2026年执业药师继续教育题库和答案(完整版)

2026年执业药师继续教育题库和答案(完整版)一、单项选择题（每题1分，共40分）1.根据《药品管理法》，开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。其中，县级以上地方药品监督管理部门在批准并发给《药品经营许可证》后，应当报（）备案。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.上一级药品监督管理部门答案：B2.关于药物临床试验分期，旨在初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为后续临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据的试验阶段是（）。A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验答案：B3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业负责人的资质要求是（）。A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称答案：A4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，未造成严重后果的，由（）给予警告，暂停其执业活动。A.所在医疗机构B.县级以上卫生行政部门C.设区的市级卫生行政部门D.省级卫生行政部门答案：B5.关于药品不良反应报告，新的、严重的药品不良反应，应当在发现或者获知之日起（）日内报告。A.3B.7C.15D.30答案：C6.根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）日常用量。A.3B.7C.15D.30答案：B7.下列药品中，属于国家免疫规划疫苗的是（）。A.水痘减毒活疫苗B.流感病毒裂解疫苗C.卡介苗D.肺炎球菌多糖疫苗答案：C8.根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应当在（）小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。A.12B.24C.48D.72答案：B9.关于中药饮片管理，以下说法正确的是（）。A.中药饮片必须按国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.生产中药饮片，必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》C.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、执行标准，并附有质量合格的标志D.以上都正确答案：D10.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B11.药物与血浆蛋白结合后，不会发生的是（）。A.药物活性暂时消失B.药物分子变大，不易透过血管壁C.药物代谢加快D.药物排泄减慢答案：C12.关于药物剂型的重要性，错误的是（）。A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低（或消除）药物的毒副作用D.可决定药物的化学结构答案：D13.下列辅料中，主要用作肠溶包衣材料的是（）。A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.聚乙二醇（PEG）C.丙烯酸树脂II号、III号D.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）答案：C14.关于药物经皮吸收的叙述，错误的是（）。A.脂溶性强的药物易穿过角质层B.分子量大于600的药物较难通过角质层C.熔点高的药物易穿过角质层D.皮肤的水合作用有利于药物吸收答案：C15.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（）。A.西咪替丁B.氯霉素C.利福平D.异烟肼答案：C16.治疗癫痫小发作（失神性发作）的首选药物是（）。A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺答案：D17.通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作用的药物是（）。A.氯沙坦B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪答案：C18.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，主要用于降低胆固醇的药物是（）。A.非诺贝特B.烟酸C.依折麦布D.阿托伐他汀答案：D19.关于胰岛素的作用，错误的是（）。A.促进脂肪合成，抑制脂肪分解B.促进糖原分解和糖异生C.促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解D.促进K+进入细胞内答案：B20.属于繁殖期杀菌剂，常与静止期杀菌剂（如氨基糖苷类）联用产生协同作用的抗菌药物是（）。A.大环内酯类B.β-内酰胺类C.四环素类D.林可霉素类答案：B21.关于药品陈列，以下不符合《药品经营质量管理规范》要求的是（）。A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签D.第二类精神药品与普通药品混合陈列，但设置专有标识答案：D22.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（）的药品。A.拆零药品B.中药饮片C.拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片D.近效期药品答案：C23.关于药品采购，药品零售企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取并查验加盖供货单位公章原印章的（）复印件。A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照B.所销售药品的批准证明文件C.药品生产或进口批准证明文件、药品检验报告书D.以上均需要答案：D24.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当在（）日内报告。A.3B.7C.15D.30答案：C25.下列药品中，零售药店必须凭处方销售的是（）。A.维生素C泡腾片B.复方甘草片C.板蓝根颗粒D.创可贴答案：B26.关于含特殊药品复方制剂的经营管理，以下说法错误的是（）。A.药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂，必须凭执业医师开具的处方销售B.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装C.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂D.药品零售企业销售含地芬诺酯复方制剂，一次销售不得超过5个最小包装答案：D27.根据《医疗器械监督管理条例》，实行备案管理的是（）。A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有进口医疗器械答案：A28.关于药学服务中的沟通技巧，以下做法不恰当的是（）。A.使用专业术语，确保信息准确B.耐心倾听，不随意打断患者C.注意观察患者的非语言信息D.使用开放式提问引导患者叙述答案：A29.在审核处方时，发现处方中药品的用法用量超出常规范围，药师应当（）。A.照方调配，患者自行承担风险B.直接修改处方后调配C.拒绝调配，并联系处方医师进行确认或修改D.只调配常规用量部分答案：C30.下列药物相互作用中，属于药动学相互作用的是（）。A.华法林与阿司匹林合用，出血风险增加B.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强C.奥美拉唑可降低氯吡格雷的抗血小板作用D.四环素与含钙、铝的抗酸药同服，吸收减少答案：D31.患者，男，65岁，诊断为高血压、稳定型心绞痛，处方：硝苯地平控释片30mgqdpo，美托洛尔缓释片47.5mgqdpo。该联合用药的主要目的是（）。A.增强降压效果B.抵消或减轻彼此的不良反应（心率方面）C.提高患者依从性D.治疗不同的并发症答案：B32.关于妊娠期用药，属于FDA分类B类的药物是（）。A.青霉素类（多数）B.链霉素C.四环素D.苯妥英钠答案：A33.肝功能不全患者用药原则，错误的是（）。A.明确诊断，合理选药B.避免或减少使用对肝脏毒性大的药物C.初始剂量宜小，必要时进行TDMD.所有药物都应常规减量使用答案：D34.关于老年人用药，以下说法正确的是（）。A.对中枢神经系统药物敏感性降低B.血浆白蛋白水平升高，使游离型药物浓度增加C.肝肾功能常有减退，药物清除率下降D.应尽可能联合用药，提高治疗效果答案：C35.治疗社区获得性肺炎，门诊无基础疾病的青壮年患者，宜选用的药物是（）。A.头孢曲松+阿奇霉素B.左氧氟沙星C.阿莫西林或第一、二代头孢菌素±大环内酯类D.万古霉素答案：C36.关于2型糖尿病的药物治疗，二甲双胍的首选人群不包括（）。A.超重或肥胖的2型糖尿病患者B.1型糖尿病患者C.无禁忌证的2型糖尿病患者D.作为生活方式干预效果不佳时的首选药物答案：B37.关于痛风急性发作期的治疗，首选药物是（）。A.别嘌醇B.苯溴马隆C.秋水仙碱D.非布司他答案：C38.关于消化性溃疡的根除幽门螺杆菌（Hp）治疗，我国推荐的四联疗法疗程通常为（）。A.7天B.10天C.14天D.28天答案：C39.关于药品说明书，其修改日期属于（）。A.【药品名称】B.【核准日期和修改日期】C.【警示语】D.【有效期】答案：B40.执业药师在执业过程中，发现药品存在严重质量问题时，应当（）。A.自行封存，等待处理B.立即停止销售，及时报告当地药品监督管理部门C.告知患者风险，由其自行决定是否购买D.联系供应商更换答案：B二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）1.根据《药品管理法》，有下列情形之一的，为假药：（）。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E.未标明或者更改有效期的药品答案：ABC2.关于药品零售企业药品分类管理的要求，以下说法正确的有（）。A.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售B.非处方药可不凭处方销售，但药师应提供用药指导C.第二类精神药品必须凭处方销售，且处方保存2年备查D.罂粟壳必须凭有麻醉药品处方权的执业医师处方调配，且处方保存3年备查E.毒性中药品种必须凭盖有医疗单位公章的处方调配，且处方保存2年备查答案：ABCDE3.可能引起药源性肝损伤的药物有（）。A.对乙酰氨基酚（超剂量）B.异烟肼C.辛伐他汀D.丙戊酸钠E.利福平答案：ABCDE4.关于缓释、控释制剂的叙述，正确的有（）。A.缓释制剂能在较长时间内持续释放药物，达到长效作用B.控释制剂能恒速或接近恒速释放药物，血药浓度更平稳C.一般可掰开或嚼碎服用，以调整剂量D.服药次数减少，可提高患者用药依从性E.价格通常比普通制剂昂贵答案：ABDE5.属于质子泵抑制剂的药物有（）。A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.兰索拉唑D.法莫替丁E.泮托拉唑答案：ACE6.关于喹诺酮类抗菌药物，以下说法正确的有（）。A.属于浓度依赖性抗菌药物B.常见不良反应包括胃肠道反应、中枢神经系统反应、光敏反应等C.可影响软骨发育，18岁以下儿童禁用D.莫西沙星对肺炎链球菌、厌氧菌等有较强活性E.与含铝、镁的抗酸药同服可增加其吸收答案：ABCD7.执业药师在提供药学服务时，需要特别关注的人群有（）。A.妊娠期与哺乳期妇女B.新生儿、婴幼儿及儿童C.老年人D.肝肾功能不全者E.过敏体质者答案：ABCDE8.关于高血压的治疗原则，以下说法正确的有（）。A.小剂量开始，优先选择长效制剂B.联合用药是提高血压达标率的重要手段C.个体化治疗，根据患者具体情况选择药物D.所有患者均应降至140/90mmHg以下E.一旦开始药物治疗，需长期坚持答案：ABCE9.关于高脂血症的药物治疗，他汀类药物的主要不良反应包括（）。A.横纹肌溶解症B.肝酶升高C.胃肠道反应D.新发糖尿病风险增加E.咳嗽、血管性水肿答案：ABD10.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求，常温指（）。A.0℃～10℃B.2℃～10℃C.10℃～20℃D.10℃～30℃E.不超过20℃答案：D三、填空题（每空1分，共20分）1.《药品经营许可证》的有效期为______年。答案：52.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，根据药品的安全性，非处方药分为______类非处方药和______类非处方药。答案：甲；乙3.药品不良反应的英文缩写是______。答案：ADR4.药品贮藏条件中，“阴凉处”是指温度不超过______℃。答案：205.药物产生副作用的原因是______。答案：药物作用的选择性低6.硝酸甘油舌下含服用于缓解心绞痛急性发作，首过消除______，生物利用度______。答案：避免；高7.阿司匹林通过不可逆地抑制血小板环氧化酶，减少______的生成，从而抑制血小板聚集。答案：血栓烷A2（TXA2）8.口服降糖药磺酰脲类的主要作用机制是刺激______分泌胰岛素。答案：胰岛β细胞9.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有耳毒性、______和神经肌肉阻滞等。答案：肾毒性10.根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品的包装容器上必须印有______。答案：毒药标志11.药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的______。答案：销售凭证12.审核处方时，应遵循“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对______；查用药合理性，对临床诊断。答案：药品性状、用法用量13.抗高血压药物中，可能引起干咳不良反应的常见药物类别是______。答案：血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）14.治疗甲状腺功能亢进症的常用药物有丙硫氧嘧啶和______。答案：甲巯咪唑15.国家基本药物遴选的原则是防治必需、安全有效、价格合理、______、中西药并重、临床首选和基本能够保障供应。答案：使用方便四、简答题（每题5分，共10分）1.简述执业药师在药品零售环节进行处方审核的主要内容。答案：执业药师在药品零售环节进行处方审核的主要内容包括：（1）审核处方的合法性：处方医师是否具备相应的处方权，处方是否符合《处方管理办法》规定的格式和要求。（2）审核处方的规范性：患者信息、药品信息（名称、剂型、规格、数量）、用法用量、医师签名等是否完整、清晰、规范。（3）审核处方的适宜性：①对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。（4）对于存在不适宜用药的处方，应告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。2.简述药物配伍禁忌的主要类型，并各举一例说明。答案：药物配伍禁忌主要包括物理性、化学性和药理性配伍禁忌。（1）物理性配伍禁忌：指药物配伍时发生物理性质的变化，如溶解度改变、沉淀、潮解、液化等。例如，将樟脑与薄荷脑混合研磨时，会因共熔而产生液化现象。（2）化学性配伍禁忌：指药物配伍时发生化学反应，导致药物成分改变、失效或产生有毒物质。例如，维生素C注射液与氨茶碱注射液混合，维生素C的强还原性可使氨茶碱氧化变色、降效。（3）药理性配伍禁忌（又称疗效性配伍禁忌）：指药物配伍使用时，药理作用相互拮抗，导致疗效降低或副作用增强。例如，阿托品用于解除有机磷中毒引起的M样症状时，若同时使用胆碱酯酶复活剂氯解磷定，两者有协同作用；但若将阿托品与吗啡合用治疗胆绞痛，吗啡可引起奥狄括约肌痉挛，加重疼痛，而阿托品可解痉，两者作用部分拮抗，需根据情况权衡。五、案例分析题（每题10分，共10分）1.患者，男性，72岁，因“反复胸闷、气短10年，加重伴双下肢水肿1周”就诊。既往有“高血压”病史20年，“2型糖尿病”病史15年。长期服药：硝苯地平控释片30mgqd，二甲双胍片0.5gtid，格列美脲片2mgqd。查体：BP160/95mmHg，心率92次/分，律齐，双肺底可闻及湿性啰音，双下肢凹陷性水肿。心电图：窦性心律，部分ST-T改变。心脏超声：左心室肥厚，左室射血分数（LVEF）45%。诊断：高血压3级（很高危），2型糖尿病，慢性心力衰竭（心功能III级）。问题：（1）该患者目前的降压方案是否合理？为什么？应如何调整？（3分）（2）针对其慢性心力衰竭（LVEF降低），应首选哪两类药物？并说明理由。（4分）（3）对该患者的降糖方案进行评价，并指出在心力衰竭状态下使用二甲双胍需要注意什么？（3分）答案：（1）不合理。硝苯地平控释片属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB），虽然降压效果强，但该患者已合并慢性心力衰竭（