CN118291133B 一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点制备方法 （浙江大学）

一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点本发明提供一种导热性能优异的纯红光钙含有铯的一价阳离子前驱体加入至所述混合前200℃,得到所述导热性能优异的纯红光钙钛矿2所述磷酰叠氮化物在加热条件下与有机酸中的羧酸基团反应生成酰基叠氮化物以及所述磷酰叠氮化物消耗有机酸的反应有利于次磷酸化物配体取代有机酸2.根据权利要求1所述的一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点制备方法，其特征3.根据权利要求1所述的一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点制备方法，其特征4.根据权利要求1所述的一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点制备方法，其特征5.根据权利要求1所述的一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点制备方法，其特征6.根据权利要求1所述的一种导热性能优异的纯红光钙钛矿量子点制备方法，其特征3[0003]为满足电致发光对高色纯度、低功耗及低成本的需求，钙钛矿发光二极管稳定性差的问题，实现电致发光的高性能纯红光PeLEDs(发光波长为620nm_650nm)的实际42N3O3P中的一种或几种；O2POOH中的一种或多种；[0027]进一步地，制备的钙钛矿量子点发光波长为630nm_650nm，发光波长受到反应温5[0028]可以预见的，采用本申请的制备方法所得到的钙钛矿量子点结构式为CsPbBrxI3_x。热耗散不充分导致发光二极管性能不佳的问题提供了一种有效[0030]图1本发明实施例1所使用的叠氮磷酸二苯酯与羧酸基团以及酰基叠氮分子中间[0031]图2为本发明实施例1制备的导热性能优异的量子点与对比例1制备的量子点的导[0032]图3为采用本发明实施例1量子点与采用对比例1量子点制备的发光二极管在相同[0035]图6为对比例2量子点在与实施例1相同电流密度和工作时间下发光二极管表面的[0036]图7为采用实施例1的钙钛矿量子点所制备的发光二极管外量子效率_亮度曲线6骤，但不限于此提纯方法：将S30制得的纯红光钙钛矿量子点原液转移至离心管中低速离含有的P＝O与量子点表面Pb的配位效果更强，这种量子点比有机酸/有机胺长链配体的量[0051]如图2为本实施例量子点与对比例1量子点的导电性能比较图。图3为本实施例量子点与对比例1量子点制备的发光二极管在相同电流密度下工作相同时间的器件表面温度72mL油酸(OA)，2.4mL油胺(OAm)及5ml十八烯(ODE)以得到混合前驱体；将磁力搅拌状态；用针管抽取0.4mL所制备的油酸铯前驱体快速注入到上述混合前驱体中混[0056]图4和图5分别为实施例1和本对比例1制备的发光二极管光谱随时间变化图。在[0058]本对比例采用与实施例1相同的制备方法，区别在于将叠氮磷酸二苯酯替换为磷[0059]图6为本实施例在与实施例1相同电流密度和工作时间下发光二极管表面的温度[0063]本对比例得到CsPb(Br/I)3钙钛矿量子点原液后，在后续提纯处理量子点中失去[0064]其原因是反应体系中只包含纯的磷酸二苯酯和油胺，两者酸度系数pKa分别为[0067]用丙酮_水_乙醇分别对ITO玻璃衬底超声15分钟，随后用等离子体处理衬底表[0068]图7为采用实施例1制备钙钛矿量子点所制备的发光二极管外量子效率_亮度曲线[0069]图8为采用实施例1制备钙钛矿量子点所制备的发光二极管电流密度_亮度图，达89