2026年炔烃练习题及答案

2026年炔烃练习题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1.下列关于炔烃结构的描述中，错误的是（）A.炔烃中碳碳三键由1个σ键和2个π键组成B.炔烃的碳原子采用sp杂化，键角约为180°C.乙炔分子中C-H键的键长比乙烯中C-H键更短D.炔烃的π键电子云重叠程度比烯烃小，因此更易发生亲电加成2.2-丁炔与过量氢气在Pd/C催化下完全加成，产物是（）A.1-丁烯B.正丁烷C.顺-2-丁烯D.反-2-丁烯3.下列化合物中，与硝酸银的氨溶液反应提供白色沉淀的是（）A.1-戊炔B.2-戊炔C.乙炔D.丙炔4.比较乙炔、乙烯、乙烷的C-H键酸性，由强到弱的顺序是（）A.乙炔＞乙烯＞乙烷B.乙烯＞乙炔＞乙烷C.乙烷＞乙烯＞乙炔D.乙炔＞乙烷＞乙烯5.3-甲基-1-戊炔与HBr（1mol）发生加成反应时，主要产物是（）A.3-甲基-1-溴-1-戊烯B.3-甲基-2-溴-1-戊烯C.3-甲基-1-溴-2-戊烯D.3-甲基-2-溴-2-戊烯6.下列试剂中，不能用于区分1-丁炔和2-丁炔的是（）A.硝酸银的氨溶液B.氯化亚铜的氨溶液C.酸性高锰酸钾溶液D.溴的四氯化碳溶液7.实验室中制备乙炔时，常用饱和食盐水代替水与电石反应，其主要目的是（）A.提高反应速率B.降低反应速率，使气流平稳C.增加乙炔的溶解度D.避免电石结块8.某炔烃分子式为C5H8，催化加氢后提供2-甲基丁烷，该炔烃的结构是（）A.3-甲基-1-丁炔B.2-甲基-1-丁炔C.4-甲基-1-丁炔D.2-甲基-2-丁炔9.下列反应中，不属于炔烃亲电加成反应的是（）A.与溴的四氯化碳溶液反应B.与氯化氢的加成C.与水的加成（HgSO4催化）D.与氢气的加成（Lindlar催化剂）10.乙炔与甲醛在CuCl-NH4Cl催化下反应，提供的主要产物是（）A.1,4-丁二醇B.乙烯基乙炔C.丁二炔D.丙烯醛二、填空题（每空2分，共20分）1.炔烃的系统命名法中，主链应选择包含______的最长碳链，编号从______的一端开始。2.乙炔在空气中燃烧时产生明亮火焰并伴有浓烟，原因是其含碳量______（填“高”或“低”），燃烧不充分。3.丙炔与过量氯气加成的最终产物分子式为______。4.1-己炔与酸性高锰酸钾溶液反应，氧化产物为______和______（写结构简式）。5.实验室中常用______（填试剂）检验端炔烃，反应的本质是端炔的______（填“酸性”或“碱性”）氢与金属离子结合。6.乙炔在Ni催化下与足量氢气加成提供______，在Lindlar催化剂下加成提供______。三、简答题（每题6分，共30分）1.解释为什么炔烃的亲电加成反应活性低于烯烃。2.写出1-丁炔与下列试剂反应的化学方程式（需注明条件）：（1）过量溴的四氯化碳溶液；（2）氯化亚铜的氨溶液。3.如何用化学方法鉴别1-戊炔、2-戊炔和戊烷？4.说明金属炔化物（如乙炔钠）在有机合成中的应用，并举例说明。5.比较乙炔、乙烯、乙烷分子中C-H键的键能和酸性，分析其原因。四、推断题（每题8分，共16分）1.某烃A分子式为C6H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色，与硝酸银的氨溶液反应提供白色沉淀。A催化加氢提供B（C6H14），B的核磁共振氢谱显示有3组峰，峰面积比为3:2:1（不考虑立体异构）。试推断A和B的结构简式，并写出A与溴的四氯化碳溶液（1mol）反应的主要产物。2.化合物C（C4H6）能与两分子溴加成，与氯化亚铜的氨溶液反应提供红色沉淀。C在HgSO4-H2SO4催化下与水反应提供D（C4H8O），D能发生银镜反应。试推断C和D的结构简式，并写出C提供D的反应方程式。五、合成题（每题8分，共24分）1.以乙炔为原料（无机试剂任选），合成正己烷。2.由1-丁炔合成2-戊酮（CH3COCH2CH2CH3）。3.以丙炔和1-溴丙烷为原料，合成4-辛炔（CH3CH2CH2C≡CCH2CH2CH3）。答案---一、选择题1.D2.B3.A4.A5.A6.D7.B8.A9.D10.B二、填空题1.三键；离三键最近2.高3.C3H4Cl44.CH3CH2CH2COOH；CO2（或H2O，注：1-己炔氧化断裂提供戊酸和CO2）5.硝酸银的氨溶液（或氯化亚铜的氨溶液）；酸性6.乙烷；乙烯三、简答题1.炔烃中三键的碳原子为sp杂化，s轨道成分更高（50%），对π电子的束缚能力更强，π键的电子云更紧密，不易极化；而烯烃中双键的碳原子为sp²杂化（s轨道成分33%），π电子更易被亲电试剂进攻。因此，炔烃的亲电加成活性低于烯烃。2.（1）CH3CH2C≡CH+2Br2→CH3CH2CBr2CHBr2（条件：四氯化碳，室温）（2）CH3CH2C≡CH+Cu(NH3)2Cl→CH3CH2C≡CCu↓+NH4Cl+NH3（条件：氨溶液）3.取三种样品分别加入硝酸银的氨溶液：有白色沉淀的是1-戊炔；无沉淀的样品再加入溴的四氯化碳溶液，褪色的是2-戊炔，不褪色的是戊烷。4.金属炔化物（如乙炔钠）可作为亲核试剂，与卤代烃发生亲核取代反应，增长碳链。例如：CH≡CNa+CH3CH2Br→CH≡CCH2CH3+NaBr（提供1-丁炔）。5.C-H键能：乙烷（约410kJ/mol）＞乙烯（约444kJ/mol）＞乙炔（约506kJ/mol）；酸性：乙炔＞乙烯＞乙烷。原因：碳原子杂化方式不同，sp杂化（乙炔）的碳原子电负性最大，C-H键的极性最强，H+更易离解；sp²杂化（乙烯）次之，sp³杂化（乙烷）最弱。四、推断题1.A的结构：(CH3)2CHCH2C≡CH（3-甲基-1-戊炔）；B的结构：(CH3)2CHCH2CH2CH3（2-甲基戊烷）；A与1mol溴反应的产物：(CH3)2CHCH2CBr=CHBr（3-甲基-1,2-二溴-1-戊烯）。2.C的结构：CH3C≡CCH3（注：错误，正确应为CH≡CCH2CH3，因C4H6且与氯化亚铜反应提供红色沉淀，应为1-丁炔）；D的结构：CH3CH2COCH3（2-丁酮）。反应方程式：CH≡CCH2CH3+H2O→（HgSO4/H2SO4）CH3CH2COCH3（注：实际1-丁炔水合提供2-丁酮）。五、合成题1.合成路线：CH≡CH+2NaNH2→NaC≡CNa（液氨）NaC≡CNa+2CH3CH2Br→CH3CH2C≡CCH2CH3（1-己炔）CH3CH2C≡CCH2CH3+2H2→（Pd/C）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（正己烷）2.合成路线：1-丁炔（CH3CH2C≡CH）+H2O→（HgSO4/H2SO4）CH3CH2COCH3（2-丁酮）CH3CH2COCH3+CH3MgBr→（无水乙醚）CH3CH2C(OH)(CH3)2CH3CH2C(OH)(CH3)2→（H+，△）CH3CH2C(CH3)=CH2（脱水）CH3CH2C(CH3)=CH2+H2O→（H+）CH3CH2COCH2CH3（注：此路线需调整，正确方法应为：1-丁炔与NaNH2提供CH3CH2C≡CNa，与CH3Br反应提供CH3CH2C≡CCH3（2-戊炔），再水合提供2-戊酮：CH3CH2C≡CCH3+H2O→（HgSO4/H2SO4）CH3CH2COCH2CH3）3.合成路线：丙炔（CH3C≡CH）+NaNH2→CH3C≡CNa（液氨）CH3C≡CNa+CH3CH2CH2Br→CH3C≡CCH2CH2CH3（1-己炔）1-己炔+NaNH2→NaC≡CCH2CH2CH3