2026年医疗机构药房交接班药品管理考核试题（含答案）

2026年医疗机构药房交接班药品管理考核试题（含答案）1.单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及药房交接班管理规范，药房交接班时需将效期不足____的近效期药品列为重点交接班对象，明确登记并提醒后续跟进催销。A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月答案：B2.关于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的药房交接班要求，下列说法正确的是（）A.仅需核对总数量，无需核对批号、效期B.需双人在场核对，做到账物相符、批号效期清晰，核对无误后双人签字确认C.因工作量大，可由交班人员自行核对后签字交接班人员D.可实行两日一交接，无需每日交接班答案：B3.下列不属于药房交接班过程中需要特殊重点管理的药品类别是（）A.医疗用毒性药品B.放射性药品C.普通医疗机构配方颗粒D.第二类精神药品答案：C4.药房交接班过程中，对储存于冷藏柜的冷藏药品进行交接时，首要操作是（）A.核对冷藏药品的品名规格数量B.核对冷藏药品的生产批号C.检查冷藏设备当前运行温度，确认温湿度记录符合要求D.登记近效期冷藏药品答案：C5.药房交接班过程中发现药品数量账物不符时，正确的处置方式是（）A.差异不大的可以直接交接，由接班人员后续处理B.立即暂停交接，共同查找原因，做好相关记录并及时上报药房负责人，原因查清核对无误后方可完成交接C.交班人员自行调整账目，掩盖差异后完成交接D.直接将差异划归交班人员承担，完成交接后不再处理答案：B6.关于患者退药及寄存药品的交接班处理，下列做法错误的是（）A.退回药品已被污染、包装破损的，按规定做不合格药品销毁处理并做好登记交接B.经核对符合重新上架条件的退药，核对品名、效期、数量后登记入柜，交接清楚C.患者寄存的药品只需放在专门区域，无需单独交接班登记D.麻醉、精神药品的退药需单独登记，双人核对交接答案：C7.关于高警示药品的交接班管理，下列说法正确的是（）A.高警示药品和普通药品统一交接即可，无需单独重点核对B.高警示药品需重点核对储存位置、数量、警示标识完好性，近效期高警示药品单独标注交接C.仅特级高警示药品需要重点交接，一级高警示药品无需特殊处理D.只需核对数量，无需检查警示标识是否完好答案：B8.药房交接班流程完成，核对无误后，正确的签字要求是（）A.仅需交班人员签字，接班人员无需签字B.交班、接班双方分别签字，并明确标注交接时间，如有核对人也需签字确认C.仅需接班人员签字确认即可D.工作忙时可以由他人代签答案：B9.关于门诊药房拆零药品的交接班管理，下列做法正确的是（）A.拆零药品无需单独交接，和货架其他药品统一盘点即可B.需核对拆零药品剩余数量、原批号效期，检查拆零工具清洁度，确认拆零登记信息完整C.拆零药品的效期直接沿用原包装效期，无需登记拆零日期，不影响交接D.拆零药品包装袋无需标注信息，交接时口头告知即可答案：B10.下列药品中，无需在药房交接班过程中做专项重点交接的是（）A.刚入库的大剂量普通口服维生素C片B.需2-8℃冷藏保存的重组人胰岛素C.收到质量预警待召回的批次药品D.医院开展临床试验用试验药品答案：A2.多项选择题（每题3分，共30分）1.药房交接班药品管理中，需列为重点交接对象的药品包括（）A.麻醉药品、第一类精神药品B.近效期药品、近效期催销药品C.高警示药品、特殊管理药品D.不合格药品、待召回药品E.临床试验用药品、患者寄存药品答案：ABCDE2.医疗机构门诊及住院药房麻醉药品、第一类精神药品交接班需要核对交接的内容包括（）A.实际库存数量与交班台账数量核对B.每批号药品的效期核对C.患者使用后残余麻醉药品的销毁记录核对D.回收的麻醉药品空安瓿、废贴数量核对E.交接班台账的登记信息核对答案：ABCDE3.药房交接班时发现冷藏药品储存设备温度超出规定范围，正确的处理措施包括（）A.立即将该储存区域内的所有药品隔离，放置不合格药品专区并标识B.做好异常情况记录，第一时间上报药房负责人及药剂科管理部门C.直接报废所有温度异常药品，无需上报登记D.排查温度超标的原因，排除设备故障后再恢复冷藏设备使用E.经评估确认药品已经失效变质的，按照不合格药品处置流程处理答案：ABDE4.目前医疗机构药房交接班药品管理过程中，常见的违规问题包括（）A.麻醉药品、第一类精神药品未执行双人核对签字制度B.近效期药品未做重点登记交接，导致药品过期浪费C.发现药品账物不符后未及时上报，私自调整账目掩盖问题D.冷藏药品交接时未提前核对温湿度，直接交接签字E.交接班记录未按要求签字，存在代签、漏签情况答案：ABCDE5.下列属于高警示药品范畴，需在交接班中重点核对管理的是（）A.10%氯化钾注射液B.注射用环磷酰胺（细胞毒性化疗药品）C.注射用琥珀胆碱D.硝苯地平普通片E.氯雷他定片答案：ABC6.住院药房摆药后的药品交接班，需要交接核对的内容包括（）A.未完成摆药的长期医嘱药品数量B.已经摆好待送至病区的药品，特殊药品的批号效期核对记录C.临床临时申购的紧急抢救用药，特殊注意事项交代D.专柜存放的毒麻精神药品库存核对E.冷藏储存的大输液、生物制品的储存温度记录答案：ABCDE7.关于涉及药品召回的交接班管理，下列做法正确的有（）A.接到药品召回通知后，交班时第一时间通报全体接班人员，明确该召回批次药品的信息B.单独登记召回药品的现有库存数量、存放位置C.将待召回药品单独放置于不合格区域，明确标识，禁止发放D.交接时确认该批次药品是否已经发出，已经发出的做好登记跟进通知召回E.完成交接后交班人员无需再跟进召回进度，所有责任由接班人员承担答案：ABCD8.静脉用药调配中心（PIVAS）交接班药品管理需要重点核对交接的内容包括（）A.不同批次待冲配的输液药品分类核对，数量与医嘱核对B.冷藏储存的待冲配生物制品、胰岛素等的储存温度核对C.剩余的细胞毒性危害药品双人核对数量，做好交接登记D.摆药错误、批次不符的药品单独交接登记，明确处置流程E.冲配后剩余的麻醉药品、第一类精神药品双人核对，做好交接登记答案：ABCDE9.关于患者寄存药品的交接班管理要求，下列说法正确的有（）A.存放于专门的寄存专区，按患者姓名分类整理标识清晰B.每次交接班需核对寄存药品的数量、效期，确认无误后登记签字C.患者前来领取药品时，交接双方需核对患者信息、药品信息无误后发放，签字确认D.超过约定寄存期限仍未领取的药品，按医院相关规定处置，做好记录交接E.只需在患者寄存的时候做一次登记，无需每次交接班重复核对答案：ABCD10.下列符合医疗机构药房交接班药品管理规范要求的有（）A.交班人员提前做好交班准备，整理好各类药品台账、特殊药品登记本B.接班人员提前到岗，按照交班内容逐项核对药品信息，不遗漏重点项目C.交接过程中对药品数量、效期、状态有疑问的，及时提出，共同核查清楚后再完成交接D.所有内容核对无误后，交班、接班双方分别签字确认，明确交接责任E.交接过程中发现的任何异常情况都要及时上报，不得隐瞒拖延答案：ABCDE3.判断题（每题2分，共20分）1.药房交接班时，有效期超过6个月的所有药品都不需要做重点交接标注。答案：×2.麻醉药品、第一类精神药品药房必须执行每日交接班制度，且需双人在场核对签字确认。答案：√3.冷藏药品交接班时，只需要核对冷藏药品的数量，无需提前检查冷藏设备的运行温度和温湿度记录。答案：×4.高警示药品需按规定专柜或专区存放，交接班过程中需重点核对其数量和警示标识的完好性。答案：√5.药房交接班发现药品账物不符时，如果差异金额较小，可以自行调整账目，无需上报科室负责人。答案：×6.药房拆零药品交接班时，需要核对拆零药品的原生产批号、效期以及拆零日期，同时检查拆零工具的清洁度，避免污染药品。答案：√7.接到通知的待召回药品，可以和正常合格药品放在一起，只需要口头交接不需要书面登记。答案：×8.医疗机构开展临床试验所用的试验药品，需要单独分区存放，单独交接班登记，核对库存数量和发放使用记录。答案：√9.为了节省时间，药房交接班记录可以由同事代签，只要双方口头确认就符合管理要求。答案：×10.待处置的不合格药品需要单独存放于不合格药品专区，交接班时核对数量和处置进度，做好书面登记。答案：√4.案例分析题（共30分，每题15分）1.某三级甲等医院门诊药房麻醉药品窗口，交班人员王某因临时有急事需要提前离岗，王某自行核对了麻醉药品总数量后，在交班本上同时签署了自己和接班人员李某的名字后离开，接班人员李某到岗后，为了不耽误发药，未重新核对库存就直接上岗，发药时才发现1支10mg吗啡注射液账物不符，且该批次吗啡注射液距离效期不足1个月，交班时未做任何近效期标注。请回答以下两个问题：（1）本次交接班过程中存在哪些违规行为？（2）正确的处置流程是什么？答案：（1）存在的违规行为：①麻醉药品、第一类精神药品未执行双人核对交接班制度，交班人员单人核对，未等接班人员到岗共同核对；②交接班记录存在代签行为，接班人员未亲自签字确认；③接班人员未按要求逐项核对交接内容，直接上岗；④近效期麻精药品未做重点标注交接，违反近效期药品交接班管理要求。（2）正确的处置流程：①立即暂停该窗口麻精药品发放，双人共同清点现有库存，确认差异情况；②立即上报药房负责人及医院麻精药品管理小组，配合查找短缺原因，排查是否流入非法渠道；③若确认是交班过程中计数错误，核对清楚后重新登记交接，对相关责任人按规定做绩效考核处理；④对所有近效期麻精药品进行梳理，所有效期不足6个月的药品做重点标注，纳入交接班重点内容，明确后续跟进要求；⑤组织全体药房人员学习麻精药品交接班规范，避免类似问题再次发生。2.某社区卫生服务中心药房，交班人员张医生接班时发现，冷藏柜内储存的15支重组人胰岛素，温湿度记录显示前一晚冷藏柜因电路故障停电8小时，冷藏柜内温度最高达到18℃，超出了重组人胰岛素2-8℃的储存要求，交班的李药师说自己也是刚发现这个问题，没时间处理，让张医生直接接班处理。假如你是张医生，请说明你正确的药品交接处理流程。答案：①立即停止该批次15支重组人胰岛素的发放，将所有温度异常的胰岛素转移至不合格药品专区，粘贴不合格标识，禁止任何人员领用；②做好异常情况的书面记录，记录停电时间、温度变化范围、药品批次、数量、效期等信息，由交班、接班双方共同签字确认；③第一时间上报