2026-2026学年北京101中学高一下学期期末考试生物试题

2026-2026学年北京101中学高一下学期期末考试生物试题同学们，你们好。时光飞逝，高一学年的生物学学习已近尾声。遗传学的殿堂我们已初探门径，从微观的细胞分裂到宏观的生物进化，每一个知识点都如同璀璨的星辰，共同构成了生命世界的奇妙图景。这份期末试题，旨在检验大家一学期以来的学习成果，更希望能帮助大家梳理知识脉络，发现其中的内在联系，感受生物学的严谨与魅力。请大家沉着冷静，仔细审题，将你们对生命奥秘的理解，通过笔下的文字展现出来。本试卷共X页，满分100分，考试用时90分钟。注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、学号填写清楚。2.作答选择题时，选出每小题答案后，思考其内在逻辑，再继续作答。作答非选择题时，将答案写在答题卡上对应区域内。超出答题区域书写的答案无效。3.保持卷面清洁，不要涂改，不要使用修正液。---一、选择题(共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项最符合题目要求)1.减数分裂是生物有性生殖过程中的一种特殊分裂方式。下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体复制两次，细胞分裂两次B.减数第一次分裂的主要特征是着丝点分裂，姐妹染色单体分离C.减数分裂产生的配子中染色体数目减半，因为同源染色体发生了分离D.精原细胞和卵原细胞的减数分裂过程完全相同2.孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了遗传的两大基本定律。下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（）A.孟德尔在杂交实验中观察到了性状分离现象，并对此作出了解释B.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体的性状是由遗传因子决定的”C.测交实验是对推理过程及结果进行的检验D.孟德尔发现的遗传规律能够解释所有生物的遗传现象3.基因的自由组合定律揭示了（）A.等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体上非等位基因之间的关系D.同源染色体上非等位基因之间的关系4.人类的红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲是红绿色盲患者）与一个色觉正常的男性结婚，他们所生子女的色觉情况是（）A.儿子全部正常，女儿全部正常B.儿子全部色盲，女儿全部正常C.儿子中可能有色盲，女儿全部正常D.儿子全部正常，女儿中可能有色盲5.下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸基团和一个含氮碱基B.双链DNA分子中，嘌呤数等于嘧啶数C.DNA分子的两条链是反向平行的，并且游离的磷酸基团位于同一端D.DNA分子中A与T之间通过两个氢键连接，G与C之间通过三个氢键连接，因此A-T碱基对更稳定6.DNA复制是一个边解旋边复制的过程。下列关于DNA复制的叙述，错误的是（）A.DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件B.DNA复制发生在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期C.DNA复制的特点是半保留复制和边解旋边复制D.DNA分子完全解旋后才开始进行复制7.基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。下列关于基因表达的叙述，正确的是（）A.转录过程发生在细胞核中，翻译过程发生在细胞质中的核糖体上B.转录是以DNA的两条链为模板合成RNA的过程C.一种氨基酸只能由一种密码子决定D.tRNA的作用是识别mRNA上的密码子，并转运相应的氨基酸8.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致生物性状的改变B.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换C.基因突变只能发生在细胞分裂的间期D.基因突变对生物体都是有害的9.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。下列属于染色体结构变异的是（）A.人类的21三体综合征B.果蝇的棒状眼C.花药离体培养获得的单倍体植株D.秋水仙素处理萌发的种子或幼苗获得的多倍体植株10.现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的。下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.种群是生物进化的基本单位B.生物进化的实质是种群基因型频率的改变C.隔离是新物种形成的必要条件D.自然选择决定了生物变异和进化的方向11.下列关于生物进化证据的叙述，错误的是（）A.化石是研究生物进化最直接、最重要的证据B.比较解剖学为生物进化提供了间接证据C.胚胎学证据揭示了生物之间存在一定的亲缘关系D.分子生物学证据不能作为生物进化的证据12.在一个种群中，AA的个体占30%，Aa的个体占60%，aa的个体占10%。若该种群非常大，没有迁入和迁出，没有突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用，则该种群随机交配一代后，AA的个体所占的比例是（）A.36%B.49%C.18%D.25%13.下列关于物种形成的叙述，错误的是（）A.物种形成的标志是产生生殖隔离B.经过长期的地理隔离可能会导致生殖隔离C.生殖隔离一旦形成，就意味着产生了新的物种D.物种的形成都需要经过地理隔离14.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病C.多基因遗传病在群体中的发病率较高D.染色体异常遗传病患者的体细胞中一定含有致病基因15.调查人群中的遗传病时，下列做法错误的是（）A.选择发病率较高的单基因遗传病进行调查B.调查的群体要足够大C.要注意保护被调查人的隐私D.必须以家庭为单位进行调查---二、非选择题(共5小题，共70分)16.（14分）下图是某高等动物细胞分裂的示意图，请据图回答下列问题：（此处应有细胞分裂图，假设为三个图：图甲、图乙、图丙，分别代表不同时期的细胞分裂图像）（1）图甲所示的细胞处于__________分裂的__________期，该细胞中有__________对同源染色体，有__________条染色单体。（2）图乙所示的细胞名称是__________，该细胞分裂后产生的子细胞是__________。（3）图丙所示的细胞中，染色体数与DNA分子数之比为__________。该细胞分裂过程中，同源染色体__________，非同源染色体__________，这是基因自由组合定律的细胞学基础。（4）该高等动物的体细胞中有__________条染色体。若该动物的基因型为AaBb，且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则图甲细胞分裂后产生的子细胞的基因型可能是__________（写出一种即可）。17.（16分）豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现有纯合的高茎圆粒豌豆与矮茎皱粒豌豆杂交，得到F1，F1自交得到F2。请回答下列问题：（1）F1的基因型是__________，表现型是__________。（2）F2中出现的表现型有__________种，比例是__________。（3）F2中高茎皱粒豌豆的基因型有__________种，其中纯合子占__________。（4）若用F1与矮茎皱粒豌豆进行测交，则测交后代的表现型及比例是__________。（5）在F2中，不同于亲本表现型的个体占总数的__________。若将F2中的高茎圆粒豌豆全部自交，则自交后代中矮茎皱粒豌豆所占的比例是__________。18.（14分）下图是中心法则的图解，请据图回答下列问题：（此处应有中心法则图解，包含DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录等过程的箭头和文字标注）（1）图中①表示__________过程，该过程主要发生在__________中，需要的酶有__________等。（2）图中②表示__________过程，是以DNA的__________链为模板，合成__________的过程。（3）图中③表示__________过程，发生在__________（填细胞器名称）中。（4）图中④表示__________过程，⑤表示__________过程。这两个过程通常发生在__________（填生物类型）的细胞中。（5）若某DNA分子片段中含有1000个碱基对，其中腺嘌呤占20%，则该DNA分子片段中含有胞嘧啶__________个。若该DNA分子片段进行①过程，复制3次需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个。19.（12分）某研究小组对某地区的一种野兔进行了调查，结果如下表所示：年份种群数量（只）等位基因A的频率等位基因a的频率:---:-------------:--------------:--------------202010000.60.4202112000.550.45202215000.50.5202313000.450.55202411000.40.6请回答下列问题：（1）该野兔种群的全部个体所含有的全部基因，称为该种群的__________。（2）从2020年到2024年，该种群中等位基因A的频率逐渐__________，等位基因a的频率逐渐__________，这说明该种群在发生__________。（3）导致该种群基因频率发生变化的因素可能有__________（至少答出两点）。（4）若该野兔种群中，基因型为AA的个体有400只，基因型为Aa的个体有600只，基因型为aa的个体有100只，则此时等位基因A的频率是__________。（5）生物进化的实质是__________。20.（14分）某生物兴趣小组的同学在学习了“人类遗传病”后，对人群中的一种单基因遗传病进行了调查。该遗传病由等位基因B和b控制。调查结果如下表所示：家庭类型父亲表现型母亲表现型子女中患者人数子女中正常人数:-------:---------:---------:-------------:-------------类型一患者患者31类型二患者正常22类型三正常患者13类型四正常正常04请回答下列问题：（1）根据调查结果，该遗传病最可能是__________（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因最可能位于__________（填“常染色体”或“X染色体”）上。判断的依据是__________。（2）若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则类型一家庭中父母的基因型分别是__________和__________，他们再生一个患病孩子的概率是__________。（3）若该遗传病为X染色体显性遗传病，则类型二家庭中父亲的基因型是__________，母亲的基因型是__________，他们所生女儿的表现型是__________，儿子的表现型是__________。（4）为了降低该遗传病的发病率，可采取的措施有__________（至少答出两点）。---参考答案及评分标准（仅供阅卷参考）一、选择题(每小题2分，共30分)1.C2.D3.C4.C5.B6.D7.D8.B9.B10.A11.D12.A13.D14.D15.D二、非选择题(共70分)16.（14分，每空1分或2分，注明的除外）（1）有丝（1分）中（1分）4（2分）8（2分）（2）次级精母细胞或次级卵母细胞或极体（2分，答不全不给分）精细胞或卵细胞和极体或极体（2分，根据前一空答案对应给分）（3）1:1（1分）分离（1分）自由组合（1分）（4）4（1分）AABB或AAbb或aaBB或aabb（1分，写出一种即可）17.（16分，每空2分）（1）DdRr高茎圆粒（2）49:3:3:1（3）21/3（4）高茎圆粒:高茎皱粒:矮茎圆粒:矮茎皱粒=1:1:1:1（5）3/81/3618.（14分，每空1分）（1）DNA复制细胞核DNA聚合酶（解旋酶等合理答案也给分）（2）转录一条（或特定的一条）RNA（或mRNA）（3）翻译核糖体（4）RNA复制逆转录RNA病毒（或某些病毒）（5）600420019.（12分，每空2分）（1）基因库（2）下降（或降低）上升（或升高）进化（3）自然选择、基因突变、迁入和迁出等（答对一点给1分，共2分，其他合理答案也给分）（4）0.65（或65%）（5）种群基因频率的改变20.（14分，除注明外每空1分）（1）隐性（2分）常染色体（2分）类型一中父母均为患者，子女中有正常个体，说明为显性遗传病的依据不足；若为显性遗传病，类型四中正常父母不应生出患病子女（或其他合理的解释，2分，逻辑清晰即可）。（注：若学生判断为显性或X染色体，只要解释合理，也可酌情给分，但本题最可能的是常染色体隐性）