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文档简介
一种高球形度正极材料前驱体及其制备方本发明涉及一种高球形度正极材料前驱体共沉淀反应,得到所述高球形度正极材料前驱中氧气的体积分数为1vol%至20vol%。本发明制备得到的正极材料具有良好的循环稳定性和2含量为0vol然后在搅拌以及氧气的体积分数为5vol%至6vol%的第一含氧气氛条件应至粒径D50为2.3μm至2.5μm,在氧气的体积分数为3vol%至4v至60℃。首先通氮气置换,然后在搅拌以及含氧气氛条件下,反应釜的底3所述共沉淀反应时维持pH值范围为10至12,温度范围为40℃至60℃,体系的氨浓度为所述搅拌的转速为200r/min至400r所述络合剂溶液为质量浓度为10%至20%的4[0003]球形度是评价前驱体的一个关键维度,高球形度可以提高正极材料的振实密度、[0005]CN105680030A公开了一种镍钴锰三元正极材料前驱体的制备方法,包括以下步[0007]上述制备方法虽然能够在一定程度上改进前驱体的球形度,但制备方法过于复5[0012]所述含氧气氛使用含氧气体形成,含氧气体中氧气的体积分数范围为1vol%至[0014]本发明所述含氧气氛使用含氧气体形成,含氧气体中氧气的体积分数范围为[0023]本发明提供制备方法所得高球形度正极材料前驱体在粒径D50小于4μm时具有≥样适用。[0025]本发明所述镍钴锰三元混合盐溶液的浓度是指其中镍盐、钴盐以及锰盐的总浓6样适用。7[0042]示例性的,首先进行氮气置换使反应釜内的氧气含量为0vol然后在搅拌以及粒径D50为2.3μm至2.5μm时,在第二含氧气氛条件下继续共沉淀反应至粒径D50为3.0μm至4vol%、5vol%或6vol但不限于所列举的数值,数值范围内其它未列举的数值同样适用。成,第二含氧气体中氧气的体积分数为3vol%至6vol例如可以是3vol%、4vol%、[0046]作为本发明第一方面所述制备方法的优选技术方案,所述制备方法包括如下步中氧气的体积分数范围为1vol%至20vol%;[0051]所述共沉淀反应时维持pH值范围为10至12,温度范围为40℃至60℃,体系的氨浓[0058]第三方面,本发明提供了一种如第二方面所述高球形度8中氧气的体积分数为10vol%;9中氧气的体积分数为4vol%;中氧气的体积分数为20vol%;[0140]对实施例1_7得到的高球形度正极材料前驱体以及对比例1_3得到的正极材料前[0144]将实施例1_7提供的高球形度正极材料前驱体与对比例1_3提供的正极前驱体与
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