电子烟鉴别检测规程2026

1范围2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本规程必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本规程；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。4检测内容4.1总则4.2.2理化项目烟具项目见表1,烟弹项目见表2,一次性电子烟、烟弹与烟具组合销售产品项目见表3。启动保护由于电池失效导致内部出现压力时，泄压方向不应与抽吸方向相同防填充应具有封闭结构，防止人为填充防漏液应含有烟碱且不应高于200mg雾化物中添加剂(凉味剂：N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺)丙基-5-甲基环己烷甲酰胺)防填充防漏液启动保护由于电池失效导致内部出现压力时，泄压方向不应与抽吸方向相同雾化物中添加剂(凉味剂：N,2,3-三甲基异丙基丁酰胺)雾化物中添加剂(凉味剂：N-乙基-2-异丙基-5-甲基环己烷甲酰胺)最大使用量不应高于10mg/g4.2.3特征风味4.3检测方法4.3.1标志和产品说明书4.3.2.2防漏液检测按照GB41700-2022中6.1.2规定进行。对于最不利方向的确定，可将3个样品分别采用正置、倒置、侧置方向放置。4.3.2.5雾化物烟碱浓度的测定按照GB/T41704.3.2.6雾化物中添加剂(凉味剂：N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、N-乙基-2-异丙基-5-甲基环己烷甲酰胺)含量的测定按照附录进行。4.3.3特征风味4.3.3.1检测有无对未成年人产生诱导性的风味，是否呈现除烟草外的其他风味。4.3.3.2通过非抽吸能得出明确结果，可不进5.1烟具、烟弹、一次性电子烟以及烟弹与烟具组合销售产品的理化项目或特征风味中任一项检测结果不符合GB41700-2022要求，检测结论为电子烟且伪劣电子烟。1原理2仪器设备2.3超声清洗机。3试剂与材料3.3标准品：N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺和N-乙基-2-异丙基-5-甲基环己烷甲酰胺，纯度不低于98%。3.4内标储备液：称取适量的内标物(3.2),用甲醇(3.1)配制成内标储备液，质量浓度一般为4mg/mL。4℃3.5混合标准储备液：将标准品(3.3)溶解于甲醇(3.1),配制成混合标准储备液，质量浓度一般为5mg/mL。43.6标准工作溶液：移取不同体积的混合标准储备液(3.5)至10mL容量瓶，分别加入0.05mL内标储备液4分析步骤称取0.50g雾化物于50mL离心管，精确至0.1mg,加入0.1mL内标储备液(3.4)和20mL甲醇(3.1),加盖密封后超声萃取10min,采用有机相滤膜(3.7)过滤于色谱瓶中待测。4.2仪器分析条件——色谱柱：弹性石英毛细管色谱柱，固定相为聚乙二醇，30m(长度)×0.25mm(内径)×0.25μm(膜厚),或等效柱；4.2.2质谱条件如下：——电离方式：电子轰击源(EI);——扫描方式：选择离子监测模式(SIM),目标化合物及内标物的保留时间、定量离子和定性离子参数见表表1目标化合物及内标物的保留时间、定量离子和定性离子保留时间苯乙酮-dg(内标)4.3标准工作曲线制作按照仪器分析条件(4.2)测定标准工作溶液(3.6)。以目标物化合物和内标物的峰面积比值与浓度建立标准每进行20次样品测定后，应加入一个中等浓度的标准工作溶液，如果测得值与原值相差超过5%,则应重新制按照仪器分析条件(4.2)测定样品溶液(4.1),当样品中目标化合物含量超出标准工作曲线范围时，可采取5结果计算与表述雾化物中目标化合物的含量按式(1)计算。X——雾化物中目标化合物的含量，单位为毫克每克(mg/g);V——样品溶液的体积，单位为毫升(mL);m——雾化物质量，单位为克(g)。果的绝对差值应不大于0.10mg/g;