2026年药学(中级)职称「回忆版试题及答案」

2026年药学(中级)职称「回忆版试题及答案」一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.副作用和毒性作用2.关于药物通过生物膜转运的特点，下列叙述正确的是A.被动转运需要载体，顺浓度梯度，不耗能B.主动转运需要载体，逆浓度梯度，耗能C.易化扩散不需要载体，顺浓度梯度，耗能D.被动转运包括易化扩散和主动转运E.胞饮作用对于大分子药物的转运不重要3.下列药物中，治疗指数最大的是A.A药LD50=50mg，ED50=5mgB.B药LD50=100mg，ED50=50mgC.C药LD50=500mg，ED50=250mgD.D药LD50=50mg，ED50=10mgE.E药LD50=100mg，ED50=25mg4.毛果芸香碱对眼的作用是A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹5.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体分泌C.预防心动过缓D.松弛骨骼肌E.抑制排便排尿6.肾上腺素与局麻药配伍用的主要目的是A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩，延缓吸收，延长作用时间D.增强心肌收缩力E.防止中枢抑制7.苯二氮䓬类药物的作用机制是A.直接抑制中枢神经系统B.直接激动GABA受体C.增强GABA能神经功能D.直接抑制多巴胺能神经E.抑制去甲肾上腺素释放8.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是A.在外周脱羧转变成多巴胺B.在脑内抑制多巴胺的再摄取C.进入脑内脱羧生成多巴胺D.促进脑内多巴胺的释放E.激动中枢多巴胺受体9.吗啡急性中毒致死的主要原因是A.昏迷B.呼吸麻痹C.血压下降D.瞳孔极度缩小E.支气管哮喘10.解热镇痛抗炎药解热作用的主要机制是A.抑制外周前列腺素合成B.抑制中枢前列腺素合成C.抑制外周痛觉感受器D.抑制体温调节中枢E.增加散热过程11.长期应用氢氯噻嗪可引起的不良反应是A.低尿酸血症B.高钾血症C.高钙血症D.高血糖、高血脂E.低氯性碱中毒12.强心苷治疗心房纤颤的主要机制是A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.降低浦肯野纤维自律性E.延长心房有效不应期13.硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A.增加心肌供氧量B.抑制心肌收缩力C.减慢心率，降低心肌耗氧D.扩张外周血管，降低心脏前后负荷E.收缩血管，减少血流量14.通过抑制HMG-CoA还原酶而发挥调血脂作用的药物是A.洛伐他汀B.烟酸C.考来烯胺D.氯贝丁酯E.普罗布考15.呋塞米的利尿作用机制是A.抑制近曲小管碳酸酐酶B.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共转运子C.抑制远曲小管Na+-Cl-共转运子D.拮抗醛固酮受体E.抑制磷酸二酯酶16.肝素的抗凝作用机制是A.拮抗维生素KB.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.增强抗凝血酶Ⅲ的活性D.激活纤溶酶原E.抑制血小板聚集17.糖皮质激素用于严重感染时必须A.加用促皮质激素B.与足量有效的抗菌药合用C.逐渐加大剂量D.用药至症状改善后一周停药E.采用隔日疗法18.硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是A.抑制甲状腺激素的释放B.抑制甲状腺激素的合成C.破坏甲状腺组织D.抑制外周组织T4转化为T3E.降低促甲状腺激素分泌19.青霉素G最严重的不良反应是A.胃肠道反应B.二重感染C.肝毒性D.过敏性休克E.耳毒性20.治疗支原体肺炎应首选A.青霉素GB.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.头孢菌素类21.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA回旋酶D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌RNA合成22.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制DNA依赖的RNA多聚酶C.抑制分枝菌酸合成D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制蛋白质合成23.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制胸苷酸合成酶C.抑制嘌呤核苷酸互变D.抑制DNA多聚酶E.抑制拓扑异构酶24.药物在体内的消除动力学一级动力学消除是指A.消除速率与血药浓度无关B.消除速率与血药浓度成正比C.单位时间内消除的药量恒定D.半衰期随血药浓度变化E.药物完全消除需要5个半衰期25.药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.代谢加快C.暂时失去药理活性D.排泄加快E.更易透过血脑屏障26.有机磷酸酯类中毒的机制是A.直接激动M、N受体B.抑制胆碱酯酶活性C.抑制单胺氧化酶活性D.抑制腺苷酸环化酶E.抑制磷酸二酯酶27.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.恶性综合征28.卡托普利降压作用的主要机制是A.抑制血管紧张素转化酶B.阻断血管紧张素Ⅱ受体C.抑制肾素分泌D.抑制缓激肽降解E.阻断α受体29.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是A.中和胃酸B.阻断H2受体，抑制胃酸分泌C.阻断M受体，抑制胃酸分泌D.保护胃黏膜E.抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶30.胰岛素最常见的不良反应是A.过敏反应B.胰岛素抵抗C.低血糖反应D.脂肪萎缩E.视力模糊31.下列属于繁殖期杀菌药的是A.青霉素类B.氨基糖苷类C.氯霉素类D.四环素类E.大环内酯类32.治疗军团菌病的首选药物是A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.链霉素E.氯霉素33.治疗急性阿米巴痢疾的首选药物是A.氯喹B.甲硝唑C.巴龙霉素D.喹碘方E.二氯尼特34.环磷酰胺抗肿瘤的作用机制属于A.干扰核酸生物合成B.破坏DNA结构与功能C.嵌入DNA干扰转录D.干扰蛋白质合成E.影响激素平衡35.药物不良反应监测的方法不包括A.自愿报告系统B.重点医院监测C.重点药物监测D.处方事件监测E.实验室研究监测36.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过几日用量A.3日B.5日C.7日D.10日E.14日37.下列属于麻醉药品的是A.地西泮B.苯巴比妥C.哌替啶D.咖啡因E.艾司唑仑38.医院药事管理与药物治疗学委员会主任委员应由谁担任A.医院院长B.分管药学的副院长C.药学部门负责人D.医务部门负责人E.临床科室主任39.药品贮藏要求中，“阴凉处”系指温度不超过A.4℃B.10℃C.20℃D.25℃E.30℃40.调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医师资质（答案：1.D2.B3.A4.A5.B6.C7.C8.C9.B10.B11.D12.B13.D14.A15.B16.C17.B18.B19.D20.B21.C22.C23.A24.B25.C26.B27.E28.A29.B30.C31.A32.B33.B34.B35.E36.C37.C38.B39.C40.E）二、配伍选择题（共30题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应41.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象属于42.长期应用链霉素引起的耳聋属于43.青霉素引起的过敏性休克属于[44-46]A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.碘解磷定E.琥珀胆碱44.可解救有机磷酸酯类中毒的药物是45.用于治疗重症肌无力的药物是46.用于治疗虹膜睫状体炎和验光配镜的药物是[47-49]A.地西泮B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.吗啡E.阿司匹林47.可用于治疗癫痫大发作和心律失常的药物是48.可用于治疗心源性哮喘的药物是49.小剂量可用于防治血栓形成的药物是[50-52]A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.可乐定50.可诱发或加重支气管哮喘的降压药是51.长期应用可引起刺激性干咳的降压药是52.长期应用可引起血糖、血脂升高的降压药是[53-55]A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌叶酸代谢E.影响细菌细胞膜通透性53.青霉素类药物的抗菌作用机制是54.氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是55.磺胺类药物的抗菌作用机制是[56-58]A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.保泰松E.吲哚美辛56.几乎无抗炎抗风湿作用的解热镇痛药是57.胃肠道反应较轻，常用于儿童解热的药物是58.抗炎抗风湿作用强，但不良反应多，仅用于其他药物无效时的药物是[59-61]A.首过效应B.肝肠循环C.生物利用度D.表观分布容积E.血浆蛋白结合率59.药物随胆汁排入十二指肠，再经肠黏膜吸收进入肝脏的过程称为60.药物口服后经门静脉进入肝脏，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为61.药物吸收进入体循环的相对数量和速度称为[62-64]A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.两者均有D.两者均无62.消除速率与血药浓度成正比63.单位时间内消除的药量恒定64.半衰期与血药浓度无关[65-67]A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.非处方药65.哌替啶属于66.地西泮属于67.阿托品属于[68-70]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年68.普通处方保存期限为69.急诊处方保存期限为70.麻醉药品处方保存期限为（答案：41.C42.B43.D44.D45.B46.C47.B48.D49.E50.A51.C52.D53.A54.B55.D56.B57.B58.E59.B60.A61.C62.A63.B64.A65.A66.B67.C68.A69.A70.C）三、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）71.药物不良反应包括A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应72.胆碱能神经兴奋时引起A.心率减慢B.瞳孔扩大C.支气管收缩D.胃肠蠕动增强E.腺体分泌增加73.吗啡的临床应用包括A.镇痛B.心源性哮喘C.止泻D.镇咳E.麻醉前给药74.强心苷中毒的临床表现包括A.胃肠道反应B.神经系统反应C.视觉异常D.心脏反应（各种心律失常）E.粒细胞减少75.糖皮质激素的禁忌证包括A.严重精神病和癫痫B.活动性消化性溃疡C.骨折、创伤修复期D.肾上腺皮质功能亢进症E.抗菌药物不能控制的感染76.胰岛素的不良反应包括A.低血糖反应B.过敏反应C.胰岛素抵抗D.脂肪萎缩E.视力模糊77.抗菌药物联合应用的指征包括A.病因未明的严重感染B.单一抗菌药物不能控制的严重混合感染C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症D.需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染E.联合用药可显著增强抗菌作用或减少毒性反应者78.抗恶性肿瘤药共有的毒性反应包括A.骨髓抑制B.消化道反应C.脱发D.肝、肾功能损害E.抑制免疫功能79.《药品管理法》规定的假药是指A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.变质的药品D.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E.未标明或者更改有效期的药品80.处方审核的内容包括A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象（答案：71.ABCDE72.ACDE73.ABC74.ABCD75.ABCDE76.ABCDE77.ABCDE78.ABCDE79.ABCD80.ABCDE）四、填空题（共10题，每题1分，每空1分）81.药物代谢的主要器官是______。82.毛果芸香碱对眼的作用是______、降低眼内压和调节痉挛。83.阿司匹林抑制______酶，从而抑制前列腺素的合成。84.强心苷加强心肌收缩力的作用机制是抑制______酶。85.肝素过量引起的出血可用______对抗。86.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是基因效应，通过与细胞浆内的______结合而发挥作用。87.胰岛素促进糖原、脂肪、______合成。88.青霉素的抗菌作用机制是抑制细菌______的合成。89.《处方管理办法》规定，处方一般不得超过______日用量。90.药品贮藏要求中，“冷处”系指______℃。（答案：81.肝脏82.缩瞳83.环氧合84.Na+-K+-ATP85.鱼精蛋白86.糖皮质激素受体87.蛋白质88.细胞壁89.790.2-10）五、简答题（共5题，每题4分）91.简述首过效应的概念及其临床意义。答：首过效应又称首关消除，指某些药物口服后，在通过肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低的现象。临床意义：首过效应强的药物不宜口服给药（如硝酸甘油），或需调整口服剂量（如普萘洛尔），以保证疗效。92.简述阿托品的临床应用。答：阿托品的临床应用包括：①解除平滑肌痉挛，用于各种内脏绞痛；②抑制腺体分泌，用于麻醉前给药、盗汗、流涎症；③眼科应用，用于虹膜睫状体炎、验光配镜、检查眼底；④缓慢型心律失常；⑤抗休克，主要用于感染中毒性休克；⑥解救有机磷酸酯类中毒。93.简述呋塞米的临床应用及主要不良反应。答：呋塞米的临床应用：①严重水肿，对心、肝、肾性各类水肿均有效；②急性肺水肿和脑水肿；③急慢性肾衰竭；④高钙血症；⑤加速某些毒物排泄。主要不良反应：①水与电解质紊乱（低血容量、低血钾、低血钠、低氯性碱中毒等）；②耳毒性；③高尿酸血症；④胃肠道反应。94.简述糖皮质激素的不良反应。答：糖皮质激素的不良反应包括：①长期大剂量应用引起的不良反应：医源性肾上腺皮质功能亢进症（库欣综合征）、诱发或加重感染、诱发或加重溃疡、高血压和动脉粥样硬化、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、精神失常等。②停药反应：医源性肾上腺皮质功能不全、反跳现象。95.简述抗菌药物联合应用可能产生的结果。答：抗菌药物联合应用可能产生四种结果：①相加作用：两药联合后的活性等于各自活性的总和；②协同作用：两药联合后的活性大于各自活性的总和；③无关作用：联合用药后的活性等于其中活性较大者；④拮抗作用：联合用药后的活性小于其中活性较大者。临床期望获得协同或相加作用，避免无关或拮抗。六、计算/分析题（共3题，每题5分）96.已知某药按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.1h-1。请问该药的生物半衰期（t1/2）是多少？若静脉注射给药100mg，经过5小时后体内血药浓度降至初始浓度的百分之几？（已知ln0.5≈-0.693）答：①根据一级消除动力学公式t1/2=0.693/k，代入k=0.1h-1，得t1/2=0.693/0.1=6.93(h)。②根据一级消除动力学公式Ct=C0*e-kt，其中Ct为t时刻血药浓度，C0为初始浓度，k=0.1h-1，t=5h。则Ct/