国家开放大学电大本科《遗传学》单项选择题题库及答案

(精华版)国家开放大学电大本科《遗传学》单项选择题题库及答案一、遗传的细胞学基础（每题2分，共20分）1.遗传物质的主要载体是（）A.叶绿体B.染色体C.线粒体D.核糖体答案B解析染色体是遗传物质的主要载体，基因位于染色体上，呈线性排列。2.正常人类体细胞中含有的染色体数目是（）A.23条B.44条C.46条D.48条答案C解析人类体细胞含有23对染色体，共46条，其中22对常染色体，1对性染色体。3.同源染色体是指（）A.形态、大小相同的两条染色体B.一条来自父本、一条来自母本，形态结构基本相同的一对染色体C.复制后形成的两条姐妹染色单体D.形态、大小不同但功能相关的染色体答案B解析同源染色体是指一条来自父本、一条来自母本，形态、结构和大小基本相同的一对染色体。4.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第二次分裂末期答案B解析减数第一次分裂后期，同源染色体在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极，实现分离。5.人类卵母细胞经过减数分裂最终形成的卵细胞中，性染色体为（）A.XB.YC.X或YD.XX答案A解析人类女性性染色体组成为XX，经减数分裂产生的卵细胞均含一条X染色体。6.染色质与染色体是（）A.两种完全不同的物质B.同一物质在不同细胞周期中的两种存在形式C.同一物质在细胞周期同一阶段的不同名称D.不同物质在细胞分裂期的不同形态答案B解析染色质与染色体是同一物质（DNA与蛋白质的复合体）在细胞周期不同时期（间期与分裂期）的不同存在形态。7.一个含2n=4条染色体的细胞进行减数分裂，可形成的四分体数目为（）A.1个B.2个C.4个D.8个答案B解析四分体数目等于同源染色体对数。2n=4即有2对同源染色体，故形成2个四分体。8.有丝分裂与减数分裂的共同点是（）A.都有同源染色体联会B.都有纺锤体的形成C.都有同源染色体分离D.子细胞染色体数目均减半答案B解析有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成；联会和同源染色体分离仅见于减数分裂；有丝分裂子细胞染色体数目不变。9.非姐妹染色单体之间的片段交换发生在减数分裂的（）A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期答案C解析粗线期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，导致遗传物质的重组。10.下列哪项不是染色体数目异常的类型（）A.三体B.单体C.缺失D.多倍体答案C解析缺失属于染色体结构变异；三体、单体、多倍体均属于染色体数目异常。二、孟德尔遗传规律（每题2分，共20分）1.在完全显性条件下，Aa自交后代的表型分离比为（）A.1:1B.3:1C.1:2:1D.9:3:3:1答案B解析Aa×Aa→基因型比AA:Aa:aa=1:2:1，完全显性下表型比为显性:隐性=3:1。2.基因型为AaBb的个体，经减数分裂可产生的配子类型有（）（不考虑连锁）A.2种B.4种C.6种D.8种答案B解析两对等位基因独立遗传时，AaBb可产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例为1:1:1:1。3.测交是指（）A.杂合子与杂合子杂交B.显性个体与显性个体杂交C.被测验个体与隐性纯合体杂交D.纯合体与纯合体杂交答案C解析测交是被测验个体与隐性纯合体杂交，根据后代表型比例判断被测个体的基因型。4.孟德尔豌豆杂交实验中，F2出现9:3:3:1表型比的前提条件不包括（）A.两对基因位于非同源染色体上B.完全显性C.各基因型存活率相同D.两对基因位于同一对同源染色体上答案D解析9:3:3:1是两对等位基因位于非同源染色体上、独立分配的结果。若位于同一对同源染色体上则发生连锁遗传。5.人类ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，其中IA和IB为共显性，IA、IB对i为完全显性。基因型为IAIB的个体血型为（）A.A型B.B型C.AB型D.O型答案C解析IA和IB为共显性，二者同时表达，IAIB个体红细胞表面同时具有A抗原和B抗原，表现为AB型。6.一株开红花的豌豆与开白花的豌豆杂交，后代全为红花，则红花亲本的基因型为（）（R对r完全显性）A.RRB.RrC.rrD.无法判断答案A解析后代全为红花，说明白花亲本（rr）只提供r配子，后代红花必含R，且全部为红花，说明红花亲本只产生含R的配子，故为RR。7.在两对基因独立遗传的条件下，AaBb×Aabb的后代中，基因型为AABb的比例为（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/32答案B解析分别计算：Aa×Aa→AA概率为1/4；Bb×bb→Bb概率为1/2。两者相乘：1/4×1/2=1/8。8.下列哪项属于孟德尔分离定律的细胞学基础（）A.同源染色体的分离B.非同源染色体的自由组合C.姐妹染色单体的分离D.非姐妹染色单体的交换答案A解析分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分开，因此其细胞学基础是同源染色体在减数第一次分裂后期的分离。9.在人类系谱分析中，某种遗传病表现为"患者双亲往往无病，但多为同胞中散发"，该病最可能是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.Y连锁遗传答案B解析常染色体隐性遗传病的典型特征：双亲表现正常但均为携带者，子女中有一定比例患病，表现为散发。10.一个Aa杂合子自交，F2中纯合体所占比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8答案B解析Aa自交F2基因型为AA:Aa:aa=1:2:1，其中纯合体（AA+aa）占1/2。三、连锁遗传与性连锁（每题2分，共20分）1.位于同一对同源染色体上的非等位基因的遗传，表现为（）A.独立分配B.连锁遗传C.完全显性D.共显性答案B解析位于同一对同源染色体上的非等位基因在遗传时连锁在一起传递，表现为连锁遗传。2.完全连锁时，AaBb（AB/ab）个体测交后代的表型为（）A.四种表型，比例1:1:1:1B.两种表型，比例1:1C.四种表型，比例不均等D.两种表型，比例3:1答案B解析完全连锁时，AaBb（AB/ab）只产生AB和ab两种亲本型配子，测交后代只有两种表型，比例为1:1。3.交换值（重组率）的数值范围是（）A.0%~100%B.0%~50%C.0%~25%D.10%~50%答案B解析交换值反映基因间的重组频率，最小为0%（完全连锁），最大不超过50%（独立分配）。4.基因间的交换值大小与基因在染色体上的距离的关系是（）A.距离越远，交换值越大B.距离越近，交换值越大C.没有关系D.距离越远，交换值越小答案A解析基因在染色体上的距离越远，发生交换的概率越大，交换值（重组率）越高。1%交换值定义为1cM（图距单位）。5.人类红绿色盲为X连锁隐性遗传病。一位色觉正常的女性（携带者）与一位色觉正常的男性婚配，其儿子的患病概率为（）A.0B.1/4C.1/2D.1答案C解析携带者女性XBXb与正常男性XBY婚配，儿子从母亲获得XB或Xb的概率各为1/2，从父亲获得Y，故儿子患病（XbY）概率为1/2。6.在三点测验中，三对基因的排列顺序可通过比较（）来确定A.亲本型配子的比例B.双交换型与亲本型的差异C.单交换型的比例D.配子的总数答案B解析双交换型配子是三对基因中两侧基因发生交换而中间基因未交换产生的，频率最低。通过比较双交换型与亲本型，可判断中间基因，从而确定基因排列顺序。7.X连锁显性遗传病的特点是（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者，患者双亲中必有一方患病C.只有男性患病D.患者双亲均正常答案B解析X连锁显性遗传病中，女性有两条X染色体，获得致病等位基因的概率更大，故女性患者多于男性；且患者双亲中必有一方为患者。8.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，两对基因位于同一对同源染色体上。若Bv/bV个体测交，后代出现8%的重组型，则交换值为（）A.4%B.8%C.16%D.无法确定答案B解析测交后代中重组型个体所占的比例即等于交换值（重组率）。本题重组型占8%，故交换值为8%。9.人类外耳道多毛症表现为"父传子、子传孙"的遗传方式，该性状由（）控制A.常染色体上的基因B.X染色体上的基因C.Y染色体上的基因D.线粒体基因答案C解析Y连锁遗传的特点是致病基因位于Y染色体上，仅在男性间传递，表现为"父传子、子传孙"的限雄遗传。10.已知A、B两基因间的交换值为20%，C、D两基因间的交换值为5%，则（）A.A、B在染色体上的距离大于C、DB.A、B在染色体上的距离小于C、DC.A、B与C、D的距离相等D.无法比较答案A解析交换值越大，基因间距离越远。20%>5%，故A、B间的染色体距离大于C、D间的距离。四、染色体变异（每题2分，共20分）1.染色体结构变异中，"猫叫综合征"属于（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位答案A解析猫叫综合征（5p-综合征）是由于人类第5号染色体短臂部分缺失所致。2.染色体某区段断裂后，以相反方向重新连接，这种结构变异称为（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位答案C解析倒位是染色体断裂后，断片旋转180°重新连接，基因顺序颠倒但不丢失。3.一个2n=6的物种，其同源四倍体的染色体数目为（）A.6B.8C.12D.24答案C解析同源四倍体（4n）的染色体数为2n的两倍，即6×2=12条。4.单倍体是指（）A.含有一个染色体组的个体B.含有两个染色体组的个体C.含有三个染色体组的个体D.体细胞中含本物种配子染色体数目的个体答案D解析单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，不一定只含一个染色体组（如多倍体的单倍体含多个染色体组）。5.21三体综合征（唐氏综合征）的核型为（）A.45,XB.47,XXYC.47,+21D.46,XX答案C解析21三体综合征患者体细胞中第21号染色体多了一条，核型为47,+21（或47,XY,+21/47,XX,+21）。6.下列哪种染色体变异通常导致个体高度不育（）A.缺失B.奇倍体（如三倍体）C.重复D.倒位答案B解析三倍体等奇倍体在减数分裂时联会紊乱，不能形成正常配子，通常高度不育。7.利用秋水仙素诱导多倍体的原理是（）A.促进染色体复制B.抑制纺锤体的形成C.促进同源染色体联会D.抑制DNA的复制答案B解析秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使复制后的染色体不能移向两极，导致细胞中染色体数目加倍。8.一对同源染色体中的一条发生缺失，在减数分裂联会时形成（）A.倒位环B.缺失环（瘤）C.十字形结构D.二价体答案B解析杂合缺失个体在联会时，正常染色体多出的片段会形成凸出的缺失环（缺失瘤）。9.易位杂合体在减数分裂联会时形成的特征性结构是（）A.倒位环B.缺失环C.十字形结构D.单价体答案C解析相互易位杂合体联会时，两对非同源染色体形成"十"字形结构。10.下列关于多倍体的叙述，正确的是（）A.多倍体植物通常比二倍体植株矮小B.多倍体植物通常器官较大，营养丰富C.多倍体动物在自然界中很常见D.多倍体一定高度不育答案B解析多倍体植物通常茎秆粗壮，叶片、果实、种子较大，营养物质含量增加。多倍体动物极少见；偶倍多倍体可育，奇倍多倍体通常不育。五、基因突变与分子遗传学（每题2分，共20分）1.基因突变的最根本特征是（）A.不定向性B.随机性C.稀有性D.产生新基因答案D解析基因突变可产生新的等位基因，是生物变异的根本来源，这是其区别于其他变异的根本特征。2.镰状细胞贫血症的根本病因是（）A.血红蛋白分子结构异常B.珠蛋白基因中一个碱基对替换C.染色体数目异常D.染色体结构缺失答案B解析镰状细胞贫血症是β-珠蛋白基因第6位密码子GAG变为GTG（A→T替换），导致谷氨酸被缬氨酸取代。3.DNA分子中插入或缺失一个碱基对，可能导致其后的全部密码子发生改变，这种突变称为（）A.转换B.颠换C.移码突变D.同义突变答案C解析移码突变是指DNA分子中插入或缺失一个或几个碱基对（非3的倍数），导致读码框移动，其后的氨基酸序列全部改变。4.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.一种密码子可编码多种氨基酸B.一种氨基酸只对应一种密码子C.密码子具有简并性D.所有生物使用不同的遗传密码答案C解析遗传密码具有简并性，即一种氨基酸可对应多种密码子；一种密码子只编码一种氨基酸；除少数例外，所有生物共用一套密码子。5.转录过程中，RNA聚合酶合成的RNA链的方向是（）A.3'→5'B.5'→3'C.5'→5'D.3'→3'答案B解析RNA聚合酶沿DNA模板链3'→5'方向移动，合成的RNA链方向为5'→3'。6.翻译过程中，肽键形成于（）A.核糖体小亚基B.核糖体大亚基C.mRNA上D.tRNA上答案B解析肽键的形成由核糖体大亚基上的肽酰转移酶催化完成。7.一个mRNA分子中包含300个碱基，则该mRNA最多可编码（）个氨基酸（不考虑终止密码子）A.100B.150C.300D.900答案A解析三个碱基编码一个氨基酸，300÷3=100个氨基酸（不考虑终止密码子）。8.大肠杆菌乳糖操纵子的调节中，当培养基中有乳糖时（）A.阻遏蛋白与操纵基因结合，结构基因不表达B.乳糖与阻遏蛋白结合，使其不能与操纵基因结合，结构基因表达C.乳糖与启动子结合，促进转录D.乳糖直接激活RNA聚合酶答案B解析乳糖作为诱导物，与阻遏蛋白结合使其构象改变，不能与操纵基因结合，RNA聚合酶顺利转录结构基因，实现乳糖代谢相关酶的表达。9.真核生物mRNA的5'端通常具有（）A.多聚腺苷酸尾（poly-A尾）B.甲基化鸟苷酸帽（m⁷G帽）C.内含子D.起始密码子答案B解析真核生物mRNA在转录后加工中，5'端加上7-甲基鸟苷酸帽（m⁷G帽），3'端加上多聚腺苷酸尾（poly-A尾）。10.下列关于中心法则的叙述，错误的是（）A.DNA可以自我复制B.遗传信息可以从DNA流向RNAC.遗传信息可以从RNA流向DNAD.蛋白质可以逆转录为RNA答案D解析中心法则中遗传信息的流动方向包括DNA→DNA（复制）、DNA→RNA（转录）、RNA→蛋白质（翻译），以及RNA→DNA（逆转录，某些病毒）和RNA→RNA（RNA复制），但蛋白质不能作为模板逆转为RNA。六、群体遗传学与数量遗传学（每题2分，共20分）1.在Hardy-Weinberg平衡群体中，若隐性纯合体的频率为0.04，则隐性等位基因的频率为（）A.0.02B.0.04C.0.2D.0.8答案C解析隐性纯合体频率q2=0.042.维持Hardy-Weinberg平衡的条件不包括（）A.群体无限大B.随机交配C.无选择、无突变、无迁移D.存在近亲婚配答案D解析Hardy-Weinberg平衡的前提是：群体无限大、随机交配、无自然选择、无突变、无迁移。近亲婚配会改变基因型频率，打破平衡。3.在一个平衡群体中，显性等位基因频率为0.7，则杂合子所占比例为（）A.0.21B.0.42C.0.49D.0.09答案B解析p=0.7，q=4.影响群体遗传平衡的因素不包括（）A.突变B.选择C.