第九章 第3节 卤代烃、醇和酚（练习及教师版）

第3讲卤代烧、醇和酚

I.要检验卤代燃中是否含有澳元索，正确的实验方法是（）

A.加入氯水振荡，观察上层是否有橙色

B.滴加硝酸酸化的AgNQ，溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

C.滴加NaOH水溶液，加热，然后加入稀硝酸酸化，再滴加AgNCh溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

D.滴加NaOH水溶液，然后滴加AgNCh溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

2.研究表明，臭氧层的破坏与“氟利昂”的排放密切相关，其化学反应机理如图［以二氯二氟甲烷（CF2Q2）

为例］，下列说法不正确的是（）

CF2C1:^^-CF2CI-+CI•I^-^CIOOCI-2CI•+02

1-^-*00-+02

A.紫外线使CFzCb分解产生的G•是臭氧生成氧气的催化剂

B.CIOOC1（过氧化氯）中含有非极性共价键

C.CF2c12分解为CF2。•和。・反应中有化学键的断裂和膨成

D.臭氧层破坏的关键因素是氟利昂和紫外线

3.1—丁静、淡化钠和70%的硫酸共热反应，经过回流、蒸馅、萃取分液制得1-滨丁烷粗产而，装置如图

圻示，下列说法不正确的是（）

己知：CH3(CH2)3OH+NaBr+H2SO4CH3(CH2)3Br+NaHSO4+H2O

A.装置I中回流的目的是减少物质的挥发，提高产率

B.装置H中b为进水口，a为出水口

C.用装置HI萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出

D.经装置HI得到的粗产品干燥后，使用装置n再次蒸播，匕得到更纯的产品

4.为测定某卤代燃（只含一种卤素原子）分子中卤素原子的种类和数目，设计实验如下，下列说法不正确的

是（）

已知：相同条件下，该卤代烧蒸气对氢气的相对密度是94

A.加入过量稀硝酸的目的是中和未反应的NaOH,防止干扰卤素原子的测定

B.该卤代燃分子中含有浜原子

C.该卤代煌的分子式是C2H4Br2

D.该卤代位的名称是1,2一二浜乙烷

5.在无水乙醇中。fR发生单分子消去反应的机理如下，下列说法错误的是（）

A.X分子中含有1个手性碳原子B.Y中C原子的杂化类型均为sp2

C.Z能使澳的CCL溶液褪色D.X和Z均能使酸性KMnCh溶液褪色

6.如图为有机物M、N、Q的转化关系，下列有关说法正确的是（）

Cl0H

MNQ

A.M生成N的反应类型是取代反应B.N的同分异构体有6种

C.可用酸性KMnO4溶液区分N与QD.0.3molQ与足量金属钠反应生成6.72LH2

7.度门大学应用光催化方法在CDS催化剂上首次实现了可见光照射下甲醇脱氢制备乙二醉和氢气的反应。

反应原理如图所示，下列说法不正确的是（）

比

2FT

HOCH2CHJOH

2CHt0H

A.乙二醇是制备聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的主要原料

B.该反应的化学方程式为2cH-QH+2H'HOCH2cH2OH+H2T

C.甲醇与浓硫酸共热可以脱水制备二甲醛

D.甲醇可与卤化氢发生取代反应

8.I一甲基一2一氯环己烷（、/\）存在如图转化关系，下列说法不正确的是（）

C1

WOH/醉NaOH/HJ)

A.X分子所有碳原子一定共面

B.X和Y均能使酸性高钵酸钾溶液褪色

C.丫在一定条件下可以转化成X

D.丫的同分异构体中，含结构的有12种（不考虑立体异构）

9.苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是（）

①取样品，加入少量酸性高镒酸钾溶液，振荡，看酸性高镒酸钾溶液是否褪色，褪色则有茉酚，不褪色

则无苯酚

②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层

③取样品，加入过量的浓澳水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀，则有苯酚，若没有白色沉淀，

则无苯酚

④取样品，滴加少量的FeCh溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚

A.③④B.®®®C.①④D.全部

io.维生素c又称••抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图。下列关于维生素C的说法错误的

是（）

A.能使浜水和酸性高钵酸钾溶液褪色B.可发生消去反应和加聚反应

C.与葡萄糖互为同分异构体D.服用补铁剂（含Fe?-）时，搭配维生素C效果更好

II.化合物Z是一种治疗脂蛋白紊乱的药物，其合成路线如图所示。下列说法不正确的是（）

期H20

X

A.X分子中所有碳原子可能在同一平面上B.丫与浓硫酸共热可以发生消去反应

C.可以用NaHCCh溶液鉴别物质丫和ZD.1分子Z中含10个sp?杂化的碳原子

12,将“试剂”分别加入①、②两支试管中，下列不能达到“实验目的”的是（）

选项试剂试管中的物质实验目的

A碳酸氢钠溶液①醋酸；②苯酚溶液验证醋酸的酸性强于苯酚

B饱和滨水①苯；②苯酚溶液验证羟基对苯环的活性有影响

C酸性高锌酸钾溶液①笨；②甲苯验证甲基对苯环的活性有影响

D金属钠①水；②乙醵验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼

13.酚酎是一种常见的酸碱指示剂，其在酸性条件下结构如图所示，则下列对于该酚献的说法正确的是

（）

A.Imol该酚酰可与4molNaOH发生反应

B.1mol该酚酣:可与4molBn发生反应

C.该酚儆在一定条件下可以发生加聚反应生成高分子

D.该酚酰可以在一定条件下发生加成反应、消去反应和取代反应

14.含苯酚的工业废水处理的流程图如下图所示。下列说法不正确的是（）

废水苯氢氧化钠水溶液胃化.

水苯酚

A.上述流程里，设备I中进行的操作是萃取、分液，设备IH中进行的操作是分液

B.图中能循环使用的物质是苯、CaO.CO2和NaOH

C.在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H20CaCO3

D.由设备II进入设备Hl的物质A是C6HsONa,由设备m进入设备IV的物质B是Na2cO3

15.（2024•广西贵港•模拟预测）历史上，滴滴涕（DDT）和六六六等有机氯杀虫剂揭开了人类施用有机合成

农药的新篇章。长期施用DDT,•些害虫体内的酶会使DDT发生催化反应脱去HC1变成DDE。有关物质

结构如图所示，下列有关说法正确的是（)

-HCI

A.六六六所有的原子可能共平面

B.DDT与DDE都能使酸性高锈酸钾溶液褪色

C.DDT与足量H?反应后，产物含有手性碳原子

D.控制条件使所有C1原子被取代，等物质的量的六六六与DDT分别与足量NaOH反应，前者消耗的

NaOH多

16.（2024.河南驻马店.一模）溟乙酰己烷雌酚是一种治疗前列腺癌和前列腺肿大症的药物，结构如图所示,

下列说法正确的是（）

A.该有机物分子中碳原子采取三种杂化方式

B.该有机物分子不含手性碳原子

C.用NaOH溶液、AgNO］溶液可以检验该有机物中的澳元素

D.O.lmol该有机物最多能消耗24.0gNaOH

17.（2024・浙江•二模）烧基的结构对卤代烧的活性有很大的影响（乙烯型卤代燃很难发生取代反应，而烯

丙型卤代烽却很容易发生取代反应）。已知卤代燃能和AgNO,的醇溶液发生如下反应：

RX+AgNO.>RONO,+AgXI（R-为炫基，X-为卤素）。下列说法不正确的是（）

A.RONO?是一种无机酸酯

B.CH.CHJ相比CH3cH2。产生沉淀的速度更慢

C.CH2=CH-CH2C1相比CH2=CHC1更易发生上述反应

D.CH2=CHC1与HQ加成反应的主要产物是CH3cHeI?

18.（2024・江苏•模拟预测）化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

CH3O-ey-c-oOHci

XYz

下列有关化合物X、丫和7的说法正确的是（)

A.X分子中不含手性碳原子

B.丫分子中的碳原子一定处于同一平面

C.Z分别在浓硫酸催化下加热、NaOH醇溶液中加热均可发生消去反应且有机产物相同

D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醵

19.（2024.山西晋中.模拟预测）有机物M为药物合成的中间体，其结构简式为O

HOT▼

下列说法不正确的是（）

A.M的分子式为CisHgO,

B.ImolM分别与足量NaHCOi溶液、金属钠反应，产生相同状况下的体体积比为1:2

C.M可发生氧化反应、取代反应

D.与浓澳水反应，ImolM最多可消耗4moiBi*?

20.（2024・四川成都・模拟预测）葛根属于国家地理标志保护产品，其中含有丰富的葛根素，葛根素具有增

强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素的结构简式。下列说法错误的是（）

A.葛根素的分子式为C21H2?Oj

B.Imol葛根素可分别与6moiNa、8moi也反应

C.葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种

D.葛根素分子中含有4种官能团

21.ECH（环氧氯丙烷，结构为乙、/C1）是生产环氧树脂的中间体，工、也上可由如图路线合成

ABHO-C1CNaOH0

（CH）||（C,HQ）J仁凡0。2）

已知：Ri—Cl+HO-Ra——*Ri—0—Rz+HCl

（1）A为丙烯，其分子中含有的官能团是_____________________

（2）已知B—为加成反应，A—►B的反应类型是________反应

(3)BC的反应中，B与次氯酸加成得到的C,有两种结构

(DC结构简式是i：。。》2—04。一。42011和代：

②由分子中化学键的极性分析：i为B—C的主要产物。该分析过程是____________________________

(4)对C―►环氧氯丙烷的反应研究表明，当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时，随起始反应物

卞NaOH和物质C的比例增大，环氧氯丙烷的产率如图所示：

%

、

a爵

H

gu

821——1——।——1——.——•

1.01.11.21.31.41.5

n(NaOH):n(C)

根据该反应中各物质的性质，分析随〃(NaOH)：〃©的值增大，环氧氯丙烷产率下降的原因(用化学方程

式表示)：_______________________________________________________________________________________

22.佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。如图是以苯酚为原料合成佳味醇的流

程:

0HOCH2CH=CH2

DLi.THF,住

1fzsB□，囚_B_,人!”互©^温

味

催化剂」，降

I)K2c0/THFJ2)H2O/H*

丙酮

Br

已知:

MgR，Brl)Li,THF,室温

①RiBrF^RiMgBr-一RLRMTHF为一种有机溶剂)；@C6H5—0—R2)H2O/H，。C6H5—0H

回答卜.列问题：

(l)B的分子式为C3HsBr,B的结构简式为

(2)A与B反应的反应类型为__________________________________________________________

(3)由C—佳味醇的化学方程式为_______________________________________________________

(4)D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢，旦峰面积之比为4：1,

D的结构简式为_______________________________________________________

(5)化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸

NaOH水溶液HBr

BE“Fl-*丙烯酸

(DA

i.完成从F到丙烯酸的合成路线

ii.设置反应②的目的是_____________________________________________________________

23,用少量的溟水和足量的乙醇制备1,2—二澳乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)，请回答下列问题:

有关数据见下表:

乙醉1,2一二溟乙烷乙醛

状态无色液体无色液体无色液体

密度/(g,cnP)0.792.20.71

沸点厂C78.513234.6

熔点/℃-117.39-116

(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170c左右，其最主要目的是(填字母代

号)

A.引发反应B.加快反应速率C.防止乙醇挥发D.减少副产物乙醛生成

(2)装置B的作用是_________________________________

(3应装置C中应加入(填字母代号)，其目的是吸收反应中可能生成的SO?、CO2气体

A.水B.浓硫酸C.氢氧化钠溶液D.饱和碳酸氢钠溶液

(4)将1,2一二澳乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_______(填"上”或“下”)层

(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用(填字母代号)洗涤除去

A.水B.氢氧化钠溶液C.碘化钠溶液D.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醛，可用的方法除去

(7)判断该制备反应已经结束的最简单方法是

(8)为了检验1,2•二澳乙烷中的溟元素，取出少量产品，下列几项实验步骤正确的操作顺序是(填

代号)。

①加热②加入AgNO?溶液③加入稀硝酸酸化④加入NaOH水溶液⑤冷却

A.④①⑤③②B.@@①⑤②C.@@②①⑤D.④②①③⑤

24.甲基丁香酚G([>(21)可用作食用香精，某小组设计的制备甲基丁香酚的流程如下，回答下列问

CH,CH=CH,

无水A1CI

O-C-CH-CH2

D

HQ摺剂

④

NaOH酹溶液由Zn-Hg/HQ

已知：I.A的分子式为C3H4O,A可与滨水发生加成反应，乜能发生银镜反应

III.R—CH=CH2溶柑R—CH2—CHzBr

OZH-HH/HCI

IV.II—△__►R-CH-R\碳碳双键在此条件下也可被还原

R—C—R72

(DK中所含官能团的名称是________

(2)B—C、E一F、H~K的反应类型分别是、、

(3)完成下列各步的化学方程式并指明反应类型

®(i):反应类型________

③;反应类型________

④_______________________________________________:反应类型

⑥_______________________________________________:反应类型_________

答案及解析

1.Co解析：忽略卤代烧为非包解质，不能电离出卤素离子而错选A、B项；忽略用稀硝酸酸化而错选D

项,

2.Co解析：根据过程分析可知，生成的C1•促进臭氧分解生成氧气，最后又生成所以。•是促进央

氧分解生成氧气的催化剂，A正确；CIOOC1的结构式为C1-O-O-C1,含有氧氮非极性共价键，B正确；

CF2cL分解为CF2。•和CI•反应中有化学键的断裂，没有形成新的化学键，C错误。

3.Co解析：装置I的冷凝管可以使挥发出的1-丁爵冷凝回流，继续参与反应，增大了原料的利用率，提

高了产品的产率，A项正确；装置1【中冷凝水应从b口通入，a口流出，B项正确；分液操作应将下层液

体从下口放出，上层液体从上口倒出，C项错误；分液操作后得到的粗产品，再经蒸馅可以进一步提纯产

品，D项正确。

4.Do解析：卤代运的水解需要在碱性溶液中进行，加入硝酸银溶液检验卤素原子前需要先加入稀硝酸中

和过量的氢氧化钠溶液，防止干扰卤素原子的测定，A正确；由得到浅黄色沉淀可知，该卤代煌分子中含

有洪原子，B正确；相同条件下，该卤代运蒸气对氢气的相对密度是94,则其相对分子质量为94x2=188,

卤代烧样品的质量为18.8g,该卤代炫的物质的量〃=得=忌半一[=。/mol,称得沉淀的质量为37.6g,

恒1oog-moi

即〃(AgBr)=^=[QM=o.2mol,Br的物质的量与卤代燃的物质的量之比为2：1,所以该卤代烧中

1oog-nioi

的Br原子数目为2,该卤代度的相对分子质量为188,则其分子中运基的式量为188—80x2=28,所以该

廷基为一C2H3所以该卤代运的分子式为C2H4Bn,其结构简式为CH^BrCFhBr或CH3cHBn,名称为1,2-

二次乙烷或1,1-二澳乙烷，C正确、D不正确。

5.B

6.Co解析：A项，对比M、N的钺线式，M生成N的反应为加成反应，错误；B项，N的分子式为C4H8c3

CH3CHCH3

C4Hxe12为C4H10的二氯代物，QHio有两种同分异构体：CH3cH2cH2cH3和CH3,采用“定一移

一法”，C4HseL的同分异构体有：CH3cH2cH2cHeb、CH3cH2cHeICH2CI、CH3CHCICH2CH2CI>

Cl

CHXICHCH.CI

CH.CHCHCbCH3CCH2C1.

IICH

CHa3

CH2cleH2cH2cH2。、CH1CH2CCI2CH”CH3CHCICHCICH3、、CH3

共9种(含N),错误；C项，N中官能团为碳氯锭，不能使酸性KMnCh溶液褪色，Q中官能团为羟基，能

使腹性KMnCh溶液褪色，用酸性KMnCU溶液能鉴别N与Q,正确；D项，由于H2所处温度和压强未知,

不能使用22.4L-moL计算H2的体积，错误。故选C。

7.Bo解析：聚对苯二甲酸乙二酯是由对苯二甲酸和乙二醉发生缩聚反应得到的有机物，故A正确；从所

给方程式可知，该方程式中H原子个数、电荷在反应前后不守恒，故B错误。

8.Ao解析：由转化关系可知，X为

都含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体形，所以X分子中所有碳原子不能共面，故A错误;

或分子中的碳碳双键能与酸性高镒酸钾溶液发生反应，使溶液褪色,分子

中的一？H(OH)

能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B正确；在浓硫酸、

加热条件下,

的同分异构体的环上可能连有乙息或2个甲基，其中连有乙基的有3种结构，连有2个甲基的有9种结构,

共有12种，故D正确。故选A。

9.Co解析：①苯盼能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但是笨不能，故正确；②不管苯中是否有苯酚，加入

NaOH溶液都会分层，因此无法鉴别，故错误；③产生的2,4,6一三淡苯酚能溶于苯，因此不能鉴别，

故错误；④茶酚遇到氯化铁溶液显紫色，但是苯不能，故正确。

10.Co解析：该分子中含有碳碳双键，能使酸性高镒酸钾溶液和淡水褪色，A正确；结构简式中最左侧

有两个羟基，与羟基直接相连的C的邻伐C上有氢，可以发生消去反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应，

B正确；该分子的分子式为C6H8。6,与葡萄糖分子式不同，C错误；补铁剂（含Fe2+）容易被轧化，维生素

C具有还原性，搭配维生素C可防止氧化，D正确。故选C。

11.Ao解析：X分子中与笨环直接相连的碳原子是饱和碳原子，与苯环共平面，该饱和碳原子与其他3

个碳原子、1个氮原子构成四面体结构，故X分子中所有碳原子不可能在同一平面上，A错误；丫分子中，

与羟基相连的碳原子的邻位甲基碳原子上有氢原子，符合发生消去反应的条件，故丫与浓硫酸共热可以发

生消去反应，B正确；丫分子中没有酸基，Z分子中有疑基，Z可以与NaHCCh溶液反应产生二氧化碳气

体，故可以用NaHCCh溶液鉴别物质丫和Z,C正确；Z分子中，苯环上的6个碳原子、碳碳双键中的2

个碳原子、酮痰基中的1个碳原子和叛基中的1个碳原子均为sp?杂化，共10个，D正确。

12.C

13.B

14.Do解析：设备I中加入苯萃取废水中的苯盼，分液得到苯盼和苯的混合物；NaOH与茶酚反应可得

到苯酚钠，苯不与氢氧化钠反应，分液得到苯酚钠，然后在设备ni中通入二氧化碳可得到苯粉，应分液分

离，A项正确。设备H分液分离出的苯可以循环使用，设备用中coz和苯酚钠反应得到苯酚和碳酸氢钠，

设备IV中NaHCO3与CaO反应得到NaOH、CaCO3和H2O,实现NaOH的循环使用，设备V中燃烧碳酸钙

得到CO2和CaO,实现CO2和CaO的循环使用，B项正确。物质B为NaHCOj,与CaO反应得到NaOH、

CaCCh和H2O,C项正确°CO?和苯酚钠反应得到苯酚和碳酸鬃钠，所以由设备HI进入设备IV的物质B是

NaHCCh,D项4昔误。

15.【答案】B

【分析】卤素原子可以与NaOH水溶液发生水解反应，水解之后的酚羟基可以继续与NaOH反应，所以

1irol的六六六与DDT分别与足量NaOH溶液反应，前者消耗的NaOH为6moi，后者消耗的NaOH为7mol,

据此回答。

【解析】A.六六六中碳原子为sp3杂化，所有的原子不可能共平面，A错误；B.DDT中与苯环相连的碳

原子上有氢原子，DDE中含有碳碳双键，所以都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，B正确；C.DDT与足量

H?反应后，产物为，产物分子中不含有手性碳原子，C错误；D.根据分析可知，控制

条件使所有C1原子被取代，等物质的量的六六六与DDT分别与足量NaOH反应，前者消耗的NaOH少,

D错误；故选B。

16.【答案】D

【解析】A.该有机物中碳原子的杂化类型为sp\sp\A项错误；B.该有机物分子含2个手性碳原子(乙

基连接的碳原子为手性碳原子)，B项错误；C.加入硝酸银溶液之前，要先用硝酸酸化，C项错误；D.该

有机物含酚酯基、碳疾键，Imol酚酯基最多能消耗2moiNaOHQlmol该有机物最多能消耗0.6moINaOH,

即24gNaOH,D项正确；故选D。

17.【答案】B

【解析】A.无机酸酯指无机含氧酸中的-OH被烧氟底-OR取代生成的化合物，RON。？是一种无机酸酯,

A正确；B.Kv)(AgI)<K，XAgCI),CH3cH2I相比CH3cH2cl产生沉淀的速度更快，B错误；C.根据乙炸

型卤代烧很难发生取代反应，而炸丙型卤代烧却很容易发生取代反应，所以CH2=CH-CH2cl相比

CH2=CHC1更易发生上述反应，C正确；C.CH2=CHC1与HC1加成反应，一般氢原子加在含氯数目多的

碳原子上，所以主要产物是CH3cHe12,D正确；故选B。

18.【答案】D

CH.-jCHhCH1O

【解析】A.X中|II红色碳原子为手性碳原子，A错误；B

OHOHCl"(H''

相连接的碳原子之间化学键为单键，可以旋转，因此左侧甲基上碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平

?海¥巧H：

中与羟基相连接的碳原子邻位碳原子上有氢原子，在

面，B错误；C.(HQC-0OHC1

浓硫酸作催化并加热条件下，能够发生消去反应，产物有两种，NaOH醇溶液中加热能够发生消去反应,

cii2-CH-ai3

且有机产物不一定相同C错误；D.|||,中含有卤素原子，在过量氢氧化钠溶液并加热条件下

OHOHCI

能缈发生取代反应生成丙三醇,在氢氧化钠溶液作用下先发生水解反

OOHCl

CIL-CH-CH,CIL-CH-CII,

应生成I|1,1II然后在氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三

OHOHClOHOHa

醇，D正确；故选IX

19.【答案】B

【解析】A.由结构简式可知M的分子式为：C15H12O4,故A正确；B.M分子中不含及基，不与NaHCC)3

发生反应，故B错误；C.M中含盼羟基、碳碳双键均易发生氧化反应，含酯基可发生取代反应，故C正

确；D.M中含2个酚羟基，存在3个羟基邻、对位H,每Imol酚羟基邻、对位氢消耗ImolBr2,同时

hrol碳碳双键消耗ImolBrt,ImolM最多可消耗4molBr?,故D正确；故选：B。

20.【答案】A

【分析】羟基能够与Na发生反应，苯环、碳碳双键、段层能够与H2加成，葛根素分子中含有羟基、碳碳

双键、醍键和酮族基4种官能团：葛根素分子中两个苯环上各有两种一氯代物，如图：

【解析】A.由结构简式可知，葛根素的分子式为C2H20O9,A错误；B.由结构简式可知，葛根素分子中

含有的羟底能与钠反应，含有的苯环、酮黑层和破碳双键枪与氢气反应,则Imcl葛根素可分别与6mcl钠、

8】r.ol氢气反应，其中苯环消耗6molH2,碳碳双键消耗ImolH?,茨基消耗ImoIH2,B正确；C.根据分析

可知，葛根素分子中苯环上的一氯代物有4种，C正确；D.由结构简式可知，葛根素分子中含有羟基、

碳碳双键、酸键和酮族基4种官能团，D正确；故选A。

21.(1)碳碳双键

(2)取代

(3)©CICH2-CHOH-CH2C1

②B为CH2=CH—CH2CI,Cl的电负性较大，使双键电子云向中心碳原子偏移；HOCI中：HO-

C1,因此一OH易连在瑞基碳原子上

H2O

(4)CICH2-CHCI-CHiOH+2NaOH—g-^HOCHz-CHOH-CH20H+2NaCI

解析(1)A为丙烯(CH2=CH—CH3),含有的官能团是碳碳双键。(2)B中只有一个Cl原子，则A-B的反

应为取代反应。(4)C中含C1原子，随着〃(NaOH):〃(C)的值增大，会发生卤代烧的水解反应，造成环氧氯

丙烷的产率减小。

22.(l)CH2=CHCH2Br

(2)取代反应

()CHCH=CH

<522