2026年高中生物高一下册第7章遗传与变异练习题

2026年高中生物高一下册第7章遗传与变异练习题一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若将子一代自交，子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为________。A.1:1B.3:1C.1:3D.9:3:3:12.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性婚配，后代患病的概率为________。A.25%B.50%C.75%D.100%3.下列关于基因突变的叙述，错误的是________。A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变可能发生在任何DNA片段C.基因突变一定会导致性状改变D.基因突变具有不定向性4.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在________。A.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期和减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期和减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期和减数第二次分裂后期5.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，父亲正常、母亲色盲，则该男孩的致病基因来源于________。A.父亲的精子B.母亲的卵细胞C.父亲的卵细胞D.母亲的精子6.下列哪种变异类型属于不可遗传变异？________A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.环境诱导的性状改变7.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性。若将一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇杂交，子一代中雌蝇的表现型为________。A.全部红眼B.全部白眼C.红眼：白眼=1:1D.雌蝇全红眼，雄蝇全白眼8.下列关于遗传密码的叙述，正确的是________。A.遗传密码具有通用性，所有生物的密码子相同B.遗传密码是连续的，不出现间隔C.遗传密码具有简并性，多个密码子可编码同一氨基酸D.遗传密码只存在于mRNA分子中9.在多基因遗传病中，下列哪种说法是正确的？________A.病因由单个基因突变引起B.表现型受环境因素影响较大C.双亲均患病，后代一定患病D.遗传方式符合孟德尔定律10.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理？________A.多倍体育种B.诱变育种C.单倍体育种D.杂交育种二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.孟德尔通过________实验，发现了遗传的分离定律和自由组合定律。2.基因突变是指DNA分子中发生________或碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。3.减数第一次分裂后期，等位基因随着________的分离而分离。4.人类红绿色盲属于________染色体隐性遗传病。5.基因重组包括________和交叉互换两种类型。6.在多基因遗传病中，每个基因对性状的贡献称为________。7.DNA复制发生在________分裂间期。8.染色体结构变异包括________、重复、倒位和易位。9.遗传密码的阅读方向是________。10.人类基因组计划旨在测定人类________条染色体上的DNA序列。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.基因突变只会发生在有丝分裂过程中。（×）2.携带致病基因的女性一定会在后代中表现出病症。（×）3.减数分裂过程中，同源染色体只发生一次分离。（√）4.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。（√）5.基因重组只会发生在减数第一次分裂前期。（×）6.多基因遗传病具有明显的家族聚集性。（√）7.DNA复制是半保留复制。（√）8.染色体数目变异一定会导致遗传病。（×）9.遗传密码具有简并性，但无通用性。（×）10.杂交育种可以克服远缘杂交不亲和的障碍。（×）四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释基因突变的意义和危害。3.比较有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为差异。4.简述多基因遗传病的特点及其与单基因遗传病的区别。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。若将一棵高茎抗病植株与一棵矮茎感病植株杂交，子一代中表现型为高茎抗病、高茎感病、矮茎抗病、矮茎感病的比例是多少？若子一代中随机选取两株杂交，后代出现矮茎抗病植株的概率是多少？2.某家族中，红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传情况如下：父亲正常，母亲色盲，儿子正常，女儿色盲。请画出该家族的遗传系谱图，并标注各成员的基因型。3.假设某基因突变导致编码的蛋白质失去功能，这种突变可能对生物体产生哪些影响？请结合实例说明。4.比较基因重组和基因突变的区别，并举例说明它们在生物进化中的作用。【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎为显性。子一代自交时，显性基因纯合（AA）和杂合（Aa）的比例为1:2，其中AA和Aa均表现为高茎，aa表现为矮茎，因此高茎：矮茎=3:1。2.B解析：正常女性（父亲患病）的基因型为XBXb，患病男性（XbY）的基因型为XbY。后代可能的基因型为XBXb（正常女性）、XBY（正常男性）、XbXb（色盲女性）、XbY（色盲男性），其中患病后代占50%。3.C解析：基因突变可能导致蛋白质结构改变，但不一定会引起性状变化。例如，若突变发生在非编码区或密码子发生碱基替换但编码的氨基酸不变（同义突变），性状可能不受影响。4.A解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离也发生在减数第一次分裂后期。5.B解析：色盲男孩的基因型为XbY，其致病基因Xb来源于母亲（色盲），父亲（正常）提供X染色体给男孩。6.D解析：不可遗传变异是指由环境因素引起的性状改变，如温度影响植物开花时间，这种变异不会传递给后代。7.A解析：红眼（W）对白眼（w）为显性，红眼雌蝇（WW或Ww）与白眼雄蝇（ww）杂交，若雌蝇为WW，子代全部红眼；若雌蝇为Ww，子代红眼：白眼=1:1。题目未说明雌蝇基因型，默认纯合，故全红眼。8.C解析：遗传密码具有简并性，如多个密码子可编码同一氨基酸（如GAA和GAG均编码谷氨酸）；遗传密码具有通用性，但存在例外（如线粒体密码子不同）；密码子是连续的，不出现间隔；密码子存在于mRNA和tRNA中。9.B解析：多基因遗传病受多个基因和环境因素共同影响，表现型呈连续性变异，双亲均患病，后代不一定患病。10.D解析：杂交育种通过不同品种的杂交，利用基因重组获得优良性状；多倍体育种通过染色体数目变异实现；诱变育种通过物理或化学诱变提高突变率；单倍体育种通过花药离体培养获得纯合体。二、填空题1.猪鬃毛2.结构3.同源染色体4.X5.基因自由组合6.主效基因7.有丝8.缺失9.5'→3'10.24三、判断题1.×解析：基因突变可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，如DNA复制错误或环境诱变。2.×解析：携带致病基因的女性若为杂合子，可能不发病（如红绿色盲女性XBXb）。3.√解析：减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，随后在减数第二次分裂后期着丝粒分裂分离。4.√解析：男性只有一个X染色体，若携带致病基因，必发病；女性需两个致病基因才发病。5.×解析：基因重组包括减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的基因自由组合。6.√解析：多基因遗传病常受环境因素影响，家族中多人发病。7.√解析：DNA复制为半保留复制，每个新DNA分子含一条亲代链和一条新合成的链。8.×解析：染色体数目变异可能不致病，如多倍体植物（如八倍体水稻）。9.×解析：遗传密码在大多数生物中通用，但存在例外（如线粒体密码子不同）。10.×解析：杂交育种需要亲本具有亲和性，远缘杂交常因染色体不配对失败。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：（1）选取相对性状的纯合亲本杂交，如高茎豌豆（TT）×矮茎豌豆（tt）；（2）观察子一代性状，发现全部高茎（Tt）；（3）让子一代自交，观察子二代性状，发现高茎：矮茎=3:1；主要结论：遗传的分离定律（等位基因分离）和自由组合定律（非同源染色体上的基因自由组合）。2.基因突变的意义：（1）是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料；（2）部分突变可提高生物适应性，如抗药性。危害：（1）多数突变有害，可能导致遗传病；（2）严重突变可能使生物失去生存能力。3.有丝分裂和减数分裂中染色体的行为差异：（1）同源染色体行为：有丝分裂中不配对，减数分裂中配对并分离；（2）着丝粒分裂：有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均分裂，减数第一次分裂不分裂；（3）子细胞染色体数：有丝分裂不变，减数分裂减半。4.多基因遗传病的特点：（1）由多个基因共同影响，表现型呈连续性变异；（2）受环境因素影响大；与单基因遗传病区别：（1）单基因遗传病由单个基因控制，表现型离散；（2）多基因遗传病无明确遗传规律，家族聚集性弱。五、应用题1.杂交分析：高茎抗病（A_B_）×矮茎感病（aabb），子一代基因型为AaBb，表现型均为高茎抗病。子一代自交，后代表现型比例为：高茎抗病（9A_B_）：高茎感病（3A_bb）：矮茎抗病（3aaB_）：矮茎感病（1aabb）=9:3:3:1。随机选取两株杂交，后代出现矮茎抗病（aaB_）的概率：子一代中矮茎抗病占3/16，若两株均为矮茎抗病（aaBb），后代aaB_的概率为1/4。2.遗传系谱图：```父亲（XBY）↖母亲（XbXb）儿子（XBY）↘女儿（XbXb）```基因型：父亲XBY，母亲XbXb，儿子XBY，女儿XbXb。3.基因突变