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文档简介

KR20100080354A,2010.0类聚合物总重量的1030助剂A及助剂B的B用于与丙烯酸酯类聚合物协同交联反应。本申剥离性组合物制成的粘合制品的粘接保持力得2所述助剂A占所述丙烯酸酯类聚合物总重量的10%~所述助剂A为反应性增粘树脂,包括下式Ⅰ、式聂、式Ⅲ所示树脂中的至少一种,32.根据权利要求1所述的电剥离性组合物,其特征在所述功能单元包括含羧基的丙烯酸酯类单体和/或含羟基的丙所述引发剂包括聚合热引发剂及聚合光引发剂中的4.根据权利要求3所述的电剥离性组合物,其特征在于,满足以H、所述引发剂为聚合热引发剂时,所述主体单元与功能单元质量比为(70~955~I、所述引发剂为聚合光引发剂时,所述丙烯酸酯类聚合物的原料还包括多官能UV单体;所述主体单元、所述功能单元及所述多官能UV单体的质量比为(60~95二盐酸盐、2,2'偶氮二[2(3,4,5,6四氢嘧啶2基)丙烷]二盐酸盐或2,2'偶氮二[24丙烯酸酯类聚合物制备步骤:将主体单元、功能单元将主体单元、功能单元与多官能UV单体构成的单括占丙烯酸酯类聚合物B总质量1~5%的聚合光引要求5~7任一项所述的制备方法制得的电剥离性组合物5离子液体、助剂A及助剂B;助剂A占丙烯酸酯类聚合物总重量的1030助剂A及助剂B[0007]本申请通过对电剥离性组合物的原料组分进行优化设计,采用丙烯酸酯类聚合合物粘接性,而离子液体能够使得电剥离性组合物形成的粘合层具有通电易剥离的特性;助剂A能够与丙烯酸酯类聚合物交联反应,以利于电剥离性组合物形成的粘合层通电前具[0008]尤为关键的是,助剂A占丙烯酸酯类聚合物总重量的1030助剂A及助剂B的物形成的粘合层通电前具有较高的剥离强度和粘接保持力,通电后易于由被粘物上剥离,从而使得电剥离性组合物制成的粘合制品能够兼具通电易剥离性和优异的粘640℃以下。7含羧基的丙烯酸酯类单体和/或含羟基的丙烯酸酯类单体;引发剂包括聚合热引发剂及聚8二盐酸盐、2,2'偶氮二[2(3,4,5,6四氢嘧啶2基)丙烷]二盐酸盐或2,2'偶氮二[2[0033]将主体单元与功能单元构成的单体混合物A与聚合溶剂按质量并加入单体混合物A质量百分比为0.2~1%的聚合热引发剂升温反应,得到丙烯酸酯类聚[0034]将主体单元、功能单元与多官能UV单体构成的单体混合物B与聚合溶剂按质量比既定比例混合反应时,其余组分还包括占丙烯酸酯类聚合物B总质量1~5%的聚合光引发9与助剂B对丙烯酸酯类聚合物的协同作用效果较差,制成电剥离性组合物形成的粘合层通导致电剥离性组合物交联密度过高,致使电剥离性组合物形成的粘合层剥离强度急剧减电剥离性组合物形成的粘合层的粘接保持力与通电易剥离的粘接保持力与通电易剥离性能够得到兼顾。离子液体低于2份会导致电剥离性组合物形使得电剥离性组合物形成的粘合层具有更高的[0060]以上物质均为反应性增粘树脂,作为助剂A能够保障电剥离性组合物的通电前具进而使得电剥离性组合物形成的粘合层的粘接保持力得到有1乙基3甲基咪唑鎓四氟硼酸盐可从关东化学获得,1乙基3甲基咪唑鎓六氟磷酸盐P14)和1乙基3甲基咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)亚胺(EMITFSI)可从广荣化学工业电剥离性组合物形成的粘合层能够兼顾通电易剥离性和粘接为10万以上且500万以下,有利于使得电剥离性组合物形成的粘合层通电后具有更低的内离性组合物的固化成膜;功能单元包括含羧基的丙烯酸酯类单体和/或含羟基的丙烯酸酯[0078]需要说明的是,本申请实施例中的含有碳原子数1~14的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为主体单元,其重量分数可以为丙烯酸酯类聚合物的全部单体的60~95wt而功[0079]进一步地,本申请实施例中的含有碳原子数1~14的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯基甲基)丙脒]二盐酸盐、2,2'偶氮二[2(3,4,5,6四氢嘧啶2基)丙烷]二盐酸盐或2,多官能UV单体及聚合溶剂按既定比例与聚合光引发剂混合反应,聚合溶剂能够将主体单加入单体混合物质量0.2~1%的聚合热引发剂,一边搅拌一边升温至60~90℃反应4~通过进一步在电剥离性组合物制备步骤中加入占丙烯酸酯类聚合物B总质量1~5%的聚合上述制备方法制得的电剥离性组合物覆盖于基材表2羟基乙酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂投入四口烧瓶中,在氮气保护下搅拌1h至基乙酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂投入四口烧瓶中,在氮气保护下搅拌1h至所有基乙酯和5份1,6己二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟基2[0110]电剥离性组合物制备步骤:将上述丙烯酸酯类聚合物与2份聚氨酯丙烯酸酯酸2羟基乙酯和5份聚乙二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟中聚合溶剂为150份乙酸乙酯;随后在搅拌下用365nmUV一LED照射20分钟,得到固含量为酸2羟基乙酯和5份聚乙二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟中聚合溶剂为150份乙酸乙酯;随后在搅拌下用365nmUV一LED照射20分钟,得到固含量为[0119]电剥离性组合物制备步骤:将上述丙烯酸酯酸2羟基乙酯和5份聚乙二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟中聚合溶剂为150份乙酸乙酯;随后在搅拌下用365nmUV一LED照射20分钟,得到固含量为基乙酯和5份1,6己二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟基2[0125]电剥离性组合物制备步骤:将上述丙烯酸酯类聚合物与2份聚氨酯丙烯酸酯基乙酯和5份1,6己二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟基2[0128]电剥离性组合物制备步骤:将上述丙烯酸酯类聚合物与2份聚氨酯丙烯酸酯基乙酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂投入四口烧瓶中,在氮气保护下搅拌1h至所有2羟基乙酯和5份聚乙二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟基2羟基乙酯和5份聚乙二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟基2羟基乙酯和5份聚乙二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟基2羟基乙酯和5份聚乙二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟基2羟基乙酯和5份聚乙二醇二丙烯酸酯构成的单体混合物与150份聚合溶剂及3份2羟基可反应性增粘树脂(式聂树脂)及3份羟中的1,6己二醇二丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯来源自长兴化学;引发剂中2羟基2甲基1苯基1丙酮(1173聚合光引发剂)及羟基环己烷苯酮(184聚合光引发剂)均为市售益莱化学,聚氨酯丙烯酸酯源自沙多玛化学CN007,聚氨酯丙烯酸酯源自长兴化学6145一[0154]分别将电剥离性组合物A3~A8及B2~B6涂布至表面经离型处理的聚对苯二甲酸[0155]分别对各实施例及对比例中电剥离性组合物A1~B6制得的粘合制品进行性能测挂于室温或者高温(70℃)保持力设备上并予以1Kg配重,记录粘合制品由不锈钢板上脱落[0159]各实施例及对比例中电剥离性组合物A1~B6制得的粘合制品的测试结果汇总如85作为助剂A,非反应性增粘树脂GA_85无法与助剂B协同参与丙烯酸酯类聚合物的交联反1030助剂A及助剂B的质量比为(10~30):(1~10)下,助剂A和助剂B能够与丙烯酸酯类聚合物协同交联,可以使得电剥离性组合物形成的粘合层能够保持通电前高剥离强强度,由此说明在助剂A占丙烯酸酯类聚合物总重量的1030助剂A及助剂B的质量比[0166]对比例3与实施例4相比,对比例3中虽然采用反应性增粘树脂(式聂树脂)作为助的1030助剂A及助剂B的质量比为(1

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