2026年初中生物遗传专项训练

2026年初中生物遗传专项训练考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.控制人类双眼皮性状的基因（A）对控制单眼皮性状的基因（a）显性。一个双眼皮女性和一个单眼皮男性婚配，他们所生的孩子中，表现型为双眼皮的个体占（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.全部2.下列关于基因、DNA和染色体的叙述，正确的是（）。A.基因是DNA的基本组成单位，DNA是染色体的主要成分B.每条染色体上只有一个基因C.DNA是主要的遗传物质，存在于细胞核、线粒体和叶绿体中D.基因通过控制蛋白质的合成来控制性状3.“龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞”这句俗语主要体现了生物的（）。A.变异现象B.遗传现象C.进化现象D.繁殖现象4.假设豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性。将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代再进行自交，得到的F2代中，矮茎豌豆的比例约为（）。A.1/16B.1/8C.1/4D.3/85.人类红绿色盲属于伴性遗传病。一个色盲男孩的致病基因来源于他的（）。A.父亲B.母亲C.父亲或母亲D.外祖父6.在一个群体中，某隐性性状的频率为5%，那么控制该性状的显性基因的频率约为（）。A.5%B.45%C.95%D.50%7.下列关于遗传咨询的说法，错误的是（）。A.遗传咨询可以帮助夫妇了解后代患遗传病的风险B.遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议C.遗传咨询可以完全消除遗传病D.遗传咨询是优生优育的重要措施之一8.下列属于多基因遗传病的是（）。A.色盲B.唐氏综合征C.白化病D.原发性高血压9.用高茎豌豆（纯合）与矮茎豌豆（纯合）杂交，F1代全部表现为高茎。若让F1代自由交配，则F2代中纯合子的比例是（）。A.1/4B.1/3C.1/2D.1/810.下列哪个选项是遗传病检测的主要手段之一？（）A.婚前体检B.遗传咨询C.产前诊断D.输血二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）11.下列关于等位基因的叙述，正确的有（）。A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上B.等位基因控制相对性状C.等位基因只有显隐性之分，没有优劣之分D.等位基因可以纯合，也可以杂合12.下列属于生物性状遗传方式的有（）。A.显性遗传B.隐性遗传C.伴X隐性遗传D.染色体异常遗传13.人类遗传病主要包括（）。A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.免疫缺陷病14.分析遗传系谱图可以推断（）。A.遗传病的类型B.遗传病的传递方式C.某个体是否是致病基因的携带者D.遗传病的发病率15.基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类及比例可能为（）。A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1B.AB：ab=1：1C.A：a=1：1D.B：b=1：1三、填空题（本大题共5小题，每空1分，共10分。）16.基因型为Dd的个体，其产生的配子种类及比例为________。17.在遗传学中，将杂合子自交若干代，杂合子的比例将逐代降低，显性纯合子的比例和隐性纯合子的比例将逐代升高，最终稳定在________。18.控制人类血型的基因位于常染色体上，有A、B、O三种等位基因，其中A和B对O基因显性。一个血型为A型的男子与一个血型为O型的女子婚配，他们所生的孩子可能出现的血型有________。19.男性色盲患者的致病基因通过________传递给他的女儿，女儿携带致病基因的可能性为________。20.为了减少遗传病的发生，提倡________，并进行________。四、简答题（本大题共3小题，共35分。）21.（10分）简述孟德尔遗传定律的分离定律和自由组合定律的主要内容。22.（15分）一个家庭中，父亲患有红绿色盲（伴X隐性遗传），母亲正常。他们生了一个色盲女儿和一个正常儿子。请回答：（1）该家庭中色盲基因是由父亲还是母亲传递给色盲女儿的？（2）该家庭中正常儿子的基因型可能是什么？他携带色盲基因的概率是多少？（3）如果该色盲女儿与一个正常男性（其妹妹的丈夫）婚配，他们所生的子女可能出现的表现型及比例是什么？23.（10分）简述进行遗传咨询的主要目的和意义。试卷答案1.B2.C3.B4.C5.B6.B7.C8.D9.A10.C11.ABCD12.ABCD13.ABC14.AB15.ABD16.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:117.1:118.A型、O型19.女儿；1/220.婚前检查；遗传咨询21.（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的基因成对存在，位于同源染色体上；在形成配子时，成对的基因会分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。（2）自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因，在形成配子时会自由组合，导致后代性状的重新组合。（3）基因分离定律：杂合子在形成配子时，等位基因分离。（4）基因自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。（5）减数分裂：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离；非同源染色体自由组合，非等位基因随之自由组合。22.（1）色盲（2）XBY或XBXB；1/2（3）色盲女孩基因型X<0xE1><0xB5><0xA3>X<0xE1><0xB5><0x8D>，正常男性基因型X<0xE1><0xB5><0x8D>Y。后代基因型及比例：X<0xE1><0xB5><0xA3>X<0xE1><0xB5><0x8D>（色盲女孩）：X<0xE1><0xB5><0x8D>X<0xE1><0xB5><0x8D>（正常女孩）：X<0xE1><0xB5><0xA3>Y（色盲男孩）：X<0xE1><0xB5><0x8D>Y（正常男孩）=1:1:1:1。表现型及比例：色盲女孩：正常女孩：色盲男孩：正常男孩=1:1:1:1。23.遗传咨询的主要目的是帮助人们了解