2026年麻醉药品空安瓿处置试题含答案

2026年麻醉药品空安瓿处置试题含答案一、单项选择题（每题只有1个正确答案，每题2分，共40分）1.根据2025年国家药监局、国家卫健委联合修订发布的《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理细则》，医疗机构临床科室使用后的麻醉药品注射剂空安瓿，应当先交由哪个部门统一集中回收管理？A.医院后勤保障部B.药学部门麻醉药品管理小组C.医院感染管理科D.有资质的医疗废物处置中心2.麻醉药品空安瓿的回收核对环节，根据麻精药品双人管理的核心要求，需要至少几名工作人员在场共同核对？A.1名B.2名C.3名D.4名3.下列关于麻醉药品空安瓿回收数量与原领发数量对应关系的要求，正确的是？A.回收空安瓿数量应不少于原领发批号的实际开具数量B.回收空安瓿数量应等于原领发批号的实际开具数量C.回收空安瓿数量应等于原领发数量减去剩余未使用退库的原包装药品数量D.回收空安瓿数量应不少于原领发数量减去退库药品数量4.某三级医院手术室领用10支10mg吗啡注射液，手术结束后剩余1支未开封未使用，按规定完成退库流程，本次该手术室应当交回的空安瓿数量为？A.10支B.9支C.8支D.因剩余药品退库无需回收对应空安瓿5.患者在医疗机构开具麻醉药品注射剂后带回家使用，使用后的空安瓿处置要求，正确的是？A.由患者自行作为普通生活垃圾丢弃B.由开具处方的医疗机构统一回收处置C.由社区卫生服务站回收后统一交当地环卫部门处置D.由售药渠道的零售药店回收处置6.麻醉药品空安瓿回收处置的相关记录，法定保存期限是？A.保存至药品有效期满后1年，不得少于3年B.保存至药品有效期满后2年，不得少于5年C.保存3年D.保存5年7.目前我国要求麻醉药品实现全链条电子追溯，关于空安瓿处置环节的追溯要求，正确的是？A.仅需要记录回收总数量，无需关联对应药品批号和唯一追溯码B.需要将每批次空安瓿的回收处置信息关联至对应药品的唯一追溯码，完成追溯闭环C.仅需要记录处置时间，无需关联使用科室信息D.仅需要双人手工签字，无需录入电子追溯系统8.根据《医疗废物分类目录（2021年版）》，使用完毕的麻醉药品注射剂空安瓿，正确的医疗废物分类是？A.损伤性医疗废物B.药物性医疗废物C.感染性医疗废物D.病理性医疗废物9.临床科室领用麻醉药品注射剂后，发生空安瓿丢失的情况，正确的处置流程第一步是？A.自行补齐数量后悄悄上报B.立即向科室负责人和药学部门麻醉药品管理小组报告C.隐瞒不报，避免被处罚D.直接向省级卫生健康委员会报告10.根据《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》，回收后的麻醉药品空安瓿集中销毁处置的最低频率要求是？A.每半月至少一次B.每月至少一次C.每季度至少一次D.每半年至少一次11.下列哪种情况对应的安瓿，不属于需要回收处置的麻醉药品空安瓿范围？A.院内手术患者使用后剩余的空安瓿B.门诊癌痛患者开具的麻醉药品注射剂，患者使用后交回的空安瓿C.原包装破损导致药品报废的未使用麻醉药品安瓿D.患者取药后丢失的麻醉药品注射剂对应的空安瓿12.麻醉药品空安瓿回收登记记录，不需要包含下列哪项核心内容？A.对应药品的通用名称、批号、规格B.回收空安瓿的数量、回收日期C.所有使用者的家庭住址和联系电话D.回收人员、核对人员签字13.门诊癌痛患者凭麻醉药品购用卡开具麻醉药品注射剂，按照管理规定，患者下次开具处方时应当履行哪项义务？A.仅携带上一次开具处方的存根联B.仅携带剩余未使用的药品C.携带上一次使用后的空安瓿交回开具处方的医疗机构D.不需要携带任何物品，直接凭卡开方14.医疗机构将回收后的麻醉药品空安瓿交由有资质的医疗废物处置单位销毁时，应当做好哪项核心工作？A.提前15个工作日向所在地药品监督管理部门申请销毁批准B.提前7个工作日向所在地卫生健康部门申请销毁批准C.做好销毁前的数量核对，做好销毁记录，由双方经办人签字确认D.直接交给处置单位，不需要留存任何记录15.临床使用过程中不慎打碎麻醉药品空安瓿，碎片不全无法完整回收，核对时正确的做法是？A.碎片不全直接拒收，要求科室找回所有碎片B.双人确认药品已经临床使用，做好异常情况登记后予以回收C.直接按麻醉药品丢失处理，处罚相关科室负责人D.要求科室照价赔偿后再予以回收登记16.下列关于麻醉药品和精神药品空安瓿回收处置的说法，正确的是？A.空安瓿回收不需要双人核对，仅需要单人登记即可B.第一类精神药品注射剂空安瓿不需要按照麻醉药品空安瓿要求回收处置C.麻醉药品透皮贴剂的使用后废贴，回收处置要求参照麻醉药品空安瓿执行D.第二类精神药品注射剂空安瓿也必须严格按照麻醉药品要求回收处置17.麻醉药品空安瓿处置过程中，下列哪项操作符合现行规范要求？A.为了节省暂存空间，将回收的空安瓿直接丢弃到普通生活垃圾箱B.临床科室将空安瓿积攒满半年后一次性交回药学部门C.回收空安瓿时仅核对总数量，不核对对应药品批号D.销毁空安瓿时由医疗机构和处置单位双方共同核对数量并签字留存记录18.偏远地区的基层卫生院，麻醉药品年使用量不足100支，按照规定，回收的空安瓿最少需要多长时间处置一次？A.每个月B.每三个月C.每半年D.每年19.急诊抢救过程中紧急使用麻醉药品注射剂，抢救结束后空安瓿应当在多长时间内完成补登记回收？A.抢救结束后6小时内B.抢救结束后24小时内C.抢救结束后48小时内D.下次领药时再回收登记20.关于麻醉药品空安瓿处置的追溯要求，下列说法错误的是？A.每一支麻醉药品注射剂从采购、入库、领发、使用、空安瓿回收到销毁，全链条应当可追溯B.空安瓿回收处置信息必须录入医疗机构麻精药品电子管理系统C.仅需要手工记录回收总数量，不需要关联对应药品的追溯码D.销毁处置信息需要留存电子档案，保证可查询二、多项选择题（每题有2个及以上正确答案，每题3分，共30分）1.麻醉药品空安瓿回收环节，双人核对的核心内容包括？A.空安瓿的总数量B.对应药品的批号、规格C.空安瓿的药品标识是否与领用信息一致D.回收日期和经办人信息2.下列属于麻醉药品空安瓿处置违规行为的有？A.临床护士将使用后的空安瓿自行带出医疗机构B.未交回上一次使用的空安瓿，即为患者开具新的麻醉药品注射剂处方C.空安瓿回收后，由保洁人员直接倒入医院生活垃圾收集点D.回收后双人签字登记，定期交由有资质单位销毁3.根据现行管理要求，麻醉药品空安瓿处置记录应当包含的核心内容有？A.药品通用名称、规格、生产批号B.回收空安瓿数量、回收日期C.回收人、核对人签字D.销毁日期、销毁单位、销毁经办人签字4.门诊居家癌痛患者使用麻醉药品注射剂，下列关于空安瓿处置的说法正确的有？A.患者每次使用后必须将空安瓿交回开具处方的医疗机构B.医疗机构应当对患者交回的空安瓿做好专门登记C.患者路途遥远无法亲自交回的，经医疗机构登记备案后，可由属地社区卫生服务机构回收后转交D.空安瓿残留药量极少，患者可以自行打破后丢弃到家用垃圾桶5.下列关于回收后的麻醉药品空安瓿销毁处置的说法，正确的有？A.必须交由持有医疗废物经营许可证的正规单位进行销毁处置B.禁止医疗机构自行焚烧、掩埋处置麻醉药品空安瓿C.销毁前需要医疗机构和处置单位双方共同核对空安瓿的品种、数量D.销毁完成后，双方经办人应当在销毁记录上共同签字确认6.医疗机构麻醉药品管理中，发生下列哪些空安瓿异常情况，需要及时向所在地药品监督管理部门和卫生健康部门报告？A.一次性丢失麻醉药品空安瓿5枚及以上B.发现有工作人员倒卖回收的麻醉药品空安瓿C.空安瓿回收数量与领用使用数量不符，经排查无法找到原因D.患者未交回空安瓿要求开具新处方7.对比2019版的管理要求，2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》对空安瓿处置提出的新要求包括？A.要求空安瓿处置信息必须关联对应药品的电子追溯码B.要求所有上市麻醉药品注射剂的空安瓿必须实现一物一码全链条追溯C.取消了销毁前需要向监管部门提前申请批准的要求，改为医疗机构自主管理、做好记录备查D.明确要求空安瓿回收处置记录保存期限不得少于5年8.下列关于剩余麻醉药品及对应安瓿的处置，说法正确的有？A.未使用完的剩余麻醉药品需要双人核对后销毁，对应安瓿一并按空安瓿回收处置B.抽取部分药液使用后，剩余药液报废的安瓿，需要按规定回收处置C.未开封的剩余药品按规定退库的，对应安瓿不需要回收，退库药品可继续正常使用D.患者死亡后遗留的麻醉药品空安瓿，不需要交回医疗机构，由家属自行处置9.医疗机构药学部门麻醉药品管理小组，在空安瓿处置工作中的职责包括？A.定期对临床科室的空安瓿回收存放情况进行检查考核B.负责接收临床科室和门诊交回的空安瓿，进行统一核对、暂存C.联系有资质的医疗废物处置单位，对接空安瓿销毁工作D.负责空安瓿回收、销毁记录的整理、归档和保存10.规范落实麻醉药品空安瓿处置制度的核心意义包括？A.防止麻醉药品流入非法渠道，从源头上杜绝麻精药品流弊事件B.符合医疗废物规范化管理要求，减少环境污染和职业损伤C.落实麻精药品全链条追溯管理要求，实现每一支药品闭环管理D.保障临床合理使用麻醉药品，满足癌痛等患者的镇痛用药需求三、判断题（正确打√，错误打×，每题1分，共10分）1.所有剂型的麻醉药品使用后，都需要回收空安瓿。2.麻醉药品空安瓿回收必须执行双人核对制度，不得单人核对回收。3.第一类精神药品注射剂空安瓿的回收处置要求，与麻醉药品注射剂完全一致。4.临床科室可以根据使用量，自行暂存空安瓿超过3个月再交回药学部门。5.门诊患者开具麻醉药品注射剂，未交回上一次使用后的空安瓿，医疗机构不得为其开具新的麻醉药品注射剂处方。6.回收的麻醉药品空安瓿，因为玻璃可以回收利用，所以可以由后勤部门卖给废品收购站。7.麻醉药品空安瓿回收处置记录的保存期限不得少于5年，符合法定要求。8.在麻醉药品电子追溯体系中，空安瓿完成销毁处置后，对应单支药品的追溯流程才算正式闭环。9.基层医疗机构麻醉药品使用量小，可以自行将过期空安瓿掩埋处置。10.空安瓿回收数量与领用使用数量不符的，应当立即查找原因，无法查明原因的，需要按照麻醉药品流失事件上报监管部门。四、案例分析题（共20分）案例一：某二级甲等综合医院2026年1月麻醉药品专项检查中，发现手术室上月领用芬太尼注射液20支，规格0.1mg/支，批号20251012，实际临床使用18支，剩余2支未开封未使用按规定完成退库，手术室本次交回空安瓿16枚，其中2枚空安瓿标识模糊无法辨认批号；手术室护士长说明，另外2枚空安瓿在术后整理器械时不慎打碎，碎片被当做感染性医疗废物清运走，无法找回，剩余2枚空安瓿经查实是术后患者转运时遗忘在推车上，尚未收回。请根据案例回答下列问题（每题3分，共9分）：1.本次该手术室应当交回的芬太尼空安瓿正确数量是？A.20支B.18支C.16支D.19支2.针对2枚打碎无法找回完整碎片的空安瓿，正确的处置方式是？A.因为无法找回碎片，直接按麻醉药品流失处罚当事人B.经双人核对确认药品已经临床使用，做好异常情况记录后按正常回收登记C.要求手术室补齐2枚空安瓿后，才能继续领用新的麻醉药品D.直接上报药监部门立案查处3.针对2枚尚未收回的空安瓿，正确的处置流程是？A.立即联系患者及家属取回空安瓿，做好登记，逾期未取回的做好异常记录上报B.直接按丢失上报监管部门C.扣除当事护士绩效，自行承担损失D.领用新的芬太尼，凑够空安瓿数量平账案例二：某社区卫生服务中心为辖区晚期癌痛患者提供居家镇痛服务，实行凭麻醉药品购用卡开药，交回空安瓿再开方的制度。2026年3月，晚期肺癌患者张某前来开具10支10mg吗啡注射液，张某说明上次开具的5支吗啡已经全部使用，但是家属护理时不慎将5枚空安瓿混在生活垃圾中丢弃，无法交回，要求本次开药。请根据案例回答下列问题（第1题4分，第2题7分，共11分）：1.针对张某的情况，该社区卫生服务中心正确的做法是？A.拒绝为张某开具新的吗啡注射液，直到交回空安瓿B.详细记录事件经过，要求张某或家属签字确认，核实情况后为张某开具本次处方，同时做好异常情况登记C.直接报警，怀疑张某倒卖麻醉药品D.要求张某缴纳罚款后再开具处方2.针对本次事件，该社区卫生服务中心符合规范的做法包括哪些？A.记录患者姓名、麻醉药品购用卡编号、丢失空安瓿的药品名称、批号、数量B.由患者或家属签字确认情况属实C.将该异常情况记录在医疗机构麻精药品异常情况登记本中D.一次性丢失5枚空安瓿，及时向辖区药品监管部门和卫生健康部门报告参考答案及解析一、单项选择题1.B解析：根据2025年修订的《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理细则》，临床使用后的麻醉药品空安瓿需要先由药学部门麻醉药品管理小组统一回收暂存，再交由有资质的医疗废物处置单位销毁，因此核心回收管理部门为药学部门麻醉药品管理小组，本题选B。2.B解析：麻醉药品全流程管理要求落实双人负责制，回收核对环节必须至少2名工作人员在场共同核对，防止空安瓿流失，因此本题选B。3.C解析：麻醉药品空安瓿回收数量的对应规则为：领用数量减去未使用退库的药品数量，就是实际使用数量，对应需要回收的空安瓿数量，因此正确表述为回收空安瓿数量等于原领发数量减去剩余未使用退库的原包装药品数量，本题选C。4.B解析：领用10支，退库1支未使用，实际使用9支，因此需要交回9枚空安瓿，本题选B。5.B解析：根据规定，患者院外使用后的麻醉药品空安瓿必须交回原开具处方的医疗机构统一处置，零售药店不得经营麻醉药品注射剂，因此本题选B。6.B解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订），麻精药品管理记录的保存期限为保存至药品有效期满后2年，不得少于5年，空安瓿处置记录属于管理记录，因此本题选B。7.B解析：现行麻醉药品电子追溯要求实现一物一码全链条追溯，空安瓿处置是最后一个环节，必须关联对应药品的唯一追溯码才能完成追溯闭环，因此本题选B。8.A解析：根据《医疗废物分类目录（2021年版）》，使用完毕的玻璃安瓿属于能够刺伤人体的锐器，归类为损伤性医疗废物，未使用完毕的含剩余麻醉药品的安瓿才归类为药物性医疗废物，因此本题选A。9.B解析：发生空安瓿丢失，第一步应当立即报告科室负责人和药学部门麻醉药品管理小组，由相关部门排查原因后再按规定处置，因此本题选B。10.C解析：现行规定要求麻醉药品空安瓿销毁间隔不得超过3个月，因此至少每季度需要集中处置一次，本题选C。11.D解析：已经丢失的麻醉药品注射剂对应的空安瓿已经不存在，不属于可回收的范围，因此本题选D。12.C解析：回收登记记录不需要记录所有使用者的家庭住址和联系电话，仅需要记录药品信息、数量、签字等核心内容，因此本题选C。13.C解析：现行规定明确要求，患者开具麻醉药品注射剂，下次开方必须交回上次使用后的空安瓿，因此本题选C。14.C解析：2024年修订的管理条例已经取消了销毁空安瓿需要提前向监管部门审批的要求，仅需要做好核对和记录，双方签字备查即可，因此本题选C。15.B解析：临床操作中不慎打碎空安瓿，只要双人确认药品已经正常使用，做好异常情况登记后即可正常回收，不需要处罚或赔偿，因此本题选B。16.C解析：根据规定，麻醉药品透皮贴剂废贴的回收处置要求参照麻醉药品注射剂空安瓿执行，第一类精神药品和麻醉药品要求一致，第二类精神药品不需要回收空安瓿，因此本题选C。17.D解析：只有销毁时双方核对签字符合规范要求，其余选项都违反了空安瓿管理规定，因此本题选D。18.B解析：无论使用量多少，空安瓿最长暂存时间不得超过3个月，因此最少每三个月必须处置一次，本题选B。19.B解析：急诊抢救紧急使用麻醉药品，要求抢救结束后24小时内完成空安瓿的补登记和回收，因此本题选B。20.C解析：现行要求必须关联对应药品的追溯码，因此C选项说法错误，本题选C。二、多项选择题1.ABCD解析：以上四项内容全部属于空安瓿回收双人核对的核心内容，因此全选。2.ABC解析：ABC三项都属于违规行为，D项是规范操作，因此本题选ABC。3.ABCD解析：以上四项全部属于处置记录必须包含的内容，因此全选。4.ABC解析：患者不得自行丢弃麻醉药品空安瓿，因此D错误，本题选ABC。5.ABCD解析：以上四项关于销毁的要求全部正确，因此全选。6.ABC解析：患者未交回空安瓿不开新方即可，不需要上报，因此D错误，本题选ABC。7.ABCD解析：以上四项都是2024年修订条例提出的新要求，因此全选。8.ABC解析：患者死亡后遗留的空安瓿必须交回医疗机构处置，不得自行处理，因此D