VU6052254-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEVU6052254Cat.No.:HY-180143CASNo.:3035701-02-8分⼦式:C₂₅H₂₂F₂N₄O₂分⼦量:448.46作⽤靶点:mAChR;DrugDerivative作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling;Others储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性VU6052254，VU0467319(HY-173396)的⼀种衍⽣物，⼀种选择性、强效、具有⼝服活性且能穿透⾎脑屏障的毒蕈碱型M1⼄酰胆碱受体(mAChR1)阳性变构调节剂，其EC50值为59nM。VU6052254对M2-5受体⽆活性(EC50值⼤于30μM)。VU6052254能够提⾼记忆认知能⼒，并逆转Scopolamine(HY-N0296)诱发的认知障碍，其最低有效剂量均为1mg/kg。VU6052254可⽤于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病[1]。IC50&TargetmAChR159nM(EC50)REFERENCES[1].EngersJL,etal.DiscoveryofVU6052254:ANovel,PotentM1PositiveAllostericModulator.ACSChemNeurosci.2025Dec17;16(24):4741-4750.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@Med

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