“麻醉药品、精神药品”管理和使用培训考核试题附答案

“麻醉药品、精神药品”管理和使用培训考核试题附答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年  B.3年  C.5年  D.10年答案：C2.医疗机构首次申购麻醉药品和第一类精神药品，必须向所在地市级药品监督管理部门提交的材料中不包括（）A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表B.医疗机构执业许可证副本复印件C.药学部门负责人职称证书原件D.安全储存设施情况说明答案：C3.下列药品中，属于我国《麻醉药品品种目录》（2020版）的是（）A.曲马多  B.哌醋甲酯  C.芬太尼  D.地西泮答案：C4.麻醉药品处方保存期限为（）A.1年  B.2年  C.3年  D.5年答案：C5.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的专用处方颜色为（）A.白色  B.淡黄色  C.淡红色  D.淡绿色答案：C6.麻醉药品处方中“诊断”栏必须填写的内容是（）A.ICD-10编码  B.中医病名  C.与用药目的相符的临床诊断  D.病理诊断答案：C7.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品时，负责监督销毁的部门是（）A.卫生健康行政部门  B.药品监督管理部门  C.公安机关  D.医疗保障局答案：B8.下列关于芬太尼透皮贴剂的说法，正确的是（）A.可用于术后急性疼痛首选  B.每72小时更换一次  C.可剪切使用  D.起效时间30分钟答案：B9.麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理不包括（）A.专人负责  B.专柜加锁  C.专用账册  D.专用冰箱答案：D10.对麻醉药品处方进行专册登记的内容必须包括（）A.患者身份证号、诊断、药品批号  B.患者姓名、性别、诊断、用量、批号、发药人签名C.患者电话、住址、诊断、用量  D.患者姓名、年龄、诊断、处方医生签名答案：B11.下列哪种情况，医师可开具麻醉药品处方（）A.门诊诊断明确的癌痛患者  B.不明原因腹痛待查C.健康体检者  D.失眠患者答案：A12.麻醉药品和精神药品的“批号”在专册登记中的主要作用是（）A.便于财务核算  B.便于质量追溯  C.便于医保结算  D.便于患者查询答案：B13.医疗机构发生麻醉药品被盗事件，应在多少小时内报告所在地公安机关和药监部门（）A.立即  B.2小时  C.12小时  D.24小时答案：B14.下列关于盐酸哌替啶注射液的说法，错误的是（）A.仅可在医疗机构内使用  B.单次处方量不得超过2日常用量C.可用于慢性癌痛长期治疗  D.处方医师应具备麻醉药品处方权答案：C15.麻醉药品专用账册的登记频率为（）A.每周一次  B.每月一次  C.每季度一次  D.每发生一次收支即登记答案：D16.下列药品中，按第一类精神药品管理的是（）A.氯硝西泮  B.丁丙诺啡  C.哌醋甲酯  D.唑吡坦答案：C17.麻醉药品、第一类精神药品的储存区域视频监控数据保存期限不少于（）A.15天  B.1个月  C.3个月  D.6个月答案：C18.医师开具麻醉药品处方时，书写“用量”栏必须采用（）A.阿拉伯数字  B.中文大写  C.罗马数字  D.英文缩写答案：B19.下列关于麻醉药品空安瓿回收的说法，正确的是（）A.患者可自行销毁  B.由护士清点、登记，交药房统一保存并定期销毁C.由保洁员处理  D.无需回收答案：B20.麻醉药品处方医师的处方权有效期为（）A.1年  B.2年  C.3年  D.5年答案：C21.下列哪种药品在运输过程中必须采用冷链（2～8℃）管理（）A.芬太尼注射液  B.吗啡缓释片  C.舒芬太尼注射液  D.可待因片答案：C22.麻醉药品、第一类精神药品的“双人双锁”管理是指（）A.两把钥匙由同一人保管  B.两把钥匙分别由两人保管，同时开启C.两把钥匙分别由药房和护理部保管  D.两把钥匙由保安保管答案：B23.下列关于麻醉药品处方用量限制的说法，正确的是（）A.门诊癌痛患者缓释制剂每张处方不得超过15日常用量B.住院患者每张处方不得超过7日常用量C.门诊非癌痛患者每张处方不得超过3日常用量D.急诊患者每张处方不得超过1次常用量答案：A24.医疗机构麻醉药品和精神药品管理第一责任人是（）A.院长  B.药学部主任  C.医务部主任  D.护理部主任答案：A25.下列关于麻醉药品和精神药品广告的说法，正确的是（）A.可在医学学术期刊发布  B.禁止发布任何形式的广告C.可在医院内部宣传栏发布  D.可在医生工作站弹窗发布答案：B26.麻醉药品、第一类精神药品的“专用处方”遗失，应立即向（）A.公安机关报案  B.药监部门报告并登报声明作废C.卫生健康行政部门报告  D.医保部门报告答案：B27.下列关于麻醉药品和精神药品滥用监测的说法，正确的是（）A.仅由公安机关负责  B.仅由药监部门负责C.由卫生健康、药监、公安等多部门共同参与  D.由医疗机构自行监测答案：C28.麻醉药品和精神药品的“电子追溯系统”最早在全国范围内上线运行的时间是（）A.2015年  B.2017年  C.2019年  D.2021年答案：B29.下列关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，正确的是（）A.个人可邮寄少量麻醉药品  B.医疗机构可邮寄麻醉药品但需省级药监部门证明C.禁止任何单位和个人邮寄  D.快递企业可自行承运答案：B30.麻醉药品和精神药品的“批签发”制度适用于（）A.所有制剂  B.仅原料药  C.仅进口药品  D.疫苗和血液制品，不包括麻醉药品答案：D二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列属于麻醉药品的是（）A.吗啡  B.可待因  C.哌替啶  D.氯胺酮  E.地西泮答案：A、B、C32.医疗机构申领《印鉴卡》应具备的条件包括（）A.有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师B.有专职药学技术人员C.有安全储存设施D.有专用药房E.有抢救设备答案：A、B、C33.麻醉药品处方前记应包括（）A.患者姓名、性别、年龄  B.门诊号/住院号  C.临床诊断D.药品批号  E.医生签名答案：A、B、C34.下列关于麻醉药品和精神药品回收销毁的说法，正确的是（）A.过期药品可退回批发企业  B.破损药品由药房登记后销毁C.销毁须由药监部门监督  D.销毁记录保存5年  E.空安瓿无需销毁答案：B、C、D35.麻醉药品和精神药品的“三级管理”是指（）A.药库  B.药房  C.临床科室  D.病区  E.患者答案：A、B、D36.下列哪些人员必须参加麻醉药品和精神药品管理培训并考核合格（）A.医师  B.药师  C.护士  D.保安  E.保洁员答案：A、B、C37.麻醉药品和精神药品的“专册登记”应包含（）A.日期  B.患者姓名  C.药品名称、规格、数量  D.批号  E.发药人签名答案：A、B、C、D、E38.下列关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的是（）A.须使用封闭式运输车辆  B.须由保安押运C.须随车携带运输证明  D.须向公安机关备案  E.可委托普通快递答案：A、C、D39.下列哪些行为将被吊销《印鉴卡》（）A.倒卖麻醉药品  B.未按规定储存造成药品被盗C.提供虚假申报材料  D.未按规定报告滥用事件  E.未及时销毁过期药品答案：A、B、C40.下列关于麻醉药品和精神药品信息化管理的说法，正确的是（）A.实现来源可查、去向可追  B.使用国家统一追溯码C.可与医保系统对接  D.数据保存不少于5年  E.可实现实时预警答案：A、B、C、E三、填空题（每空1分，共20分）41.麻醉药品和第一类精神药品的处方颜色为________色。答案：淡红42.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于________年。答案：543.医疗机构销毁麻醉药品时，必须提前________个工作日向所在地市级药品监督管理部门报告。答案：544.麻醉药品处方中“用量”必须使用________书写。答案：中文大写45.麻醉药品和精神药品的“五专”管理包括：专人负责、专柜加锁、专用账册、________、________。答案：专用处方、专册登记46.麻醉药品、第一类精神药品的储存区域必须安装________和________报警装置。答案：防盗、防火47.麻醉药品处方医师的处方权有效期为________年，到期前须重新培训和考核。答案：348.麻醉药品和精神药品的追溯系统由国家药品监督管理局统一建设的平台名称是________。答案：药品追溯协同服务平台49.医疗机构发生麻醉药品被盗、被抢、丢失案件，应在________小时内向公安机关和药监部门报告。答案：250.麻醉药品和精神药品的“批号”在专册登记中的作用是便于________。答案：质量追溯四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）51.麻醉药品处方可以手写，也可以打印，但医师签名必须手写。（√）52.门诊患者可一次性开具30天用量的芬太尼透皮贴剂。（×）53.麻醉药品和精神药品的专用处方可以与普通处方装订在一起保存。（×）54.医疗机构麻醉药品专用账册可采用电子形式，但须备份并打印存档。（√）55.麻醉药品空安瓿可由患者自行处理。（×）56.麻醉药品和精神药品的运输证明有效期为1年。（√）57.麻醉药品和精神药品的销毁记录保存期限与账册相同，均为5年。（√）58.麻醉药品和精神药品的“双人双锁”制度仅适用于药库。（×）59.麻醉药品和精神药品的处方权培训可由省级药监部门授权的机构承担。（√）60.麻醉药品和精神药品的滥用监测信息属于国家秘密，不得对外发布。（×）五、简答题（每题6分，共30分）61.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理的内容。答案：（1）专人负责：指定具有相应资质的药学人员负责日常管理；（2）专柜加锁：使用保险柜或专用防盗柜，实行双人双锁；（3）专用账册：详细记录药品进出库、结存数量及批号；（4）专用处方：使用淡红色纸质处方，项目齐全；（5）专册登记：对每张处方进行逐项登记，包括患者信息、药品信息、发药人签名等。62.简述麻醉药品处方医师获得处方权的程序。答案：（1）本人申请，科室推荐；（2）参加省级或授权机构组织的麻醉药品和精神药品使用管理培训；（3）考核合格，取得培训合格证书；（4）医疗机构聘任，向市级卫生健康行政部门备案；（5）由医疗机构授予处方权，并在《印鉴卡》上登记签名留样。63.简述麻醉药品和精神药品销毁流程。答案：（1）药房清点过期、破损药品，填写销毁申请表；（2）报药学部门负责人、医疗机构负责人审批；（3）提前5个工作日向市级药监部门报告；（4）药监部门现场监督，采用焚烧、毁形等方式销毁；（5）填写销毁记录，包括日期、地点、方式、数量、批号、监督人签名；（6）记录保存5年。64.简述麻醉药品和精神药品被盗事件的应急处置。答案：（1）立即保护现场，禁止无关人员进入；（2）2小时内向公安机关报案，同时报告药监、卫生健康部门；（3）清点库存，确认被盗品种、数量、批号；（4）配合公安机关调取监控、封存证据；（5）24小时内向上级主管部门书面报告事件经过、初步原因、整改措施；（6）开展风险评估，完善人防、技防措施。65.简述麻醉药品和精神药品追溯系统的功能。答案：（1）采集药品最小包装追溯码，实现一物一码；（2）记录生产、流通、使用各环节信息；（3）提供公众查询、监管预警；（4）与医保、卫生健康、公安系统对接，实现数据共享；（5）支持问题药品快速召回；（6）数据保存不少于5年，满足审计需要。六、案例分析题（每题10分，共30分）66.案例：某三甲医院2023年3月15日盘点发现，药库吗啡注射液账面结存比实物多出100支（规格10mg/1ml，批号M20220815）。经查，该批药品于2023年2月10日由某医药公司配送，入库记录完整，但2月20日至3月10日期间，住院药房共发出该批号药品120支，而病区退药记录仅20支，实际剩余0支。问题：（1）指出可能存在的管理漏洞；（2）提出整改措施。答案：（1）漏洞：①出库与退药记录不符，可能存在冒领、重复记账；②未严格执行双人核对；③病区未即时返还空安瓿，无法核对；④未使用电子追溯系统扫码出库。（2）整改：①立即封存该批号所有记录，启动内部调查；②对涉及人员进行约谈、尿检；③完善扫码出库，确保账物实时一致；④建立病区退药双人核对、空安瓿等量返还制度；⑤药库每月随机盘点，差异超过±2%即启动调查；⑥向药监部门报告事件及处理结果。67.案例：患者张某，男，65岁，肺癌骨转移，疼痛NRS评分8分。门诊医师首次开具芬太尼透皮贴剂8.4mg×3贴，用法：每次1贴，每72小时1次。患者家属取药后询问：“能否剪开半贴使用？贴在前胸是否影响疗效？用完的贴片如何处理？”问