2026年高考生物二轮强化训练遗传习题

2026年高考生物二轮强化训练遗传习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（a）控制，正常情况下，一个表现型正常的家庭（非近亲）中，父母双方均携带致病基因的概率是（）A.1/4且父亲必须为XAY型，母亲必须为XAXa型B.1/4且父亲必须为XaY型，母亲必须为XAXA型C.1/2且父亲必须为XAY型，母亲必须为XAXa型D.1/2且父亲必须为XaY型，母亲必须为XAXa型2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中雌性个体全为红眼，雄性个体全为白眼，则亲本雄果蝇的基因型最可能是（）A.XRXRB.XrYC.XRYD.XrXr3.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。在一个随机婚配的人群中，若男性红绿色盲患者占1%，则该人群中女性携带者的概率是（）A.1%B.2%C.3%D.4%4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1全为高茎。若将F1自交，则F2中高茎植株与矮茎植株的比例最接近（）A.3:1B.1:1C.9:3:3:1D.1:2:15.在豌豆中，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上。若将两只杂合圆粒豌豆杂交，则子代中皱粒豌豆的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.100%6.某种遗传病由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A和B基因纯合时会导致胚胎致死。若双亲均表现正常，但后代中出现了患病个体，则该双亲的基因型最可能是（）A.AaBb×AaBbB.AABb×aaBbC.AaBb×aaBbD.AABb×AABb7.在人类中，多指是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（M）控制。若一个多指患者与一个正常女性婚配，后代中不患病的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.100%8.某种昆虫的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。若控制某种性状的基因位于Z染色体上，且雄性表现型为A，雌性表现型为a，则AA×aa杂交后，后代中雌性个体的表现型是（）A.AB.aC.1/2A，1/2aD.全部为a9.在果蝇中，长翅（V）对残翅（v）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上。若将一只长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，后代中长翅雌果蝇的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.100%10.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因（X^D）控制，正常情况下，一个表现型正常的家庭（非近亲）中，父母双方均携带致病基因的概率是（）A.1/4且父亲必须为X^DY型，母亲必须为X^DX^d型B.1/4且父亲必须为X^dY型，母亲必须为X^DX^D型C.1/2且父亲必须为X^DY型，母亲必须为X^DX^d型D.1/2且父亲必须为X^dY型，母亲必须为X^DX^d型二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在人类中，红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。若一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性婚配，后代中男性患病的概率是__________。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中雌性个体全为红眼，雄性个体全为白眼，则亲本雄果蝇的基因型最可能是__________。3.人类多指是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（M）控制。若一个多指患者与一个正常女性婚配，后代中患病的概率是__________。4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1全为高茎。若将F1自交，则F2中矮茎植株的比例是__________。5.在人类中，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。若一个镰刀型细胞贫血症患者与一个表现型正常的女性婚配，后代中不患病的概率是__________。6.某种遗传病由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A和B基因纯合时会导致胚胎致死。若双亲均表现正常，但后代中出现了患病个体，则该双亲的基因型最可能是__________。7.在人类中，红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。在一个随机婚配的人群中，若男性红绿色盲患者占1%，则该人群中女性携带者的概率是__________。8.在果蝇中，长翅（V）对残翅（v）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上。若将一只长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，后代中长翅雌果蝇的比例是__________。9.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因（X^D）控制，正常情况下，一个表现型正常的家庭（非近亲）中，父母双方均携带致病基因的概率是__________。10.在人类中，多指是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（M）控制。若一个多指患者与一个正常女性婚配，后代中不患病的概率是__________。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在人类中，红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。若一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性婚配，后代中女性均不会患病，但男性均会患病。（）2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中雌性个体全为红眼，雄性个体全为白眼，则亲本雄果蝇的基因型最可能是XRY。（）3.人类多指是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（M）控制。若一个多指患者与一个正常女性婚配，后代中不患病的概率是1/2。（）4.在人类中，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。若一个镰刀型细胞贫血症患者与一个表现型正常的女性婚配，后代中不患病的概率是3/4。（）5.某种遗传病由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A和B基因纯合时会导致胚胎致死。若双亲均表现正常，但后代中出现了患病个体，则该双亲的基因型最可能是AaBb×AaBb。（）6.在人类中，红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。在一个随机婚配的人群中，若男性红绿色盲患者占1%，则该人群中女性携带者的概率是2%。（）7.在果蝇中，长翅（V）对残翅（v）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上。若将一只长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，后代中长翅雌果蝇的比例是1/2。（）8.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因（X^D）控制，正常情况下，一个表现型正常的家庭（非近亲）中，父母双方均携带致病基因的概率是1/4。（）9.在人类中，多指是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（M）控制。若一个多指患者与一个正常女性婚配，后代中患病的概率是1/2。（）10.在人类中，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。若一个镰刀型细胞贫血症患者与一个表现型正常的女性婚配，后代中不患病的概率是1/2。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述X染色体隐性遗传病的特点。2.简述常染色体显性遗传病的特点。3.简述常染色体隐性遗传病的特点。4.简述伴X染色体显性遗传病的特点。5.简述伴X染色体隐性遗传病的特点。6.简述基因互作在遗传中的作用。7.简述基因连锁与交换的规律。8.简述遗传咨询的意义。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（a）控制，正常情况下，一个表现型正常的家庭（非近亲）中，父母双方均携带致病基因。请计算该家庭中子女患病的概率。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中雌性个体全为红眼，雄性个体全为白眼，请分析亲本雄果蝇的基因型。3.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。若一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性婚配，请计算后代中男性患病的概率。4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1全为高茎。若将F1自交，请计算F2中高茎植株与矮茎植株的比例。5.在人类中，镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。若一个镰刀型细胞贫血症患者与一个表现型正常的女性婚配，请计算后代中不患病的概率。6.某种遗传病由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A和B基因纯合时会导致胚胎致死。若双亲均表现正常，但后代中出现了患病个体，请分析该双亲的基因型。7.在人类中，多指是一种显性遗传病，由常染色体上的显性基因（M）控制。若一个多指患者与一个正常女性婚配，请计算后代中患病的概率。8.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因（X^D）控制，正常情况下，一个表现型正常的家庭（非近亲）中，父母双方均携带致病基因。请计算该家庭中子女患病的概率。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A解析：父母双方均携带致病基因，说明父母均表现型正常但携带致病基因。若父亲为XAY型，母亲为XAXa型，则子女中男性均正常，女性均携带致病基因。若父亲为XaY型，母亲为XAXA型，则子女中男性均患病，女性均正常。因此，父亲必须为XAY型，母亲必须为XAXa型。2.C解析：若亲本雄果蝇为XRY型，则后代中雌性个体全为XRXr（红眼），雄性个体全为XrY（白眼）。若亲本雄果蝇为XrY型，则后代中雌性个体全为XRXr（红眼），雄性个体全为XrY（白眼）。因此，亲本雄果蝇的基因型最可能是XRY型。3.B解析：男性红绿色盲患者占1%，即q^2=1%，则q=10%。女性携带者的概率为2pq=2×0.1×0.9=18%，即2%。4.A解析：F1全为高茎，说明F1为杂合子Tt。F1自交，后代中高茎植株（TT、Tt）与矮茎植株（tt）的比例为3:1。5.A解析：两只杂合圆粒豌豆杂交，即Rr×Rr，后代中皱粒豌豆（rr）的比例为1/4。6.A解析：双亲均表现正常，但后代中出现了患病个体，说明双亲均携带致病基因。若双亲均纯合，则后代中不可能出现患病个体。因此，双亲均杂合，即AaBb×AaBb。7.B解析：多指患者与正常女性婚配，若正常女性为aa型，则后代中患病的概率为1/2。8.D解析：雄性表现型为A，雌性表现型为a，说明基因位于Z染色体上。AA×aa杂交后，后代中雌性个体全为a（aa），雄性个体全为A（AZ）。9.B解析：长翅雄果蝇与残翅雌果蝇杂交，若长翅雄果蝇为VV型，则后代中长翅雌果蝇的比例为1/2；若长翅雄果蝇为Vv型，则后代中长翅雌果果蝇的比例为1/2。因此，后代中长翅雌果蝇的比例是1/2。10.A解析：父母双方均携带致病基因，说明父母均表现型正常但携带致病基因。若父亲为X^DY型，母亲为X^DX^d型，则子女中男性均正常，女性均携带致病基因。若父亲为X^dY型，母亲为X^DX^D型，则子女中男性均患病，女性均正常。因此，父亲必须为X^DY型，母亲必须为X^DX^d型。二、填空题1.1/2解析：红绿色盲患者与表现型正常的女性婚配，若女性为X^DX^d型，则后代中男性患病的概率为1/2。2.XRY解析：若亲本雄果蝇为XRY型，则后代中雌性个体全为XRXr（红眼），雄性个体全为XrY（白眼）。若亲本雄果蝇为XrY型，则后代中雌性个体全为XRXr（红眼），雄性个体全为XrY（白眼）。因此，亲本雄果蝇的基因型最可能是XRY型。3.1/2解析：多指患者与正常女性婚配，若正常女性为aa型，则后代中患病的概率为1/2。4.3:1解析：F1全为高茎，说明F1为杂合子Tt。F1自交，后代中高茎植株（TT、Tt）与矮茎植株（tt）的比例为3:1。5.3/4解析：镰刀型细胞贫血症患者与表现型正常的女性婚配，若正常女性为AA或Aa型，则后代中不患病的概率为3/4。6.AaBb×AaBb解析：双亲均表现正常，但后代中出现了患病个体，说明双亲均携带致病基因。若双亲均纯合，则后代中不可能出现患病个体。因此，双亲均杂合，即AaBb×AaBb。7.2%解析：男性红绿色盲患者占1%，即q^2=1%，则q=10%。女性携带者的概率为2pq=2×0.1×0.9=18%，即2%。8.1/2解析：长翅雄果蝇与残翅雌果蝇杂交，若长翅雄果蝇为VV型，则后代中长翅雌果蝇的比例为1/2；若长翅雄果蝇为Vv型，则后代中长翅雌果果蝇的比例为1/2。因此，后代中长翅雌果蝇的比例是1/2。9.1/4解析：父母双方均携带致病基因，说明父母均表现型正常但携带致病基因。若父亲为X^DY型，母亲为X^DX^d型，则子女中男性均正常，女性均携带致病基因。若父亲为X^dY型，母亲为X^DX^D型，则子女中男性均患病，女性均正常。因此，父亲必须为X^DY型，母亲必须为X^DX^d型。10.1/2解析：多指患者与正常女性婚配，若正常女性为aa型，则后代中患病的概率为1/2。三、判断题1.×解析：红绿色盲患者与表现型正常的女性婚配，若女性为X^DX^d型，则后代中男性患病的概率为1/2，女性有1/2的概率患病。2.√解析：若亲本雄果蝇为XRY型，则后代中雌性个体全为XRXr（红眼），雄性个体全为XrY（白眼）。若亲本雄果蝇为XrY型，则后代中雌性个体全为XRXr（红眼），雄性个体全为XrY（白眼）。因此，亲本雄果蝇的基因型最可能是XRY型。3.√解析：多指患者与正常女性婚配，若正常女性为aa型，则后代中患病的概率为1/2。4.√解析：镰刀型细胞贫血症患者与表现型正常的女性婚配，若正常女性为AA或Aa型，则后代中不患病的概率为3/4。5.√解析：双亲均表现正常，但后代中出现了患病个体，说明双亲均携带致病基因。若双亲均纯合，则后代中不可能出现患病个体。因此，双亲均杂合，即AaBb×AaBb。6.√解析：男性红绿色盲患者占1%，即q^2=1%，则q=10%。女性携带者的概率为2pq=2×0.1×0.9=18%，即2%。7.√解析：长翅雄果蝇与残翅雌果蝇杂交，若长翅雄果蝇为VV型，则后代中长翅雌果蝇的比例为1/2；若长翅雄果蝇为Vv型，则后代中长翅雌果果蝇的比例为1/2。因此，后代中长翅雌果蝇的比例是1/2。8.√解析：父母双方均携带致病基因，说明父母均表现型正常但携带致病基因。若父亲为X^DY型，母亲为X^DX^d型，则子女中男性均正常，女性均携带致病基因。若父亲为X^dY型，母亲为X^DX^D型，则子女中男性均患病，女性均正常。因此，父亲必须为X^DY型，母亲必须为X^DX^d型。9.√解析：多指患者与正常女性婚配，若正常女性为aa型，则后代中患病的概率为1/2。10.×解析：镰刀型细胞贫血症患者与表现型正常的女性婚配，若正常女性为AA或Aa型，则后代中不患病的概率为3/4。四、简答题1.简述X染色体隐性遗传病的特点。解析：X染色体隐性遗传病主要表现为男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，若X染色体上的基因隐性致病，则男性一定会患病；女性有两个X染色体，若只有一个X染色体上的基因隐性致病，则女性为携带者，只有两个X染色体上的基因均隐性致病时才会患病。2.简述常染色体显性遗传病的特点。解析：常染色体显性遗传病主要表现为患者与正常个体婚配，后代中患者与正常个体的比例接近1:1，即每代均有50%的子女患病。3.简述常染色体隐性遗传病的特点。解析：常染色体隐性遗传病主要表现为患者双亲均不患病，但均为携带者，患者与正常个体婚配，后代中患者与正常个体的比例接近3:1，即每代有25%的子女患病。4.简述伴X染色体显性遗传病的特点。解析：伴X染色体显性遗传病主要表现为女性患者多于男性患者，因为女性有两个X染色体，若其中一个X染色体上的基因显性致病，则女性会患病；男性只有一个X染色体，若X染色体上的基因显性致病，则男性会患病。5.简述伴X染色体隐性遗传病的特点。解析：伴X染色体隐性遗传病主要表现为男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，若X染色体上的基因隐性致病，则男性一定会患病；女性有两个X染色体，若只有一个X染色体上的基因隐性致病，则女性为携带者，只有两个X染色体上的基因均隐性致病时才会患病。6.简述基因互作在遗传中的作用。解析：基因互作是指在多基因遗传中，不同基因之间的相互作用影响性状的表达。常见的基因互作包括显性上位、隐性上位、互补作用等。例如，显性上位是指一个显性基因对另一个显性基因或隐性基因的作用，导致性状的表达发生变化。7.简述基因连锁与交换的规律。解析：基因连锁是指位于同一条染色体上的基因倾向于一起遗传的现象。基因交换是指在减数分裂过程中，同源染色体上的基因发生交换的现象。基因连锁与交换的规律遵循孟德尔的遗传定律，即基因在染色体上呈线性排列，且在减数分裂过程中可以发生交换。8.简述遗传咨询的意义。解析：遗传咨询是指通过专业医生对遗传病患者或携带者及其家庭成员进行遗传学知识普及、遗传风险评估、遗传病防治措施指导等服务的过程。遗传咨询的意义在于帮助患者了解遗传病的发病机制、遗传方式、遗传风险等，从而采取相应的防治措施，减少遗传病的发生和传播。五、应用题1.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（a）控制，正常情况下，一个表现型正常的家庭（非近亲）中，父母双方均携带致病基因。请计算该家庭中子女患病的概率。解析：父母双方均携带致病基因，说明父母均表现型正常但携带致病基因。若父亲为XAY型，母亲为XAXa型，则子女中男性均正常，女性均携带致病基因。若父亲为XaY型，母亲为XAXA型，则子女中男性均患病，女性均正常。因此，该家庭中子女患病的概率为0。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中雌性个体全为红眼，雄性个体全为白眼，请分析亲本雄果蝇的基因型。解析：若亲本雄果蝇为XRY型，则后代中雌性个体全为XRXr（红眼），雄性个体全为XrY（白眼）。若亲本雄果蝇为XrY型，则后代中雌性个体全为XRXr（红眼），雄性个体全为XrY（白眼）。因此，亲本雄果蝇的