2026药店培训及试题及答案

2026药店培训及试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据《药品管理法》，开办药品零售企业，必须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给（），凭此到工商行政管理部门办理登记注册。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.药品GMP证书答案：B2.下列药品中，不需要凭医师处方即可在零售药店购买的是（）。A.注射用青霉素钠B.硝酸甘油片（舌下含服）C.阿莫西林胶囊D.复方甘草片答案：B3.药品储存时，阴凉处的温度要求是（）。A.0℃-4℃B.2℃-10℃C.不超过20℃D.10℃-30℃答案：C4.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业负责人的学历要求是（）。A.高中以上学历或具有药师以上专业技术职称B.中专以上学历或具有药士以上专业技术职称C.大专以上学历或具有主管药师以上专业技术职称D.本科以上学历答案：A5.某顾客购买一盒头孢克洛胶囊，药师应进行用药交代，以下最重要的是（）。A.饭后服用以减少胃肠道刺激B.服药期间及停药后一周内避免饮酒C.多喝水D.避免阳光直射答案：B6.药品批准文号格式为“国药准字H20260001”，其中“H”代表（）。A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装答案：A7.处方中“Sig.”的含义是（）。A.用法用量B.药品名称C.患者姓名D.医师签名答案：A8.下列属于第二类精神药品的是（）。A.吗啡注射液B.艾司唑仑片C.哌替啶注射液D.氯胺酮注射液答案：B9.在药店销售过程中，遇到顾客咨询非处方药（OTC）时，药师的首要职责是（）。A.积极推销高毛利产品B.根据顾客描述的症状，推荐合适的药品并进行用药指导C.让顾客自行选择D.建议顾客全部使用处方药答案：B10.药品有效期至2026年10月，表示该药品可以使用到（）。A.2026年10月1日B.2026年10月31日C.2026年9月30日D.2026年11月1日答案：B11.用于治疗心绞痛急性发作的首选药物，通常建议患者随身携带的是（）。A.普萘洛尔片B.硝苯地平控释片C.硝酸甘油片D.单硝酸异山梨酯缓释片答案：C12.下列维生素中，过量服用可能导致蓄积中毒的是（）。A.维生素CB.维生素B1C.维生素DD.维生素B6答案：C13.药店对拆零药品销售时，不正确的做法是（）。A.提供原包装标签复印件B.在拆零包装上注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等信息C.将不同批号的拆零药品混装在一起销售D.做好拆零销售记录答案：C14.《中华人民共和国药典》是国家药品标准的组成部分，其英文缩写是（）。A.GAPB.GMPC.ChPD.GSP答案：C15.药师在审核处方时，发现处方中有配伍禁忌或超剂量使用，应当（）。A.照方调配B.拒绝调配，并告知处方医师，请其确认或重新开具C.自行更改处方后调配D.只调配无问题的部分答案：B16.治疗过敏性鼻炎，属于非处方药的抗组胺药是（）。A.氯雷他定片B.地塞米松片C.布地奈德鼻喷雾剂D.孟鲁司特钠片答案：A17.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）个最小包装。A.2B.3C.5D.10答案：A18.下列药物中，服用后可能导致尿液变黄的是（）。A.硫酸亚铁B.维生素B2（核黄素）C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚答案：B19.根据GSP要求，药品零售企业的营业场所面积应不少于（）平方米。A.20B.40C.60D.100答案：B20.顾客购买双歧杆菌三联活菌胶囊，药师应告知正确的服用方法是（）。A.用热水送服B.用温开水（低于40℃）或牛奶送服C.嚼碎后服用D.饭前半小时服用答案：B二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）1.药品零售企业必须建立并执行的制度包括（）。A.药品采购、验收、储存、养护、销售管理制度B.处方审核、调配、核对管理制度C.特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品管理制度D.药品有效期管理制度E.环境卫生、人员健康管理制度答案：ABCDE2.下列药品中，属于必须凭处方销售的处方药有（）。A.注射剂B.医疗用毒性药品C.所有抗生素D.所有抗病毒药（除部分外用制剂）E.精神药品答案：ABCDE3.药品储存中，需要避光保存的药品有（）。A.维生素C片B.硝酸甘油片C.肾上腺素注射液D.对乙酰氨基酚片E.头孢拉定胶囊答案：ABC4.药师在销售甲类非处方药时的服务内容包括（）。A.询问顾客的疾病症状、用药史、过敏史B.根据病情推荐安全有效的药品C.详细说明药品的用法、用量、疗程及注意事项D.提醒顾客阅读药品说明书E.建议顾客如症状未缓解或加重应及时就医答案：ABCDE5.关于高血压患者的用药指导，正确的说法是（）。A.应长期规律服药，不可随意停药B.血压正常后即可停药C.服药期间应定期监测血压D.应注意低盐低脂饮食，适当运动E.不同作用机制的降压药联合应用可能提高疗效、减少副作用答案：ACDE6.药品不良反应报告的范围包括（）。A.新药监测期内的国产药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品，报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应D.进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应E.普通保健品引起的不适答案：ABCD7.下列属于药店药学技术人员职责的有（）。A.负责处方审核和调配B.提供用药咨询与指导C.负责药品的采购与验收D.负责药品的陈列与养护E.对顾客进行健康教育答案：ABCDE8.关于胰岛素制剂的储存，下列说法正确的是（）。A.未开封的胰岛素应冷藏于2℃-8℃B.已开封正在使用的胰岛素可在室温（不超过30℃）下保存C.胰岛素在任何情况下都不能冷冻D.已开封的胰岛素应在开启后4周内使用完毕（具体参照说明书）E.旅行时，胰岛素应随身携带，不可托运答案：ABCDE9.消化系统常见病用药中，属于胃黏膜保护剂的有（）。A.枸橼酸铋钾B.硫糖铝C.雷尼替丁D.铝碳酸镁E.奥美拉唑答案：ABD10.药品零售企业发现下列哪些情况，应当立即停止销售并报告（）。A.已售出药品存在严重安全隐患，需要召回的B.药品监督管理部门公告要求停止销售的药品C.本单位员工内部购买的药品D.怀疑为假药、劣药的E.超过有效期的药品答案：ABDE三、填空题（每空1分，共15分）1.《药品经营许可证》的有效期为______年。答案：52.药品包装上必须印有国家规定的专有标识，如OTC标识、______标识、______标识等。答案：精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药专有标识（任选两个即可，但“OTC”已提及，应选其他，常见答案为“外用”、“精神药品”）3.药品的“三证”是指《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、______、药品批准证明文件。答案：《营业执照》（或《企业法人营业执照》）4.处方一般不得超过______日用量；急诊处方一般不得超过______日用量。答案：7，35.药品陈列应实行______分开、______分开、______分开、剂型分开。答案：药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药6.对首营企业应审核其合法资格，包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件、______复印件、相关印章、随货同行单（票）样式等。答案：《营业执照》7.药品零售企业应定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查______、______的药品以及中药饮片。答案：易变质、近效期、拆零8.销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的______。答案：销售凭证四、判断题（每题1分，共10分）1.非处方药分为甲类和乙类，红色OTC标识代表甲类，绿色OTC标识代表乙类。（）答案：√2.药店可以销售医疗机构配制的制剂。（）答案：×3.药品零售连锁企业门店可以独立从非本连锁企业总部以外的单位采购药品。（）答案：×4.顾客购买处方药时，必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方，经药师审核后方可调配销售。（）答案：√5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限。（）答案：√6.中药饮片的装斗、清斗、养护工作不需要记录。（）答案：×7.药品广告可以含有“根治”、“安全无副作用”、“最新技术”等绝对化的用语。（）答案：×8.药师不在岗时，药店可以销售处方药和甲类非处方药。（）答案：×9.含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理，必须凭处方销售。（）答案：√10.药品零售企业可以采取开架自选的方式陈列和销售处方药。（）答案：×五、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品零售企业GSP中关于药品验收记录应包括哪些主要内容？答案：药品验收记录应包括：药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员签字等内容。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年。2.作为药店店员，当顾客前来购买用于缓解普通感冒症状的药品时，你应询问哪些关键信息以提供合理建议？答案：应询问：①患者年龄（成人、儿童、老人）；②主要症状（发烧、头痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰性质等）；③症状持续了多久；④是否有药物过敏史或其他基础疾病（如高血压、青光眼、前列腺肥大等）；⑤是否正在服用其他药物；⑥是否怀孕或哺乳（针对女性顾客）。根据这些信息，结合症状推荐合适的感冒药，并避免成分重复或存在禁忌症的药物。3.简述销售含特殊药品复方制剂（如含麻黄碱类、含可待因复方口服液体制剂等）时应遵守的规定。答案：①应当查验购买者的身份证件，并对其姓名和身份证号码予以登记。②处方药必须凭处方销售。③非处方药一次销售不得超过规定的数量（如含麻黄碱类复方制剂非处方药一次不超过2个最小包装）。④发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的情况，应当立即向当地药品监督管理部门和公安机关报告。⑤设置专柜，由专人管理、专册登记。4.什么是药物的配伍禁忌？请举例说明（至少两例）。答案：药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物在体外配伍时，发生不利于质量或治疗的变化。包括物理性、化学性和药理性配伍禁忌。举例：①物理性：甘露醇注射液在低温下易析出结晶。②化学性：维生素C注射液与氨茶碱注射液混合，易发生氧化还原反应而变色、降效。③药理性：阿托品与吗啡合用，可减轻吗啡引起的平滑肌痉挛，但增强其呼吸抑制作用，需谨慎。六、计算/分析题（第1题7分，第2题8分，共15分）1.某药店购进一批阿莫西林胶囊，购进记录如下：供货单位：A医药公司，通用名称：阿莫西林胶囊，规格：0.25g24粒/盒，生产企业：B制药厂，批准文号：国药准字H20250001，批号：20260115，有效期至：2028年01月，购进数量：100盒，购进单价：8.5元/盒，购进日期：2026年3月1日。该药品零售价为15元/盒。请根据GSP要求，为该批药品设计一份规范的验收记录（模拟填写关键项目）。1.某药店购进一批阿莫西林胶囊，购进记录如下：供货单位：A医药公司，通用名称：阿莫西林胶囊，规格：0.25g24粒/盒，生产企业：B制药厂，批准文号：国药准字H20250001，批号：20260115，有效期至：2028年01月，购进数量：100盒，购进单价：8.5元/盒，购进日期：2026年3月1日。该药品零售价为15元/盒。请根据GSP要求，为该批药品设计一份规范的验收记录（模拟填写关键项目）。答案：验收记录编号：YR-20260301-001药品通用名称：阿莫西林胶囊剂型：胶囊剂规格：0.25g24粒规格：0.25g24粒生产企业：B制药厂批准文号：国药准字H20250001批号：20260115有效期至：2028年01月供货单位：A医药公司到货数量：100盒到货日期：2026年3月1日验收合格数量：100盒验收情况描述：包装完整，标签清晰，符合规定，质量合格。处理意见：合格，入库。验收员签字：XXX验收日期：2026年3月1日2.一位老年顾客持处方来店购药，处方如下：R：阿司匹林肠溶片100mg30片阿司匹林肠溶片100mg30片Sig.:100mgq.d.p.o.阿托伐他汀钙片20mg7片阿托伐他汀钙片20mg7片Sig.:20mgq.n.p.o.硝苯地平控释片30mg7片硝苯地平控释片30mg7片Sig.:30mgq.d.p.o.医师：王XX请你作为审方药师：（1）解读处方中的“Sig.”部分。（2）分析该处方可能针对的疾病。（3）请针对阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片，分别向顾客进行关键的用药指导。答案：（1）Sig.解读：阿司匹林肠溶片：每日一次，每次100毫克，口服。阿托伐他汀钙片：每晚一次，每次20毫克，口服。硝苯地平控释片：每日一次，每次30毫克，口服。（2）该处方可能针对的疾病是动脉粥样硬化性