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文档简介
一种微生物-海藻酸钠基多孔复合钯炭催化21)将含钙离子的溶液加入至含海藻酸钠、碳酸钙和微生物的混合溶液中进行交联反含有60~80LOD600=1.0~1.2的培养液收集的3.根据权利要求1~2任一项所述的一种微生物一海藻酸钠基多孔复合钯炭催化剂的制7.根据权利要求1所述的一种微生物一海藻酸钠基多孔复合钯炭催化剂的制备方法,8.一种微生物海藻酸钠基多孔复合钯炭催化剂,3环保型的电源装置迫在眉睫。质子交换膜燃料电池(ProtonExchangeMembraneFuel[0003]作为PEMFC的重要组成结构之一,催化剂催化着阳极的氢气形成质子以及阴极的氧气还原生成氧离子,且氧离子与氢质子结合生成水可以产生能量。贵金属铂(Pt)与钯分散性:微生物的亲水性极好,以微生物为模板可原位合成高度分散的纳米催化剂材料;生物纳米金属的粒径通常在1~50nm范围内,催化剂贵金属占比在10%左右。希瓦氏菌酶/还原酶等在金属纳米材料合成中的影响,通过这些技术条件的控制可以调节纳米金属[0005]针对现有生物法合成金属纳米材料过程中金属吸附量不足及分布难调控等技术4[0008]1)将含海藻酸钠、碳酸钙和微生物的混合溶液加入钙离子的溶液中进行交联反的质量百分比浓度为1.5~2.5碳酸钙的质量百分比浓度为1~2微生物的含量以每因此利用希瓦氏菌可以达到很好的沉积金属纳米颗粒目的,选择希瓦氏菌对Pd2+的吸附特56[0028]图1为实施例1中希瓦氏菌_海藻酸钠基多孔复合凝胶微球钯吸附前后实物图;左[0029]图2为实施例1中不同处理样品的透射电镜(TEM)及粒径统计图,图中a和b为希瓦氏菌基钯炭催化剂(Pd/MR1),图中c和d为希瓦氏菌_海藻酸钠基钯炭催化剂(Pd/MR1_S[0030]图3为实施例1中不同放大倍数和比例尺下希瓦氏菌_海藻酸钠_碳酸钙造孔基钯离心收[0036]2)复合凝胶微球制备:配置含有2%的海藻酸钠和1.5%的碳酸钙粉末混合液7见经过CaCO3造孔后的Pd/MR1_SA_CaCO3催化剂样品的钯纳米颗粒分布更细更均匀,运用分[0041]图3为不同放大倍数和比例尺下Pd/MR1_SA_CaCO3的TEM图,希瓦氏菌复合凝胶微[0052]电化学测活性指标计算主要包括催化剂的电化学活性面积(Electrochemicalsurfacearea,简称ECSA)质量比活性(Massactivity,简称MA)和面积比活性(Specific[0058]图4为三组处理样品的电化学测试结果,图(a,b)为希瓦氏菌基钯炭催化剂(Pd/8[0063]将实施例1中步骤2)的海藻酸钠浓度设置为1.5碳酸钙粉末浓度设置为1.5%,分别为28.67m2_1_1和1.63A_2。[0066]将实施例1中步骤2)的海藻酸钠浓度设置为2.5碳酸钙粉末浓度设置为1.5%,[0069]将实施例1中步骤2)的海藻酸钠浓度设置为2碳酸钙浓度设置为2其余条件[0070]制备的Pd/MR1_SA_CaCO3的平均粒径大小为7.61nm,其ECSA、MA和SA分别为2_1
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