）鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因

H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进

行多组杂交实验，每组杂交产生的件中均有慢羽型和快羽型。以下有关表达正确的选项是（）

A.亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为N'T、ZHW

।雌鹅均表现为慢羽型、雄翦均表现为快羽型

C.用慢羽型雌鹅与F.的慢羽型雄鹅杂交,子代慢羽型个体所占比例为3/4

D.用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别

答案C鹅的性别决定方式为ZW型,那么雌鹏性染色体组成为ZW,雄鹅性染色体组成为ZZ。因多只

慢羽型雌鹅（ZW）与多只纯合快羽型雄鹅（ZZ）进行多组杂交实睑每组杂交产生的R中均有慢羽型和

快羽型，那么可推知亲代基因型分别为（雌鹅）ZW、（雄鹅）zhz）亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为

人（慢羽型）、z'2（快羽型）,E基因型为Z%、ZW即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型A

B错误;用慢羽型雌鹅（ZW）与F的慢羽型雄鹅（Z'Z）杂交，子代慢羽型个体⑵）所占比例为3/4,C正

确;用慢羽型雄鹅（Z2或ZZ）与快羽型雌鹅⑵町杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现，

无法鉴定子代雏鹅的性别,D错误。

11.（2021江西赣县第三中学期末,27）女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、

a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶：矮茎宽叶

=3：1、雄株中高茎宽叶：高茎窄叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶=3：3：1：1。相关判断错误的选项是

0

A.两对基因的遗传遵循自由组合定律

B.亲本的基因型为AaXPX'；AaX"Y

C.子代雌株中高茎宽叶基因型有4种

0.子代雄株高茎宽叶中纯合子占"4

答案D杂交子代雌株中高茎：矮茎=3：1,雄株中高茎：矮茎=3：1,可以推出高茎和矮茎位于常染

色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶：窄叶-1：1,雌雄表现型不一

RR

样,宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XX';XY0由于两对基因位于2对同源染色

体上，因此遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXT、AaX'A、B正确;亲本的基因型为

K

AaXX"xAaXR£子代雌株中宽叶的基因型有AAX-X"、AaXT、AAX'*、AaX'X共4种,C正确;子代雄株

中高茎宽叶基因型有AaX\AAX*其中纯合子的比例占1/3,D错误。

12.（2021贵州铜仁一中二模,19）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基

因（A、a和氏b）控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼.根据以下杂交结果，推测杂交I的亲

本基因型是0

A.甲为AAbb,乙为aaBB

B.甲为aa%乙为AAZ"W

C.甲为AAZN,乙为aaZ'W

D.甲为AAZ%乙为aaZ,lZ14

答案B根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中

有一对控制该性状的基因在Z染色体上,A错误;杂交组合1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不

同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，如果甲的基因型为aaZ,。乙的基因型为

AAZ%因此后代褐色眼的基因型为AaZ"Z'和AaZ%由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为

aaZKW和AAZN后代雌性的基因型为AaZW（红色眼）、雄性的基因型为AaZ'7（褐色眼），这个结果符

合杂交2的子代表现,B正确。如果甲为AAZZ,乙为aaZ%那么子代AaZ呀（褐色眼）、AaZ%（红眼）,

杂交I后代表现型不同，C错误。鸟类的性别决定为ZW型,雄性性染色体组成为ZZ,雌性性染色体

组成为ZW,D错误。

考点三人类遗传病

13.（2021北京海淀期末,9）对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生。以下措

施合理的是（）

A.进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因

B.将患者的缺陷基因诱变成正常基因

C.禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率

D.在人群中随机调查,判断遗传方式

答案A进行产前诊断，可确定胎儿是否携带致病基因,A正确;因为基因突变是不定向的，所以不能对

其定向诱变,B错误;禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病率,C错误;在人群中随机抽查,只能得

到人群中该遗传病的发病率，应在患者家系中判断遗传方式,D错误。

14.（2021湖南永州一模,16）以下有关遗传咨询的根本程序，排列顺序正确的选项是0

①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检直并详细了解家庭病史

②推算后代患病风险率

③分析、判断遗传病的传递方式

CD提出防治疾病的对策、方法和建议

A.①③②®B.②@③@€.②③©®D.®®®®

答案A遗传咨询时，医生首先对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史，画出遗传系谱图，分析遗传

病的传递方式，推算出后代的再发风睑率，最后向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行

产前诊断等,A正确。

15.（2021江苏苏州五校联考,13）以下关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的表达,

正确的选项是（）

A.都是由基因突变引发的疾病

庄患者父母不一定患病

C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D.都可通过光学显微镜观察检测是否患病

答案B21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和卮裂依次是染色体异常遗传病、常染色体隐性遗传病

和多基因遗传病，三种患者的父母都不一定患病,A错误*正确;镰刀型细胞贫血症患者红细胞形态

异常,21三体综合征患者的染色体数目异常，都可用显微镜观察检测,但唇裂无法通过显微镜观察

检测,C、D错误。

16.（2021江苏南通、连云港等七市二模,7）一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常

女儿，那么（）

A.该致病基因位于性染色体上

氏父亲不可能是该致病基因携带者

C.女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3

D.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4

答案D由题意知,该遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病，所以致病

基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上,A错误。假设该遗传病是常染色体隐性遗传病,

那么父亲一定是该致病基因携带者出错误。假设该遗传病是常染色体隐性遗传病,女儿的卵细胞

带该致病基因的概率是2/3X"2=1/3；假设该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，那么女儿的卵细胞

带该致病基因的概率是1/2X1/2=1/4,C错误。设患病基因为a,其正常等位基因为A,假设该遗传

病是常染色体隐性遗传病，夫妇二人的基因型均为Aa,生下患病孩子aa的概率是"4；假设该遗传

病是伴X染色体隐性遗传病,夫妇二人的基因型为XAY和X'X,生下患病孩子X"Y的概率也为1/4,D

正确。

17.（2021江苏镇江一模,10）为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进

行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。以下表达正确的选项是（）

A.借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲病

B.体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天性愚型病

C.用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病

D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征

答案B借助染色体筛查技术只能诊断染色体异常遗传病，不能诊断胎儿是否患单基因遗传病，如红

绿色盲病,A错误;先天性愚型病是染色体异常病,故体外培养胎儿细胞并分析染色体，能诊断胎儿

是否患先天性愚型病,B正确;青少年型糖尿病是多基因遗传病,用光学显微镜检查胎儿细胞，不能

判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误;猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的通过

对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征,D错误。

18.（2021山东济南模拟,2）一对夫妇，其中一人为血友病患者，以下对胎儿进行基因检测的思路正确

的选项是（不考虑基因突变等）0

A.假设患者是妻子，需对女儿进行基因检测

B.假设患者是妻子，需对儿子与女儿都进行基因检测

C.假设患者是妻子，需对儿子进行基因检测

『）.假设患者是丈夫，需对儿子与女儿都进行基因检测

答案I）假设患者是妻子,那么妻子的基因型为XN（相关基因月H/h表示），其女儿一定含有致病基因,

由于夫妇中只有一人患病，所以丈夫正常,其传给女儿的X染色体上含正常基因，所以女儿不患血友

病，但携带血友病致病基因，故不需要对女儿进行基因检测,A错误;假设患者是妻子（XN）那么丈夫

正常（评），子代中儿子全为血友病患者，女J怀患血友病，但携带血友病致病基因，故无需进行基因

检测来判断子女中基因的携带情况,B、C错误;假设患者是丈夫,妻子表现正常，那么妻子的基因型

可能为X"X\X”X”,子女均有可能患病,故需对儿子与女儿都进行基因检测,D正确。

解题关键解答此题需要识记伴X隐性遗传病的遗传特点。血友病为伴X隐性遗传病，女性患者的

儿子全患病，女JL不一定患病，男性患者的子女不一定患病。

19.（2021届黑龙江哈尔滨六中二调,21）以下有关人类遗传病的说法正确的选项是（）

A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病

B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变

C.猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生局部缺失

三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体

答案C单基因遗传病是受1对基因控制的遗传病,A错误;镰刀型细胞贫血症是血红蛋白基因中的

一个碱基对A-T替换成了T-A所致,不是一个碱基发生了改变,B错误;猫叫综合征的人与正常人

相比，第5号染色体发生局部缺失,C正确;21三体综合征的人与正常人相比，多了1条21号染色体,【）

£±L；C3

易错辨析遗传病中的五个‘不一定"

⑴先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病:如妊娠期间母亲感染风疹病毒可使胎儿患先天性心

脏病或先天性白内障等疾病，但不是遗传病。⑵后天性疾病不一定不是遗传病:如原发性血色素病

常在10岁以后发病。（3）携带遗传病基因的个体不一定患遗，’专病:如女性色盲基因携带者XN,不患

色盲。⑷不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病:如猫叫综合征、21三体综合征患者。⑸

亲代患某种遗传病，子代不一定患该病:如亲代患有多指,子代可能表现正常。

20.（2021福建三明一中月考二,39）以下关于遗传病的表达,正确的选项是（）

①先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比拟高③

先天性愚型属于染色体结构变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测④只要有一个软

骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代

⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③©B.②©⑤⑥

C.①③④@D.②©④⑤

答案B先天性疾病是生来就有的疾病，不一定是遗传病,后天性疾病也可能是遗传病，①错误;多基

因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高，②正确;先天性愚型是21号染色体比正常人多一

条,属于染色体数目异常导致的遗传病，③与笥吴;软骨发育不全是常染色体显性遗传病，只要有一个

软骨发育不全基因就可患病，④正确;人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代，如

染色体异常遗传病，⑤正确;基因突变是单基因遗传病的根本原因，⑥正确。

易错警示人类遗传病不都是由基因突变而产生致病基因引起的，如染色体结构或数目异常引起的

遗传病，这类遗传病患者体内可能不携带致病基因，只是染色体异常导致基因结构、数量或排列顺

序不正常。

21.（2021浙江11月选考,3）母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知预防

该病发生的主要措施是（）

A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚

C.提倡适龄生育D.妊娠早期防止接触致畸剂

答案C由题中的曲线图可知，随着母亲年龄的增长，母亲所生子女数目先增加后减少冼天愚型病

（先天性愚型）相对发生率越来越高.在25、30岁之间，母亲所生子女较多，目先天思型病（先天性愚

型）相对发生率很低，因此，适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病（先天性愚型）的概率,C正

确。

24性

一，J、

【综合集训】

提升一基因定位的常用遗传设计

1.（2021山东青岛二中期末,5）假设果蝇的长翅与残翅这对相对性状由一对等位基因A、a控制（长

翅为显性性状，残翅为隐性性状），这对等位基因有可能在常染色体上，也可能位于XY染色体的同源

区段或X染色体的非同源区段上，以下哪组杂交实验的结果可以准确判断出其位置所在0

A.亲本为长翅雌性与残翅雄性子一代不管雌雄都为长翅

B.亲本为长翅雌性与残翅雄性，子一代表型及比例为长翅雌性：长翅雄性：残翅雌性：残翅雄性

=1：1：1：1

C.亲本为长翅雄性与残翅雌性，子一代雌性全为长翅、雄性全为残翅，子一代雌雄随机交配,子二代

表型及比例为长翅雌性：长翅雄性：残翅雌性：残翅雄性-1：1：1：1

D.亲本为长翅雄性与残翅雌性，子一代雄性全为长翅、雌性全为残翅，子一代雌雄随机交配,子二代

表型及比例为长翅雄性：残翅雌性=1：1

答案D

2.（2021课标全国I,32,12分）果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性

关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中

辛灰体：宇黄体：白灰体：&黄体为1：1：1：lo同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制

黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，答复以下问题：

⑴仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？

⑵请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结

论。（要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）

答案⑴不能

⑵实验1：

杂交组合：9黄体XK灰体

预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体

实验2：

杂交组合:宇灰体X白灰体

预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体

提升二“排除法〃判断系谱图中遗传病的遗传方式

3.（202】海南单科,22,2分）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病

情况,假设不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决

定的遗传病是（）

笞案D

4.（经典题）某单基因遗传病如图为对该病患者家系进行调查的结果,小、HI均无致病基因，以下相

关说法正确的选项是（）

A.据系谱图分析，该病的遗传方式为伴X显性遗传

B.据系谱图分析，该病的遗传方式为伴X隐性遗传

C.据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传

【）."代代有患者〃为显性遗传,1V是杂合子的概率为2/3

答案C

5.（2021山东郛城第一中学二模方）如图是某家族的遗传系谱图，甲病为一种常染色体遗传病。以下

表达错误的选项是（）

A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.如果II-6不携带甲病致病基因，那么假设图中川-2与HI-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都

患病的概率是5/8

C.II-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的别离发生在减数分裂I后期(不考虑

互换及基因突变)

【).如果通过抽取血液来获得基因样本，那么检测的是血液中白细胞和血小板中的基因

答案D

［教师专用题组］

【综合集训】

提升一基因定位的常用遗传设计

1.如图为果蝇性染色体的同源情况：I区段是X和Y染色体的同源局部，该局部基因互为等位基

因;II、II-2区段分别为X、Y染色体^同源局部，该局部基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性

状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验,其过程及结果如下：

①截刚毛第X正常刚毛3一口中雌雄个体均为正常刚毛②R相互交配一生中:雌性正常刚毛：截

刚毛二1：1,雄性全为正常刚毛。那么控制果蝇刚毛性状的基因存在于()

A.性染色体的【区段B.H-1区段

C.II-2区段D.常染色体上

思路导引

答案A由①截刚毛早X正常刚毛3-E中雌雄个体均为正常刚毛可知，正常刚毛对截刚毛是显性

性状,且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上;假设刚毛基因位于X染色体的

非同源区段上，正常刚毛基因为A,子一代中正常刚毛雌果蝇的基因型为X'X,雄果蝇的基因型为X'Y,

是截刚毛，与实验结果矛盾，因此也不可能位于X染色体的非同源区段上;假设刚毛基因位于Y

染色体的同源区段，那么子一代正常刚毛雌果蝇的基因型为XX,雄果蝇的基因型为XY,表现正常

刚毛，子T弋雌雄个体相互交配，子二代的基因型为XX(雌性正常刚毛)、X“X”(雌性截刚毛)比例是

1：1,雄果蝇的基因型为X'Y\XV,都表现为正常刚毛，与实验结果相符;因此控制刚毛性状的基因

位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的I区段.

2.(2021新疆乌鲁木齐高三二诊)两组果蝇杂交实验结果如表，以下推断错误的选项是()

亲本组合

辛灰身红眼.早黑身红眼

①辛灰身红眼灰身白眼

3灰身红眼.&黑身红眼

②早黑身白眼x6灰身红眼*灰身红眼.&灰身白眼

A.由组合①或②都可以判断灰身是显性性状

B.由组合①或②均可判断眼色基因位于X染色体上

C.组合①的R雌性果蝇全部是杂合体

D.假设组合②的F雌雄交酬那么匕中黑身白眼的概率为!

答案B通过亲本组合①或②都可判断灰身为显性性状,通过亲本组合②可判断控制眼色的基因位

于X染色体上,A正确*错误;组合①为第灰身红眼(AaX"XB)X&灰身白眼(AaX"Y),件雌性果蝇的基因

型一定是XBX'；C正确;亲本组合②为宇黑身白眼(aaXT)X6灰身红眼(AAX"Y)fF粹灰身红眼

（AaXbXl8灰身白眼（AaXW）,假设组合②的F雌雄交配，那么F,中黑身白眼的概率为

输入（兴尚兴\，）总［）正确。

3.（2021届湖北武汉起点监测,16）果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某同学用一只灰体雌

蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中辛灰体：早黄体：3灰体：&黄体为1：1：1：lo以下哪一组交

配既能判断基因的显隐性关系又能判断基因是位于X染色体上还是位于常染色体上（）

A.子代孕灰体X&灰体B.子代早黄体X3黄体

C.千代呈黄体X3灰体D.子代辛灰体X3黄体

答案A假设选择子代辛灰体X&灰体杂交，后代假设不发生性状别离，那么灰体对黄体为隐性且

基因位于常染色体上;后代假设发生性状别离,那么灰体对黄体为显性:当只在雄性中出现黄体，那

么基因位于X染色体上，否则该基因位于常染色体上,A正确，假设选择子代孕黄体X

白黄体杂交,后代无论基因位于X染色体上还是常染色体上，后代雌雄中都为黄体,B错误。假设选

择子代9黄体X白灰体杂交，子代如果出现雌性全为灰体、雄性全为黄体，那么说明该基因位于X

染色体上且灰体为显性性状，但是假设位于常染色体上，那么子代无论隹都有灰体和黄体，且

显隐性无法判断,C错误;假设选择子代辛灰体X

3黄体杂交,无论基因位于常染色体上还是位于X染色体上后代

无论雌雄都是既有灰体又有黄体,D错误。

4.（2021黑龙江鹤岗一中月考,34）下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色

体上的实验设计思路，请判断以下说法中正确的选项是0

方法1：纯合显性雌性个体X纯合隐性雄性个体一R

方法2：纯合隐性雌性个体X纯合显性雄性个体一科

结论:①假设子代雌雄全表现显性性状,那么基因位于X、Y染色体的同源区段。②假设子代雌性个

体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，那么基因只位于X染色体上。③假设子代雄性个体表现

显性性状，那么基因只位于X染色体上。◎段设子代雌性个体表现显性性状，那么基因位于X、Y

染色体的同源区段。

A.”方法1+结论①②♦能够完成上述探究任务

B."方法1+结论③④"能够完成上述探究任务

C."方法2+结论③④’能够完成上述探究任务

D."方法2+结论①②〃能够完成上述探究任务

答案I）方法1中，纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交,不管基因是位于常染色体上或位于

X、Y染色体同源区段或只位于X染色体上，子代雌、雄个体均为显性性状AB错误;方法2中，纯

合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，假设基因只位于X染色体上，那么子代雌、雄个体分别

为显性性状和隐性性状,假设基因位于X、Y同源区段那么子ft雌、雄个体均为显性性状,C错误,1）

正确。

5.（2021湖北武汉新洲一中二模,31）某植物为雌雄异株性别决定方式为XY型，植物的叶鞘被毛与

无毛是一对相对性状（由基因A、a控制,被毛为显性性状）。现有纯合雄性被毛植株与纯合雌性无

毛植株杂交旧中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株。研究小组拟通过假说一演绎法探究相

关基因的位置。请完善并分析答复以下问题：

⑴根据杂交实验结果提出以下两种假说：

假说一:控制叶鞘被毛与否的基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。

假说二:控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联。Aa表现型为，出现这种现

象的根本原因是它说明了。

⑵请帮助他们从现有材料中选择适宜的亲本设计一次杂交实验，探究上述假说是否成立。（要求写

出实验思路并分析实验结果）

答果案⑴雌性个体为被毛、雄性个体为无毛基因的选择性表达表现型是基因和环境共同作用的结

⑵方法一:让F雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交，观察后代的表现型。假设杂交后代出现雄性被

毛：雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛二1：1：1：L那么假说一成立;假设杂交后代出现雄性被

毛：雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛=1：3：3：1,那么假说二成立。

方法二:让R雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交,观察后代的表现型。假设杂交后代均为无毛,

那么假说一成立;假设杂交后代出现雌性被毛或雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛=2：1：1,那么假

说二成立。

解析⑴假说二中，控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上但性状与性别相关联。AA表现为被

毛,aa表现为无毛，但是雄性个体基因型为Aa时表现为无毛，雌性个体基因型为Aa时表现为被毛,

出现这种现象的根本原因是基因的选择性表达,这说明了生物的表现型是基因和环境共同作用的

结果。⑵根据题意分析,从现有材料中选择适宜的亲本设计一次杂交实验，探究上述假说是否成立,

可以让F：雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交，观察后代的表现型。如果假说一成立E中雄性无毛

植株的基因型为XY雌性被毛植株基因型为X4X,那么杂交后代出现雄性被毛：雄性无毛：畦性被

毛：雌性无毛=1：1：1：1；如果假说二成立，那么K中,雄性无毛植株与雌性被毛植株基因型均为

Aa,后代AA:Aa：aa=l：2：1,因此杂交后代会出现雄性被毛：雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛

=1：3：3：1。假设利用方法二，那么用件雄性无毛植株与组合雌性无毛植株杂交,观察后代的表

现型。如果假说一成立回雄性无毛植株基因型为XY,纯合雌性无毛基因植株基因型为XX,那么杂

交后代均为无毛;如果假说二成立E雄性无毛植株基因型为Aa,纯合雌性无毛植株基因型为aa,那

么杂交后代基因型为Aa（雌性被毛或雄性无毛）和aa（雌雄均无毛）。

6.（2021黑龙江哈尔滨三中高三三模）摩尔根以果鲤为实验材料，证明了基因在染色体上。在对果

蝇的研究过程中进行了如下几个实验。果蝇灰身（A）和黑身㈤基因、长翅（B）和残翅（b）基因都在常

染色体上。

实验一:选择一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑

身残翅、灰身残翅、黑身长翅，且比例为1：1：1：lo

实验二:两只杂合长刚毛果蝇交配，在子代的雌蝇和雄蝇中长刚毛与短刚毛的性状别离比均为

3：1。

实验三:一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配，子代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼。

实验四:用一只纯合灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇进行杂交，让子一代雌性果蝇与黑身残翅雄

果蝇进行杂交得到的子二代，子二代出现了四种表现型，且频型的比例为42；42：8：8。

⑴摩尔根证明基因位于染色体上的研究方法是。

⑵根据以上实验结果答复以下问题：

①仅根据实验一，能否判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上（填"能"或

"不能"），理由是

◎

②根据实验二，可以判断出控制长刚毛与短刚毛的基因位于染色体上（填"常〃或"X"）；根据实验

三,可以判断出控制眼色的基因位于染色体上（填"常〃或"X"）,进而可以以此为依据，判断以上两

对基因是否遵循自由组合定律。

③请提出合理假说,解释实验四子二代中出现的情况：

O

答案⑴假说一演绎法⑵①不能体色基因与翅型基因位于一对同源染色体上或是分别位于两对同

源染色体上，亲本杂交结果相同，其子代均会出现四种表现型且比例为1：1：1：1②常X③控制体

色基因与控制翅型的基因位于一对同源染色体上，且子一代雌果蝇减数分裂过程中发生交叉互换

（互换）。

解析⑴摩尔根利用假说一演绎法证明了基因位于染色体上，（2）①实验一中,一只黑身长翅果蝇和

一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅，且

比例为1：1：1：1，说明亲本基因型为aaBbXAabb,无论体色基因与翅型基因位于一对同源染色

体上或是分别位于两对同源染色体上，亲本杂交结果相同，其子代均会出现以上四种表现型巨比例

为1:1:1:1，故不能仅根据实验一的结果判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源

染色体上。②实验二中两只杂合长刚毛果蝇交配，在子代的雌果蝇和雄果蝇中长刚毛与短刚毛的

性状别离比均为3：1,与性别无关,说明控制长刚毛与短刚毛的基因位于常染色体上，亲本均为杂

合子;实验三中一只白眼雌果蝇和一只红目雕果蝇交配子代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼表

现和性别相关，说明控制眼色的基因位于X染色体上。③实验四中用一只纯合灰身长翅(AABB)果蝇

与一只黑身残翅(aabb)果蝇进行杂交，让子T弋雌性果蝇(AaBb)与黑身残翅(aabb)雄性果蝇进行杂

交得到的子二代，子二代出现了四种表现型，且表现型的比例为42：42：8：8,说明子一代雌性果

蝇AaBb产生了四种配子，目两多两少，即控制体色的基因与控制翅型的基因位于一对同源染色体

上，且子T弋雌果蝇减数分裂过程中发生交叉互换(互换)。

名师点睛此题考查基因的另J离定律、自由组合定律相关知识,重点考查考生根据实验现象判断基

因位置和关系的能力。

提升二“排除法〃判断系谱图中遗传病的遗传方式

7.(2021陕西长安一中质检,32)如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中一种病是伴性遗

传病，以下相关表达,正确的选项是()

A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传

B.II-3的基因型是AAXBY或AaXPY

C.【［-5为纯合子的概率为3/4

D.IIT-10和川-13结婚，生育正常孩子的概率是7/24

思路导引

答案0系谱图显示』-3和【I-4均患甲病,其女儿HI-9正常，那么甲病为常染色体显性遗传,由图分

析可知，乙病为伴X隐性遗传,A错误;II-3和IIT只患甲病,但其女儿正常,11-3基因型为AaXBY,B

错误;IT和I-2不患乙病,其儿子II-7患乙病，［-1和1-2的基因型分别为aaX,sX\AaXBY,II-5

的基因型为l/ZaaXT或iGaaX-X:是纯合子的概率为1/2,C错误;假设只研究甲病，那么川-10的基

因型为1/3AA、2/3Aa,III-13的基因型为aa,二者所生子女正常的概率为2/3X"2=1/3；假设只研

究乙病，由II-3为X*II-4为1/2双'可推知的基因型