【MOOC】《分析化学(三)波谱分析》(湖南大学)章节期末中国大学慕课答案

第二章紫外吸收光谱分析紫外吸收光谱分析测试题1.单选题：下面化合物的紫外光谱最大吸收波长可能是（）。

选项：

A、283

B、253

C、303

D、323

答案：【283】2.单选题：估计该化合物的最大吸收波长（）。

选项：

A、244

B、219

C、234

D、254

答案：【244】3.单选题：下列关于有机化合物紫外吸收光谱说法不正确的是（）。

选项：

A、完全反映整个分子特性；

B、反映结构中生色团和助色团的特性；

C、制作试样的吸收曲线并与标准紫外光谱对照，若λmax、εmax都相同，可能是一个化合物；

D、结构确定的辅助工具；

答案：【完全反映整个分子特性；】4.单选题：某物质的摩尔吸光系数很大，表明（）。

选项：

A、该物质溶液的浓度很大

B、光通过该物质溶液的光程很长

C、该物质对某波长的光吸收很强

D、测定该物质的灵敏度低

答案：【该物质对某波长的光吸收很强】5.单选题：各种物质都有特征的吸收曲线和最大吸收波长，这种特性可作为物质（）的依据；同种物质的不同浓度溶液，任一波长处的（）随物质的浓度的增加而增大，这是物质（）的依据。

选项：

A、定性；吸光度；定量

B、定量；透过率；定性

C、定性；透过率；定量

D、定量；吸光度；定性

答案：【定性；吸光度；定量】6.单选题：下列不属于助色团，或者说助色能力最弱的是（）。

选项：

A、－OH

B、－CH2CH3

C、－SH

D、－Cl

答案：【－CH2CH3】7.单选题：p®p*跃迁不能产生下列哪种吸收带（）？

选项：

A、E1

B、E2

C、B

D、R

答案：【R】8.单选题：下列化合物中，同时有π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是（）.

选项：

A、甲烷

B、碘甲烷

C、1,3-丁二烯

D、甲醇

答案：【1,3-丁二烯】9.单选题：化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高()

选项：

A、σ→σ*

B、π→π﹡

C、n→σ﹡

D、n→π﹡

答案：【σ→σ*】10.单选题：紫外光谱中几乎无吸收峰，可能是含有以下哪种化合物（）

选项：

A、烷基

B、苯环

C、双烯

D、羰基

答案：【烷基】11.单选题：紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了()

选项：

A、吸收峰的强度

B、吸收峰的数目

C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形状

答案：【吸收峰的位置】12.单选题：紫外光谱是带状光谱的原因是由于()

选项：

A、紫外光能量大

B、波长短

C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

D、电子能级差大

答案：【电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因】13.单选题：跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其max最大()。

选项：

A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷

答案：【水】14.双光束分光光度计是将光源发出的光束分成两路,分别进入样品池和池。

答案：【参比】15.共轭数目越多的多烯的摩尔吸收系数。（选填越小、不变或越大）

答案：【越大】16.不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而增大，其最大吸收波长通常。（选填增大、不变或减小）

答案：【不变】17.一有色溶液，在比色皿厚度为1cm时，测得吸光度为0.25。如果浓度增大1倍时，其吸光度A=。

答案：【0.50】18.在紫外-可见光度分析中极性溶剂会使苯环精细结构。（选填更明显、消失或无影响）

答案：【消失】19.R吸收带一般是由®p*跃迁引起的。（选填n、p或σ）

答案：【n】20.单色器是将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出任一波长单色光的光学系统，常用的色散元件是光栅和。

答案：【棱镜】21.烷烃的紫外吸收光谱最大吸收波长一般处于紫外区。（填写近或者远）

答案：【远】22.分子具有四种不同能级：平动能级，,转动能级和电子能级。

答案：【振动能级】23.有一些含有共轭π电子的基团，能吸收可见光，这样的基团称为。

答案：【生色团/发色团】24.n→π﹡跃迁产生的R带特点是：最大吸收波长在250nm，吸收强度弱。（填以上或以下）

答案：【以上】25.摩尔吸光系数增大或吸收强度增大的现象称指效应。（填增色或减色或红移或蓝移）

答案：【增色】26.最大吸收波长向长波方向移动称为。（填红移或蓝移）

答案：【红移】第三章红外吸收光谱分析红外吸收光谱分析测试题1.单选题：下面四种气体，不吸收红外光的是(）

选项：

A、CH3Cl

B、CH4

C、CO2

D、N2

答案：【N2】2.单选题：有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为伯胺时，主要依据的谱带范围为()

选项：

A、1500一1300cm-l

B、3000—2700cm-1

C、2400—2100cm-1

D、3500—3000cm-1

答案：【3500—3000cm-1】3.单选题：某化合物红外光谱在3600-3200cm-1有一个很强的吸收峰，可能含有下列哪种基团()

选项：

A、-OH

B、-NH2

C、–C=N

D、–C=C

答案：【-OH】4.单选题：计算化合物C8H10O的不饱和度是()

选项：

A、7

B、6

C、5

D、4

答案：【4】5.单选题：苯乙醛在2720cm-1左右的特征吸收峰，是因为()产生的，可以用来区分醛和酮类化合物。

选项：

A、诱导效应

B、共轭效应

C、费米共振

D、空间位阻

答案：【费米共振】6.单选题：红外光谱测量时常用的窗片材料为()

选项：

A、玻璃

B、石英

C、红宝石

D、卤化物晶体

答案：【卤化物晶体】7.单选题：预测H2S分子的基频峰数为()

选项：

A、4

B、3

C、2

D、1

答案：【3】8.单选题：通过某化合物的红外光谱推测其为（）化合物。

选项：

A、酯类

B、羧酸类

C、芳香族

D、醇类

答案：【酯类】9.单选题：通过某化合物C8H8O2的红外光谱推测的信息不正确的是（）。

选项：

A、苯环单取代

B、含有羰基

C、酯类

D、醇类

答案：【醇类】10.单选题：已知化合物C8H14及其IR图（3300，2950，2850，2100，1470，1370，720，625cm-1）推测出的结构信息错误的是（）。

选项：

A、含有炔基

B、含有烷基

C、不含羰基

D、含有苯环

答案：【含有苯环】11.单选题：已知化合物C7H5NO3及其IR图，推断其结构信息不正确的是（）。

选项：

A、有醛基

B、有苯环

C、有羟基

D、有硝基

答案：【有羟基】12.单选题：苯环上的取代类型主要用（）区域的吸收来判断。

选项：

A、3000-2500cm-1

B、2500-2050cm-1

C、1400-900cm-1

D、900-650cm-1

答案：【900-650cm-1】13.单选题：下列数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2OH的主要特征吸收带？（）

选项：

A、3000-2700cm-1，1675-1500cm-1，1475-1300cm-1，~1200cm-1

B、3600-3200cm-1，1700-1500cm-1，~1100cm-1

C、3300-3010cm-1，1900-1650cm-1，~1050cm-1

D、3600-3200cm-1，3000-2800cm-1，1475-1300cm-1，~1050cm-1

答案：【3600-3200cm-1，3000-2800cm-1，1475-1300cm-1，~1050cm-1】14.单选题：预测以下各个键的振动频率所落的区域，不正确的是（）。

选项：

A、O-H伸缩振动数在4000-2500cm-1

B、C-O伸缩振动波数在2000-1600cm-1

C、N-H伸缩振动波数在4000-2500cm-1

D、C-N伸缩振动波数在1500-1000cm-1

答案：【C-O伸缩振动波数在2000-1600cm-1】15.单选题：区别饱和碳氢和不饱和碳氢的主要分界线是（）。

选项：

A、600cm-1

B、1000cm-1

C、2000cm-1

D、3000cm-1

答案：【3000cm-1】16.单选题：在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是()

选项：

A、溶液极性变大

B、形成分子间氢键随之加强

C、诱导效应随之变大

D、易产生振动偶合

答案：【形成分子间氢键随之加强】17.单选题：傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是式()

选项：

A、玻璃棱镜

B、石英棱镜

C、卤化盐棱镜

D、迈克尔逊干涉仪

答案：【迈克尔逊干涉仪】18.单选题：红外光谱是：()

选项：

A、分子光谱

B、原子光谱

C、发射光谱

D、电子光谱

答案：【分子光谱】19.单选题：红外光谱给出分子结构的信息是（）。

选项：

A、相对分子量

B、骨架结构

C、官能团

D、连接方式

答案：【官能团】20.单选题：红外吸收光谱的产生是由于（）。

选项：

A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C、分子振动-转动能级的跃迁

D、分子外层电子的能级跃迁

答案：【分子振动-转动能级的跃迁】21.单选题：某一化合物以水作溶剂，在紫外光区214nm有一弱吸收峰，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3540-3480cm-1和3420-3380cm-1双峰；1690cm-1强吸收。则该化合物可能是（）。

选项：

A、伯酰胺

B、仲酰胺

C、羧酸

D、酯

答案：【伯酰胺】22.单选题：某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500cm-1（宽峰），1710cm-1，则该化合物可能是（）。

选项：

A、羧酸

B、酰胺

C、醛

D、烯烃

答案：【羧酸】23.比较C=C和C=O键的伸缩振动，谱带强度更大者是。

答案：【C=O/羰基】24.醛、酸酐、酰胺类化合物的羰基吸收峰υ出现在1870cm-1至1540cm-1之间，它们的υ从高到低排列，最低的是类化合物。

答案：【酰胺】25.红外光谱可分为特征区和（）两个区域。

答案：【指纹区】26.红外光谱中分子振动类型分为振动和弯曲（或变形）振动。

答案：【伸缩】27.计算分子式为C6H6NCl的不饱和度是。

答案：【4】28.水分子主要有个红外吸收谱带（选填6、5、4、3、2或1）

答案：【3】29.在振动过程中，键或基团的不发生变化就不吸收红外光。（选填极性、偶极矩、极化率、电负性）

答案：【偶极矩】30.共轭效应会使C=O伸缩振动频率向波数位移（选填高或低）

答案：【低】31.C-H，C-C，C-O，C-Cl，C-Br键的振动频率，最小的是。

答案：【C-Br】第四章核磁共振吸收波谱分析核磁共振吸收波谱分析测试题1.单选题：在一个自旋系统内若三个氢核的化学位移相近，则分别以（）符号表示。

选项：

A、A、B、C

B、A、M、X

C、A3

D、A、B、X

答案：【A、B、C】2.单选题：核磁共振氢谱上峰的分裂数与耦合常数大小反映了（）及化合物的结构和构型。

选项：

A、相邻碳原子上的质子数

B、所在碳原子的质子数

C、相邻碳原子的数目

D、所在碳原子的取代情况

答案：【相邻碳原子上的质子数】3.单选题：质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原因为()

选项：

A、诱导效应所致

B、杂化和各向异性效应协同作用的结果

C、共轭效应所致

D、氢键效应所致

答案：【杂化和各向异性效应协同作用的结果】4.单选题：峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数，因此化合物BrCH2-CHBr2中-CH2-基团应该表现为()

选项：

A、单峰

B、四重峰

C、两重峰

D、三重峰

答案：【两重峰】5.单选题：处于高能级的核将其能量及时转移给周围分子骨架中的其它核，从而使自己返回到低能态称为()

选项：

A、纵向弛豫

B、横向弛豫

C、核磁共振

D、拉莫进动

答案：【纵向弛豫】6.单选题：下列化合物按化学位移值的从大到小的顺序排列正确的是()

选项：

A、CH3Br>CH3Cl>CH4>CH3I

B、CH3F>CH3Cl>CH3I>CH4

C、CH4>CH3I>CH3Cl>CH3Br

D、CH3I>CH4>CH3Cl>CH3F

答案：【CH3F>CH3Cl>CH3I>CH4】7.单选题：磁性核在外磁场作用下发生能级分裂，相邻两能级之间的能量之差随外磁场的增大而（）。

选项：

A、增大

B、不变

C、减小

D、不确定

答案：【增大】8.单选题：在不同NMR仪上测定有机化合物中某1H核的化学位移，仪器的场强大测得的化学位移值（）。

选项：

A、不变

B、大

C、小

D、不确定

答案：【不变】9.单选题：1H-NMR谱中，苯环上质子化学位移（7.27）较大的主要原因是（）。

选项：

A、诱导效应

B、磁各向异性效应

C、自旋─自旋偶合

D、共轭效应

答案：【磁各向异性效应】10.单选题：考虑到自旋-自旋裂分，化合物ClCH2CH2Cl的1H-NMR谱中预计有（）。

选项：

A、两个单峰

B、一个单峰

C、二个三重峰

D、一个五重峰

答案：【一个单峰】11.单选题：下列原子核中自旋量子数I=0的是（）。

选项：

A、19F9

B、12C6

C、1H1

D、14N7

答案：【12C6】12.单选题：下列哪种核不适宜核磁共振波谱测定()

选项：

A、12C

B、15N

C、19F

D、31P

答案：【12C】13.单选题：苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大()

选项：

A、–CH2CH3

B、–OCH3

C、–CH=CH2

D、-CHO

答案：【-CHO】14.NMR中把具有相同化学位移和相同偶合常数的核称为核。

答案：【磁等价】15.1H-NMR中A3X2自旋系统总共有条谱线。（选填2、3、4、5、6、7、8、9；谱线计算：如三重峰算3条谱线）

答案：【7】16.连续波NMR仪有扫频和两种扫描方式。

答案：【扫场】17.NMR测定时，为了使通过样品的磁场强度的微小不均匀性平均化，以减小非均匀性，提高谱峰分辨率，样品管需。（选填静止不动；屏蔽；高速旋转；抽真空）

答案：【高速旋转】18.轮烯有环内和环外质子，其中环内质子处于区，化学位移值较小。

答案：【屏蔽】19.苯、乙烯、乙炔和甲醛等化合物中1H核化学位移值d最小的是。

答案：【乙炔】20.乙酸叔丁酯(CH3)3C-O-OCCH3的1H-NMR谱中会出现组峰（选填4、3、2、1）

答案：【2】21.吸收峰的组数及峰面积比值说明处于不同化学环境中的质子种类和相对。（选填质量、数目、丰度、强度）

答案：【数目】22.化合物CH3CCl2CH2Cl的1H-NMR谱上出现两个单峰，峰面积比为：2。（选填6、4、3、2、1）

答案：【3】23.化合物C7H16O3的1H-NMR谱中有三种类型质子：a.d=1.1，三重峰，9个质子；b.d=3.7，四重峰，6个质子；c.d=5.3，单峰，1个质子。该化合物的结构式可能含有个乙氧基。（选填1、2、3、4）

答案：【3】24.Ｉ＝的原子呈核电荷均匀分布的球体，有磁矩，产生核磁共振吸收。

答案：【1/2/二分之一】25.某组环境相同的氢核，与2个环境相同的氢核偶合，则被裂分为重峰。

答案：【3/三】26.类似化学环境中，13CNMR谱中炔烃碳原子的化学位移比烯烃碳原子。（填大或小）

答案：【小】27.由于氢核的化学环境不同而产生的谱线位移称为。

答案：【化学位移】28.测量化学位移时一般选择作为相对标准。

答案：【TMS/四甲基硅烷】29.在强磁场中，原子核发生能级分裂，当吸收外来电磁辐射时，将发生核能级的跃迁产生所谓的现象。

答案：【核磁共振/NMR】30.某组环境相同的氢核，与3个环境相同的氢核偶合，则被裂分为4重峰，这就是所谓的规律。

答案：【n+1/N+1】第五章有机质谱分析有机质谱分析测试题1.单选题：当一个化合物中含有一个溴元素时，可以观察到它的质谱图中同位素离子峰，其中M:(M+2)是（）

选项：

A、1:1

B、3:1

C、2:1

D、1:2

答案：【1:1】2.单选题：下列几种化合物，分子离子峰最强的是（）

选项：

A、苯乙烯

B、乙醇

C、环己酮

D、正戊烷

答案：【苯乙烯】3.单选题：质谱中分析的主要是下列哪种物质（）

选项：

A、带正电荷的离子

B、带正、负电荷的离子

C、中性分子

D、不稳定离子

答案：【带正电荷的离子】4.单选题：谱图库的质谱主要是采用下列哪种电离源得到的（）

选项：

A、化学电离

B、电子轰击

C、场电离

D、电喷雾电离

答案：【电子轰击】5.单选题：双聚焦质量分析器的双聚焦指的是（）

选项：

A、电场聚焦和磁场聚焦

B、方向聚焦和能量聚焦

C、方向聚焦和势能聚焦

D、速度聚焦和能量聚焦

答案：【方向聚焦和能量聚焦】6.单选题：可以获得较多离子碎片信息的离子源是（）。

选项：

A、化学电离源

B、电子轰击源

C、场解吸源

D、场电离源

答案：【电子轰击源】7.单选题：在工作过程中需要引进一种反应气体获得准分子离子的离子源是（）。

选项：

A、化学电离源

B、电子轰击源

C、高频火花源

D、场电离源

答案：【化学电离源】8.单选题：既可作为液相色谱和质谱仪之间的接口装置，又可单独作为质谱仪的离子源的是（）。

选项：

A、电喷雾电离源

B、快原子轰击电离源

C、基质辅助激光解吸电离源

D、电子轰击电离源

答案：【电喷雾电离源】9.单选题：分子离子是（）。

选项：

A、中性分子

B、奇电子离子

C、偶电子离子

D、都不是

答案：【奇电子离子】10.单选题：质谱图中将强度最大的峰，规定其相对强度是100%，称为（）

选项：

A、基峰

B、分子离子峰

C、亚稳离子峰

D、准分子离子峰

答案：【基峰】11.单选题：偶电子离子进一步发生裂解时产生（）。

选项：

A、偶电子离子

B、奇电子离子

C、负离子

D、分子离子

答案：【偶电子离子】12.单选题：质谱(MS)主要用于测定化合物中的（）。

选项：

A、官能团

B、共轭系统

C、分子量

D、质子数

答案：【分子量】13.单选题：下列化合物中分子离子峰的质荷比为奇数的是（）。

选项：

A、C6H5OH

B、C6H5NO2

C、C6H6N2O2

D、C9H10O

答案：【C6H5NO2】14.单选题：在用电子轰击源轰击分子时，分子中电离电位（）的电子最容易丢失。

选项：

A、最低

B、最高

C、不确定

D、中等

答案：【最低】15.单选题：下列反应中，由电荷引发的裂解反应是（）。

选项：

A、i裂解

B、α裂解

C、σ裂解

D、麦氏重排

答案：【i裂解】16.单选题：质谱上不太容易出现的碎片峰有（）。

选项：

A、M-12

B、M-1

C、M-15

D、M-18

答案：【M-12】17.基质辅助激光解吸和电喷雾电离适合分子的分析。（填有机、生物或无机）

答案：【生物】18.环烷烃的分子离子峰比直链和支链烷烃。（选填强、弱、差不多）

答案：【强】19.直链烷烃的质谱中，相对丰度最大的离子一般是m/z为和57的离子。

答案：【43】20.羰基化合物的羰基旁存在时容易发生。

答案：【麦氏重排】21.在双聚焦质谱仪中，同时采用电场和组成的质量分析器。

答案：【磁场】22.苯乙酮（M=120）的质谱中出现m/z120,105,77,56.5等离子峰，那么m/z56.5的离子也称离子。

答案：【亚稳】23.共价键的断裂方式有3种，即均裂、和半异裂。

答案：【异裂】24.烃类化合物的裂解是优先失去的基团，优先生成稳定的碳正离子。（选填大、小、中性）

答案：【大】波谱分析期末无纸化考试题波谱分析期末考试题-11.单选题：某化工产品分子式为C5H8O3，其在乙醇中的紫外最大吸收波长λ=280nm（e=100）；红外光谱主要吸收峰为：3450~2500cm-1(宽吸收带)、1712cm-1(强吸收峰)；H-NMR和质谱图如下所示，试回答以下问题。（共计14分，包括7个问题，请依次作答）3）IR谱图在3450~2500cm-1有宽吸收带，该化合物可能含有（）（2分）

选项：

A、–OH

B、–CH2

C、–C-O

D、–C=O

答案：【–OH】2.单选题：某化工产品分子式为C5H8O3，其在乙醇中的紫外最大吸收波长λ=280nm（e=100）；红外光谱主要吸收峰为：3450~2500cm-1(宽吸收带)、1712cm-1(强吸收峰)；H-NMR和质谱图如下所示，试回答以下问题。（共计14分，包括7个问题，请依次作答）4）该化合物的IR谱图在1712cm-1有强吸收峰，可能归属于（）（2分）

选项：

A、O-H伸缩振动

B、C–O伸缩振动

C、C=O伸缩振动

D、C–O变形振动

答案：【C=O伸缩振动】3.单选题：某化工产品分子式为C5H8O3，其在乙醇中的紫外最大吸收波长λ=280nm（e=100）；红外光谱主要吸收峰为：3450~2500cm-1(宽吸收带)、1712cm-1(强吸收峰)；H-NMR和质谱图如下所示，试回答以下问题。（共计14分，包括7个问题，请依次作答）5）关于该化合物的氢谱分析，下列说法错误的是（）（2分）

选项：

A、d=11.0处的单质子单峰表明该化合物含有-COOH；

B、d=~2.7处的4H说明该化合物含有–CO-CH2CH2-CO-；

C、d=2.1处的三质子单峰说明该化合物含有与羰基相连的CH3；

D、d~2.7处的4H说明该化合物含有与甲基相连的CH2。

答案：【d~2.7处的4H说明该化合物含有与甲基相连的CH2。】4.单选题：某化工产品分子式为C5H8O3，其在乙醇中的紫外最大吸收波长λ=280nm（e=100）；红外光谱主要吸收峰为：3450~2500cm-1(宽吸收带)、1712cm-1(强吸收峰)；H-NMR和质谱图如下所示，试回答以下问题。（共计14分，包括7个问题，请依次作答）6）该化合物的合理结构为（）（2分）

选项：

A、乙酰乙酸甲酯；

B、乙酰丙酸；

C、丙酮酸乙酯；

D、丙烯酸羟乙酯

答案：【乙酰丙酸；】5.单选题：某化合物分子式是C9H10O2，其紫外-可见吸收光谱在230~270nm出现7个精细结构的峰，其MS，1HNMR，IR谱如下所示，试回答以下问题。（共计16分，包括8个问题，请依次作答）7）该化合物的合理结构为（）（2分）

选项：

A、乙酸苯甲酯；

B、苯甲酸乙酯；

C、对甲氧基苯乙酮；

D、对甲基苯乙酸

答案：【乙酸苯甲酯；】6.单选题：某化合物分子式是C9H10O2，其紫外-可见吸收光谱在230~270nm出现7个精细结构的峰，其MS，1HNMR，IR谱如下所示，试回答以下问题。（共计16分，包括8个问题，请依次作答）8）关于该化合物的质谱分析，下列说法错误的是（）（2分）

选项：

A、由于C-O键断裂，甲基质子重排到O上形成稳定的108基峰；

B、该化合物可以通过α裂解产生质荷比为43的碎片离子；

C、该化合物可以通过麦氏重排产生质荷比为91的碎片离子；

D、质荷比为91的碎片离子可失去乙炔基团，从而生成质荷比为65的碎片离子。

答案：【该化合物可以通过麦氏重排产生质荷比为91的碎片离子；】7.单选题：某化工产品分子式为C5H8O3，其在乙醇中的紫外最大吸收波长λ=280nm（e=100）；红外光谱主要吸收峰为：3450~2500cm-1(宽吸收带)、1712cm-1(强吸收峰)；H-NMR和质谱图如下所示，试回答以下问题。（共计14分，包括7个问题，请依次作答）1）该化合物的不饱和度是（）。（2分）

选项：

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：【2】8.单选题：某化工产品分子式为C5H8O3，其在乙醇中的紫外最大吸收波长λ=280nm（e=100）；红外光谱主要吸收峰为：3450~2500cm-1(宽吸收带)、1712cm-1(强吸收峰)；H-NMR和质谱图如下所示，试回答以下问题。（共计14分，包括7个问题，请依次作答）2）该化合物在280nm（=100）有最大吸收，该吸收峰可能是（）。（2分）

选项：

A、C=O双键n→π*跃迁所产生的R吸收带；

B、C=O双键π→π*跃迁所产生的K吸收带；

C、O-H单键n→π*跃迁所产生的R吸收带；

D、C=O双键π→π*跃迁所产生的B吸收带。

答案：【C=O双键n→π*跃迁所产生的R吸收带；】9.单选题：某化工产品分子式为C5H8O3，其在乙醇中的紫外最大吸收波长λ=280nm（e=100）；红外光谱主要吸收峰为：3450~2500cm-1(宽吸收带)、1712cm-1(强吸收峰)；H-NMR和质谱图如下所示，试回答以下问题。（共计14分，包括7个问题，请依次作答）7）关于该化合物的质谱分析，下列说法正确的是（）（2分）

选项：

A、该化合物可以通过麦氏重排产生质荷比为57的碎片离子；

B、该化合物可以通过α裂解产生质荷比为57的碎片离子；

C、该化合物可以通过i裂解产生质荷比为43的碎片离子；

D、该化合物可以通过α裂解产生质荷比为43的碎片离子。

答案：【该化合物可以通过α裂解产生质荷比为43的碎片离子。】10.单选题：下列伸缩振动波数最高的是（）。

选项：

A、

B、C=C

C、C=O

D、N=N

答案：【】11.单选题：紫外光谱上助色团会使吸收谱带最大吸收波长（）。

选项：

A、增大

B、减小

C、不变

D、不能确定

答案：【增大】12.单选题：某苯环的二取代化合物的IR谱在810cm-1左右出现一个强的吸收峰，推测该化合物为（）。

选项：

A、邻二取代苯

B、对二取代苯

C、间二取代苯

D、二氨基取代的苯

答案：【对二取代苯】13.单选题：核磁共振波谱中化学位移的参考基准一般采用（），它的氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰。

选项：

A、四乙基硅烷

B、甲烷硅烷

C、二甲氧基硅烷

D、四甲基硅烷

答案：【四甲基硅烷】14.单选题：一个化合物的分子量是116，根据氮规律，可能是下列哪种化合物（）。

选项：

A、C4H6NO3

B、C5H14N3

C、C5H8O3

D、C5H10NO2

答案：【C5H8O3】15.单选题：乙炔的氢原子化学位移值小于乙烯，是因为乙炔氢处于三键的（）。

选项：

A、去屏蔽区

B、屏蔽区

C、诱导区

D、共轭区

答案：【屏蔽区】16.单选题：化合物CH3CH(Cl)2中的CH表现为（）。

选项：

A、四重峰

B、三重峰

C、双峰

D、单峰

答案：【四重峰】17.单选题：下列官能团在红外光谱中吸收峰出现的波数最高的是（）。

选项：

A、N-H

B、S-H

C、C-C

D、C-O

答案：【N-H】18.单选题：某化合物分子式是C9H10O2，其紫外-可见吸收光谱在230~270nm出现7个精细结构的峰，其MS，1HNMR，IR谱如下所示，试回答以下问题。（共计16分，包括8个问题，请依次作答）3）IR谱图在1750cm-1有很强的吸收峰，该化合物可能含有（）（2分）

选项：

A、–OH

B、–CH2

C、–C-O

D、–C=O

答案：【–C=O】19.单选题：某化合物分子式是C9H10O2，其紫外-可见吸收光谱在230~270nm出现7个精细结构的峰，其MS，1HNMR，IR谱如下所示，试回答以下问题。（共计16分，包括8个问题，请依次作答）4）该化合物的IR谱图在690/750cm-1有2个吸收峰，可能归属于（）（2分）

选项：

A、C=O伸缩振动；

B、C–O伸缩振动；

C、C-H变形振动，苯环单取代；

D、C-H变形振动，苯环对位二取代。

答案：【C-H变形振动，苯环单取代；】20.单选题：某化合物分子式是C9H10O2，其紫外-可见吸收光谱在230~270nm出现7个精细结构的峰，其MS，1HNMR，IR谱如下所示，试回答以下问题。（共计16分，包括8个问题，请依次作答）5）该化合物在~3030cm-1出现的IR吸收峰，可能归属于（）（2分）

选项：

A、甲基的C-H伸缩振动；

B、苯环的C-H伸缩振动；

C、–OH伸缩振动；

D、–OH弯曲振动。

答案：【苯环的C-H伸缩振动；】21.单选题：某化合物分子式是C9H10O2，其紫外-可见吸收光谱在230~270nm出现7个精细结构的峰，其MS，1HNMR，IR谱如下所示，试回答以下问题。（共计16分，包括8个问题，请依次作答）6）关于该化合物的氢谱分析，下列说法错误的是（）（2分）

选项：

A、化学位移7.3处的5H表明该化合物是单取代苯；

B、化学位移5.1处的2H说明该化合物含有与氧相连的CH2；

C、化学位移5.1处的2H说明该化合物含有与羰基相连的CH2；

D、化学位移2.0处的3H说明该化合物含有与羰基相连的CH3。

答案：【化学位移5.1处的2H说明该化合物含有与羰基相连的CH2；】22.单选题：某化合物分子式是C9H10O2，其紫外-可见吸收光谱在230~270nm出现7个精细结构的峰，其MS，1HNMR，IR谱如下所示，试回答以下问题。（共计16分，包括8个问题，请依次作答）1）该化合物的不饱和度是（）。（2分）

选项：

A、2

B、3

C、4

D、5

答案：【5】23.单选题：某化合物分子式是C9H10O2，其紫外-可见吸收光谱在230~270nm出现7个精细结构的峰，其MS，1HNMR，IR谱如下所示，试回答以下问题。（共计16分，包括8个问题，请依次作答）2）UV谱图在230～270nm出现精细结构，该吸收峰可能是（）。（2分）

选项：

A、苯环π→π*跃迁所产生的K吸收带；

B、苯环π→π*跃迁所产生的B吸收带；

C、苯环π→π*跃迁所产生的E1吸收带；

D、苯环n→π*跃迁所产生的R吸收带。

答案：【苯环π→π*跃迁所产生的B吸收带；】24.单选题：质谱中双聚焦质量分析器的双聚焦指的是（）和（）。

选项：

A、方向聚焦；能量聚焦

B、电荷聚焦；质量聚焦

C、电荷聚焦；方向聚焦

D、质量聚焦；能量聚焦

答案：【方向聚焦；能量聚焦】25.单选题：下列四种电子跃迁所需能量最高的是（）。

选项：

A、s®s*

B、p®p*

C、n®s*

D、n®p*

答案：【s®s*】26.单选题：当羰基类化合物含有r-H时，容易发生（）。

选项：

A、麦氏重排

B、逆D-A重排

C、消去重排

D、取代重排

答案：【麦氏重排】27.单选题：氨基化合物如用红外光谱判断它主要依据的谱带范围为（）

选项：

A、3600—3000cm-1

B、3000—2700cm-1

C、2700—2000cm-1

D、1900—1650cm-1

答案：【3600—3000cm-1】28.单选题：在紫外光谱中，下列基团属于助色团的是（）。

选项：

A、－NO2

B、C=C

C、－OH

D、－C=O

答案：【－OH】29.单选题：在2-丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了（）。

选项：

A、α-裂解

B、i-裂解

C、重排裂解

D、γ-H迁移

答案：【i-裂解】30.单选题：下列关于屏蔽和去屏蔽区的说法正确的是（）。

选项：

A、环状烯烃会形成环流效应，在环内产生去屏蔽区，环内H的化学位移增大。

B、炔氢处于C≡C键轴方向，受到强烈的去屏蔽效应，因此相对烯氢在低场出峰。

C、环状烯烃会形成环流效应，在环外产生屏蔽区，环外H的化学位移减小。

D、炔氢的C≡C键轴方向，受到强烈的屏蔽效应，因此相对烯氢在高场出峰。

答案：【炔氢的C≡C键轴方向，受到强烈的屏蔽效应，因此相对烯氢在高场出峰。】31.单选题：化合物Cl2CH-CH2I中-CH-基团在核磁共振氢谱上表现为（）。

选项：

A、四重峰

B、三重峰

C、双峰

D、单峰

答案：【三重峰】32.单选题：自旋核将其能量及时转移给周围分子骨架(晶格)中的其它核，从而使自己返回到低能态的现象称为（）。

选项：

A、横向驰豫

B、纵向驰豫

C、辐射驰豫

D、自旋-自旋驰豫

答案：【纵向驰豫】33.单选题：拉曼光谱属于（）光谱，而红外光谱属于（）光谱。

选项：

A、散射；吸收

B、吸收；发射

C、共振；吸收

D、发射；散射

答案：【散射；吸收】34.单选题：质谱法中采用高能电子轰击可以使样品（）。

选项：

A、电离

B、分解

C、气化

D、跃迁

答案：【电离】35.单选题：下列化合物的分子离子峰最强的可能是（）。

选项：

A、甲苯

B、正己醇

C、三乙醇胺

D、丙酮

答案：【甲苯】36.单选题：在紫外-可见光区能使生色基团红移的助色团为()①－