2027届高中生物一轮复习讲义 第六单元 第25课时 DNA是主要的遗传物质_第1页
2027届高中生物一轮复习讲义 第六单元 第25课时 DNA是主要的遗传物质_第2页
2027届高中生物一轮复习讲义 第六单元 第25课时 DNA是主要的遗传物质_第3页
2027届高中生物一轮复习讲义 第六单元 第25课时 DNA是主要的遗传物质_第4页
2027届高中生物一轮复习讲义 第六单元 第25课时 DNA是主要的遗传物质_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第25课时DNA是主要的遗传物质

考点一肺炎链球菌的转化实验

整合:必备知识

1.肺炎链球菌的类型

表而幽.[菌落一表面粗糙

有荚膜无荚膜

鱼致病性犍疸缶一无致病性

2.格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验

一不死亡

过死亡,分离出S型

程"活细菌

象一不死亡

一死亡,分离出S型

活细菌

实验①②对比说明:R②活细菌无致病性,S理

活细雨有致病性

分实验②③对比说明:被加热致死的S型细菌无

析致病性

实验②③④对比说明:R型活细菌能转化为S网

活细菌

结已经加热致死的S型细菌,含彳某种促使R型活

论细菌转化为S型活细菌的活性物质一转化因子

教材隐性知识源于必修2P43“相关信息”:有英膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬,

有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。

提醒在格里菲思的实验中,加热致死的S型细菌中蛋白质变性失活,DNA在加热的过程中,

氢键断裂、双螺旋结构打开,但缓慢冷却后DNA双螺旋结构可以恢复。

3.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验

[破碎加热致死的S型细菌J

设法去除绝大

部分糖类、蛋

(

过白质和脂质

程Ts型细菌前细胞提取物〕

2

r

现施处理

象,3

理③I

.RNA科

I分别与R型细菌混合培养J

,I/、「「—I~"二

■(R型、S型][R型、S型)[R型、S型](R型、S型)国额1

第①组是对照组,第②③④⑤组是实验组

第①组实验表明:S型细菌的细胞提取物可以促使

结R型细菌转化为S型细菌

分第②③④组实验表明:S型细菌的细胞提取物用蛋

析白穆、RNA酶或酯酶处理后仍然具有转化活性

第①⑤组实验表明:S型细菌的细胞提取物经DNA

L醯处理后失去转化活性

南2XA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即

回一DNA是遗传物质

点拨艾弗里体外转化实验的思路:利用“减法原理”特异性去除某一种物质,直接地、单

独地观察该种物质在实验中所起的作用。

拓展延伸转化原理

R型细菌生长到一定阶段时,就会分洪感受态因子,这种因子会诱导感受态特异蛋白质(如自

溶素)的表达,它的表达使R型细菌具有与DNA结合的活性。加热致死的S型细菌遗留下来

的DNA片段会与感受态的R型活细菌结合,从而进入细胞,并通过同源重组以置换(基因重

组)的方式整合到R型细菌的基因组中,使R型细菌转化为S型细菌。

S型细菌

英膜

S基因

加热致死

蛋白质变性,DNA

断裂为片段

转化:进入R型细菌

内发生同源重组

◎◎

R型细菌R型细菌R型细菌R型细菌R型细菌

R型细菌R型细菌

S型细菌

①转化后的S型细菌的主要遗传物质是原R型细菌

的,但转化了控制合成荚膜的基因,因此由R型细菌

转化成的S型细菌的遗传物质与原S型细菌不完全相同

②转化完成后,子代R型细菌的遗传物质不完全

相同,因为有些R型细菌转化了来刍S型细菌控制

英膜基因外的其他的遗传物质,因此.转化后的

R型细菌的遗传物质也不尽相同

③S型细菌的外面有英膜,能阻止转化过程,因此

不可以将S型细菌转化为R型细菌

-自我诊断■

(1)肺炎链球菌体内转化实脸中,加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌

的相对性状从无致病性转化为有致病性(2024・甘肃,5)(X)

提示格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中,加热致死的S型菌株含有的某种转化因子在

小鼠体内可使R型活菌转化为S型活菌,且未得出转化因子为DNA这一结论。

(2)肺炎链球菌体外转化实检中,利用自变量控制的“加法原理”,将■“S型菌DNA+DNA

酶”加入R型活菌的培养基中,结果证明DNA是转化因子(2024•甘肃,5)(X)

提示在肺炎链球菌的体外转化实验中,利用自变量控制的“减法原理”设置对照实验,最

终证明了DNA是转化因孑。

(3)将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌(2021•全国乙,5)(X)

提示S型菌的DNA已被DNA酶降解失活,不能得到S型菌。

(4)孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同(2022•河北,

8)(V)

|形成二解题能力

肺炎链球菌体内转化实验分析

1.在格里菲思实验中如果没有第三组实验(注射加热致死的S型细菌后小鼠不死亡),能否得

出结论加热致死的S型细曲中含有促使“R型活细菌转化成S型活细菌”的转化因子?

提示不能;因为没有对照实验,无法排除“加热致死的S型细菌”也能导致小鼠死亡的可

能,因此不能说明实验结论。

2.在格里菲思第四组实验中,小鼠体内S型细菌、R型细菌含量的变化情况如图所示,则:

(l)ab段R型细菌数量减少的原因:小鼠体内已成大量的抗R型细菌的抗体,致使R型细菌

数量减少。

(2)bc段R型细菌数量增多的原因:b之前,已有少量R型细菌转化为S型细菌,S型组菌能

降低小鼠的免疫力,造成R型细菌大量繁殖。

⑶后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化成的S型细菌繁殖产生的。

(4)上述实验中格里菲思通过观察小鼠的生活情况来判断R型和S型细菌,除此之外,你还可

以通过怎样的方法区别R里和S型细菌?

提示光学显微镜下观察细菌有无英膜(或在固体培养基中培养,观察菌落特征,若菌落表面

光滑,则为S型细菌;若菌落表面粗糙,则为R型细菌)。

强化:迁移应用

考向一肺炎链球菌转化实验的原理及过程分析

1.(2025•孝感模拟)格里菲思的肺炎链球菌转化实验的部分过程如图所示。下列叙述正确的是

()

A.S型细菌的DNA经加热后失活,因而注射加热致死的S型细菌后的小鼠仍存活

B.从图中病死小鼠中分离得到的肺炎链球菌只有S型细菌而无R型细菌

C.该实验未证明R型细菌转化为S型细菌•是由S型细菌的DNA引起的

D.若将R型细菌加热致死与活的S型细菌混合注入小鼠体内,从病死小鼠体内可分离出R

型细菌

答案C

解析加热致死的S型细菌的蛋白质等物质失活,因而注射加热致死的S型细菌后的小鼠仍

存活,A错误;加热致死的S型细菌与R型细菌混合后,R型细菌可转化为S型细菌,从病

死小鼠中可分离出S型细菌和R型细菌,B错误;该实骏只是表明加热致死的S型细菌能使

R型细菌转化,未证明是S型细菌的DNA引起转化,C正确;S型细菌具有多糖英膜,能阻

止转化过程,不可以将S型细菌转化为R型细菌,D错误。

2.(2025•河南部分学校三模)如图为探究肺炎链球菌转化的实验过程,下列关于实验的叙述,

正确的是()

Oor

I培养

A.四组中均以甲为对照组,运用减法原理,确定某物质对转化的影响

B.乙、丙、丁的培养基中只有R型细菌的原因是R型细菌的转化率比较低

C.甲、丁实验可证明:只有完整的DNA能促使转化,核基没有转化能力

D.图中大分子物质的单体均不含促使R型细菌转化为S型细菌的转化因子

答案D

解析本实脸为相互对照,4个组都是实验组,A错误;乙、丙、丁的培养基中只有R型细

菌的原因是R型细菌未发生转化,B错误;甲、丁实验可证明:只有完整的DNA能促使转

化,脱氧核苔酸没有样化能力,C错误;国中的大分子物质DNA、RNA、妥白质被相应的水

解晦水解为单体,R型细菌都没有发生转化,D正确。

考点二噬菌体侵染细菌的实验

整合-必备知识

1.噬菌体侵染细菌的实验

⑴实验材料:T2噬菌体(模式图如下)和大肠杆菌。

DNA,组成元素:C、H、O、N、P

,蛋白质,组成元素:C、H、O、N、S等

提醒T2噬菌体的专一宿主为大肠杆菌。

(2)实验方法:放射性同位素标记技术,用丝、型分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA。

⑶实验过程(对比实验)

①实验中,保温的FI的是使T2噬菌体侵染大肠杆菌;搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的

T2噬菌体与大肠杆菌分离;离心的目的是让I:清液中析"质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离

心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。

②实验结果分析:噬菌体侵染细菌时,DN&进入细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在细胞外。

子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的切此遗传的。

③结论:DNA才是噬A体的遗传物质。

(4)噬菌体的增殖

过程增殖需要的条件内容

合成T2噬菌模板噬菌体的DNA

体DNA原料大肠杆菌提供的4种脱氧核甘酸

吸附

।原料大肠杆菌的氨基酸

/Ax

注入核酸

合成T2噬菌

合成核酸和蛋白质

体蛋白质场所大肠杆菌的核糖体

装配

।释放

教材隐性知识(1)源于必修2P46“思考・讨论”:选用细茵或病毒作为探索遗传物质的实验材

料的优点有①个体很小,结构简单,容易看出因遗传物质改变导致的结构和功能的变化;②

繁殖快。

(2)源于必修2P47”练习与应用•拓展应用":结合肺炎链球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌

的实验,分析DNA作为遗传物质所具备的特点是①@③④。

①具有相对稳定性②能够精确地自我复制,使亲代与子代间保持遗传的连续性③能够指

导蛋白质合成,控制新陈代谢过程和性状发育④在特定条件下产生可遗传的变异

(5)噬菌体侵染细菌实验的误差分析

①32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌

(

②35s标记的噬菌体侵染大肠杆菌

2.烟草花叶病毒感染烟草的实验

实验烟草花叶病毒和烟草。烟草花叶病毒的

材料~组成成分是RNA和蛋白质

实验必是烟草花叶病毒的遗传物质,蛋一

鼠*匮不是烟草花叶病毒的遗传物质

3.DNA是主:要的遗传物质

有细胞「.DNA和RNA

结构[遗传物显

物.DNA

别无细胞DNA病以只含DNA.遗传物质为DNA

结构:RNA病迤.只含RNA.遗传物质为RNA

结绝大多数生物的遗传物质是DNA是主

论卜要的遗传

L只看RNA病毒的遗传物质是RNA物质

-自我诊断■

(I)噬菌体侵染实验中,用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA,发现其DNA

进入宿主细胞后,利用自身原料和酶完成自我复制(2024・甘肃,5)(X)

提示噬菌体利用宿主细胞的原料和随完成复制。

(2)赫尔希和蔡斯用对比实.拉证明DNA是遗传物质(2022・广东,5)(J)

⑶需用同时含有32P和35s的噬菌体侵染大肠杆菌(2022•浙江6月选考,22)(X)

提示实验过程中需单独用32P标记噬菌体的DNA和35s标记噬菌体的蛋白质。

(4)噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA(2022・湖南,2)(X)

提示噬菌体在大肠杆菌RNA聚合酶作用下转录出RNA。

|形成:解题能力

噬菌体侵染细菌实验分析

120被,侵染的细菌存活率

1001

«o上清液35s

6()

40

204,32

搅拌时间/min

图2

某科研小组在利用噬菌体侵染细菌的实验中,经搅拌、离心后的实验数据如图2所示。请思

考回答下列问题:

(1))1135s和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,参照图1所示,被标记的部位分别是

①©(填编号)。

(2)在上述实验中选择32P和35s这两种放射性同位素分别对DNA和蛋白质进行标记,而不用

,4C和,SO标记的原因是噬菌体仅蛋白质含有硫元素,磷元素几乎都存在于DNA分子中。若

用”和忖进行标记,由于蛋白质和DNA分子中都含有C和O,且叼不具有放射性,是

稳定同位素,因此无法确认被标记的是蛋白质还是DNA。

(3)图2中被侵染的细菌的存活率基本保持在100%,本组数据意义是作为参考数据,以证明

细菌未裂解。细胞外的32P含量有30%,原因是有部分被32P标记的噬菌体还没有侵染细菌。

随搅拌时间的延长上清液巾的35s保持在80%左右,原因是有约20%的噬菌体没有与组菌脱

离。

(4)T2噬菌体和细菌保温时间长短与放射性强度的可能关系如图3(甲组为35s标记的T2噬菌

体,乙组为32P标记的T2噬菌体),下列关系中最合理的是旦(填字母)。

胡3

嘿0哽

芸-苴

芸芸

宏超

O

时间

保温

时间

保温

"益

时间

保温

保温时

图3

©

液—

上清

甲组—

A.

一②

清液

一上

乙组

B.

—③

淀物

一沉

甲组

C.

沉淀

乙组—

D.

应用

:迁移

|强化

程分

理过

验原

的实

细菌

侵染

菌体

二噬

考向

生在

门寄

类专

是一

体。这

系噬菌

于T

,属

个品系

体的一

是噬菌

菌体

2噬

三模)T

•巴中

2025

3.(

DNA

包裹

,头部

质构成

由蛋白

,外壳

面体

正20

部呈

,头

状外形

有蝌蚪

毒,具

内的病

细菌体

的是

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论