2026年中药药剂副主任药师评审真题（附答案）

2026年中药药剂副主任药师评审真题（附答案）一、单项选择题（每题1分，共30分）1.根据《中国药典》2025年版规定，中药片剂崩解时限检查中，药材原粉片的崩解时限应为：A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.120分钟答案C解析《中国药典》规定，药材原粉片崩解时限为60分钟，浸膏片、半浸膏片为60分钟，糖衣片为60分钟，薄膜衣片为30分钟。2.下列表面活性剂中，HLB值范围在3～8、常作为W/O型乳化剂使用的是：A.吐温80B.司盘80C.泊洛沙姆188D.十二烷基硫酸钠答案B解析司盘类（Span）HLB值为1.8～8.6，常用作W/O型乳化剂；吐温类（Tween）HLB值为9.6～16.7，常用作O/W型乳化剂。3.中药颗粒剂制备过程中，湿颗粒干燥温度一般不宜超过：A.40℃B.60℃C.80℃D.100℃答案C解析湿颗粒干燥温度一般控制在60～80℃，含挥发性成分的药物温度应更低，以免有效成分损失。4.下列哪种炮制方法可增强药物止血作用？A.蜜炙B.酒炙C.醋炙D.炒炭答案D解析炒炭后可增强或产生止血作用，如地榆炭、槐花炭等，符合“炒炭存性”的炮制原则。5.下列关于中药注射剂质量要求的表述，错误的是：A.无菌、无热原B.可含有可见异物C.pH值应接近体液D.应进行安全性检查答案B解析中药注射剂不得含有可见异物，应进行澄明度检查，确保质量安全。6.汤剂制备时，需后下的药物是：A.矿物类药B.贝壳类药C.含挥发性成分的药D.滋补类药物答案C解析含挥发性成分的药物（如薄荷、砂仁、豆蔻等）久煎易挥发损失，应在其他药物煎好前5～10分钟下入。7.下列药材中，主要有效成分为生物碱的是：A.甘草B.黄连C.黄芪D.地黄答案B解析黄连主要含小檗碱等生物碱类成分；甘草主含甘草酸（三萜皂苷）；黄芪主含黄芪多糖、黄芪甲苷；地黄主含环烯醚萜苷类。8.中药软膏剂最常用的基质是：A.水溶性基质B.乳剂型基质C.油脂性基质D.凝胶型基质答案C解析油脂性基质（如凡士林、羊毛脂等）是软膏剂最常用的基质类型，具有润滑、保湿、保护作用。9.中药丸剂中，蜜丸的含水量一般不得超过：A.9%B.12%C.15%D.18%答案C解析《中国药典》规定，蜜丸含水量不得超过15%，水丸不得超过9%，浓缩丸不得超过15%。10.下列哪项不是中药制剂常用的灭菌方法？A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.低温离心法答案D解析低温离心法不是灭菌方法，仅用于固液分离。中药制剂常用灭菌法包括热压、干热、紫外线、辐射及化学灭菌法等。11.中药胶囊剂中，硬胶囊壳的主要原料是：A.淀粉B.明胶C.阿拉伯胶D.羧甲基纤维素钠答案B解析硬胶囊壳主要由明胶（或改性明胶）制成，也可选用羟丙甲纤维素（HPMC）制备植物胶囊。12.下列辅料中，不适宜用作中药片剂崩解剂的是：A.干淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.低取代羟丙纤维素答案C解析硬脂酸镁为疏水性润滑剂，用量过多会影响片剂崩解，不宜作崩解剂使用。13.中药合剂与汤剂相比，其特点是：A.需临用现煎B.可成批生产、便于服用C.不含防腐剂D.有效成分含量不稳定答案B解析中药合剂是汤剂的浓缩制品，可批量生产，经过灭菌防腐处理，便于贮存和服用。14.下列哪种方法不能用于中药有效成分的提取？A.煎煮法B.渗漉法C.水蒸气蒸馏法D.重结晶法答案D解析重结晶法是精制纯化方法而非提取方法。提取方法包括煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法等。15.中药酊剂中，含毒性药品的酊剂每100mL应相当于原药材：A.5gB.10gC.15gD.20g答案B解析《中国药典》规定，含毒性药品的酊剂每100mL相当于原药材10g；其他酊剂每100mL相当于原药材20g。16.中药指纹图谱技术中，最常用的色谱方法是：A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.毛细管电泳法答案B解析高效液相色谱法（HPLC）具有分离效能高、重现性好等特点，是中药指纹图谱研究中最常用的方法。17.下列关于中药不良反应监测的表述，正确的是：A.中药无毒副作用，无需监测B.仅需报告严重不良反应C.应建立中药不良反应报告与监测制度D.只有新药才需进行不良反应监测答案C解析中药同样可能引起不良反应，医疗机构应建立完善的药品不良反应报告与监测制度，做到“可疑即报”。18.中药制剂中，下列哪种辅料可作为矫味剂？A.苯甲酸钠B.山梨醇C.尼泊金酯D.亚硫酸钠答案B解析山梨醇具有甜味，可作矫味剂；苯甲酸钠和尼泊金酯为防腐剂，亚硫酸钠为抗氧剂。19.中药药材的含水量超过规定标准时，最易导致：A.有效成分含量升高B.虫蛀、霉变C.色泽加深D.气味增强答案B解析含水量过高为微生物繁殖和害虫生长提供了条件，易引起虫蛀、霉变，导致药材变质。20.中药滴丸剂中，冷凝液应选用：A.水B.乙醇C.液体石蜡D.稀盐酸答案C解析滴丸冷凝液应根据基质性质选择，水溶性基质（如PEG）常用液体石蜡或甲基硅油作冷凝液。21.中药材净制加工中，“分离大小”的目的是：A.便于干燥B.便于浸润软化C.便于粉碎和分档炮制D.便于贮藏答案C解析净制中分离大小、粗细的目的是便于分别炮制，保证受热均匀、润透一致，便于粉碎加工。22.中药酒剂与酊剂的根本区别在于：A.溶媒不同B.浓度不同C.制法不同D.用途不同答案A解析酒剂以蒸馏酒为溶媒，酊剂以乙醇为溶媒，二者最根本的区别在于所用溶媒不同。23.下列关于中药制剂稳定性的叙述，正确的是：A.温度越低制剂越稳定B.光线对中药制剂稳定性无影响C.应考察pH值、温度、光照等因素的影响D.金属离子对制剂稳定性无影响答案C解析中药制剂的稳定性受温度、光照、pH值、金属离子、氧气等多种因素影响，应综合考察并采取相应稳定化措施。但并非温度越低越好，需视具体制剂而定。24.中药口服液配制时，常用的澄清方法是：A.板框过滤B.醇沉法C.透析法D.超滤法答案B解析醇沉法是中药口服液制备中常用的澄清方法，通过加入乙醇沉淀大分子杂质（如淀粉、蛋白质、黏液质等）。25.关于中药毒性药材的管理，下列做法正确的是：A.专库（柜）存放、双人双锁B.与其他药材混放C.无需专人管理D.可以随意领用答案A解析毒性中药材应实行专库（柜）存放、双人双锁、专人管理、专册登记的“五专”管理制度，确保用药安全。26.中药浸膏片的薄膜包衣材料中，胃溶型包衣材料是：A.虫胶B.邻苯二甲酸醋酸纤维素C.羟丙甲纤维素D.乙基纤维素答案C解析羟丙甲纤维素（HPMC）为胃溶型包衣材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）和虫胶为肠溶型；乙基纤维素为不溶型防水材料。27.中药气雾剂的抛射剂应具备下列哪项性质？A.沸点高B.常温下蒸气压低C.无毒、无致敏性、不易燃D.化学性质活泼答案C解析抛射剂应具备沸点低、常温下蒸气压适宜、无毒无致敏性、不易燃、化学性质稳定等特性，常用氟氯烷烃类或氢氟烷烃类。28.关于中药处方应付的一般原则，下列错误的是：A.处方药味需逐一核对B.有毒药物应特别注意剂量C.先煎、后下等特殊煎法需另包注明D.处方中未注明炮制品者一律付生品答案D解析处方中未注明炮制要求的，应根据临床需要和用药习惯付给炮制品或生品，不能一律付生品。如黄芪常付蜜炙品等需遵医嘱或按调配规范执行。29.中药栓剂中，可可豆脂的熔点约为：A.15～20℃B.30～35℃C.45～50℃D.60～65℃答案B解析可可豆脂熔点为30～35℃，体温下能迅速熔化释放药物，是优良的栓剂基质。30.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），中药饮片储存的相对湿度应控制在：A.30%～45%B.35%～75%C.45%～70%D.60%～80%答案B解析GSP规定药品储存相对湿度为35%～75%，中药饮片也遵循此标准，以防止受潮霉变或过于干燥导致脆裂。二、多项选择题（每题2分，共40分）1.下列关于中药炮制目的的叙述，正确的有：A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或增强药物作用的部位和趋向C.改变药物的性味D.便于制剂和贮藏答案ABCD解析中药炮制的目的包括：①降低或消除毒性副作用；②改变或缓和药性；③增强疗效；④改变或增强药物作用部位和趋向；⑤便于制剂和贮藏；⑥纯净药材、矫臭矫味等。2.下列属于中药制剂中常用抗氧剂的有：A.亚硫酸钠B.维生素CC.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠答案ABC解析亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、维生素C均为常用抗氧剂；依地酸二钠是金属离子络合剂，可间接起到抗氧化作用，但其本身并非抗氧剂。3.影响中药浸提效果的因素包括：A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.溶媒pH值答案ABCD解析影响浸提效果的因素包括药材粒度、浸提温度、浸提时间、溶媒性质与pH值、浓度差、浸提压力等。4.中药片剂制备中，常用的润湿剂和黏合剂有：A.水B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆答案ABCD解析水、乙醇为润湿剂；淀粉浆、糖浆（蔗糖浆）为黏合剂，均常用于中药片剂的制粒工序。5.中药丸剂中，滴丸的特点包括：A.起效迅速B.剂量准确C.设备简单、易于生产D.可制成缓释、控释制剂答案ABCD解析滴丸具有起效快、生物利用度高、剂量准确、设备简单、可液态药物固态化、可制成缓控释制剂等特点。6.下列哪些属于中药制剂安全性检查项目？A.无菌检查B.热原检查C.异常毒性检查D.含量均匀度检查答案ABC解析安全性检查包括无菌检查、热原（或细菌内毒素）检查、异常毒性检查、过敏反应检查等；含量均匀度属于制剂质量均匀性检查，不属于安全性检查。7.关于中药浸膏的干燥方法，正确的有：A.喷雾干燥适用于热敏性物料B.真空干燥适用于不耐高温的物料C.冷冻干燥适用于极热敏性药物D.常压干燥效率最高答案ABC解析喷雾干燥速度快、受热时间短，适用于热敏性物料；真空干燥温度低，适用于不耐高温物料；冷冻干燥适用于极热敏性药物。常压干燥效率较低，并非最高。8.中药材常用的软化方法有：A.淋法B.淘洗法C.泡法D.漂法答案ABCD解析常用的软化方法有淋法、淘洗法、泡法、漂法、润法（包括闷润、盖润、露润等），需根据药材质地和季节选择合适的方法。9.中药配方颗粒与传统饮片相比，其特点包括：A.剂量准确、方便服用B.便于贮存和携带C.可以替代中药注射剂D.生产工艺需标准化控制答案ABD解析中药配方颗粒具有剂量准确、方便服用、便于贮运等优点，其生产需建立标准化工艺和质量标准。配方颗粒不能替代中药注射剂，两者用途完全不同。10.关于中药制剂中微生物限度检查，下列说法正确的有：A.需氧菌计数有规定限度B.霉菌和酵母菌总数有规定限度C.不得检出大肠埃希菌D.不得检出沙门菌答案ABCD解析《中国药典》对不同剂型规定了需氧菌、霉菌和酵母菌的总数限度，并规定不得检出大肠埃希菌、沙门菌（含药材原粉的制剂）等特定致病菌。11.中药缓释制剂的释药机理包括：A.溶出扩散控制B.渗透压控制C.离子交换控制D.溶蚀控制答案ABCD解析缓释、控释制剂的释药机理包括溶出扩散控制、渗透压控制、离子交换控制、溶蚀控制及胃内漂浮等。12.下列药材中，含有挥发油的有：A.薄荷B.当归C.白术D.大黄答案ABC解析薄荷含薄荷油，当归含藁本内酯等挥发油，白术含苍术酮等挥发油；大黄主含蒽醌类成分，几乎不含挥发油。13.中药口服固体制剂中，常需进行溶出度检查的剂型有：A.普通片剂B.缓释片C.肠溶片D.胶囊剂答案BCD解析缓释片、肠溶片、胶囊剂等通常需进行溶出度（释放度）检查；普通片剂一般进行崩解时限检查即可，但某些难溶性药物片剂也需检查溶出度。14.关于含挥发油中药的贮存，正确的做法有：A.密封保存B.避光保存C.置于阴凉干燥处D.长期敞口放置答案ABC解析含挥发油药材应密封、避光、置阴凉干燥处贮存，以防挥发油散失和氧化变质。敞口放置会导致有效成分损失。15.中药调剂的“四查十对”中，“四查”包括：A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性答案ABCD解析“四查”指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性；“十对”包括对科别、姓名、年龄、药名、规格、数量、标签、病情、医师签名、药品性状等。16.下列属于中药制剂新剂型的有：A.脂质体B.微球C.纳米乳D.滴丸答案ABC解析脂质体、微球、纳米乳属于新型给药系统；滴丸虽为较新剂型，但已收入药典成为常规剂型，不属于新型给药系统范畴。17.中药制粒的目的包括：A.改善流动性B.防止粉末飞扬C.改善压缩成形性D.便于分剂量答案ABCD解析制粒可改善粉体流动性、防止粉尘飞扬、改善压缩成形性、便于分剂量和控制含量均匀度。18.关于毒性中药的调剂，正确的操作有：A.凭医师签名的专用处方调配B.调配后需双人复核C.处方一次有效D.可超量调配答案ABC解析毒性中药处方调配需凭专用处方、双人复核、一次有效，严禁超量调配。每次处方剂量一般不超过2日极量。19.中药制剂质量标准中，检查项目包括：A.水分检查B.重金属及有害元素检查C.农药残留检查D.黄曲霉毒素检查答案ABCD解析中药制剂质量标准中检查项目包括水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、农药残留、黄曲霉毒素、微生物限度等。20.下列哪些是中药汤剂特殊煎煮方法？A.先煎B.后下C.包煎D.烊化答案ABCD解析中药汤剂特殊煎法包括先煎（矿物、贝壳类）、后下（含挥发油类）、包煎（细小种子、有绒毛类）、烊化（胶类）、另煎（贵重药材）、冲服（贵重细粉）等。三、共用题干单选题（每题1分，共10分）（题干1）患者，男，58岁，因慢性胃炎就诊。中医辨证为脾胃虚寒证，处方中配有黄芪、桂枝、白芍、生姜、大枣、炙甘草等中药，需调配汤剂。1.该处方中，需蜜炙后使用的药物是：A.黄芪B.桂枝C.白芍D.生姜答案A解析黄芪临床常蜜炙使用，以增强补中益气作用。桂枝、白芍、生姜一般生用。2.处方中生姜的调配应付为：A.干姜B.鲜生姜C.煨姜D.炮姜答案B解析处方中写“生姜”应付鲜品生姜，写“干姜”应付干燥品，写“炮姜”应付炮制品。3.煎药时，下列操作错误的是：A.煎药前用冷水浸泡30分钟B.武火煮沸后改文火煎煮C.将生姜与诸药同煎D.煎好后立即服用，无需过滤答案D解析汤剂煎好后需过滤去渣取汁服用，不可连渣服用。其余选项均为正确操作。（题干2）某中药制药企业拟生产一批六味地黄丸（浓缩丸），其处方由熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻六味药组成。4.六味地黄丸中，需要酒蒸或酒炖炮制的药物是：A.熟地黄B.山茱萸C.牡丹皮D.山药答案A解析地黄需经酒蒸或酒炖制成熟地黄，以改变药性，增强滋阴补血作用。5.浓缩丸制备时，常将处方中部分药材提取浓缩成浸膏，其余药材粉碎成细粉。该工艺中，细粉与浸膏的比例应控制为：A.细粉过多，浸膏过少B.细粉过少，浸膏过多C.细粉量应能吸收浸膏并满足制丸要求D.两者比例无要求答案C解析浓缩丸制备中，细粉量应能吸收全部浸膏并满足制丸的成型性要求，否则难以成型。6.六味地黄丸的质量控制中，含量测定指标成分是：A.马钱苷B.丹皮酚C.熊果酸D.茯苓酸答案A解析《中国药典》以马钱苷（山茱萸中成分）和丹皮酚（牡丹皮中成分）作为六味地黄丸含量测定指标。单选题选最常用的一项，马钱苷为第一指标。（题干3）某医院中药房收到一张处方：炙麻黄6g、杏仁10g、生石膏30g（先煎）、甘草6g、鱼腥草15g、黄芩10g，共3剂。患者为6岁儿童，诊断为肺热咳嗽。7.该处方中需“先煎”的药物是：A.炙麻黄B.生石膏C.鱼腥草D.黄芩答案B解析生石膏为矿物药，有效成分不易溶出，需先煎15～30分钟。8.处方中鱼腥草含挥发性成分，调配时应注明：A.先煎B.后下C.包煎D.烊化答案B解析鱼腥草含挥发油，久煎有效成分易损失，应后下。9.审核该处方时，最需要关注的问题是：A.药物配伍禁忌B.儿童用药剂量是否合理C.药味数量是否足够D.处方书写格式答案B解析该处方为儿童用药，应重点审核剂量是否与年龄相符，麻黄用量对6岁儿童是否合适。10.该处方中含麻黄，调剂发药时应对患者特别提示：A.服药期间多饮水B.忌食生冷C.运动员慎用D.饭后服用答案C解析麻黄含麻黄碱，为兴奋剂，运动员禁用或慎用，发药时应特别提示。其余选项虽也合理，但“运动员慎用”为含麻黄制剂最重要的专项提示。四、案例分析题（每题2分，共20分）案例1：某中医院制剂室拟配制一批清热解毒口服液。处方由金银花、连翘、黄芩、板蓝根等药材组成。生产过程中，质检人员发现部分批次的成品出现浑浊、沉淀现象，且口感欠佳。1.口服液产生浑浊沉淀的可能原因包括：A.提取液中鞣质、蛋白质等大分子杂质未除尽B.药液pH值变化导致成分析出C.配制用水硬度超标D.灭菌温度过高导致成分分解答案ABCD解析口服液浑浊沉淀的常见原因包括大分子杂质未除尽、pH值变化、水质问题、灭菌条件不当等，需综合分析。2.针对上述问题，可采用的澄清方法有：A.醇沉法B.絮凝沉降法C.高速离心法D.超滤法答案ABCD解析醇沉法、絮凝沉降法（如壳聚糖）、高速离心法、超滤法均可用于口服液的澄清处理，需根据品种特点选择合适方法。3.若需改善口服液的口感，可添加的矫味剂是：A.蔗糖B.蜂蜜C.阿司帕坦D.氯化钠答案ABC解析蔗糖、蜂蜜、阿司帕坦（甜味剂）均可改善口感；氯化钠为咸味剂，一般不用于口服液矫味。4.该口服液的质量检查项目中，应包括：A.相对密度B.pH值C.装量差异D.微生物限