零售药店试题及答案

零售药店试题及答案1.单项选择题（每题1分，共30分）1.1依据《药品管理法》，药品零售企业必须配备的最低学历资质为A.初中及以上B.高中及以上C.药学中专及以上D.药学大专及以上答案：C1.2某顾客持处方购买硫酸阿托品片0.3mg×20片，用法为“0.3mgtid×5天”，药师审方时发现处方总量为A.15片B.20片C.30片D.45片答案：A1.3下列药品中，必须凭处方销售的是A.复方氨酚烷胺胶囊B.维生素C泡腾片C.阿莫西林胶囊D.板蓝根颗粒答案：C1.4零售药店设置阴凉区的温度范围是A.0～8℃B.2～10℃C.不超过20℃D.不超过25℃答案：C1.5某药品批准文号为国药准字S20190015，其中“S”表示A.生物制品B.中药C.化学药品D.体外诊断试剂答案：A1.6依据《处方药与非处方药分类管理办法》，红色专有标识用于A.甲类OTCB.乙类OTCC.处方药D.医保药品答案：A1.7下列关于GSP的说法正确的是A.仅适用于批发企业B.零售企业可自愿认证C.零售企业必须执行D.认证有效期为终身答案：C1.8某药品有效期标注至2025年6月，该药品可使用至A.2025年5月31日B.2025年6月1日C.2025年6月30日D.2025年7月1日答案：C1.9药品零售企业在营业场所内可以A.赠送非药品商品B.开架销售处方药C.以买药品赠药品方式促销D.张贴处方药广告答案：A1.10某顾客要求购买布洛芬缓释胶囊并申请医保结算，其应出示A.身份证B.社保卡及处方C.驾驶证D.医保电子凭证即可答案：B1.11药品不良反应报告时限为发现之日起A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内答案：C1.12下列药品中，属于第二类精神药品的是A.艾司唑仑片B.地西泮注射液C.哌醋甲酯片D.氯硝西泮片答案：A1.13零售药店对近效期药品应A.立即停售B.专区管理并按月追踪C.退回上游批发企业D.降价促销答案：B1.14某药品包装标注“贮藏：避光、密闭，在25℃以下保存”，药店应置于A.常温区B.冷藏柜C.阴凉区D.冷冻柜答案：C1.15依据《中国药典》，药品外观检查不包括A.色泽B.臭味C.溶解度D.包装完好性答案：C1.16下列关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法正确的是A.一次销售不得超过5个最小包装B.不需登记身份证C.可开架自选D.不需处方答案：A1.17药品零售连锁总部对门店的配送记录保存期限不少于A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D1.18某药品通用名为“氨氯地平阿托伐他汀钙片”，其药品类别属于A.化学药品复方制剂B.中成药C.生物制品D.原料药答案：A1.19药品零售企业执业药师不在岗时，应A.停止销售处方药与甲类OTCB.停止所有药品销售C.由营业员暂代销售D.仅停止销售处方药答案：A1.20下列药品销售行为中，符合GSP要求的是A.拆零销售时，将原包装说明书丢弃B.拆零工具专用并保持清洁C.拆零药品无包装直接交顾客D.拆零药品不注明有效期答案：B1.21某顾客购买阿奇霉素片，药师提示“进食可影响吸收”，最佳给药时间为A.餐前1小时或餐后2小时B.餐中C.睡前D.任意时间答案：A1.22药品零售企业计算机系统对库存药品的盘点周期为A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：A1.23下列药品中，属于医疗用毒性药品的是A.阿托品注射液B.地高辛片C.硫酸镁注射液D.洋地黄毒苷片答案：D1.24某药品批准文号为国药准字Z20030015，其中“Z”表示A.中药B.化学药C.生物制品D.进口药品答案：A1.25药品零售企业发现假药，应首先A.自行销毁B.继续销售C.停售并报告药监部门D.退回上游企业答案：C1.26下列关于药品陈列的说法正确的是A.处方药与食品可混放B.外用与内服可相邻摆放C.药品与保健品分区陈列D.OTC药品可放收银台内答案：C1.27某药品包装标注“请置于儿童不易触及处”，其依据为A.药品说明书和标签管理规定B.价格法C.广告法D.专利法答案：A1.28药品零售企业对顾客投诉的反馈时限为A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B1.29下列药品中，属于含特殊药品复方制剂的是A.复方甘草片B.维生素B2片C.葡萄糖酸钙口服液D.藿香正气水答案：A1.30药品零售企业营业场所面积（县以上）不得少于A.20m²B.40m²C.60m²D.80m²答案：B2.多项选择题（每题2分，共20分；每题至少有两个正确答案，多选少选均不得分）2.1下列属于药品零售企业必须建立的记录有A.温湿度记录B.处方药销售记录C.培训记录D.健康体检记录E.发票抬头记录答案：ABCD2.2执业药师的职责包括A.处方审核B.用药指导C.药品采购决策D.不良反应收集E.药品价格制定答案：ABD2.3下列药品销售行为违法的有A.网络销售疫苗B.开架销售胰岛素C.赠送处方药D.超剂量销售含麻黄碱复方制剂E.执业药师不在岗销售甲类OTC答案：ABCD2.4药品拆零销售应做到A.使用洁净拆零工具B.提供拆零包装袋C.注明药品名称、规格、批号、有效期D.保留原包装说明书原件E.由营业员单独完成无需复核答案：ABCD2.5下列属于药品零售企业质量管理部门职责的有A.审核首营企业资质B.组织内审C.处理不合格药品D.制定促销方案E.评估供货方质量信誉答案：ABCE2.6下列药品需冷藏储存的有A.双歧杆菌三联活菌胶囊B.胰岛素注射液C.人血白蛋白D.阿莫西林胶囊E.口服补液盐答案：ABC2.7药品零售企业应对员工进行哪些方面的培训A.药品法律法规B.药学专业知识C.服务礼仪D.财务报销流程E.应急处置答案：ABCE2.8下列属于处方合法性审核要点的有A.医师签名B.处方日期C.药品剂型D.患者年龄E.药品批号答案：ABCD2.9药品零售企业计算机系统应具备的功能有A.近效期自动预警B.处方药销售拦截C.温湿度超标报警D.会员积分兑换E.库存盘点答案：ABCE2.10下列属于药品零售企业营业场所必须公示的内容有A.执业药师注册证B.营业执照C.服务公约D.药品价格清单E.企业负责人血型答案：ABCD3.填空题（每空1分，共20分）3.1药品零售企业应当按规定的________和________储存药品，确保药品质量。答案：温度、湿度3.2药品不良反应报告实行________报告制度，必要时可________报告。答案：逐级、越级3.3药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，应当查验购买人________并登记。答案：身份证3.4药品零售连锁企业总部应当统一________、统一________、统一________。答案：采购、配送、计算机系统3.5药品零售企业拆零销售应保留原包装________和________。答案：说明书、标签3.6药品零售企业发现质量可疑药品，应立即采取________措施，并在________小时内报告药监部门。答案：停售、243.7药品零售企业营业场所应当设置________区域和________区域，并明显标识。答案：处方药、非处方药3.8药品零售企业应当对执业药师实行________考勤，确保________在岗。答案：指纹、履职3.9药品零售企业销售中药饮片时，应标明________、________、产地。答案：品名、规格3.10药品零售企业应当建立________档案，对供货单位销售人员进行________审核。答案：首营、合法资格4.判断题（每题1分，共10分；正确打“√”，错误打“×”）4.1药品零售企业可以销售医疗机构制剂。答案：×4.2药品零售企业执业药师变更注册后，应在30日内办理变更手续。答案：√4.3药品零售企业可以将非药品冒充药品销售。答案：×4.4药品零售企业销售处方药时，必须留存处方原件。答案：√4.5药品零售企业可以在店内发布处方药广告。答案：×4.6药品零售企业销售近效期药品需告知顾客有效期。答案：√4.7药品零售企业可以自行修改药品说明书内容。答案：×4.8药品零售企业应当每年至少开展一次内审。答案：√4.9药品零售企业可以开架销售第二类精神药品。答案：×4.10药品零售企业应当对温湿度监测数据进行备份。答案：√5.简答题（每题5分，共20分）5.1简述药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂的管理要点。答案：1.查验身份证并登记姓名、身份证号、住址、联系方式；2.一次销售不得超过2个最小包装；3.不得开架销售；4.设置专柜专人管理；5.计算机系统拦截超量销售；6.保存销售记录不少于2年；7.发现异常购买立即报告公安机关。5.2简述执业药师对处方审核的主要内容。答案：1.处方前记完整性：医疗机构名称、科别、患者信息、临床诊断；2.处方正文合法性：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；3.处方后记完整性：医师签名或签章、日期；4.用药适宜性：适应症、禁忌症、相互作用、重复用药、剂量疗程；5.特殊人群：儿童、孕妇、肝肾功能不全者用药安全；6.国家基本药物制度、医保政策符合性；7.处方是否超量、超说明书、超疗程；8.对问题处方拒绝调配并记录。5.3简述药品零售企业拆零销售的注意事项。答案：1.拆零场所洁净、工具专用并消毒；2.戴手套、口罩，避免污染；3.保留原包装说明书，提供拆零袋并标明药品名称、规格、批号、有效期、用法用量、拆零日期；4.由执业药师或药学技术人员操作并复核；5.拆零后剩余药品立即密封并贴拆零标签，缩短有效期至原效期或拆零后6个月取短者；6.建立拆零记录，包括品名、规格、批号、数量、拆零人、复核人、日期；7.拆零药品专柜存放，不得混批；8.每月检查外观质量，发现异常立即停售。5.4简述药品零售企业计算机系统对近效期药品的管理流程。答案：1.系统基础资料维护：录入药品名称、规格、批号、生产日期、有效期；2.预警阈值设置：一般效期<30天红色预警，<90天黄色预警；3.自动预警：每日开机弹出预警清单，含库存数量、位置、供应商；4.人工复核：保管员打印清单现场核对，确认无误后签字；5.处理措施：停售、移入近效区、降价促销、退回上游；6.记录追踪：系统生成《近效期药品处理记录》，含处理方式、批准人、日期；7.月度汇总：质量负责人向总部上报《近效期药品分析报告》；8.数据备份：预警及处理记录保存不少于5年。6.应用题（共50分）6.1计算题（10分）某药店购进布洛芬缓释胶囊（0.3g×10粒×2板/盒）200盒，采购价9.50元/盒，零售价15.00元/盒。当月销售180盒，损耗2盒，剩余18盒。该药品综合毛利率为多少？（保留两位小数）答案：销售成本=180×9.50=1710元销售收入=180×15.00=2700元毛利=2700-1710=990元毛利率=990÷2700×100%=36.67%6.2案例分析（20分）背景：2024年3月15日，执业药师小李在审核处方时发现：患者王某，男，68岁，诊断“高血压、房颤”，处方如下：1.华法林钠片2.5mg×60片，用法：2.5mgqd；2.胺碘酮片0.2g×30片，用法：0.2gbid；3.阿司匹林肠溶片100mg×30片，用法：100mgqd。问题：（1）指出处方中存在的潜在相互作用风险（8分）；（2）小李应如何与医师沟通并记录（6分）；（3）若医师坚持原处方，小李应履行哪些法律义务（6分）。答案：（1）华法林与胺碘酮：胺碘酮抑制CYP2C9，升高华法林血药浓度，增加出血风险；华法林与阿司匹林：双重抗栓，出血风险叠加；胺碘酮与华法林：胺碘酮延长QT，华法林不直接影响QT，但低钾血症可诱发尖端扭转型室速，需监测电解质。（2）小李应立即电话或书面联系开方医师，说明相互作用及出血风险，建议监测INR、调整华法林剂量或改用其他抗心律失常药；在《处方审核干预记录表》记录干预时间、方式、医师反馈、签字；若医师同意调整，重新签字确认；若不同意，记录“医师坚持原方案，已告知风险”。（3）小李应：1.再次向患者说明出血征兆（牙龈出血、黑便、皮下瘀斑），嘱其立即就医；2.在处方上双签字确认“已告知风险”；3.保存处方复印件及沟通记录不少于2年；4.必要时向药店质量负责人报告，启动重大用药安全监测；5.发现患者INR>4.0或出血事件，立即通过《药品不良反应报告表》上报省级监测中心。6.3综合设计题（20分）某连锁药店拟在城区新开一家直营店，面积120m²，需设计分区布局、人员配置、制度文件、计算机功能四项内容。请写出完整方案并说明依据。答案：（1）分区布局：A.处方药区：40m²