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文档简介

课时作业15细胞的分化、衰老、死亡和癌变1.[2024·西城二模]下列关于细胞生命历程的说法错误的是 ()A.细胞增殖可以增加细胞数目B.细胞分化可以增加细胞种类C.细胞衰老与个体衰老同步D.细胞凋亡是自然的生理过程2.[2023·石景山期末]人脐带血中含有与骨髓中相同类型的干细胞。下列关于此类干细胞的叙述不正确的是 ()A.具有自我更新和分化的潜能B.具有与早期胚胎细胞相同的分化程度C.可用来治疗造血功能障碍类疾病D.分化后,表达的蛋白质种类发生变化3.[2024·东城期末]秀丽隐杆线虫是研究个体发育的模式生物,其发育过程中共产生1090个细胞,其中131个细胞会在固定的发育时间和固定位置消失,最终发育成熟的成虫只有959个体细胞。以下说法不正确的是 ()A.这1090个细胞是由受精卵分裂和分化而来的B.131个细胞的消失是由基因决定的细胞凋亡C.消失的细胞和最终留下的细胞遗传物质不同D.组成成虫的959个体细胞结构和功能不完全相同4.[2024·朝阳一模]研究者构建敲除B基因的人胚胎干细胞系,诱导其向平滑肌细胞分化,发现敲除B基因明显降低平滑肌细胞标志基因的表达水平。发生形态转变的细胞占比少于对照细胞系。以下关于“人胚胎干细胞”的叙述错误的是 ()A.分化为平滑肌细胞过程中遗传物质未改变B.与平滑肌细胞形态不同是由于某些蛋白质不同C.向平滑肌细胞分化过程中B基因起抑制作用D.向平滑肌细胞分化过程中分化潜能逐渐降低5.[2024·朝阳期末]端粒酶是细胞中催化端粒延长的一种酶。为了研究端粒、DNA损伤与个体衰老之间的关系,研究人员分别构建了端粒酶缺失(G3KO)、DNA损伤诱导蛋白缺失(dKO)和双缺失(G3-dKO)的三种模型小鼠,并检测小鼠的存活率,结果如图。下列叙述错误的是 ()A.端粒是染色体两端一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体B.和野生型小鼠相比,G3KO小鼠存活率显著下降C.端粒酶缺失可能通过减少细胞中的DNA损伤而影响衰老D.DNA损伤诱导蛋白的缺失能延长G3KO小鼠的寿命6.[2024·朝阳期中]凋亡小体是凋亡细胞通过发芽、起泡等方式形成的球形突起,内含细胞质、细胞器及核碎片。下列相关叙述错误的是 ()A.凋亡小体只在生物体衰老过程中产生B.细胞凋亡是基因决定的细胞死亡方式C.凋亡小体的形成体现细胞膜的流动性D.细胞凋亡对生物体发育具有重要作用7.[2024·西城期末]下图为淋巴细胞诱导癌细胞凋亡的过程,下列说法错误的是 ()A.该过程体现了细胞膜的信息交流功能B.C蛋白被激活后其空间结构发生改变C.细胞凋亡是特定基因表达的结果D.细胞凋亡不利于生物体的生存8.[2023·昌平二模]p53蛋白能延迟细胞周期进程以修复DNA损伤,或在DNA损伤严重时参与启动细胞凋亡而防止癌变。下列叙述错误的是 ()A.推测p53基因可能为抑癌基因B.连续分裂的细胞p53基因表达水平较高C.p53蛋白能使细胞周期停滞在分裂间期D.p53蛋白能参与启动细胞的程序性死亡9.[2023·朝阳二模]ctDNA是肿瘤细胞死亡后释放到血液中的小片段核酸。研究者采集18例肺癌患者手术前的ctDNA与手术切除的肿瘤组织DNA(tDNA)样本,检测到15人的ctDNA及18人的tDNA中存在肺癌相关基因。以下说法错误的是 ()A.肿瘤细胞具有无限增殖、形态结构改变等特点B.肺癌的发生与原癌基因、抑癌基因的突变有关C.两类样本检测结果差异可能与tDNA易降解有关D.研究结果提示ctDNA可作为肺癌筛查的参考指标10.[2024·东城期中]RAD51基因在肝癌组织中高表达。将重组载体导入肝癌细胞(以抑制RAD51基因的表达),然后将一部分肝癌细胞接种于小鼠皮下,另一部分培养72h后检测有丝分裂相关基因表达情况,结果如图。下列推测不合理的是 ()A.RAD51促进NEK7基因的表达B.TACC1和NEK7基因是抑癌基因C.RAD51可能通过TACC1和NEK7调控细胞的增殖D.RAD51有望成为肝癌预防或治疗的靶点11.[2023·东城一模]吸烟是导致慢性阻塞性肺疾病(COPD)的首要因素。银杏叶提取物(GBE)对COPD具有一定的治疗效果,科研人员对此机制进行了研究。(1)科研人员将构建的COPD模型大鼠分为两组,其中GBE组连续多日腹腔注射GBE进行治疗。六周后,显微镜下观察各组大鼠支气管结构,如图甲。图甲结果说明GBE。

(2)①自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢机制,在巨噬细胞吞噬、调节免疫应答等过程中起重要作用。自噬过程如图乙,自噬体与溶酶体融合后形成自噬性溶酶体,溶酶体内含有,可降解受损的细胞器。

②COPD模型组大鼠肺泡巨噬细胞自噬被激活,但细胞内自噬体和溶酶体正常融合受阻,导致受损细胞器降解受阻而异常堆积,影响细胞正常代谢。电镜结果显示,与COPD模型组相比较,GBE组细胞中自噬体数量,自噬性溶酶体数量,推测GBE可通过促进自噬体和溶酶体正常融合进一步促进自噬。

(3)已知PI3K蛋白的表达水平下降,会导致自噬程度增强。为验证GBE可以通过调控PI3K蛋白的表达来促进细胞自噬。设计实验如下表,请对下表中不合理之处进行修正:。

组别实验材料检测指标预期结果对照组正常组大鼠肺泡巨噬细胞PI3K蛋白含量实验组高于对照组实验组GBE组大鼠肺泡巨噬细胞(4)基于上述信息,请提出一个可以进一步研究的问题,以完善GBE的作用机制:。

12.[2024·东城二模]学习以下材料,回答(1)~(5)题。黑色素干细胞的动态变化毛发的生长周期包括生长期、退化期和休止期(毛发脱落),毛发的生长和更新由毛囊的变化所驱动,毛囊的结构如图。毛发呈现出黑色是由于黑色素干细胞(McSC)分化的成熟黑色素细胞产生真黑色素将毛发“染”成了黑色。在人类和大多数动物毛囊中,McSC的耗尽会导致毛发变白。研究人员构建McSC带有红色荧光标记的模型小鼠,对毛囊持续观察,研究McSC的生命历程。发现在毛发的生长期初期,McSC在毛囊的毛基质区增殖后全部分化为TA细胞(一种中间状态的细胞,可快速增殖,然后分化为成熟的黑色素细胞);生长期中后期,在毛基质区全部为成熟黑色素细胞,这些细胞会在生长期结束时死亡;在生长期中后期,隆起区出现McSC,并表现出增殖能力;退化期后期,McSC出现在隆起区下部,到休止期大多数McSC则定位到毛基质区并保持未分化状态。研究人员据此提出大胆假设,毛基质区的大部分TA细胞会随着毛囊的生长而分化,McSC数量的维持依赖于TA细胞的分化,这有别于以往对成体干细胞的认知。进一步研究发现,WNT蛋白是McSC分化不可或缺的信号分子,缺乏WNT蛋白将使得成熟黑色素细胞生成不足。McSC和TA细胞在隆起区和毛基质区的移动,使它们能够处于不同的WNT信号水平,从而可逆地走向分化或去分化。对黑毛小鼠进行反复拔毛以加速毛囊老化的实验中,检测到在第七个休止期的毛基质区有显著的McSC丢失,这些小鼠表现出毛发变灰。值得注意的是,老化的毛囊中许多McSC已经改变了位置,分散到隆起区,而不在毛基质区紧密聚集。隆起区的McSC数量从拔毛前的10%增加到了50%。小鼠毛发变白机制可能同样存在于人类,对此进行深入研究有望为实现白发变青丝提供依据。(1)干细胞是动物或人体内保留的少数具有能力的细胞。成熟黑色素细胞由McSC转变而来,请从分子或细胞水平提出可以区分这两种细胞的检测思路:(答出2条)。

(2)文中提到对McSC的认知“有别于以往对成体干细胞的认知”,是指McSC可来源于。

(3)综合文中内容,完善McSC在毛发生长周期中的生命历程。(在实线框中以文字和箭头的

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