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11.1分子印迹技术的起源 11.2分子印迹技术的基本原理 11.3分子印迹聚合物的制备方法 2异性结合而发展起来的新技术，用于制备出具有识别性和吸附性的分子印迹聚合物[2]。直到1972年，Wulff首次实现了以可逆共价键方式制备MIPs,并将其应用于糖类化合物的识别[3]。随后在1993年，瑞典科学家Mosbach等人在《Nature》杂志上发表了关于非共价分子印迹技术成功制备的以茶碱作为模板的MIPs的报道，指出共价键作分子印迹技术是一种预组装系统，即通过预先设计的结合位点制备MIPs的技术。整个制备过程主要分为四个步骤：(1)预组装过程：在致孔剂中添加模板和功能单体，使之充分溶解并发生反应，生成稳定的模板-单体复合物，并具有一定的刚性，其是成功进行分子识别的基础。(2)聚合过程：加入可由光、热、电等引发聚合的引发剂，利用化学交联反应聚合交联剂与复合物，获得具备一定机械性能的立体结构。(3)去再聚合过程：将MIPs放置于存在模板分子的复杂基质中，由于其合成过程决定MIPs键的作用力相对较强，因此制备的MIPs具有较高的稳定性和专一性。然而，正因为共非共价法是由瑞典的Mosbach团队在前人众多开创性研究的基础上初次创板分子与功能单体以非共价键(如氢键、电场力、范德华作用力、金属螯合、疏水作用等)的方式进行结合形成具有数个作用位点的可逆复合物。这种方法的明显优势是操作学平衡，是目前应用范围最广的制备MIPs的方法。但是，该方法存在一些缺陷，以此法制备的MIPs结合位点较弱，易受环境影响。另一方面，过量的功能单体导致在制备过程中，模板分子和功能单体主要由共价键来维持；而当MIPs制备MIPs的方法主要包括自由基聚合(连锁聚合机理)、溶胶-凝胶(逐步聚合机理)两大类。传统的自由基聚合包括本体聚合法、溶液聚法、悬浮聚合法和乳液聚合法等)是最普遍和常用的方法。本文对于其中表面分子印迹技术和溶胶-凝胶法进行着重表面分子印迹技术(SurfaceMolecularImprintingTechn定的材料作为载体，然后在其表面进行分子印迹的聚合，从而获得所需核-壳结构印迹采用传统表面分子印迹法制备MIPs,通常在表面活化的载体进行印迹，得到粒径of4-NPNH₃H₂O在溶胶-凝胶过程中，用含高化学活性组分的化合物作前驱体，例如无机物和金属和TEOS)为前驱体，将目标物质引入到无机网格中，制备出交联度高、化学稳定性和溶胶-凝胶法有很多显著的优点，反应条件温和，在常温下即可进行，使用水、乙醇等将印迹壳接枝在氨基修饰的Fe₃O₄纳米颗粒

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