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课时作业63蛋白质工程和生物技术的安全性与伦理问题1.C[解析]由于启动子具有物种和组织特异性,故需将tPA基因与羊乳腺特异表达启动子重组,A不符合题意;将目的基因导入动物细胞一般采用显微注射法,用受精卵作为受体细胞,B不符合题意;目的基因导入羊受精卵后可直接进行体外早期胚胎培养,无须将受精卵的核注入去核的卵母细胞中,C符合题意;培养的早期胚胎需要进行胚胎移植,移植到羊的子宫内才能继续发育,D不符合题意。2.A[解析]转基因生物的颜色、大小、形态与转基因生物的安全性无关,故对转基因生物的颜色、大小、形态的评价不属于对转基因生物安全性评价,A符合题意;污染本土生物会对生物多样性造成威胁,因此对转入基因是否会污染本土生物进行评价属于对转基因生物安全性评价,B不符合题意;对转基因食品的毒理学、致敏性和营养学评价属于对转基因生物食物安全的评价,C不符合题意;转基因生物的天敌、捕食对象与生物多样性和生态系统稳定性有关,因此对转基因生物的天敌、捕食对象等的影响属于对转基因生物安全性评价,D不符合题意。3.A[解析]我国禁止人的生殖性克隆,但不反对治疗性克隆,A符合题意;我国禁止非医学需要的胎儿性别鉴定,以避免引发伦理问题等,B不符合题意;销售的转基因农产品应有明确标注,以确保消费者的知情权,C不符合题意;生物武器是生物制剂、载体和分散手段的综合利用,生物武器自诞生以来,给人类的生存安全构成了严重威胁,应全面禁止和彻底销毁生物武器,D不符合题意。4.D[解析]根据题干信息可知,抗PG基因合成的mRNA与PG基因合成的mRNA相结合,因此可以推测,PG基因和抗PG基因存在相同的碱基序列,A正确;可以提取RNA进行逆转录形成DNA,再进行PCR扩增,最后通过电泳检测PCR产物来判断抗PG基因是否正常转录,B正确;若抗PG基因整合到染色体DNA上,则花粉中可能含有抗PG基因,转基因番茄可能会由于花粉扩散到其他植物导致基因污染问题,C正确;抗PG基因合成的mRNA与PG基因合成的mRNA相结合,从而阻止了PG基因的mRNA的翻译过程,使细胞不能合成PG蛋白,D错误。5.A[解析]转基因食品的安全性尚存争议,消费者对转基因食品有知情权和选择权,A正确;害虫喜欢吃的蔬菜和果实不一定都是非转基因的,B错误;植物生长调节剂是由人工合成的,对植物的生长、发育有调节作用的化学物质,大量使用可能会对人体造成伤害,故不能盲目增大使用量,C错误;流感病毒的遗传物质是RNA,RNA是单链结构,不稳定,易发生变异,同时寒冷冬季易使人体免疫系统功能下降,故流感容易大面积爆发,D错误。6.B[解析]用农业转基因生物加工制成的产品需提供标识,以确保消费者的知情权,A不符合题意;法律允许的辅助生殖技术可以将体外受精获得的人类胚胎植入人体生殖系统,B符合题意;生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等,我国已申明在任何情况下,不发展、不生产、不储存生物武器,C不符合题意;禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠,以避免引发伦理问题等,D不符合题意。7.B[解析]参加户外冰雪运动时选用合适的护具可以避免雪在光下对眼睛的刺激,以防止视网膜损伤,并避免滑倒时受伤等,A正确;青少年应合理营养,合理营养的含义是由食物中摄取的各种营养素与身体对这些营养素的需要达到平衡,既不缺乏也不过量,不能为了减肥而采取节食、熬夜和服用减肥药物的方式,B错误;为防控核化生有害因子,应加强国门生物安全查验和口岸动植物检疫,以维护国家安全,防范和应对生物安全风险,保障人民生命健康,保护生物资源和生态环境,C正确;为提高食品安全性,商家和生产商应提供食品安全溯源和管理的信息,如食品生产经营应具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,D正确。8.A[解析]基因污染是指对原生物种基因库非预期或不受控制的基因流动,如转基因植物中的目的基因可能随花粉扩散,造成基因污染,所以要防止目的基因随花粉扩散以避免基因污染,A正确。市面出现的彩椒、紫薯、高甜度南瓜不一定为转基因商品,也可能是杂交育种、航天育种培育出来的,B错误。虽然转基因抗虫棉具有抗棉铃虫的特性,但由于导入的抗虫基因的数目和位置不定,所以连续多代种植后可能出现性状分离,不能一直保持抗性,C错误。蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过改造或合成基因,来改造现有蛋白质或制造一种新的蛋白质,以满足人类生产和生活的需求。转基因技术产品去除目的基因后,既没有合成新蛋白,也没有改造现有蛋白质,不属于蛋白质工程的产品,D错误。9.A[解析]通过杂交育种、诱变育种也能培育出来与传统作物的味道、色彩不同的作物品种,A正确;没有或很少有害虫吃转基因作物,说明它们具有抗虫性状,但未必会威胁人体健康,因为人体生理结构与害虫的生理结构差异很大,B错误;反季水果不都来自转基因作物,也可能是利用温室大棚改变环境条件培育的,因此,我们不必只吃应季水果,C错误;转基因农作物性状优良,但可能存在潜在的风险,因此,我们需要有选择性地培育转基因作物,不能用转基因作物替代现有全部农作物,D错误。10.C[解析]利用DNA分子杂交技术可以检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,转基因抗虫植物是否出现抗虫性状要在个体水平上检测,A正确;单基因抗性筛选与双基因抗性筛选导致棉铃虫种群基因库不同,B正确;棉铃虫种群中的抗性基因一直存在,种植转双基因烟草只是起到筛选的作用,C错误;转基因植物的培育和种植应考虑可能造成的生态风险,D正确。11.C[解析]蛋白质工程可以根据预期的蛋白质结构设计新型脱氨酶基因序列,A正确;通过对鉴定得到的58种脱氨酶进行改造,可以获得自然界中不存在的脱氨酶,B正确;获得新型脱氨酶的过程仍然遵循中心法则,中心法则是遗传信息传递的基本规律,C错误;新型脱氨酶可催化核酸中碱基的改变,所以可能成为基因编辑的新工具,D正确。12.A[解析]由题意可知,为保证产物活性,将IL-2基因中编码第125位半胱氨酸的序列突变为丝氨酸序列,只是一个氨基酸发生了改变,推测发生了碱基的替换,而不是碱基对的增添,A错误;天然的IL-2和基因工程生产的IL-2的本质都是蛋白质,都是在核糖体上合成的,B正确;第58位与第105位半胱氨酸之间形成的二硫键对保持IL-2活性起重要作用,突变的IL-2基因的表达降低了二硫键错配的可能,C正确;大肠杆菌是原核生物,其遗传物质是DNA,基因的复制和表达都遵循中心法则,D正确。13.B[解析]结合题意分析可知,该操作应该是将M5基因和B72基因分别连接在YEP蛋白对应的基因的5'端和3'端,A、C错误;设计特异性引物以玉米cDNA为模板扩增M5基因和B72基因,为构建基因表达载体做准备,B正确;题述实验要分析玉米M5蛋白与B72蛋白的相互作用,所以应将含有M5基因和B72基因的基因表达载体导入同一细胞中,D错误。14.D[解析]构建蛛丝蛋白基因表达载体需要限制酶和DNA连接酶,A错误;可通过感受态细胞法将蛛丝蛋白基因导入大肠杆菌,B错误;基因表达载体上的启动子可调控蛛丝蛋白基因的表达,C错误;若需对蛛丝蛋白进行设计和改造以增强其韧性,可通过蛋白质工程来实现,D正确。15.D[解析]科研人员以GFP基因为材料进行设计和改造,获得了能发黄色荧光的蛋白,该技术为蛋白质工程,A正确;上述技术涉及蛋白质工程,其操作对象为相关基因,B正确;密码子具有简并性,因此根据氨基酸序列推测的YFP基因序列可能不唯一,C正确;基因表达过程包括转录和翻译,YFP的化学本质是蛋白质,其合成过程需要经过转录和翻译两个步骤,D错误。16.A[解析]由题干信息可知,构成胰岛素β链的第20~29位氨基酸是胰岛素分子形成多聚体的关键,改变该区域的氨基酸组成,有可能降低胰岛素分子间的作用力,让胰岛素保持单体形态,解决延缓疗效的问题,目前可行的直接操作对象是基因,理由是蛋白质由基因转录和翻译而来,而且操作基因更简单且可以遗传给下一代,A正确,B、C、D错误。17.(1)碱基互补配对基因突变(2)100dCas9能抑制基因表达,sgRNA结合部位距离转录起始点越近,抑制目的基因表达作用越强(3)根据X基因的RNA聚合酶结合位点上游序列设计sgRNA,合成相应基因并构建基因表达载体;构建dCas9-VP64融合蛋白的基因表达载体;将上述表达载体导入受体细胞(4)定点诱变某基因或促进、抑制某基因表达,通过性状改变研究该基因的功能[解析](1)sgRNA可通过碱基互补配对原则与目的基因特异性结合;随机插入、删除或替换部分碱基将导致基因结构改变,属于基因突变。(2)对照组的红色荧光强度相对值约为1000,sgRNA3组的红色荧光强度相对值约为10,故对照组的红色荧光强度约为sgRNA3组的100倍。dCas9蛋白失去剪切活性,但与sgRNA结合等功能不变,由实验结果可知,sgRNA1组和对照组的荧光强度相对值相同,sgRNA2组和sgRNA3组的荧光强度相对值降低,说明dCas9能抑制基因表达,sgRNA结合部位距离转录起始点越近,抑制目的基因表达作用越强。(3)VP64蛋白可结合RNA聚合酶,激活基因的转录,但VP64
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