2026年高中生物高一下册第5章遗传与变异练习题

2026年高中生物高一下册第5章遗传与变异练习题一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若将子一代自交，子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为________。A.1:1B.3:1C.1:3D.9:12.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性婚配，后代患病的概率为________。A.25%B.50%C.75%D.100%3.下列关于基因突变的叙述，错误的是________。A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变可能发生在任何DNA片段C.基因突变一定会导致生物性状改变D.基因突变具有不定向性4.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在________。A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期5.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，父亲正常、母亲色盲。该男孩的妹妹患色盲的概率为________。A.0B.25%C.50%D.75%6.下列不属于基因重组的是________。A.减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离C.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离D.减数分裂过程中非同源染色体自由组合7.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若用纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代测交后代中表现型为矮茎抗病的比例为________。A.1/4B.1/2C.1/8D.3/88.下列关于染色体变异的叙述，正确的是________。A.染色体结构变异一定会导致基因数量改变B.染色体数目变异不会影响生物性状C.倒位杂合子自交后代不一定出现纯合子D.多倍体育种通常采用秋水仙素处理萌发的种子9.人类镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，这一现象体现了________。A.基因突变的不定向性B.基因突变的多害少利性C.基因突变对性状的直接影响D.基因突变的可逆性10.下列关于遗传病的监测和预防措施的叙述，错误的是________。A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病C.人工授精可以避免隐性遗传病的发生D.基因治疗是目前唯一可行的遗传病根治方法二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了________法，其基本步骤包括提出假设、演绎推理、实验验证和得出结论。2.等位基因是指位于同源染色体上控制________性状的一对基因。3.基因突变是指DNA分子中发生________的改变，可能导致基因结构的改变。4.减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因随着________而分离。5.人类红绿色盲属于________染色体隐性遗传病，其特点是男性患者多于女性患者。6.基因重组是指在有性生殖过程中，控制________的基因重新组合。7.染色体结构变异包括________、重复、倒位和易位四种类型。8.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈________状，这是因为血红蛋白分子结构异常。9.遗传咨询的主要目的是向________提供遗传学方面的信息和建议。10.基因治疗是指将正常基因导入________细胞中，以纠正或治疗遗传病。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但两者发生的机制不同。（）2.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂后期。（）3.纯合子自交后代不会发生性状分离。（）4.染色体数目变异一定会导致生物性状改变。（）5.基因突变只会发生在有性生殖过程中。（）6.人类多指症是由常染色体显性基因控制的遗传病。（）7.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险，但不能改变遗传病的发生。（）8.基因治疗是目前唯一可行的遗传病根治方法。（）9.等位基因一定是显性和隐性关系。（）10.基因重组只会发生在减数第一次分裂前期。（）四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法及其主要结论。2.比较基因突变和基因重组的区别和联系。3.简述人类镰刀型细胞贫血症的病因、症状和预防措施。4.简述遗传咨询的主要内容和意义。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若用纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代中表现型为高茎抗病的比例为多少？请写出遗传图解并说明。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，父亲正常、母亲色盲。若该男孩的妹妹与一个正常男性婚配，后代患色盲的概率为多少？请写出遗传图解并说明。3.染色体数目变异会导致生物性状改变，请举例说明多倍体育种的原理和应用。4.基因治疗是目前治疗遗传病的一种新兴技术，请简述基因治疗的原理、方法和局限性。【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎为显性性状。子一代自交，根据孟德尔遗传定律，显性基因和隐性基因的比例为3:1，因此高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为3:1。2.B解析：正常女性（其父亲患病）的基因型为XBXb，患病男性的基因型为XbY。两者婚配，后代基因型为XBXb（正常女性）、XbXb（色盲女性）、XBY（正常男性）、XbY（色盲男性），其中患病的概率为50%。3.C解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，可能发生在任何DNA片段，具有不定向性。但基因突变不一定会导致生物性状改变，因为密码子具有简并性，且有些突变可能发生在非编码区。4.B解析：在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，等位基因也随之分离。5.C解析：色盲男孩的父母中，父亲正常、母亲色盲，男孩的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb或XbXb。若母亲为XBXb，则妹妹的基因型为XBXb或XbXb，患色盲的概率为50%；若母亲为XbXb，则妹妹的基因型为XbXb，患色盲的概率为100%。但题目中未说明母亲的基因型，因此默认母亲为XBXb，妹妹患色盲的概率为50%。6.C解析：基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离属于等位基因的分离，不属于基因重组。7.A解析：纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代基因型为DdRr，测交后代基因型及比例为DdRr（高茎抗病）、Ddrr（高茎感病）、ddRr（矮茎抗病）、ddrr（矮茎感病），其中矮茎抗病的比例为1/4。8.C解析：染色体结构变异不一定会导致基因数量改变，但染色体数目变异一定会影响生物性状。倒位杂合子自交后代可能出现纯合子，也可能出现杂合子。多倍体育种通常采用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。9.C解析：人类镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，这一现象体现了基因突变对性状的直接影响。10.D解析：遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险，产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病，人工授精可以避免隐性遗传病的发生，但基因治疗是目前可行的遗传病根治方法之一，并非唯一方法。二、填空题1.系统2.同一3.一个碱基对4.同源染色体5.X6.不同性状7.缺失8.镰刀型9.患病者及其家属10.人体三、判断题1.√解析：基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但两者发生的机制不同。基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而基因重组是有性生殖过程中控制不同性状的基因重新组合。2.√解析：减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂后期。减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，导致染色体数目减半。3.√解析：纯合子自交后代不会发生性状分离，因为纯合子的基因型相同，自交后代基因型也相同，表现型一致。4.×解析：染色体数目变异不一定会导致生物性状改变，例如多倍体在某些情况下与亲本性状相似。5.×解析：基因突变可以发生在有性生殖过程中，也可以发生在无性生殖过程中，甚至可以发生在体细胞中。6.√解析：人类多指症是由常染色体显性基因控制的遗传病，患者表现为手指或脚趾数量异常。7.√解析：遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险，但不能改变遗传病的发生，但可以通过选择生育方式或进行产前诊断来降低遗传病对后代的影响。8.×解析：基因治疗是目前治疗遗传病的一种新兴技术，但并非唯一可行的遗传病根治方法，其他方法如药物治疗、手术治疗等也可能有效。9.×解析：等位基因不一定是显性和隐性关系，可以是共显性或半显性关系。10.×解析：基因重组可以发生在减数第一次分裂前期（同源染色体非姐妹染色单体交叉互换）和减数第一次分裂后期（同源染色体分离），也可以发生在减数第二次分裂后期（姐妹染色单体分离）。四、简答题1.孟德尔遗传实验的科学方法及其主要结论：孟德尔通过豌豆杂交实验，采用了假说-演绎法，其基本步骤包括提出假设、演绎推理、实验验证和得出结论。主要结论包括：（1）分离定律：在杂合状态下，等位基因会分离，分别进入不同的配子中。（2）自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因会自由组合。2.基因突变和基因重组的区别和联系：区别：（1）基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，导致基因结构的改变；基因重组是有性生殖过程中控制不同性状的基因重新组合。（2）基因突变是可遗传变异的根本来源，而基因重组是可遗传变异的重要来源之一。联系：（1）基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，都能导致生物性状的改变。（2）基因突变可以为基因重组提供原材料，而基因重组可以将基因突变产生的有利基因组合在一起。3.人类镰刀型细胞贫血症的病因、症状和预防措施：病因：由于基因突变导致血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，导致血红蛋白分子结构异常。症状：患者红细胞呈镰刀型，易破裂导致贫血，还可能引起关节疼痛、器官损伤等并发症。预防措施：（1）遗传咨询：帮助夫妇了解遗传病的风险。（2）产前诊断：确定胎儿是否患有遗传病。（3）基因治疗：将正常基因导入患者细胞中，以纠正或治疗遗传病。4.遗传咨询的主要内容和意义：主要内容：（1）向患者及其家属提供遗传学方面的信息和建议。（2）评估遗传病的风险。（3）提供生育指导。（4）推荐产前诊断和基因治疗等手段。意义：（1）帮助夫妇了解遗传病的风险，避免遗传病的发生。（2）提供生育指导，降低遗传病对后代的影响。（3）推广基因治疗等新兴技术，提高遗传病的治疗效果。五、应用题1.纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交，子一代基因型为DdRr，表现型为高茎抗病。子一代自交，根据孟德尔遗传定律，子二代基因型及比例为DDRR（高茎抗病）、DDRr（高茎抗病）、DdRR（高茎抗病）、DdRr（高茎抗病）、ddRR（矮茎抗病）、ddRr（矮茎抗病）、ddrr（矮茎感病），其中高茎抗病的比例为3/4。遗传图解如下：```DDRR×ddrr↓DdRr（高茎抗病）↓DDRR（高茎抗病）DDRr（高茎抗病）DdRR（高茎抗病）DdRr（高茎抗病）↓↓↓↓DDRR（高茎抗病）DDRr（高茎抗病）DdRR（高茎抗病）DdRr（高茎抗病）DDRr（高茎抗病）DDRr（高茎抗病）DdRr（高茎抗病）DdRr（高茎抗病）DdRR（高茎抗病）DdRR（高茎抗病）ddRR（矮茎抗病）ddRr（矮茎抗病）DdRr（高茎抗病）DdRr（高茎抗病）ddRr（矮茎抗病）ddrr（矮茎感病）```2.色盲男孩的父母中，父亲正常、母亲色盲，男孩的基因型为XbY，母亲的