2026年高值耗材使用登记核查试题及答案

2026年高值耗材使用登记核查试题及答案单项选择题（共15题）1.根据2026年国家医保局高值耗材使用登记核查最新规范，医疗机构高值耗材使用登记台账的法定留存期限为？A.至少5年B.至少10年C.医疗器械使用期限届满后2年，使用期限超过10年的留存10年D.永久留存2.高值耗材使用登记必须关联的唯一标识（UDI）数据单元中，用于匹配医保报销资质的核心字段是？A.产品标识（DI）B.生产标识（PI）C.序列号D.生产批号3.纳入国家/省级集中带量采购范围的高值耗材，使用登记时若出现非中选产品使用情况，必须附带的审核材料是？A.患者自费知情同意书B.科室主任审批表+医保管理部门备案表C.生产企业资质证明D.产品合格证明4.高值耗材使用登记的“账实相符”核查要求中，“账”不包含以下哪项台账？A.采购入库台账B.科室领用台账C.患者使用台账D.生产企业出货台账5.植入类高值耗材使用登记时，需同步上传至医保智能监管平台的信息不包含？A.患者手术记录编号B.耗材使用医师电子签名C.患者家属知情同意书扫描件D.耗材UDI全字段信息6.下列哪类高值耗材使用登记时无需标记“可复用”属性？A.骨科动力系统钻头B.心脏外科手术吻合器配件C.介入类球囊导管D.眼科超声乳化手柄7.2026年医保飞检中，高值耗材使用登记“串换登记”的判定标准不包含？A.将非集采耗材登记为集采中选耗材B.将乙类耗材登记为甲类耗材C.将同一UDI耗材重复登记给多名患者D.将自费耗材登记为医保报销范围内耗材8.高值耗材使用后余料登记的要求，下列说法正确的是？A.所有高值耗材余料均需按医疗废物处置无需登记B.可拆分使用的高值耗材余料需登记使用患者信息、余料重量/规格、处置方式C.余料仅需登记数量无需关联UDI信息D.余料转售给其他医疗机构的需单独建立台账9.高值耗材使用登记的追溯时效要求是，自耗材使用登记之日起，多少时间内可通过登记信息全链条溯源至生产端？A.24小时B.72小时C.7个工作日D.30个工作日10.门诊使用的高值耗材使用登记需关联的核心业务凭证是？A.门诊处方号B.门诊缴费凭证号C.门诊诊断证明编号D.门诊病历编号11.下列哪项不属于高值耗材使用登记核查的“一票否决”项？A.未关联UDI信息登记B.集采非中选耗材未审批登记C.登记信息与患者病历不符D.耗材登记时间晚于使用时间2小时12.介入类高值耗材使用登记时，需额外记录的临床使用参数是？A.耗材扩张压力B.耗材植入部位C.耗材有效期D.耗材生产企业13.2026年要求的高值耗材使用登记电子台账签名要求是？A.仅需耗材管理部门人员签名B.仅需使用医师签名C.使用医师+耗材领用护士双签名D.使用医师+耗材管理员+医保专员三签名14.高值耗材使用登记中，“耗材使用时间”的登记标准是？A.耗材领用时间B.耗材打开包装时间C.耗材植入/介入患者体内的时间D.手术结束时间15.下列哪种情况的高值耗材可以正常登记入使用台账？A.UDI码模糊无法识别但有采购记录B.已过有效期但经检验合格C.非中选耗材且有完整的审批备案手续D.无医保编码的自费耗材未告知患者单项选择题答案：1.C2.A3.B4.D5.C6.C7.C8.B9.A10.A11.D12.B13.C14.C15.C多项选择题（共10题）1.2026年高值耗材使用登记核查的核心依据包括？A.《医疗器械监督管理条例（2024修订）》B.《国家医保局高值医用耗材集中带量采购监管办法》C.《高值医用耗材唯一标识全链条应用规范（2025版）》D.《医疗机构医用耗材管理办法》2.高值耗材使用登记需做到“三匹配”，具体指哪三类信息相互匹配？A.耗材UDI信息B.患者诊疗信息C.医保报销信息D.采购入库信息3.植入类高值耗材使用登记信息必须写入患者住院病历的内容包括？A.耗材通用名、商品名、规格型号B.耗材UDI编码、生产批号、有效期C.生产企业、配送企业名称D.使用医师姓名、使用时间4.下列属于高值耗材使用登记违规情形的有？A.耗材使用后48小时补登台账B.将同一款集采中选支架分别按中选价和原研价登记两个台账C.可复用高值耗材使用登记时未标注使用次数D.自费高值耗材使用登记时未上传患者知情同意书编号5.2026年医保智能监管系统对高值耗材使用登记的实时预警场景包括？A.同一UDI编码对应多名患者使用B.非集采目录耗材登记为集采中选耗材C.耗材登记使用时间早于采购入库时间D.高值耗材使用数量超出对应术式常规使用量30%以上6.高值耗材使用登记核查时，需核对的实物凭证包括？A.耗材外包装（已留存的）B.耗材合格证明文件C.患者使用记录病历页D.集采非中选耗材审批表7.下列哪些高值耗材使用时需单独建立使用登记子台账？A.国家集采中选高值耗材B.放射性植入类高值耗材C.可重复使用高值耗材D.进口自费高值耗材8.高值耗材使用登记中的“UDI关联异常”情形包括？A.登记的DI字段与医保局数据库匹配不一致B.PI字段缺失生产批号、序列号信息C.UDI编码未上传至国家医保耗材编码数据库D.UDI编码对应产品规格与实际使用规格不符9.关于高值耗材使用登记的责任主体，下列说法正确的有？A.使用医师是登记信息真实性的第一责任人B.医疗机构耗材管理部门负责登记信息的日常核查C.医保经办机构负责定期对登记信息进行抽查审核D.配送企业负责对耗材UDI信息的准确性负责10.高值耗材使用登记核查的处理措施中，下列符合2026年最新规范的有？A.未按要求关联UDI登记的耗材，医保不予支付B.串换登记集采耗材的，追回医保基金并处2-5倍罚款C.使用登记信息与病历不符且无法提供合理解释的，按欺诈骗保处理D.非中选耗材未审批登记的，由医疗机构承担相关费用，不得转嫁给患者多项选择题答案：1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABCD判断题（共10题）1.2026年所有二类高值耗材使用登记均需关联UDI信息。2.高值耗材使用登记台账可以采用纸质台账，无需同步建立电子台账。3.集采中选高值耗材使用登记时，无需记录采购价格，仅需登记医保支付标准即可。4.植入类高值耗材使用登记信息需永久留存于患者病历中。5.高值耗材使用登记时，若患者全额自费，可无需关联医保编码信息。6.可复用高值耗材每次使用后都需登记使用次数、消毒批号、使用患者信息。7.高值耗材使用登记时间最晚不得晚于使用后24小时。8.门诊使用的高值耗材无需纳入使用登记核查范围。9.医疗机构可以自行调整高值耗材使用登记的字段内容，无需符合医保部门统一要求。10.高值耗材使用登记核查中发现的违规费用，由医疗机构先行垫付后再向使用科室追偿，不得由患者承担。判断题答案：1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.√8.×9.×10.√案例分析题（共2题）1.案例：2026年8月某省医保飞检组对当地三甲医院骨科核查时发现，2026年5-7月该科室共使用国家集采中选髋关节假体128套，其中32套的使用登记信息中UDI对应的DI字段为非中选企业产品编码，进一步核查发现该32套实际为非中选进口髋关节假体，科室登记时串换为中选产品编码申报医保报销，涉及医保基金支出128万元。问题：（1）该医院高值耗材使用登记存在哪些违规问题？（2）该行为应按照什么规定处理？答案：（1）违规问题：①违反集采耗材使用登记要求，串换非中选耗材为中选耗材，属于典型的串换登记欺诈骗保行为；②使用登记的UDI信息与实际使用耗材不符，未落实UDI关联核验要求；③非中选集采目录内耗材使用未履行科室主任+医保部门双审批程序，未履行患者自费告知义务；④耗材管理部门日常核查缺位，未及时发现UDI匹配异常的登记信息。（2）处理方式：①依据《医疗保障基金使用监督管理条例》，追回违规支出的128万元医保基金，并处涉案金额3倍罚款共计384万元；②对涉事骨科主任、责任医师、耗材管理员给予暂停医保服务资格6个月的处理，责令医院对相关人员给予院内记过、扣发绩效等处分；③责令医院限期30天完成高值耗材使用登记流程整改，建立UDI实时核验、集采耗材使用前置审批的内控机制，整改完成前暂停该医院骨科耗材医保结算权限。2.案例：2026年10月某地医保局核查某民营心血管医院时发现，该院2026年7-9月介入手术使用的集采中选冠脉支架共216个，使用登记台账中存在12组同一UDI编码对应2名患者的登记记录，涉及重复申报医保费用18万元。核查确认该院将同一支架的UDI编码重复登记，实际仅使用1个支架却按2个申报医保。问题：（1）该医院使用登记存在的违规行为是什么？（2）医疗机构应如何优化高值耗材使用登记流程避免此类问题？答案：（1）违规行为：①属于重复登记耗材、虚构使用事实的欺诈骗保行为，违反高值耗材使用登记“一码一患”的唯一性要求；②未落实UDI使用前核验、使用后销号的登记流程，耗材使用台账与实际使用情况不符；③医保费用申报前未对耗材登记信息的唯一性进行校验，内控机制缺失。（2）优化措施：①上线UDI自动核验系统，耗材使用前扫描UDI码自