2026年执业药师继续教育学习题库及参考答案完整版

2026年执业药师继续教育学习题库及参考答案完整版一、单项选择题（每题1分，共20题）1.根据2025年新修订的《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A2.某患者诊断为2型糖尿病，合并轻度肾功能不全（eGFR55ml/min·1.73m²），宜优先选择的口服降糖药是（）A.二甲双胍B.格列本脲C.达格列净D.阿卡波糖答案：C（达格列净经肾脏排泄少，轻中度肾功不全无需调整剂量）3.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的或严重的药品不良反应，应在（）日内报告至省级药品不良反应监测机构A.3B.7C.15D.30答案：C4.关于中药注射剂使用规范，下列说法错误的是（）A.应单独输注，不得与其他药品混合配伍B.需严格按照药品说明书规定的剂量、疗程使用C.可根据患者症状自行调整滴速至60滴/分钟以上D.用药前需询问过敏史并进行用药监护答案：C（滴速应严格遵循说明书，一般不超过40滴/分钟）5.某药店购进一批中药饮片，其包装标签未标明（），应判定为不符合规定A.生产企业B.产地C.生产日期D.执行标准答案：B（2025年《中药饮片管理办法》要求标签必须标明产地）6.患者因过敏性鼻炎使用布地奈德鼻喷雾剂，正确的用药指导是（）A.症状缓解后立即停药B.首次使用前无需摇匀C.喷药时头部稍前倾D.每日最大剂量8喷答案：C（喷药时头部稍前倾可提高药物沉积率）7.依据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业的冷藏柜温度应控制在（）A.0-8℃B.2-8℃C.0-10℃D.2-10℃答案：B8.关于新型口服抗凝药（NOACs）的药学监护，错误的是（）A.达比加群酯需整粒吞服，不可掰开B.利伐沙班与食物同服可提高生物利用度C.需常规监测INRD.漏服后应根据时间窗补服答案：C（NOACs无需常规监测INR）9.某儿童（5岁）因支原体肺炎需使用阿奇霉素，正确的给药方案是（）A.10mg/kg/d，每日1次，连用3天B.5mg/kg/d，每日2次，连用5天C.15mg/kg/d，每日1次，连用7天D.20mg/kg/d，每日1次，连用2天答案：A（儿童阿奇霉素常规剂量为10mg/kg/d，qd，3天疗程）10.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位接收疫苗时应核对的“三查七对”中，“三查”不包括（）A.检查受种者健康状况B.检查疫苗运输温度记录C.检查接种禁忌D.检查疫苗外观质量答案：B（“三查”指查受种者健康状况、接种禁忌和疫苗外观）11.关于质子泵抑制剂（PPI）的合理使用，错误的是（）A.应在餐前30分钟服用B.长期使用需监测维生素B12水平C.与氯吡格雷联用无需调整剂量D.老年人需注意骨折风险答案：C（PPI与氯吡格雷存在代谢性相互作用，建议选择雷贝拉唑等相互作用小的品种）12.某药店销售的中药配方颗粒标签必须标注的内容不包括（）A.中药配方颗粒名称B.生产企业C.功能主治D.规格答案：C（2025年新规要求配方颗粒标签需标注名称、企业、规格、批号等，不强制标注功能主治）13.患者使用胰岛素笔注射时，错误的操作是（）A.注射前消毒皮肤待干B.捏起皮肤呈45°进针C.注射后立即拔针D.轮换注射部位答案：C（需停留10秒确保药物完全注入）14.依据《药品网络销售监督管理办法》，药品网络销售企业不得销售的药品是（）A.第二类精神药品B.含麻黄碱类复方制剂C.血液制品D.医疗用毒性药品答案：A（精神药品禁止网络销售）15.关于生物制品储存管理，正确的是（）A.乙肝疫苗可与卡介苗同柜存放B.冷链运输时温度记录间隔不超过30分钟C.失效期标注为202608的药品可使用至2026年8月31日D.运输途中温度超出范围，可自行调整记录答案：B（冷链运输需每30分钟记录一次温度）16.患者服用华法林期间，应避免大量食用的食物是（）A.菠菜B.苹果C.米饭D.鸡蛋答案：A（菠菜含维生素K较高，影响华法林疗效）17.某药店发现已售出的药品存在质量问题，正确的处理流程是（）A.立即通知患者召回，无需向药监部门报告B.记录召回情况，72小时内报告C.启动召回程序，24小时内向所在地药监部门报告D.等待生产企业处理，无需主动行动答案：C（发现质量问题应24小时内报告并启动召回）18.关于儿童退热药物使用，正确的是（）A.2个月以下婴儿可使用对乙酰氨基酚B.布洛芬适用于6个月以上儿童C.可交替使用对乙酰氨基酚和布洛芬D.体温37.5℃即需使用退热药答案：B（布洛芬需6月龄以上使用）19.依据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的内容是（）A.不良反应B.禁忌C.药品通用名称D.注意事项答案：C（内标签必须标注通用名、规格、批号、有效期）20.患者因慢性阻塞性肺疾病（COPD）使用沙美特罗替卡松粉吸入剂，正确的用药指导是（）A.吸入后立即漱口B.症状缓解后停药C.每次吸入后无需屏气D.可用于急性发作期急救答案：A（吸入激素后需漱口预防口腔念珠菌感染）二、多项选择题（每题2分，共10题）1.关于妊娠期用药安全，下列说法正确的有（）A.妊娠早期（1-3月）是药物致畸敏感期B.青霉素类属于B类药物，妊娠期可用C.四环素类可致胎儿牙齿黄染D.所有中成药妊娠期均禁用答案：ABC2.药品零售企业不得经营的药品包括（）A.疫苗B.蛋白同化制剂C.终止妊娠药品D.中药配方颗粒答案：ABC3.关于老年人用药特点，正确的有（）A.肝肾功能减退，药物代谢减慢B.多重用药现象普遍，需关注相互作用C.对中枢抑制药敏感性降低D.剂量一般为成人剂量的3/4或更低答案：ABD4.依据《处方管理办法》，药师调剂处方时应做到“四查十对”，包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD5.关于中药饮片储存管理，正确的有（）A.易虫蛀饮片需定期熏蒸B.含挥发油饮片应密闭阴凉储存C.盐炙饮片需防潮D.毒性饮片可与普通饮片同柜存放答案：ABC6.关于胰岛素保存，正确的有（）A.未开封的胰岛素应2-8℃冷藏B.已开封的胰岛素可室温（≤25℃）保存4周C.冷冻后的胰岛素解冻后可继续使用D.胰岛素笔芯使用时需避免剧烈震荡答案：ABD7.下列需做皮试的药品有（）A.青霉素钠注射液B.破伤风抗毒素注射液C.细胞色素C注射液D.头孢曲松钠注射液答案：ABCD（注：头孢类是否需皮试需参照说明书，此处按严格管理要求）8.关于药品不良反应（ADR）报告，正确的有（）A.新的ADR是指药品说明书未载明的反应B.严重ADR包括导致住院或住院时间延长C.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统报告D.个人发现ADR可向药监部门或医疗机构报告答案：ABD9.关于特殊医学用途配方食品（特医食品）的销售管理，正确的有（）A.需在医生或临床营养师指导下使用B.标签需标注“特殊医学用途配方食品”字样C.可与普通食品混放销售D.不得宣称对疾病有预防或治疗作用答案：ABD10.关于儿童用药剂量计算方法，常用的有（）A.按体重计算B.按体表面积计算C.按年龄估算D.按成人剂量折算答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10题）1.药品零售企业可以开架销售含可待因复方口服溶液。（×）（含可待因复方口服液体制剂按处方药管理，不得开架）2.患者使用硝酸甘油片时，应舌下含服，不可吞服。（√）3.中药注射剂可以与葡萄糖注射液混合配伍使用。（×）（需单独输注）4.执业药师不在岗时，药店可以继续销售处方药。（×）（必须暂停销售处方药和甲类非处方药）5.过期药品属于有害垃圾，应集中回收处理。（√）6.患者服用铁剂时，可同时饮用浓茶以促进吸收。（×）（茶中的鞣酸会抑制铁吸收）7.胰岛素注射液出现结晶时，加热溶解后仍可使用。（×）（结晶后药效降低，不可使用）8.药品广告中可以使用“疗效最佳”“药到病除”等宣传用语。（×）（禁止使用绝对化用语）9.慢性阻塞性肺疾病患者急性发作期可短期使用全身性糖皮质激素。（√）10.药店销售的医疗器械必须具有医疗器械注册证或备案凭证。（√）四、案例分析题（每题10分，共3题）案例1：患者张某，男，65岁，诊断为高血压（3级，高危）、2型糖尿病、慢性肾功能不全（eGFR40ml/min·1.73m²）。目前用药：氨氯地平片5mgqd，厄贝沙坦片150mgqd，二甲双胍片0.5gtid，格列齐特片80mgbid。近期体检显示血肌酐升高（180μmol/L），空腹血糖7.8mmol/L，血压150/95mmHg。问题：1.分析当前用药存在的问题；2.提出调整建议。答案：1.存在问题：①厄贝沙坦与氨氯地平虽为合理联用，但患者eGFR＜60ml/min，需监测血肌酐和血钾（ACEI/ARB可能导致血肌酐升高）；②格列齐特主要经肾脏排泄（60%-70%），肾功能不全患者易发生低血糖；③血压未达标（目标＜140/90mmHg）；④空腹血糖控制不佳（目标＜7.0mmol/L）。2.调整建议：①停用格列齐特，换用经肾排泄少的降糖药（如利格列汀，主要经胆汁排泄）；②监测血肌酐和血钾，若血肌酐较基线升高＞30%，需调整厄贝沙坦剂量或换用钙通道阻滞剂（如氨氯地平联合非洛地平）；③可加用利尿剂（如吲达帕胺1.5mgqd）增强降压效果；④加强血糖监测，必要时起始基础胰岛素治疗。案例2：某药店收到供应商配送的一批冷藏药品（人血白蛋白），随货同行单显示运输温度为10℃（要求2-8℃），到货时间比预计延迟2小时。问题：1.药店应如何处理该批药品？2.需记录哪些信息？答案：1.处理措施：①立即拒绝接收，不得入库；②与供应商确认运输过程温度异常的具体情况（如异常发生时间、持续时长、采取的补救措施）；③要求供应商提供该批次药品在运输过程中的完整温度记录（包括异常时段的记录）；④向所在地药监部门报告温度异常情况。2.需记录信息：药品名称、规格、批号、数量、供应商名称、运输单位、起运时间、到货时间、运输温度异常情况（起始时间、结束时间、最高/最低温度）、处理结果（拒收）等。案例3：患者李某，女，32岁，哺乳期，因上呼吸道感染咨询用药。主诉：发热（38.5℃）、咽痛、咳嗽，无药物过敏史。问题：1.推荐哪些安全的退热、镇咳