伴性遗传公开课谢衍书

英国化学家道尔顿色盲给我们日常生活带来的不便：如不能考取驾照等。色盲与生活色盲检测图男性患者女性患者

调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。认识系谱假设致病基因基因位于Y染色体的非同源区特点：1.患者全为男性

且代代相传

2.“父→子→孙”例如：外耳道多毛症遗传系谱图红绿色盲二、伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲假设致病基因位于X染色体的非同源区且为隐性四、伴X隐性遗传六种婚配方式后代患病情况①XBXB×XBY→③

XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×

XbY→⑥

XbXb×XbY

→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传2、引起该病的致病基因位于X染色体上。例如：抗维生素D佝偻病下肢X光片显示骨骼的变形患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。三、伴X显性遗传病1、引起该病的致病基因为显性（D）。X显遗传的特点：（1）患者女多于男（2）男病母女必病

（3）具有世（代）代遗传现象；伴性遗传的特点①伴Y遗传与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”②X显与X隐遗传与性别相关：X显：患者女性多于男性，具有世代连续性，男病，母女皆病。X隐：患者男性多于女性，隔代、交叉遗传女病，父子皆病。（四）课堂小结生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性非芦花鸡芦花鸡1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者2.常隐：

“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。3.X显：父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定是患者4.X隐：母患子必患，女患父必患5.Y染色体遗传病：子孙父12345678910111213隐性常染色体1234567891011121314显性常染色体1．患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上隐性C.常染色体上显性D.X染色体上显性2．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B.2号C.3号D.4号DB（六）反馈练习III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV123412123