执业药师资格考试复习题库（附答案）

执业药师资格考试复习题库（附答案）

单选题

1.药品不良反应监测的主体是？

A、药品生产企业

B、医疗机构

C、药品监督管理部门

D、公众

参考答案：C

2.执业药师的注册证有效期为几年？

A、3年

B、5年

C、8年

D、10年

参考答案：B

3.药品注册申请中，补充申请是指？

A、新药申请

B、已上市药品的变更申请

C、仿制药申请

D、进口药品申请

参考答案：B

4.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在重复用药，应如何处理？

1st

A、按原方调配

B、自行修改处方

C、联系开方医师确认

D、拒绝调配

参考答案：C

5.以下哪项属于药品注册审评的范畴？

A、药品广告审批

B、药品质量标准审核

C、药品价格制定

D、药品销售区域规划

参考答案：B

6.执业药师的执业范围包括哪些？

A、医疗机构

B、药品零售企业

C、药品生产企业

D、以上全部

参考答案：D

7.药品注册申请中，注册分类中“4类”是指？

A、改变剂型

B、改变给药途径

C、未在国内外上市的创新药

D、仿制药

2nd

参考答案：D

8.执业药师继续教育的周期是几年？

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

参考答案：C

9.药品注册申请中，新药申请是指？

A、已上市药品的改剂型

B、未在国内外上市的药品

C、仿制药

D、进口药品

参考答案：B

10.《药品管理法》规定，药品经营企业必须配备？

A、专业技术人员

B、销售人员

C、行政管理人员

D、仓库管理员

参考答案：A

11.药品注册申请中，注册分类中“1类”是指？

A、改变剂型

B、改变给药途径

3rd

C、未在国内外上市的创新药

D、仿制药

参考答案：C

12.执业药师在执业过程中，若发现处方中有超剂量用药，应如何公理？

A、按原方调配

B、自行修改处方

C、联系开方医师确认

D、拒绝调配

参考答案：C

13.药品储存条件中的“阴凉处”是指温度不超过多少度？

A、20℃

B、25℃

C、30℃

D、15℃

参考答案：A

14.药品注册申请中，仿制药申请属于？

A、1类

B、2类

C、3类

D、4类

参考答案：D

15.以下哪项属于药品注册管理的范畴？

4th

A、药品生产许可

B、药品质量标准制定

C、药品广告审批

D、药品经营许可

参考答案：B

16.药品上市后评价的主要目的是？

A、降低药品价格

B、评估药品的疗效和安全性

C、扩大药品销售

D、简化药品审批流程

参考答案：B

17.执业药师在执业过程中必须遵守哪项法规？

A、《药品管理法》

B、《劳动法》

C、《刑法》

D、《环境保护法》

参考答案：A

18.药品不良反应监测的主要责任主体是？

A、医疗机构

B、药品生产企业

C、执业药师

D、国家药品监督管理部门

5th

参考答案：B

19.以下哪种药物属于易制毒化学品？

A、麻黄碱

B、对乙酰氨基酚

C、布洛芬

D、阿司匹林

参考答案：A

20.药品注册申请中，补充申请需要提交什么？

A、新药申请资料

B、已有药品变更资料

C、临床试脸方案

D、药品广告资料

参考答案：B

21.以下哪项属于药品流通环节的监管内容？

A、药品研发

B、药品生产

C、药品储存与运输

D、药品临床试验

参考答案：C

22.国家基本药物制度的核心目标是？

A、提高药品价格

B、保障药品可及性

6th

C、减少药品种类

D、限制医生处方权

参考答案：B

23.药品上市后风险管理计划的核心内容是？

A、药品价格调整

B、药品销售策略

C、药品安全性评估

D、药品广告宣传

参考答案：C

24.执业药师资格考试每年举行几次？

A、1次

B、2次

C、3次

D、4次

参考答案：A

25.以下哪种药物属于第一类精神药品？

A、地西泮

B、吗啡

C、氯胺酮

D、苯巴比妥

参考答案：C

26.药品上市后变更分类中，哪一类变更对药品安全性影响最大？

7th

A、微小变更

B、中等变更

C、重大变更

D、一般变更

参考答案：C

27.药品注册申请中，中药注册分类中“1类”是指？

A、创新中药

B、改良型中药

C、传统中药

D、仿制中药

参考答案：A

28.药品注册申请中，进口药品申请属于？

A、1类

B、2类

C、3类

D、4类

参考答案：D

29.药品注册证书有效期为？

A、3年

B、5年

C、10年

D、15年

8th

参考答案：B

30.执业药师资格考试的合格标准由哪个机构制定？

A、国家药品监督管理局

B、国家卫生健康委员会

C、人力资源和社会保障部

D、教育部

参考答案：A

31.下列哪种药物属于抗高血压药？

A、氢氯嘎嗪

B、阿托品

C、地塞米松

D、甘露醇

参考答案：A

32.执业药师在执业过程中，若发现药品存在质量问题，应如何处理？

A、继续销售

B、报告监管部门

C、自行销毁

D、通知厂家

参考答案：B

33.以下哪项属于药品不良反应的严重程度？

A、轻微反应

B、一般反应

9th

C、严重不良反应

D、无害反应

参考答案：C

34.以下哪种药物属于抗凝血药？

A、华法林

B、阿司匹林

C、布洛芬

D、对乙酰氨基酚

参考答案：A

35.执业药师资格考试的报名条件中，要求考生具备什么学历？

A^高中及以上

B、大专及以上

C、本科及以上

D、硕士及以上

参考答案：B

36.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在药物相互作用，应如何处

理？

A、按原方调配

B、自行修改处方

C、联系开方医师确认

D、拒绝调配

参考答案：C

10th

37.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在超适应症用药，应如何处

理？

A、按原方调配

B、自行修改处方

C、联系开方医师确认

D、拒绝调配

参考答案：C

38.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在药物不匹配，应如何处

理？

A、按原方调配

B、自行修改处方

C、联系开方医师确认

D、拒绝调配

参考答案：C

39.药品注册过程中，申请人提交的资料应当真实、完整、合法，这是指？

A、申报原则

B、申报要求

C、申报条件

D、申报责任

参考答案：B

40.以下哪种药物属于抗过敏药？

A、氯雷他定

11th

B、阿司匹林

C、布洛芬

D、对乙酰氨基酚

参考答案：A

41.药品上市后变更中，属于III类变更的是？

A、药品处方组成改变

B、生产工艺重大改变

C、包装材料更换

D、药品规格调整

参考答案：C

42.药品注册申请中，生物制品注册分类中「类”是指？

A、未在国内外上市的生物制品

B、改良型生物制品

C、仿制生物制品

D、传统生物制品

参考答案：A

43.药品注册申请中，中药注册分类中“3类”是指？

A、创新中药

B、改良型中药

C、传统中药

D、仿制中药

参考答案：C

12th

44.药品注册申请中，注册分类中“2类”是指？

A、改变剂型

B、改变给药途径

C、未在国内外上市的创新药

D、仿制药

参考答案：A

45.《药品经营许可证》的有效期为？

A、3年

B、5年

C、10年

D、15年

参考答案：B

46.药品注册申请中，生物制品注册分类中“2类”是指？

A、未在国内外上市的生物制品

B、改良型生物制品

C、仿制生物制品

D、传统生物制品

参考答案：B

47.药品标签上必须标注的内容不包括？

A、药品名称

B、生产批号

C、广告批准文号

13th

D、有效期

参考答案：C

48.药品说明书中的“用法用量”部分主要说明什么？

A、药物成分

B、不良反应

C、用药方法和剂量

D、适应症

参考答案：C

49.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在药物过量，应如何外理？

A、按原方调配

B、自行修改处方

C、联系开方医师确认

D、拒绝调配

参考答案：C

50.药品储存条件中的“冷处”是指温度不超过多少度？

A、2℃

B、10℃

C、15℃

D、20℃

参考答案：B

51.下列哪种情况不属于执业药师的职责范围？

A、提供用药咨询

14th

B、审核处方

C、进行医疗诊断

D、调配药品

参考答案：C

52.药品质量标准的制定依据是？

A、企业自定标准

B、国家药品标准

C、医疗机构内部标准

D、患者需求

参考答案：B

53.药品零售企业不得销售的药品是？

A、处方药

B、非处方药

C、麻醉药品

D、保健药品

参考答案：C

54.药品说明书中的“注意事项”部分主要说明什么？

A、药物成分

B、不良反应

C、使用时的特殊注意事项

D、适应症

参考答案：C

15th

55.执业药师在执业过程中，应避免的行为是？

A、提供用药指导

B、参与药品采购

C、伪造处方

D、审核处方

参考答案：C

56.药品说明书的格式和内容由谁规定？

A、医疗机构

B、药品生产企业

C、国家药品监督管理部门

D、患者

参考答案：C

57.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是？

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GCP

参考答案：B

58.以下哪种药物属于降糖药？

A、二甲双胭

B、阿司匹林

C、布洛芬

16th

D、对乙酰氨基酚

参考答案：A

59.以下哪项属于药品质量控制的内容？

A、药品包装设计

B、药品生产工艺

C、药品稳定性研究

D、药品市场推广

参考答案：C

60.下列哪种药物属于非处方药？

A、阿莫西林

B、氮茶碱

C、感冒清热颗粒

D、阿司匹林

参考答案：C

61.以下哪种药物属于解热镇痛药？

A、阿司匹林

B、哌唾嗪

C、氨茶碱

D、味塞米

参考答案：A

62.执业药师在工作中应遵循的核心原则是？

A、以盈利为目的

17th

B、以患者为中心

C、以效率优先

D、以利润最大化

参考答案：B

63.下列哪项不属于药品不良反应报告范围？

A、药物过量引起的反应

B、药物正常剂量下的副作用

C、药物与药物相互作用导致的反应

D、临床试验期间发现的异常反应

参考答案：A

64.药品说明书中的“禁忌”是指？

A、适用于所有人群

B、不适合某些特定人群使用

C、可以长期使用

D、无任何风险

参考答案：B

65.药品说明书中的“用法用量”应由谁确定？

A、医师

B、患者

C、药品生产企业

D、药学研究人员

参考答案：C

18th

66.执业药师不得从事下列哪项行为？

A、审核处方

B、调配药品

C、推荐非处方药

D、从事药品销售

参考答案：D

67.《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是？

A、2019年12月1日

B、2020年1月1日

C、2018年12月1日

D、2021年1月1日

参考答案：A

68.药品注册申请中，生物制品注册分类中“3类”是指？

A、未在国内外上市的生物制品

B、改良型生物制品

C、仿制生物制品

D、传统生物制品

参考答案：C

69.执业药师资格证书的有效期为多少年？

A、3年

B、5年

C、8年

19th

D、10年

参考答案：B

70.药品说明书中的“禁忌”部分主要说明什么？

A、药物成分

B、不良反应

C、用药禁忌

D、适应症

参考答案：C

71.执业药师在执业过程中，若发现药品包装破损，应如何处理？

A、继续销售

B、报告监管部门

C、自行销毁

D、通知厂家

参考答案：B

72.执业药师在审核处方时，发现处方中有配伍禁忌，应如何处理?

A、按原方调配

B、自行修改处方

C、联系开方医师确认

D、拒绝调配

参考答案：C

73.药品注册申请中，中药注册分类中“2类”是指？

A、创新中药

20th

B、改良型中药

C、传统中药

D、仿制中药

参考答案：B

74.以下哪种药物属于麻醉药品？

A、哌替噫

B、氯丙嗪

C、地西泮

D、甲氧氯普胺

参考答案：A

75.下列哪种药物属于B受体阻滞剂?

A、硝酸甘油

B、普奈洛尔

C、氮氯地平

D、卡托普利

参考答案：B

76.下列哪种药品属于处方药？

A、对乙酰氨基酚

B、布洛芬

C、头抱克肪

D、云南白药

参考答案：C

21st

77.下列哪种药物属于麻醉药品？

A、哌替噫

B、地西泮

C、吗啡

D、阿司匹林

参考答案：C

78.执业药师在执业过程中，若发现处方中存在配伍禁忌，应如何处理？

A、按原方调配

B、自行修改处方

C、联系开方医师确认

D、拒绝调配

参考答案：C

79.药品注册申请中，临床试验申请应由谁提出？

A、药品生产企业

B、临床试验机构

C、药品监督管理部门

D、医疗机构

参考答案：A

80.药品注册申请中，注册分类中“3类”是指？

A、改变剂型

B、改变给药途径

C、未在国内外上市的创新药

22nd

D、仿制药

参考答案：B

多选题

1.下列属于药品注册申请资料的是？

A、药理学研究资料

B、临床试验数据

C、药品价格表

D、药品说明书

参考答案：ABD

2.下列属于药品经营企业的行为规范是？

A、不得销售假药

B、不得销售劣药

C、可以销售过期药品

D、可以销售未经批准的药品

参考答案：AB

3.药品经营企业购进药品应当查验？

A、药品合格证

B、药品批准文号

C、药品价格

D、药品说明书

参考答案：ABD

23rd

4.下列属于药品流通渠道的是？

A、药品生产企业

B、药品批发企业

C、药品零售企业

D、医疗机构

参考答案：ABCD

5.药品储存中需要特别注意的药品包括？

A、麻醉药品

B、精神药品

C、医疗用毒性药品

D、非处方药

参考答案：ABC

6.以下哪些属于中药饮片的炮制方法？

A、炒制

B、蒸煮

C^提取

D、水飞

参考答案：ABD

7.以下哪些情形属于劣药？

A、未标明有效期的药品

B、被污染的药品

C、超过有效期的药品

24th

D、未经批准进口的药品

参考答案：AC

8.药品零售企业必须建立的质量管理制度包括？

A、药品采购制度

B、药品养护制度

C、药品价格管理制度

D、药品销售制度

参考答案：ABD

9.下列属于药品注册申请类型的是？

A、新药申请

B、仿制药申请

C、进口药品申请

D、药品广告申请

参考答案：ABC

10.执业药师在工作中应避免的行为包括？

A、与患者发生冲突

B、为患者提供用药指导

C、接受药品企业提供的礼品

D、擅自更改处方

参考答案：ACD

11.下列哪些属于药品经营企业的行为规范？

A、销售合格药品

25th

B、售后服务

C、随意降价销售

D、保证药品储存条件

参考答案：ABD

12.下列属于药品注册申请流程的是？

A、提交申请

B、专家评审

C、公示

D、收费

参考答案：ABC

13.以下哪些属于药品不良反应的监测范围？

A、药品引起的副作用

B、药品引起的毒性反应

C、药品引起的过敏反应

D、药品的正常疗效

参考答案：ABC

14.以下哪些属于执业药师的继续教育内容？

A^新药知识

B、法律法规

C、医疗技术操作

D、药品质量管理

参考答案：ABD

26th

15.药品标签上必须标注的内容包括？

A、药品名称

B、生产批号

C、药品价格

D、有效期

参考答案：ABD

16.药品不良反应报告的主体包括？

A、医疗机构

B、药品生产企业

C、药品经营企业

D、消费者

参考答案：ABC

17.下列属于医疗机构制剂的是？

A、医院自制的膏药

B、国家批准的成药

C、医院自配的静脉注射液

D、外购的中成药

参考答案：AC

18.药品经营企业应当定期检查药品的？

A、有效期

B、外观

C、价格

27th

D、包装

参考答案：ABD

19.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品质量控制措

施？

A、药品抽样检验

B、药品不良反应监测

C、药品价格审批

D、药品广告审查

参考答案：AB

20.药品经营企业应当建立的记录包括？

A、采购记录

B、销售记录

C、人员考勤记录

D、仓储温湿度记录

参考答案：ABD

21.下列哪些属于药品包装的要求？

A、标注药品名称

B、标注生产批号

C、标注药品价格

D、标注有效期

参考答案：ABD

22.执业药师在审方时应注意的事项包括？

28th

A、用药剂量是否合理

B、是否存在配伍禁忌

C、患者是否有过敏史

D、处方是否由副主任医师开具

参考答案：ABC

23.下列属于药品说明书必须包含的内容是？

A、药品名称

B、药品价格

C、功能主治

D、用法用量

参考答案：ACD

24.下列哪些属于药品生产企业必须具备的条件？

A、具备合法资质

B、配备专业技术人员

C、有健全的质量管理体系

D、有固定办公场所

参考答案：ABC

25.以下哪些属于执业药师的法律责任？

A、依法执业

B、对错误处方进行纠正

C、为患者提供咨询

D、因疏忽造成严重后果的赔偿责任

29th

参考答案：ABD

26.药品质量验收应当核对？

A、药品名称

B、药品规格

C、药品价格

D、药品批准文号

参考答案：ABD

27.药品质量验收记录应包括？

A、药品名称

B、供应商信息

C、药品价格

D、脸收入签名

参考答案：ABD

28.药品监督管理部门可以采取的行政强制措施包括？

A、查封扣押

B、罚款

C、没收违法所得

D、停产停业

参考答案：ACD

29.下列属于药品流通环节的是？

A、药品生产

B、药品销售

30th

C、药品使用

D、药品运输

参考答案：BD

30.下列属于药品质量标准的内容是？

A、性状

B、鉴别

C、含量测定

D、药品价格

参考答案：ABC

31.药品广告应当显著标明？

A、忠告语

B、药品名称

C、药品价格

D、广告编号

参考答案：AB

32.药品零售企业必须配备的人员包括？

A、质量负责人

B、采购员

C、执业药师

D、营销人员

参考答案：AC

33.下列属于药品经营许可证的发证机关是？

31st

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理部门

C、市级市场监督管理部门

D、县级卫生行政部门

参考答案：AB

34.药品质量险收应当检查？

A、药品外观

B、药品数量

C、药品价格

D、药品有效期

参考答案：ABD

35.药品注册申请人应当是？

A、中国公民

B、中国境内企业

C、外国企业

D、依法设立的法人

参考答案：BD

36.药品广告不得含有的内容是？

A、治疗效果的绝对保证

B、专家推荐

C、品牌名称

D、产品图片

32nd

参考答案：AB

37.下列属于药品注册事项的是？

A、新药申请

B、仿制药申请

C、进口药品申请

D、药品广告申请

参考答案：ABC

38.以下哪些属于药品广告的禁止内容？

A、使用专家推荐语

B、明示或暗示疗效

C、标注药品批准文号

D、说明使用方法

参考答案：AB

39.下列属于药品注册管理内容的是？

A、药物临床试验申请

B、药品生产许可

C、药品上市许可

D、药品经营许可

参考答案：AC

40.以下哪些属于执业药师的职责？

A、审核处方

B、指导患者用药

33rd

C、采购药品

D、制定药品价格

参考答案：AB

41.下列属于药品不良反应报告范围的是？

A、新药上市后的不良反应

B、已知的药品副作用

C、药品使用不当引起的不良反应

D、与药品无关的疾病

参考答案：ABC

42.药品经营企业应当建立的档案包括？

A、采购记录

B、销售记录

C、财务报表

D、人员培训记录

参考答案：ABD

43.下列属于国家基本药物目录中的药品类别是？

A、化学药品

B、中药饮片

C、生物制品

D、麻醉药品

参考答案：ABC

44.下列属于药品不良反应的是？

34th

A、药物副作用

B、药物过敏反应

C、药物滥用

D、药物相互作用

参考答案：AB

45.下列哪些是《药品管理法》规定的药品质量控制措施？

A、药品不良反应报告制度

B、药品召回制度

C、药品价格审批制度

D、药品广告管理制度

参考答案：AB

46.药品质量抽检的依据包括？

A、法律法规

B、抽检计划

C、企业申请

D、市场需求

参考答案：AB

47.下列哪些属于药品注册申请的类型？

A、新药申请

B、仿制药申请

C、药品广告申请

D、药品补充申请

35th

参考答案：ABD

48.下列属于药品注册管理的范畴的是？

A、药品上市许可

B、药品生产许可

C、药品临床试睑申请

D、药品广告审批

参考答案：AC

49.下列属于处方药的是？

A、阿司匹林

B、地西泮

C、青霉素

D、维生素C

参考答案：BC

50.下列属于药品监督管理部门职责的是？

A、制定药品标准

B、审批药品注册

C、监督药品广告

D、管理药品价格

参考答案：ABC

51.执业药师在工作中应遵守的职业道德包括？

A、诚实守信

B、依法执业

36th

C、追求利润最大化

D、保护患者隐私

参考答案：ABD

52.下列哪些属于药品流通环节的质量管理要求？

A、严格脸收

B、分库分类存放

C、随意堆放

D、定期检查

参考答案：ABD

53.药品说明书应当包含的内容有？

A、药品名称

B、功能主治

C、价格信息

D、注意事项

参考答案：ABD

54.以下哪些情形属于假药？

A、未取得批准文号的药品

B、被污染的药品

C、超过有效期的药品

D、不符合国家药品标准的药品

参考答案：ABD

55.药品经营企业应当建立的管理制度包括？

37th

A、药品采购制度

B、药品销售制度

C、药品价格管理制度

D、药品养护制度

参考答案：ABD

56.下列属于药品流通监管内容的是？

A、药品来源合法性

B、药品储存条件

C、药品价格

D、药品运输方式

参考答案：ABD

57.药品储存条件应根据药品特性进行分类管理，包括？

A、避光

B、阴凉处

C、密封

D、冷藏

参考答案：ABCD

58.药品经营企业必须配备的设施包括？

A、仓储设施

B、通风设备

C、计算机系统

D、停车场

38th

参考答案：ABC

59.下列属于药品注册证书有效期的是？

A、5年

B、10年

C、15年

D、20年

参考答案：AB

判断题

1.执业药师的执业范围包括药品的采购和供应。

A、正确

B、错误

参考答案：A

2.执业药师的执业范围不包括药品广告的审核。

A、正确

B、错误

参考答案：A

3.执业药师不得在药品零售企业从事药品质量管理、验收、养护等工作。

A、正确

B、错误

参考答案：B

4.执业药师的执业范围包括药品的验收和入库。

39th

A、正确

B、错误

参考答案：A

5.执业药师的继续教育学分每年必须达到一定要求。

A、正确

B、错误

参考答案：A

6.执业药师的注册机构为国家药品监督管理局。

A、正确

B、错误

参考答案：B

7.执业药师的执业范围包括药品的召回和处理。

A、正确

B、错误

参考答案：A

8.执业药师在执业过程中可以从事药品研发工作。

A、正确

B、错误

参考答案：B

9.药品生产企业的法定代表人应当具备执业药师资格。

A、正确

B、错误

40th

参考答案：B

10.执业药师的执业范围包括药品的配送和运输。

A、正确

B、错误

参考答案：A

11.执业药师的执业范围包括医疗机构、药品生产企业和药品经营企业。

A、正确

B错误

参考答案：A

12.执业药师在执业活动中不得以个人名义从事药品经营活动。

A、正确

B、错误

参考答案：A

13.执业药师的执业范围包括药品的包装和标签审核。

A、正确

B、错误

参考答案：A

14.执业药师的执业范围包括药品的宣传和推广。

A、正确

B、错误

参考答案：B

15.执业药师的执业活动受《执业药师法》约束。

41st

A、正确

B、错误

参考答案：A

16.麻醉药品和精神药品可以用于医疗、教学和科研活动。

A、正确

B、错误

参考答案：A

17.执业药师可以自行决定药品的使用剂量。

A、正确

B、错误

参考答案：B

18.执业药师可以同时在两个以上单位执业。

A、正确

B、错误

参考答案：B

19.药品注册证书有效期为5年，期满前应申请再注册。

A、正确

B、错误

参考答案：A

20.执业药师的执业她点可以变更。

A、正确

B、错误

42nd

参考答案：A

21.药品生产企业的关键人员可以由同一人兼任。

A、正确

B、错误

参考答案：B

22.处方药与非处方药的标签、说明书内容相同。

A、正确

B、错误

参考答案：B

23.执业药师的注册信息可以在全国执业药师注册信息平台上查询。

A、正确

B、错误

参考答案：A

24.药品经营企业购进药品时，可以不索取合法票据。

A、正确

B、错误

参考答案：B

25.药品批发企业可以向药品零售企业销售药品。

A、正确

B、错误

参考答案：A

26.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准后方可发布。

43rd

A、正确

B、错误

参考答案：A

27.考试成绩合格者可获得《执业药师资格证书》。

A、正确

B、错误

参考答案：A

28.执业药师可同时在两个以上单位执业。

A、正确

B、错误

参考答案：B

29.执业药师的执业范围包括药品的批发业务。

A、正确

B、错误

参考答案：A

30.执业药师的执业范围包括药品的销售和调配。

A、正确

B、错误

参考答案：A

31.药品包装标签上必须注明药品名称、规格、批准文号等信息。

A、正确

B、错误

44th

参考答案：A

32.药品经营企业应建立药品采购、验收、储存、销售等环节的质量管理

制度。

A、正确

B、错误

参考答案：A

33.执业药师注册后可在多个地区执业。

A、正确

B、错误

参考答案：B

34.执业药师资格考试由国家药品监督管理局负责组织。

A、正确

B、错误

参考答案：A

35.甲类非处方药可以在药店由执业药师指导购买。

A、正确

B、错误

参考答案：A

36.执业药师的继续教育由省级药品监督管理部门组织实施。

A、正确

B、错误

参考答案：A

45th

37.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。

A、正确

B、错误

参考答案：B

38.执业药师