四川省2025-2026学年高二化学上学期期末调研试题_第1页
四川省2025-2026学年高二化学上学期期末调研试题_第2页
四川省2025-2026学年高二化学上学期期末调研试题_第3页
四川省2025-2026学年高二化学上学期期末调研试题_第4页
四川省2025-2026学年高二化学上学期期末调研试题_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

一、单选题1.以下能级符号不正确的是(

)A.3s B.3p C.3d D.3f2.下列食品添加剂中属于弱电解质的是A. B. C. D.3.易水解,易氧化成。一种制备纯净的装置如下图。下列说法错误的是A.开始实验时应先通HCl(g)再启动管式炉B.a应直接插入到NaOH溶液中吸收尾气C.反应过程中,不能用替换HCl气体D.配制溶液时,可加入盐酸抑制水解4.X、Y、Z、W为四种原子序数依次增大的短周期元素,基态X原子的第一电离能在短周期元素中最大,基态Y原子中s轨道和p轨道电子数相等,基态Z原子核外有11种运动状态不同的电子,基态W原子最外层s轨道和p轨道电子数相等。下列有关说法正确的是A.简单离子半径:B.四种元素第一电离能:C.基态X原子核外电子的轨道表示式为D.基态Y原子核外具有8种能量不同的电子5.发蓝工艺是将钢铁浸入热的NaNO2碱性溶液中,在其表面形成一层四氧化三铁薄膜,其中铁经历了如图所示的转化(假设NaNO2的还原产物均为NH3),下列说法错误的是(设NA为阿伏加德罗常数的值)A.1.8g15NH3含有的孤对电子为0.1NAB.1L1mol/LNaNO2溶液中阴离子总物质的量大于1molC.反应①中生成34gNH3时,反应①转移电子数目为12NAD.足量的Fe与0.4L10mol/L硝酸溶液反应,可生成标准状况下44.8LNO26.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.中含离子数目为B.的浓硫酸中含氧原子数目为C.溶液中含的数目为D.标准状况下,中含有电子的数目为7.甲烷分子断开1molC-H键需要吸收440kJ能量。无催化剂作用下甲烷在温度达到1200℃以上才可裂解。在催化剂及一定条件下,可在较低温度下发生裂解反应,甲烷在镍基催化剂上转化过程中的能量变化如图所示(其中吸附在催化剂表面的物种用“·”标注)。下列说法正确的是A.步骤②反应为吸热反应B.使用该催化剂,反应的焓变减小C.甲烷催化裂解成C和需要吸收1760kJ能量D.催化剂使用一段时间后失活的原因可能是碳在催化剂表面沉积8.化学与生产生活密切相关,下列有关说法不正确的是A.明矾在水中可形成胶体,可用明矾沉降水中悬浮物B.“深海一号”母船海水浸泡区的铝块可保障船体不易腐蚀C.处理锅炉水垢中的硫酸钙,可先用饱和碳酸钠溶液浸泡,再用酸除去D.汽车尾气净化器通常使用贵金属为催化剂,提高有害气体的平衡转化率9.下列说法正确的是A.铁制品和铜制品均易发生吸氧和析氢腐蚀B.工业合成氨采用高温条件是由于高温可使平衡正向移动,提高原料的转化率C.人体血液中等体系起到稳定血液pH的作用D.常用硫酸铜做泳池消毒剂,是因为铜盐水解生成的胶状物质可吸附细菌10.某温度下,体积不变的密闭容器中进行反应:

,下列叙述正确的是A.向容器中加入氩气,压强增大,反应速率增大B.加入催化剂,活化分子百分数增加,反应速率增大C.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小D.加入适量,活化分子数目和百分数均增加11.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.含键的数目为B.溶液中含的数目为C.25℃时,的溶液中,水电离出的的数目为D.含的溶液与足量稀硫酸充分反应,转移电子的数目为12.下列选项中的描述与对应图像符合的是A.图①为第三周期主族元素原子半径随原子序数的变化B.图②为分别向盛有和溶液的密闭容器中滴入等浓度盐酸时气压的变化C.图③的纵坐标表示氯水在受到阳光直射时溶液中的变化D.图④为卤族元素单质的熔点随核电荷数的变化13.我国科学家发明了一种可充电电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是A.充电时,阳极附近溶液的pH降低B.充电时,左侧电极室的通过阴离子交换膜移动到溶液中C.该电池无需向左右两极室分别补充溶液和KOH溶液D.放电时,若锌电极质量减少6.5g,同时有0.2mol移动到溶液中14.盐类水解在生产、生活中应用广泛。下列实例与盐类水解无关的是A.硫酸铁作絮凝剂 B.用泡沫灭火器灭火C.使用含氟牙膏预防龋齿 D.用与热水反应制备15.常温下,下列各组离子有可能在指定溶液中大量共存的是A.pH=7的澄清透明溶液中:B.pH=0的溶液中的溶液中:C.由水电离的的溶液中:D.和Al反应放出的溶液:二、解答题16.在化工生产中有重要作用.天然气法合成相关反应如下:反应I

反应Ⅱ(1)、随温度变化不大。温度不同时,反应体系中不同。合成总反应的随温度T变化如图。①

。②为提高平衡转化率,控制温度范围在(填标号),理由是。A.

B.

C.

D.以上(2)合成总反应中硫蒸气达到饱和时,反应时间t与初始浓度和转化率满足关系,式中k为速率常数。①、时,测得、,则。②时,计划在内转化率达,应控制初始浓度大于。(3)利用工业废气替代硫磺矿生产的反应为。反应物投料比采用,维持体系压强为,反应达到平衡时,四种组分的物质的量分数x随温度T的变化如图。①图中表示的曲线是(填“a”“b”“c”或“d”)。②时,该反应的(以分压表示,分压总压物质的量分数)。③相比以硫磺矿为原料,使用的优点是,缺点是。17.绿矾()是生产缺铁性贫血药品的重要原料,在常温下易溶于水,能溶于甘油,不溶于乙醇。现利用某废旧金属材料(主要含Fe、Cu、Al及其氧化物)制备绿矾,并回收部分金属。流程如下:已知:在酸性条件下易被还原为。请完成下列问题。(1)酸浸Ⅰ和酸浸2用到的酸是;向酸浸Ⅰ后所得溶液中加入过量试剂a是。(2)向滤液Ⅰ通入过量CO2发生的离子反应为。(3)系列操作中,洗涤晶体时,采用乙醇而不用水的原因是。(4)某实验需要480mL0.5mol/L的FeSO4溶液,用绿矾晶体配制,应用托盘天平称取绿矾晶体的质量为,配制时需要用到的主要仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管、。若定容时仰视刻度线,则所配溶液浓度(填“偏高”或“偏低”或“无影响”)。(5)测定所得绿矾样品中的含量,步骤如下:Ⅰ:称取mg绿矾样品,将其配制成100mL溶液。Ⅱ:取20.00mL步骤Ⅰ配制的溶液,加入适量稀硫酸,滴入cmol/L的溶液至反应完全,共消耗溶液VmL。①Ⅱ中与反应的离子方程式为。②计算绿矾样品中的质量分数是(用含m、c、V的代数式表示)。18.催化加氢制甲醇是未来重要研究方向。利用制备甲醇的主要反应如下:i.ii.iii.已知:平衡常数与温度的关系式为:常数(1)反应iii的。(2)恒温恒容条件下,向反应器中通入、,在催化剂作用下,发生反应i,能说明该反应一定达到化学平衡状态的是______(填所有正确选项的字母)。A.混合气体密度不再变化 B.C. D.容器中压强不再变化(3)上述反应的平衡常数随温度变化的曲线如图所示。反应ⅲ的平衡常数对应曲线是(填字母),理由是。(4)一定温度下,将、按物质的量之比为投入恒容容器中,在催化剂作用下发生反应i、ⅱ。测得体系起始压强为,平衡后压强为,的分压,则的转化率为;反应ⅱ的平衡常数(为用各组分的分压代替物质的量浓度计算的平衡常数)。(5)利用双位点电催化合成甲醇的装置如下图1,双位点、单位点催化的法拉第效率(%)与电流密度的关系如下图2。①阴极的电极总反应式为。②与单位点催化剂相比,甲醇的提升更显著的是电流密度区(填“高”或“低”)。19.乙苯是一种重要的化工原料,实验室可还原苯乙酮()制备少量乙苯,反应方程式为:。某同学设计如下实验制备乙苯(部分加热和夹持装置已略去):步骤Ⅰ:向图1装置中加入苯乙酮、三甘醇、和足量,并加入搅拌磁子,回流小时,制得中间产物腙()。步骤Ⅱ:将步骤Ⅰ所得混合物冷却,将回流装置改为蒸馏装置(如图2),升温至,使腙分解为乙苯。步骤Ⅲ:冷却乙苯粗品,加入稀盐酸中和至,将液体倒入分液漏斗中,静置分层,分离出有机层,再向有机层中加入无水硫酸钠固体,进行“操作a”。步骤Ⅳ:在常压下继续蒸馏,收集一定温度下的馏分并称重,获得产品。已知各物质信息如下表:物质熔点沸点密度苯乙酮202乙苯三甘醇回答下列问题:(1)仪器X的名称为。(2)步骤Ⅰ中“搅拌磁子”的作用除搅拌外还有,三甘醇的作用是。(3)步骤Ⅱ中,腙分解为乙苯的化学方程式为。(4)步骤Ⅲ中,静置分层后,从分液漏斗中分离出有机层的具体操作为,“操作a”需要使用到下列仪器中的。(5)步骤Ⅳ中,应收集℃左右的馏分;蒸馏时,不选用冷凝水冷凝,而改为空气冷凝的目的是。(6)该实验的产率为(保留一位小数)。

参考答案题号12345678910答案DCBBDDDDCB题号1112131415答案DABCC16.(1)+411.15B650℃以下总反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,转化率增大;700℃以上总反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,转化率减小(2)20.9(3)b变废为宝,减小污染反应温度更高、耗能更大17.(1)H2SO4(或硫酸)Fe(2)[Al(OH)4]−+CO2(过量)=Al(OH)3↓+HCO(3)绿矾在常温下易溶于水不溶于乙醇,用乙醇洗涤可减少因溶解造成的损失,提高其产率(4)69.5g500mL容量瓶偏低(5)MnO+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O×100%或18.(1)-90.7(2)CD(3)b,温度升高,平衡常数减小,与反应i相比,反应iii的平衡常数减小得更快(4)80%0.8(5)低19.(1)球形冷凝管(2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论