2026年药学（士、师、中级）考试题库（含答案）

2026年药学（士、师、中级）考试题库（含答案）一、单项选择题（每题1分，共60分）1.药物在体内发生化学结构变化的过程称为A.分布B.吸收C.代谢D.排泄答案C2.下列药物中，属于肾上腺素受体激动药的是A.普萘洛尔B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.阿托品答案B3.根据药物不良反应的分类，属于A型不良反应的特点是A.与剂量无关B.难以预测C.与剂量有关D.发生率低答案C4.下列哪种剂型属于固体分散体？A.乳剂B.微囊C.滴丸D.脂质体答案C5.中国药典规定，"精密称定"是指称取重量应准确至所取重量的A.千分之一B.百分之一C.十分之一D.万分之一答案A6.下列药物中，属于青霉素类抗生素的是A.头孢曲松B.阿莫西林C.亚胺培南D.氨曲南答案B7.关于被动转运的特点，下列说法错误的是A.顺浓度梯度转运B.不需要载体C.不消耗能量D.有饱和现象答案D8.下列辅料中，常用作片剂崩解剂的是A.淀粉浆B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.聚维酮答案B9.药物与血浆蛋白结合后，下列说法正确的是A.药理作用增强B.暂时失活C.代谢加快D.排泄加快答案B10.下列药物中，可用于治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制剂是A.左旋多巴B.多奈哌齐C.苯海索D.卡比多巴答案B11.关于生物利用度的定义，正确的是A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物在体内的分布速度C.药物在体内的代谢程度D.药物在体内的排泄速度答案A12.下列药物中，属于H1受体拮抗剂的是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.氯苯那敏D.雷尼替丁答案C13.在药物分析中，用于检查杂质限量的方法通常是A.滴定分析法B.对照法C.重量分析法D.紫外分光光度法答案B14.下列给药途径中，吸收速度最快的是A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌内注射答案C15.下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦答案B16.片剂制备中，硬脂酸镁通常用作A.崩解剂B.黏合剂C.润滑剂D.填充剂答案C17.药物的一级消除动力学特点是A.单位时间内消除恒量药物B.消除速率与血药浓度成正比C.消除半衰期随剂量增加而延长D.血药浓度呈线性下降答案B18.下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的是A.红霉素B.庆大霉素C.四环素D.克林霉素答案B19.用于治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂是A.法莫替丁B.奥美拉唑C.铝碳酸镁D.阿托品答案B20.下列哪种药品应按麻醉药品管理？A.阿司匹林B.吗啡C.布洛芬D.对乙酰氨基酚答案B21.药物分析中，测定药物含量的方法应具备A.专属性、准确性、精密度B.仅需准确性C.仅需精密度D.仅需灵敏度答案A22.下列药物中，属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.阿奇霉素C.多西环素D.万古霉素答案B23.药物的治疗指数（TI）是指A.LB.EC.LD.E答案A24.下列关于药物稳定性的说法，正确的是A.温度升高通常使降解速率减慢B.水分促进药物降解C.光线对药物稳定性无影响D.氧化反应通常与氧气无关答案B25.下列药物中，属于ACEI类降压药的是A.硝普钠B.依那普利C.美托洛尔D.维拉帕米答案B26.关于药物分布，下列说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合后不易透过血管壁B.血脑屏障可阻止部分药物进入脑组织C.药物在脂肪组织中蓄积后起效加快D.药物的pKa和体液pH影响分布答案C27.下列辅料中，用于制备软膏基质的是A.凡士林B.淀粉C.糊精D.微晶纤维素答案A28.下列药物中，属于抗凝血药的是A.氨甲苯酸B.肝素C.维生素KD.酚磺乙胺答案B29.药品有效期是指A.药品被批准上市的日期B.药品在规定的储存条件下质量符合规定的期限C.药品开始生产的日期D.药品检验合格的日期答案B30.下列药物中，用于治疗甲状腺功能亢进的是A.丙硫氧嘧啶B.左甲状腺素C.碘解磷定D.甲苯磺丁脲答案A31.生物利用度试验中，最常用的参比制剂给药途径是A.口服B.静脉注射C.肌内注射D.皮下注射答案B32.下列药物中，属于磺酰脲类口服降糖药的是A.二甲双胍B.格列本脲C.阿卡波糖D.罗格列酮答案B33.注射剂生产中，热原的主要去除方法是A.过滤B.高温灭菌C.吸附D.蒸馏答案D34.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.非诺贝特B.辛伐他汀C.烟酸D.考来烯胺答案B35.关于药物半衰期的意义，下列说法错误的是A.半衰期恒定不变B.可用于确定给药间隔C.可预测药物达到稳态浓度的时间D.可评估药物在体内的消除速度答案A36.下列药物中，属于β-内酰胺酶抑制药的是A.舒巴坦B.头孢唑林C.青霉素VD.红霉素答案A37.中药注射剂的质量要求中，必须控制的项目是A.鞣质B.淀粉C.蛋白质D.以上均是答案D38.下列哪种药物的中毒可用纳洛酮解救？A.地西泮B.吗啡C.苯巴比妥D.氯丙嗪答案B39.关于首过效应，下列说法正确的是A.药物在胃肠道内被破坏B.药物经门静脉进入肝脏被代谢，使进入体循环的药量减少C.药物与血浆蛋白结合D.药物在组织中蓄积答案B40.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是A.泼尼松B.布洛芬C.地塞米松D.可的松答案B41.常用于测定血药浓度的分析方法不包括A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.免疫分析法D.熔点测定法答案D42.下列药物中，属于利尿药的是A.螺内酯B.氨氯地平C.美托洛尔D.硝酸甘油答案A43.关于药品不良反应监测，下列说法正确的是A.只需报告严重的药品不良反应B.新药监测期内需报告所有不良反应C.进口药品不需报告不良反应D.个人无权报告药品不良反应答案B44.下列药物中，可用于治疗支气管哮喘的糖皮质激素是A.沙丁胺醇B.布地奈德C.异丙托溴铵D.氨茶碱答案B45.药物的有效期通常是指A.药物含量降至原含量的90%所需的时间B.药物含量降至原含量的50%所需的时间C.药物含量降至原含量的95%所需的时间D.药物含量降至原含量的80%所需的时间答案A46.下列药物中，属于抗病毒药的是A.阿昔洛韦B.氟康唑C.利福平D.乙胺丁醇答案A47.关于药物的构效关系，下列说法正确的是A.药物的化学结构与药理活性无关B.药物的化学结构决定其药理活性C.只有光学异构体活性相同D.药物的理化性质与活性无关答案B48.下列药物中，属于抗组胺药的是A.苯海拉明B.奥美拉唑C.昂丹司琼D.多潘立酮答案A49.下列关于热原的性质，错误的是A.耐热性B.水溶性C.挥发性D.滤过性答案C50.下列药物中，属于抗高血压药中钙通道阻滞剂的是A.氨氯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.氢氯噻嗪答案A51.关于药物在体内的排泄，下列说法正确的是A.药物主要经胆汁排泄B.肾小球滤过的药物全部被重吸收C.弱酸性药物在碱性尿液中排泄加快D.药物不能经乳汁排泄答案C52.下列药物中，属于抗精神病药的是A.丙米嗪B.氯丙嗪C.碳酸锂D.地西泮答案B53.下列药物中，用于治疗心绞痛的硝酸酯类药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.地尔硫卓D.普萘洛尔答案A54.片剂包衣的主要目的不包括A.掩盖药物的不良气味B.提高药物的稳定性C.控制药物的释放速度D.增加药物的溶解度答案D55.下列药物中，属于免疫抑制剂的是A.环孢素B.左旋咪唑C.卡介苗D.干扰素答案A56.药典规定，注射用水应为A.纯化水B.蒸馏水C.新鲜制备的蒸馏水D.灭菌注射用水答案C57.下列药物中，属于抗结核药的是A.异烟肼B.呋喃唑酮C.甲硝唑D.左氧氟沙星答案A58.关于药物相互作用，下列说法正确的是A.药物相互作用只发生在体内B.药物相互作用可能增强或减弱药效C.只有处方药之间才会发生相互作用D.药物相互作用仅指药动学相互作用答案B59.下列药物中，属于抗癫痫药的是A.苯妥英钠B.多巴胺C.左旋多巴D.苯海索答案A60.药品储存中，阴凉库的温度要求是A.不高于20℃B.不高于25℃C.0~30℃D.2~10℃答案A二、共用题干单选题（每题1分，共20分）题干1（61~65题）患者，男，58岁。因高血压、心绞痛长期服用硝苯地平和美托洛尔，近期出现干咳不止，就诊后医生考虑将硝苯地平调整为依那普利。61.依那普利属于哪类降压药物？A.钙通道阻滞剂B.血管紧张素转化酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.β受体阻滞剂答案B62.患者出现干咳的最可能原因是A.美托洛尔的副作用B.硝苯地平的副作用C.依那普利抑制缓激肽降解D.药物相互作用答案C63.若患者服用依那普利后出现血管神经性水肿，应立即停药并给予A.肾上腺素B.阿托品C.纳洛酮D.地塞米松答案A64.依那普利为前体药物，口服后在体内水解为活性代谢物A.赖诺普利B.依那普利拉C.卡托普利D.福辛普利答案B65.美托洛尔属于A.非选择性β受体阻滞剂B.选择性β1受体阻滞剂C.α受体阻滞剂D.β2受体激动剂答案B题干2（66~70题）患者，女，32岁。因尿路感染就诊，尿培养示大肠埃希菌感染。医生处方口服左氧氟沙星，并嘱其多饮水。66.左氧氟沙星属于哪类抗菌药物？A.大环内酯类B.喹诺酮类C.四环素类D.氨基糖苷类答案B67.左氧氟沙星的抗菌作用机制是A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶ⅣC.抑制蛋白质合成D.影响叶酸代谢答案B68.服用左氧氟沙星期间，下列哪种做法是错误的？A.避免与含钙、铝的抗酸药同服B.避免长时间暴露于日光下C.与牛奶同服D.足量饮水答案C69.喹诺酮类药物禁用于A.老年人B.儿童和青少年C.中年男性D.绝经期女性答案B70.关于左氧氟沙星的药动学特点，下列说法错误的是A.口服吸收良好B.组织穿透力强C.主要以原形经肾排泄D.不能透过血脑屏障答案D题干3（71~80题）患者，男，65岁。2型糖尿病病史10年，长期口服二甲双胍，血糖控制尚可。近期因肺部感染入院，给予头孢曲松静脉滴注。住院期间血糖监测示空腹血糖明显升高。71.二甲双胍的降糖作用机制是A.促进胰岛素分泌B.减少肝糖输出，增加外周组织对葡萄糖的摄取C.抑制α-葡萄糖苷酶D.增强胰岛素敏感性答案B72.头孢曲松属于哪一代头孢菌素？A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代答案C73.头孢曲松的抗菌作用机制是A.抑制蛋白质合成B.抑制细胞壁合成C.抑制核酸合成D.破坏细胞膜功能答案B74.患者血糖升高的可能原因不包括A.感染应激导致胰岛素抵抗B.二甲双胍与头孢曲松发生相互作用C.应激状态下糖皮质激素分泌增加D.饮食改变答案B75.若患者使用头孢曲松期间饮酒，可能出现A.双硫仑样反应B.低血糖反应C.高血压危象D.过敏反应答案A76.二甲双胍最常见的不良反应是A.低血糖B.胃肠道反应C.乳酸酸中毒D.肝损伤答案B77.下列哪种情况禁用二甲双胍？A.2型糖尿病B.糖尿病肾病伴肾功能不全C.肥胖型2型糖尿病D.糖尿病前期答案B78.头孢曲松与含钙溶液同时静脉输注可能导致A.沉淀形成，增加肺肾损伤风险B.疗效增强C.血压升高D.心律失常答案A79.关于头孢曲松的排泄途径，正确的是A.主要经肝脏代谢B.主要经肾排泄，部分经胆汁排泄C.不经任何途径排泄D.仅经肺排泄答案B80.患者出院后需长期使用胰岛素，下列哪种胰岛素属于长效胰岛素？A.赖脯胰岛素B.门冬胰岛素C.甘精胰岛素D.普通胰岛素答案C三、多项选择题（每题1分，共20分）81.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的有A.青霉素B.头孢拉定C.亚胺培南D.氨曲南E.克林霉素答案ABCD解析克林霉素属于林可酰胺类抗生素，不属于β-内酰胺类。青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类和单环β-内酰胺类均属于β-内酰胺类抗生素。82.关于药物的首过效应，下列说法正确的有A.口服给药时药物经肝肠循环被代谢B.首过效应可显著降低药物的生物利用度C.舌下给药可避免首过效应D.首过效应仅发生于肝脏E.首过效应与给药途径无关答案BC解析首过效应指口服药物在胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，部分药物被代谢使进入体循环的药量减少。舌下给药经口腔黏膜吸收直接进入体循环，可避免首过效应。首过效应也可发生在胃肠道壁。83.下列哪些药物属于抗心律失常药？A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.维拉帕米E.阿托品答案ABCD解析利多卡因（Ⅰb类）、胺碘酮（Ⅲ类）、普罗帕酮（Ⅰc类）、维拉帕米（Ⅳ类）均属于抗心律失常药。阿托品为M胆碱受体阻断药，主要用于缓慢型心律失常的辅助治疗，不属于常规分类中的抗心律失常药。84.片剂制备中常用的黏合剂有A.淀粉浆B.聚维酮（PVP）溶液C.羧甲基纤维素钠D.乙醇E.硬脂酸镁答案ABC解析淀粉浆、PVP溶液、羧甲基纤维素钠溶液均为常用黏合剂。乙醇常用作润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂。85.下列关于药物制剂稳定化的方法，正确的有A.调节pH值B.加入抗氧剂C.避光保存D.降低温度E.增加含水量答案ABCD解析增加含水量通常加速药物水解，不利于制剂稳定。调节pH、加入抗氧剂、避光、低温均可提高药物稳定性。86.下列药物中，属于抗肿瘤药的有A.环磷酰胺B.顺铂C.紫杉醇D.阿霉素E.青霉素答案ABCD解析青霉素为抗菌药。环磷酰胺（烷化剂）、顺铂（铂类）、紫杉醇（天然植物药）、阿霉素（蒽环类抗生素）均为抗肿瘤药。87.影响药物吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.胃肠道的pH值D.胃排空速度E.药物的晶型答案ABCDE解析药物的理化性质（脂溶性、解离度、晶型）、胃肠道生理因素（pH、胃排空、肠蠕动）均影响药物的吸收。88.下列哪些药物属于糖皮质激素？A.泼尼松B.地塞米松C.甲睾酮D.氢化可的松E.醛固酮答案ABDE解析泼尼松、地塞米松、氢化可的松为糖皮质激素，醛固酮为盐皮质激素。甲睾酮为雄激素。89.药品不良反应报告范围包括A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有药品不良反应E.可疑的药品不良反应答案ABCDE解析我国药品不良反应报告制度实行"可疑即报"原则，所有药品不良反应均应报告，重点关注新的、严重的、罕见的不良反应。90.关于药动学参数，下列说法正确的有A.表观分布容积大说明药物在组织中分布广泛B.清除率表示单位时间内药物被清除的速率C.半衰期与清除率成正比D.生物利用度反映药物吸收程度E.达峰时间反映药物吸收速度答案ABDE解析半衰期与清除率成反比，t191.下列辅料中，可用作注射剂溶剂的有A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.聚乙二醇400E.甘油答案ABCDE解析注射用溶剂包括注射用水及注射用非水溶剂，如乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等。92.下列药物中，属于抗血小板药的有A.阿司匹林B.氯吡格雷C.华法林D.替格瑞洛E.肝素答案ABD解析阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛均为抗血小板药。华法林为口服抗凝血药，肝素为注射用抗凝血药。93.关于药物与血浆蛋白结合，下列说法正确的有A.结合型药物暂时失活B.结合型药物不易透过血管壁C.结合型药物可被代谢排泄D.药物与血浆蛋白结合具有饱和性E.联合用药时可发生竞争置换答案ABDE解析结合型药物由于分子量大，不易透过血管壁，不被代谢排泄，暂时处于失活状态。结合具有可逆性和饱和性，药物间可发生竞争置换。94.药物制剂的稳定性研究包括A.影响因素试验B.加速试验C.长期留样试验D.配伍试验E.临床前药效试验答案ABC解析稳定性研究包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。配伍试验属药剂学相容性研究，临床前药效试验不属稳定性研究范畴。95.下列药物中，属于镇静催眠药的有A.地西泮B.苯巴比妥C.佐匹克隆D.氯丙嗪E.奥沙西泮答案ABCE解