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文档简介
2026年合江县水质检测员招聘面试题一、单项选择题(本大题共30小题,每小题1.5分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.根据我国《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022),生活饮用水中浑浊度的限值是()NTU。A.1B.3C.5D.0.52.在水质检测中,用于测定水样中溶解氧(DO)时,通常采用的标准方法是()。A.碘量法B.重铬酸钾法C.纳氏试剂比色法D.EDTA滴定法3.分光光度法测定中,朗伯-比尔定律的数学表达式为()。A.AB.TC.AD.A4.采集测定溶解氧的水样时,应()。A.现场固定,带回实验室测定B.直接带回实验室测定C.加酸固定D.加碱固定5.原子吸收分光光度法测定水样中的金属离子时,常用的光源是()。A.氘灯B.钨灯C.空心阴极灯D.氙灯6.重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)时,回流加热的时间通常为()。A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时7.下列关于实验室废液处理的说法,错误的是()。A.含铬废液应还原处理后再排放B.含汞废液可不经处理直接倒入下水道C.有机废液应分类收集,统一处理D.酸碱废液应中和至中性后再排放8.测定水样中总氮时,需要在()介质下进行消解。A.强酸性B.强碱性C.中性D.弱酸性9.使用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,水样pH值一般控制在()。A.4.0-5.0B.6.0-7.0C.11.8-12.4D.1.0-2.010.在滴定分析中,指示剂变色停止滴定的点称为()。A.计量点B.滴定终点C.中性点D.等当点11.水样中六价铬测定采用二苯碳酰二肼分光光度法,其最大吸收波长约为()nm。A.440B.540C.620D.72012.下列哪种情况会导致水质分析中的系统误差?()A.滴定管读数最后一位估计不准B.天平零点稍有变动C.砝码被腐蚀D.室内温度微小波动13.采集地表水样时,当水深大于1米时,通常在()深度采样。A.表层B.1/2水深处C.底层D.表层和1/2水深处14.测定水样中总硬度(Ca²⁺+Mg²⁺)时,常用的指示剂是()。A.铬黑TB.钙指示剂C.甲基红D.酚酞15.水样中细菌总数测定时,通常采用的培养温度和时间是()。A.37℃,24小时B.37℃,48小时C.44℃,24小时D.28℃,72小时16.水质检测中,下列哪个参数属于物理性指标?()A.pH值B.CODC.氨氮D.总磷17.用碘量法测定余氯时,加入的缓冲溶液是()。A.醋酸盐缓冲液B.磷酸盐缓冲液C.硼酸盐缓冲液D.碳酸盐缓冲液18.气相色谱法分析水样中有机物时,载气的纯度要求通常很高,常用()。A.氮气B.氧气C.氢气D.氩气19.下列哪种试剂常作为测定总磷消解时的氧化剂?()A.硫酸锰B.过硫酸钾C.硫酸亚铁D.氢氧化钠20.水样中挥发酚的测定常采用4-氨基安替比林萃取光度法,萃取用的有机溶剂通常是()。A.石油醚B.三氯甲烷C.四氯化碳D.苯21.在原子吸收光谱分析中,为了消除背景干扰,常采用的技术是()。A.火焰原子化B.石墨炉原子化C.氘灯背景校正D.标准加入法22.水样中氟化物的测定,常用的离子选择电极法中,指示电极是()。A.晶体膜电极B.玻璃电极C.甘汞电极D.铂电极23.下列关于标准溶液的说法,正确的是()。A.直接配制法适用于所有物质B.标定好的标准溶液浓度永远不变C.基准物质必须具备纯度高、组成与化学式一致等性质D.标准溶液应保存在无色透明的玻璃瓶中24.测定生化需氧量(BOD₅)时,接种的微生物主要来源于()。A.纯种培养的细菌B.生活污水或受纳水体的水样C.土壤浸出液D.蒸馏水25.当水样中存在重金属离子干扰氨氮测定时,可加入()掩蔽。A.硫代硫酸钠B.酒石酸钾钠C.氢氧化铝D.硫酸锌26.水质采样时,用于测定油类的水样,应()。A.单独采样,充满容器B.混合采样C.预先加酸固定D.悬浮物采样后分离27.分光光度计的比色皿使用后,若测定物是(),应立即用乙醇-盐酸溶液洗涤。A.铬酸盐B.氨氮C.亚硝酸盐D.硫酸盐28.在重量分析法中,沉淀形式和称量形式()。A.必须相同B.必须不同C.可以相同也可以不同D.只要称量形式稳定即可29.测定水样中硫化物时,常采用对氨基二甲基苯胺光度法,其特征颜色为()。A.蓝色B.红色C.黄色D.绿色30.根据《地表水环境质量标准》(GB3838-2002),Ⅲ类水域的高锰酸盐指数标准限值为()mg/L。A.2B.4C.6D.10二、多项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,有两项或两项以上是符合题目要求的。全部选对得满分,少选得相应分值,多选、错选不得分)31.水质检测实验室质量控制主要包括()。A.空白试验B.平行样测定C.加标回收率测定D.对照实验32.下列关于水样保存方法的说法,正确的有()。A.测定COD的水样加硫酸酸化至pH<2B.测定重金属的水样加硝酸酸化至pH<2C.测定挥发酚的水样加磷酸酸化并加CuSO₄D.测定溶解氧的水样加硫酸锰和碱性碘化钾33.影响显色反应的因素包括()。A.显色剂的用量B.溶液的酸度C.显色时间D.温度34.原子吸收分光光度计主要由()组成。A.光源B.原子化器C.单色器D.检测器35.下列属于我国《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)中非常规指标的有()。A.贾第鞭毛虫B.隐孢子虫C.浑浊度D.总硬度36.实验室安全操作规范包括()。A.必须穿实验服B.进行有毒有害实验时必须在通风橱内进行C.可以独自一人进行高危实验D.稀释浓硫酸时应将酸缓慢倒入水中37.下列哪些情况会导致分光光度计测定产生误差?()A.比色皿不配套B.比色皿透光面有指纹或水渍C.参比溶液选择不当D.光源电压不稳定38.测定水样中总磷时,消解过程可以使用的消解方法包括()。A.过硫酸钾氧化消解B.硝酸-高氯酸消解C.硝酸-硫酸消解D.只需加热煮沸39.滴定分析中,基准物质应具备的条件有()。A.纯度高(一般要求纯度在99.9%以上)B.组成与化学式相符C.性质稳定D.摩尔质量大40.下列关于水样采集容器的选择,正确的有()。A.测定有机物的水样可用玻璃瓶B.测定重金属的水样可用聚乙烯塑料瓶C.测定氟化物的水样可用聚乙烯塑料瓶D.测定溶解氧的水样可用溶解氧瓶41.水质监测中,常用的消解方法有()。A.湿式消解法B.干式灰化法C.微波消解法D.超声波萃取法42.下列关于校准曲线的绘制,正确的有()。A.校准曲线的斜率反映了方法的灵敏度B.截距应尽可能小C.相关系数r通常要求大于0.999D.必须做空白试验扣除空白值43.测定水中余氯的方法有()。A.碘量法B.DPD分光光度法C.邻联甲苯胺比色法D.纳氏试剂比色法44.下列属于实验室常用玻璃器皿洗涤液的有()。A.铬酸洗液B.合成洗涤剂C.硝酸-盐酸洗液D.氢氧化钠溶液45.水质检测中,下列属于感官性状和一般化学指标的有()。A.色度B.臭和味C.肉眼可见物D.砷46.引起实验室分析数据随机误差的原因有()。A.仪器噪声B.环境温度、湿度波动C.操作者判断读数的微小差异D.方法原理缺陷47.下列关于天平使用的说法,正确的有()。A.称量前应检查天平水平B.称量易挥发物品应使用称量瓶C.称量时天平门应关闭D.可以直接在天平盘上称量腐蚀性药品48.水中常见的氮化合物包括()。A.氨氮B.亚硝酸盐氮C.硝酸盐氮D.凯氏氮49.下列关于pH测定的说法,正确的有()。A.应使用温度补偿B.电极在使用前应活化C.缓冲溶液应定期校准D.测定浑浊水样前应过滤50.水质监测数据审核时,应关注数据的()。A.准确性B.精密性C.可比性D.代表性三、判断题(本大题共20小题,每小题1分,共20分。请判断下列说法的正误,正确的打“√”,错误的打“×”)51.()在测定水样中BOD₅时,为了抑制硝化作用,可以加入ATU(烯丙基硫脲)。52.()用二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时,显色反应需要一定时间,且颜色稳定性较差,应尽快测定。53.()所有的水样在采集后都必须立即加入酸或碱进行固定。54.()分光光度法测定中,吸光度A与透光率T的关系是A=55.()原子吸收光谱法中,标准加入法可以消除基体干扰,但不能消除背景吸收干扰。56.()测定总硬度时,如果水样中含有重金属离子,对铬黑T指示剂有封闭作用,可加入硫化钠或盐酸羟胺掩蔽。57.()实验室中,可以将氰化物废液与酸性废液混合后处理。58.()GB5749-2022规定,生活饮用水的pH值范围为6.5~8.5。59.()测定高锰酸盐指数时,沸水浴加热的时间必须严格控制为30分钟。60.()玻璃器皿干燥后,如果有水渍残留,说明洗涤不干净。61.()移液管和容量瓶是相对量取容器,而量筒是绝对量取容器。62.()采集深层水样时,应使用深层采水器,且在提升过程中不要提前充水。63.()纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,水样中的余氯会干扰测定,可加入硫代硫酸钠去除。64.()重量分析法中,沉淀的“陈化”过程是为了破坏晶体结构,使其溶解度增大。65.()气相色谱法主要用于分离和测定水样中的挥发性有机物。66.()测定溶解氧的水样,应避免搅动,防止气体逸出或溶入。67.()标准曲线的相关系数r越接近1,说明线性关系越好。68.()在进行滴定分析时,滴定速度应控制在每秒3-4滴,临近终点时改为半滴或1滴。69.()测定水中硫酸盐时,铬酸钡分光光度法适用于清洁水样,而重量法适用于高浓度水样。70.()实验室纯水的电导率越低,说明水中的杂质离子越少,水质越好。四、填空题(本大题共20小题,每小题1.5分,共30分。请将答案填写在横线上)71.准确度是指测定值与真实值之间的一致程度,常用________来衡量。72.在测定COD时,若水样中氯离子含量过高,会干扰测定,通常加入________作为掩蔽剂。73.水样中“总大肠菌群”是指能在37℃、48小时内发酵乳糖产酸产气的________需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。74.4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时,显色剂4-氨基安替比林与酚在碱性介质中,氧化剂________存在下,生成红色安替比林染料。75.水质监测中,________是指水体中悬浮物和胶体颗粒在重力作用下自然沉降分离出来的水体。76.滴定管读数时,视线应与凹液面最低点________,若俯视读数,会导致读数偏大。77.原子吸收分光光度法中,火焰原子化器的常用火焰是________火焰,其温度约为2300℃。78.测定水中氟化物时,调节水样pH值和离子强度的缓冲溶液通常由________和柠檬酸钠配制而成。79.水样中金属离子总量测定时,消解通常采用________体系,如硝酸-高氯酸。80.空白试验是为了消除由________和试剂带来的系统误差。81.水样采集后,保存时间越短越好,清洁水样保存时间一般不超过________小时。82.分光光度计的单色器作用是将光源发出的复合光分解为________。83.水质检测中,测定结果的有效数字应根据分析方法的________和仪器精度来确定。84.我国《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)依据地表水水域环境功能和保护目标,将标准值分为________类。85.测定水样中硫化物时,水样应现场固定,通常加入________和乙酸锌。86.实验室产生的危险废物必须分类收集,并贴上________标签。87.水样中总磷的测定,过硫酸钾消解是在________下进行的。88.玻璃器皿洗净的标志是水膜均匀分布,________。89.滴定分析中,标准溶液浓度的表示方法主要有物质的量浓度和________。90.在合江县水质检测工作中,针对长江流域的水质监测,应特别关注________等特征污染物的监测。五、简答题(本大题共6小题,每小题5分,共30分)91.简述朗伯-比尔定律及其物理意义,并指出偏离该定律的主要原因。92.在测定水样化学需氧量(COD)时,若发现水样COD值大于1000mg/L,应如何处理?请简述操作步骤。93.简述原子吸收分光光度法中标准曲线法和标准加入法的区别及适用范围。94.什么是加标回收率?它在水质分析质量控制中有何作用?95.简述采集测定溶解氧水样的注意事项,并写出固定溶解氧的化学反应方程式。96.水质检测实验室发生强酸(如浓硫酸)溅到皮肤上的事故时,应如何进行应急处理?六、计算题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)97.准确称取基准物质邻苯二甲酸氢钾(KHP,摩尔质量为204.22g/mol)0.5124g,用NaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液25.00mL。计算该NaOH标准溶液的物质的量浓度(单位:mol/L)。98.取某水样20.00mL,加入10.00mL0.02500mol/L的重铬酸钾溶液,进行COD消解反应。反应后用0.1000mol/L的硫酸亚铁铵溶液回滴,消耗15.00mL。同时做空白试验,消耗硫酸亚铁铵溶液25.00mL。计算该水样的化学需氧量(COD)浓度,以O₂计,单位mg/L。(已知1/99.用分光光度法测定水样中六价铬。取50.0mL水样,经显色后稀释至50.0mL,在540nm处用1cm比色皿测定吸光度A=0.245。已知标准曲线的回归方程为A=100.某实验室进行平行双样测定,水样中氟化物的两次测定结果分别为1.25mg/L和1.29mg/L。计算该测定的相对平均偏差。七、综合分析题(本大题共2小题,每小题15分,共30分)101.某水质检测员在测定一批生活饮用水水样的浑浊度时,发现分光光度计读数不稳定,且空白值偏高。请结合实验室分析基础知识,分析可能的原因(至少列出三点),并提出相应的解决措施。102.某化工厂附近河流水质发生异常,环保部门要求对该河流进行应急监测。作为合江县水质检测站的技术骨干,请设计一套针对该河流的应急监测方案。要求:(1)列出至少5个必测的综合性指标(如pH、溶解氧等);(2)列出至少4个可能的有毒有害特征污染物指标(结合化工厂特征假设);(3)简述采样布点的原则;(4)说明现场测定与实验室测定的分工。参考答案及详细解析一、单项选择题1.A【解析】根据《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022),浑浊度限值为1NTU,水源与净水条件受限时为3NTU,但标准限值本身为1。2.A【解析】碘量法是测定溶解氧的经典标准方法。3.A【解析】朗伯-比尔定律数学表达式为A=εb4.A【解析】溶解氧不稳定,需现场固定(加入硫酸锰和碱性碘化钾),带回实验室测定。5.C【解析】空心阴极灯是原子吸收的锐线光源,发射待测元素的特征谱线。6.C【解析】重铬酸钾法测定COD时,标准回流时间为2小时。7.B【解析】含汞剧毒,严禁直接倒入下水道,必须收集处理。8.B【解析】碱性过硫酸钾消解法测定总氮,需在强碱性介质下加热消解。9.C【解析】纳氏试剂比色法测定氨氮,最佳pH范围为11.8-12.4。10.B【解析】指示剂变色停止滴定的点称为滴定终点,与理论上的计量点不一定完全重合。11.B【解析】二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬,最大吸收波长约为540nm。12.C【解析】砝码被腐蚀导致质量改变,属于固定的系统误差;读数不准和零点变动属于随机误差。13.B【解析】水深大于1米时,通常在表层(下1/2处)和1/2水深处采样,若只采一点,通常指1/2水深处或根据监测目的,一般常规监测取1/2水深处。14.A【解析】测定总硬度常用EDTA滴定法,以铬黑T为指示剂。15.A【解析】细菌总数测定通常在37℃培养24小时。16.A【解析】pH值、色度、嗅味、浑浊度等属于物理性指标;COD、氨氮属于化学指标。17.B【解析】碘量法测定余氯需在弱酸性(pH<4)条件下进行,常用醋酸盐或磷酸盐缓冲液维持pH。18.A【解析】气相色谱常用高纯氮气作载气,氢气作燃气,空气作助燃气。19.B【解析】过硫酸钾是测定总磷和总氮常用的强氧化剂。20.B【解析】4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚,常用三氯甲烷萃取显色物。21.C【解析】氘灯或塞曼效应背景校正技术用于扣除背景吸收干扰。22.A【解析】氟离子选择电极属于晶体膜电极。23.C【解析】基准物质必须纯度高、组成恒定、性质稳定、摩尔质量大。24.B【解析】BOD测定需要接种微生物,通常取自生活污水或受纳水体。25.B【解析】酒石酸钾钠用于掩蔽重金属离子对纳氏试剂显色的干扰。26.A【解析】油类浮于水面,应单独采样,且不能充满容器(留空间),但题目问采样方式,通常是单独采样,且不能搅动。选项A最符合。27.A【解析】测定铬酸盐或铬酸洗液后的器皿,易被铬污染,用乙醇-盐酸洗涤效果好。28.C【解析】沉淀形式和称量形式可以相同(如BaSO₄),也可以不同(如MgNH₄PO₄->Mg₂P₂O₇)。29.A【解析】对氨基二甲基苯胺光度法测定硫化物生成亚甲基蓝,呈蓝色。30.C【解析】《地表水环境质量标准》中,Ⅲ类水高锰酸盐指数标准限值为6mg/L。二、多项选择题31.ABCD【解析】全选。空白、平行、加标、对照都是常用的质控手段。32.ABCD【解析】全选。均为各项目标准保存方法。33.ABCD【解析】全选。显色剂用量、酸度、时间、温度均影响显色反应。34.ABCD【解析】全选。原子吸收由光源、原子化器、单色器、检测器四大部件组成。35.AB【解析】贾第鞭毛虫和隐孢子虫是GB5749-2022中的微生物非常规指标;浑浊度和总硬度是常规指标。36.ABD【解析】严禁独自进行高危实验。37.ABCD【解析】全选。这些都是产生误差的常见原因。38.ABC【解析】总磷消解常用过硫酸钾、硝酸-高氯酸、硝酸-硫酸等氧化体系。39.ABCD【解析】全选。基准物质必备条件。40.ABCD【解析】全选。玻璃吸附有机物,塑料吸附金属(测氟用塑料),测DO专用溶解氧瓶。41.ABC【解析】湿式、干式、微波均为消解方法;超声波是萃取。42.ABCD【解析】全选。斜率代表灵敏度,截距代表空白,r代表线性,扣除空白是必须步骤。43.ABC【解析】余氯测定常用碘量法、DPD法、邻联甲苯胺法;纳氏试剂测氨氮。44.ABCD【解析】全选。均为常用洗涤液。45.ABC【解析】色度、臭味、可见物属于感官性状;砷属于毒理指标。46.ABC【解析】随机误差由不确定的偶然因素引起;方法缺陷是系统误差。47.ABC【解析】不能直接在天平盘上称量腐蚀性药品。48.ABCD【解析】全选。均为水质监测中关注的氮形态。49.ABCD【解析】全选。均为pH测定的关键操作。50.ABCD【解析】全选。数据审核“五性”:准确、精密、可比、代表、完整性。三、判断题51.√【解析】ATU可抑制硝化细菌,防止BOD测定中硝化反应干扰。52.√【解析】六价铬与二苯碳酰二肼显色后,颜色随时间会褪去,需在10-15分钟内测定。53.×【解析】不是所有水样都需要固定,有些项目如pH、溶解氧(需固定但非加酸碱)、余氯等需现场测定或特殊处理,不能一概而论加酸碱。54.√【解析】定义正确。55.√【解析】标准加入法可消除基体效应,但不能消除背景吸收,需配合背景校正技术。56.√【解析】重金属对铬黑T有封闭作用,需掩蔽。57.×【解析】氰化物遇酸产生HCN剧毒气体,严禁混合。58.√【解析】GB5749-2022规定pH6.5~8.5。59.√【解析】高锰酸盐指数测定需严格控制沸水浴加热30分钟。60.√【解析】水渍挂壁表示表面有油污或杂质,未洗净。61.×【解析】移液管和容量瓶是量出式/量入式精密量器(标有“Ex”或“In”),属于精确量取;量筒是粗略量器。但相对和绝对的说法不严谨,通常说移液管、滴定管、容量瓶是精密量器,量筒、量杯是粗量器。62.√【解析】防止水样在提升过程中混合。63.√【解析】余氯与氨反应生成氯胺,干扰测定,硫代硫酸钠可去除余氯。64.×【解析】陈化是为了生成大颗粒晶体,减小表面吸附,提高沉淀纯度,降低溶解度(对微溶物)。65.√【解析】气相色谱擅长分离挥发性有机物。66.√【解析】防止氧气逸出或空气溶入。67.√【解析】r越接近1,线性越好。68.√【解析】滴定速度控制规范。69.√【解析】铬酸钡光度法适用于低浓度,重量法适用于高浓度(>10mg/L)。70.√【解析】电导率越低,离子越少。四、填空题71.误差(或回收率)72.硫酸汞73.革兰氏阴性无芽孢杆菌(注:题目中已包含,此处可填“兼性厌氧”或“产酸产气”相关,但标准定义主要是描述菌种特性,空格处若在“革兰氏”前可填“兼性厌氧”,但根据语境,常考定义:能在37℃48h发酵乳糖产酸产气的、需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。题目中“革兰氏”前已有文字,此处可能是题目排版空缺,填“兼性厌氧”较合适,或检查题目,题目完整,答案应为兼性厌氧)74.铁氰化钾75.底泥76.保持水平77.空气-乙炔78.总离子强度调节缓冲液(TISAB)(主要成分含柠檬酸钠、醋酸等,填TISAB或柠檬酸钠-醋酸体系均可)79.混酸80.纯水(或蒸馏水)81.7282.单色光83.检出限84.五85.氢氧化钠86.危险废物87.高压(或高温高压)88.不聚集成水滴89.滴定度90.重金属(或石油类、持久性有机污染物等)(根据长江流域特征,重金属或有机污染物均可)五、简答题91.答:朗伯-比尔定律:当一束平行单色光通过均匀的、非散射的吸光物质溶液时,溶液的吸光度A与溶液浓度c和液层厚度b的乘积成正比。数学表达式为A=kb物理意义:它是吸光光度法定量分析的基础,说明了吸光度与浓度及光程的线性关系。偏离原因:(1)仪器因素:非单色光引起的偏离(仪器分辨率有限);杂散光的影响。(2)化学因素:溶液浓度过高(>0.01mol/L)导致吸光粒子相互作用改变;吸光物质解离、缔合、互变异构等化学反应;溶剂效应。(3)其他因素:折射率变化、散射光等。92.答:当水样COD值大于1000mg/L时,水样中的有机物含量过高,氧化剂可能不足,且测定超出标准曲线范围。处理步骤:(1)稀释:取少量水样(如1.00mL或5.00mL),用蒸馏水稀释至一定体积(如100mL或1000mL),使稀释后的COD值在测定范围内(通常<700mg/L)。(2)重新测定:按照标准方法对稀释后的水样进行消解和滴定。(3)计算结果:将测得的COD值乘以稀释倍数,即为原水样的COD浓度。93.答:区别:(1)标准曲线法:配制一系列已知浓度的标准溶液,测定吸光度,绘制A-c曲线,再测定样品吸光度,在曲线上查出浓度。适用于基体简单或无基体干扰的样品。(2)标准加入法:取若干份等量的待测试样,分别加入不同量的标准溶液,测定吸光度,绘制吸光度对加入浓度的曲线,延长线与横轴交点的绝对值即为试样浓度。适用范围:标准加入法主要用于消除基体效应(基体干扰)的影响,适用于基体组成复杂且难以配制匹配基体的标准溶液的情况。但它不能消除背景吸收干扰。94.答:定义:加标回收率是指在待测样品中加入已知量的标准物质(加标量),进行测定,测定值与原样品测定值之差(即测得的加标量)与理论加标量的百分比。公式:P作用:(1)评价分析方法的准确度。(2)判断测定过程中是否存在基体干扰、方法误差或操作损失。(3)是实验室内部质量控制的重要手段。95.答:注意事项:(1)采样时使用溶解氧瓶,水样应充满瓶至溢流,防止气泡混入。(2)现场固定,避免搅动,防止氧气溶入或逸出。(3)注意水样温度,固定后避光保存。固定反应方程式:第一步(碱性条件下,氧将锰氧化):2Mn(第二步(酸性条件下,碘化钾析出碘):M96.答:(1)立即脱去
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