CN116425936B 一种反式堆叠共价有机框架材料及其制备方法和应用 （华北电力大学）_第1页
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2671.一种反式堆叠共价有机框架材料及其制备本发明公开了一种反式堆叠共价有机框架基团的单体构建具有更易暴露吡啶位点的反式堆叠共价有机框架结构，进一步提高COF的比表28.权利要求1~7任一项所述的制备方法得到的3循环中的裂变产物质量的0.69而后处理过程会释放出大量的放射性碘，放射性废气中号为202210782820.5的专利公开了一种多孔共价有机框架的制备方法及其在海水提铀中4[0008](2)对混合液在密闭无氧环境中静置结晶，将结晶得到的固体产物进行洗涤、干[0023](1)本发明的反式堆叠共价有机框架碘吸附剂在较温和的条件下一步合成，操作[0024](2)本发明的多功能反式堆叠共价有机框架碘吸附剂的热稳定性和化学稳定性5[0032]图7：(A)功能化反式堆叠共价有机框架COF_DB_Me_TFO吸附地下水中碘后液体紫__6固体产物依次用丙酮和乙醇洗涤产物3次，在60℃下真空干燥24小时纯化后即得淡黄色反价有机框架材料COF_DB_Me_TFO的合[0040]采用X射线粉末衍射图谱(PXRD)和MaterialsStudio理论模拟来解析反式堆叠胞参数a=b=42.04A,C=7.26A,α=β=90°,γ=120°,Rp＝3.89Rwp＝5.71实验PXRD有的反式堆叠二维结构，其理论动态孔径为32.4A,层间距离约为3.65A。结果表明采用本发明方法成功合成了高结晶度的反式堆叠共价有机[0041]采用N2吸附_脱附等温线测定了COF_DB的比表面积和空隙率，图3(A)中COF_DB样DB进行了扫描电子显微镜(SEM)表征。如图3(B)所示，COF_DB都呈现出均一的球型花状形化学反应中原料几乎完全被消耗。COF_DB材料在1672cm_1处的峰归属于亚胺键(C＝N)伸缩振动，这表明两种前体连接。同样地，在COF_DB_Me_TFO红外光谱图中，可以找到C＝N动峰在COF_DB_Me_TFO发生红移，并在1411cm_1处出现C_N的伸缩振动峰，且存在S＝O明所提供的制备方法能有效制备出该反式堆叠共价有机框架碘吸[0044]对实施例制备的COF_DB进行了热重分析(TGA)测试以评估其热稳定性。在N2氛围72或CH3I捕获能力通过实施例制备的COF_DB的重量增量来测量。某一时刻静态I2或0可以在10小时内捕获0.675g/gCH3I蒸气，表明其COF_DB骨架中高氮含量和反式堆叠暴露__Me_TFO后地下水中I3_(286nm)和I5_(350__8

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