2026年高中生物高一下册第11章遗传与变异练习题

2026年高中生物高一下册第11章遗传与变异练习题一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.下列关于基因分离定律的叙述，正确的是（）A.等位基因在减数第一次分裂后期分离，而相同基因则保持联合B.基因分离定律只适用于真核生物的有性生殖过程C.F2代性状分离比为3∶1的前提是F1代自交且显性纯合子无致死效应D.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中随机分配参考答案：C解析：选项A错误，等位基因和相同基因的分离机制相同，均发生在减数第一次分裂后期同源染色体分离时；选项B错误，基因分离定律也适用于部分原核生物的接合生殖；选项C正确，F2代3∶1性状分离比的形成需满足F1代杂合子自交、显性纯合子无致死效应等条件；选项D错误，基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，而非随机分配。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。若红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F1代中雌性个体全为红眼，雄性个体全为白眼，则F1代产生的雌雄配子种类及比例是（）A.雌配子：XR∶XR∶XRr∶XRr＝1∶1∶1∶1，雄配子：Y∶Y∶Xr∶Xr＝1∶1∶1∶1B.雌配子：XR∶XRr∶Xr＝1∶2∶1，雄配子：Y∶Xr∶Xr＝1∶2∶1C.雌配子：XR∶XRr∶Xr＝1∶1∶1，雄配子：Y∶Xr∶Xr＝1∶1∶1D.雌配子：XR∶XRr∶Xr＝1∶1∶1，雄配子：Y∶Y∶Xr∶Xr＝1∶1∶1∶1参考答案：C解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，F1代雌性个体（XRXr）全为红眼，雄性个体（XrY）全为白眼。根据伴性遗传规律，雌性个体产生XR∶XRr∶Xr＝1∶1∶1的配子，雄性个体产生Y∶Xr∶Xr＝1∶1∶1的配子。3.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）也为显性，且两对基因独立遗传。若将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F2代中表现型不同于亲本的个体占（）A.1/16B.3/16C.7/16D.9/16参考答案：C解析：亲本基因型为TTRR和ttrr，F1代全为TtRr（高茎圆粒）。F2代表现型比例为9高茎圆粒∶3高茎皱粒∶3矮茎圆粒∶1矮茎皱粒。其中与亲本（高茎圆粒、矮茎皱粒）表现型不同的个体为高茎皱粒和矮茎圆粒，共3+3=6种，占比6/16＝3/8。但题目问“不同于亲本的个体占”，需排除双亲表现型（高茎圆粒∶矮茎皱粒＝1∶1），故正确答案为7/16（9-2）。4.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父患红绿色盲）生育了一个患红绿色盲的孩子，则该夫妇再次生育一个表现型正常男孩的概率是（）A.1/4B.1/8C.3/8D.1/16参考答案：B解析：丈夫祖父患红绿色盲（XcY），则丈夫的基因型为XcY或XCY（概率1/2）。若丈夫为XcY，则其配偶（表现型正常）为XCY或XcXc（概率1/2），后代患病的概率为1/4；若丈夫为XCY，则配偶必为XcXc，后代全为正常。综上，丈夫为XcY的概率为1/2，此时后代患病概率为1/4，正常概率为1/2×3/4＝3/8。但题目问“正常男孩”，需考虑性别（1/2），故最终概率为1/8。5.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是生物变异的根本来源，可发生在任何DNA序列上B.基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传给后代C.点突变若导致密码子编码的氨基酸改变，称为同义突变D.基因突变一定会引起生物性状的改变参考答案：D解析：基因突变是DNA序列的改变，是生物变异的根本来源（A正确）。体细胞突变通常不遗传（B正确）。若点突变导致氨基酸改变，称为错义突变；若不改变氨基酸，称为同义突变（C正确）。但密码子存在简并性，部分突变不改变性状（如CGA突变为CGG，均编码Arg），故D错误。6.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组B.减数分裂过程中，等位基因的分离和自由组合均属于基因重组C.基因工程中，通过限制酶和DNA连接酶可构建重组DNA分子D.基因重组只能发生在减数分裂过程中，不能发生在有丝分裂中参考答案：C解析：选项A正确，交叉互换属于基因重组的一种形式；选项B错误，等位基因分离属于分离定律范畴，自由组合属于基因重组；选项C正确，基因工程中限制酶切割DNA、连接酶重组片段是核心操作；选项D错误，有丝分裂过程中DNA复制也可能发生点突变等变异，但无同源染色体联会。7.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，且高茎对矮茎具有完全显性。若将纯合高茎植株与杂合矮茎植株杂交，F2代中高茎植株中纯合子的比例是（）A.1/4B.1/3C.1/2D.3/4参考答案：B解析：亲本基因型为TT和tt，F1代为Tt（高茎）。F2代中高茎植株占3/4（TT∶Tt＝1∶2），其中纯合子（TT）占1/3。8.人类多指症是常染色体显性遗传病，且纯合子（TT）具有致死效应。若一对多指症患者（基因型可能为TT或Tt）生育了一个正常孩子，则该夫妇再次生育一个患病孩子的概率是（）A.1/3B.1/2C.2/3D.3/4参考答案：C解析：若患者为TT，则后代全为患病（但TT致死，实际无后代）；若患者为Tt，则后代患病概率为1/2。由于TT的概率未知，需假设：若TT的概率为p，Tt的概率为1-p，则后代患病概率为1-p/2。但题目未提供TT的概率，根据常考题型，默认TT概率为1/4（即患者为Tt的概率为3/4），此时患病概率为2/3。9.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异一定会导致基因数量改变B.染色体数目变异只发生在减数分裂过程中C.倒位杂合子自交后代可能出现纯合子D.缺失杂合子自交后代不可能出现隐性纯合子参考答案：C解析：选项A错误，倒位不改变基因数量；选项B错误，染色体数目变异可发生在有丝分裂（如癌症）；选项C正确，倒位杂合子（如abcde｜edcba）自交可能产生abcdeabcde等纯合子；选项D错误，缺失杂合子（如abc｜bc）自交可能产生abcabc（纯合子）。10.下列关于遗传病的监测和预防措施的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可帮助夫妇了解遗传病的风险B.产前诊断可通过检测胎儿基因型确定是否患病C.人工授精可避免所有遗传病患儿的出生D.胎儿镜检查可观察胎儿体表及内脏器官发育参考答案：C解析：遗传咨询可提供风险评估和生育建议（A正确）；产前诊断可通过羊水穿刺或基因检测确定胎儿基因型（B正确）；人工授精仅能避免染色体数目异常，无法预防单基因遗传病（C错误）；胎儿镜检查可观察胎儿发育情况（D正确）。二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因。2.基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男性患者的比例高于女性患者。4.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，是可遗传变异的根本来源。5.减数分裂过程中，等位基因的分离和自由组合是基因重组的两种形式。6.基因工程中，限制酶用于切割DNA，DNA连接酶用于连接DNA片段。7.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，其中倒位杂合子自交可能产生纯合子。8.遗传咨询是预防遗传病的重要措施之一，可帮助夫妇了解生育风险。9.产前诊断可通过羊水穿刺或绒毛取样等方法检测胎儿基因型。10.单倍体育种可通过花药离体培养获得单倍体，再通过秋水仙素诱导染色体加倍获得纯合体。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体，若两对基因独立遗传，其自交后代中纯合子占1/4。（正确）2.伴性遗传病只发生在X染色体上，Y染色体上无基因。（错误，Y染色体也有基因）3.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，但基因重组不改变基因序列。（正确）4.染色体数目变异一定会导致生物性状改变。（错误，如多倍体可能正常发育）5.纯合子自交后代全为纯合子，杂合子自交后代全为杂合子。（错误，杂合子自交可能产生纯合子）6.基因工程中，运载体必须具备标记基因、复制原点等条件。（正确）7.倒位杂合子自交后代不可能出现隐性纯合子。（错误，可能产生纯合子）8.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（正确）9.产前诊断只能通过羊水穿刺检测胎儿基因型。（错误，还有绒毛取样等）10.单倍体育种可显著缩短育种年限，适用于所有植物。（错误，需考虑物种是否适合单倍体育种）四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述基因分离定律的实质及其适用条件。答：基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。适用条件包括：①F1代形成配子时，等位基因分离；②F1代自交或测交；③显性纯合子无致死效应；④只适用于进行有性生殖的真核生物。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（丈夫的祖父患红绿色盲）生育了一个患红绿色盲的孩子，请写出该夫妇的基因型，并说明孩子患病的可能原因。答：丈夫的基因型为XcY（祖父患红绿色盲），配偶为XCY或XcXc（概率1/2）。若配偶为XcXc，则后代全为正常；若配偶为XCY，则后代全为正常。但实际生育了患儿，说明配偶必为XcXc，此时孩子基因型为XcY（男性患病）。3.简述基因重组的两种主要类型及其发生时期。答：基因重组包括两种类型：①减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体交叉互换；②减数第一次分裂后期同源染色体分离时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。前者发生在减数第一次分裂前期，后者发生在减数第一次分裂后期。4.简述遗传咨询和产前诊断在预防遗传病中的意义。答：遗传咨询可帮助夫妇了解遗传病风险，提供生育建议，如避免近亲结婚、选择合适的生育方式等。产前诊断可通过羊水穿刺或绒毛取样等方法检测胎儿基因型，早期发现遗传病，为后续治疗或终止妊娠提供依据。两者是预防遗传病的重要措施。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）也为显性，且两对基因独立遗传。若将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F2代中表现型不同于亲本的个体占多少比例？请写出计算过程。答：亲本基因型为TTRR和ttrr，F1代全为TtRr（高茎圆粒）。F2代表现型比例为9高茎圆粒∶3高茎皱粒∶3矮茎圆粒∶1矮茎皱粒。其中与亲本（高茎圆粒、矮茎皱粒）表现型不同的个体为高茎皱粒和矮茎圆粒，共3+3=6种，占比6/16＝3/8。2.人类多指症是常染色体显性遗传病（设基因为T）。一对多指症患者（基因型可能为TT或Tt）生育了一个正常孩子，请计算该夫妇再次生育一个患病孩子的概率。答：若患者为TT，则后代全为患病（但TT致死，实际无后代）；若患者为Tt，则后代患病概率为1/2。由于TT的概率未知，根据常考题型，默认TT概率为1/4（即患者为Tt的概率为3/4），此时患病概率为2/3。3.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）也为显性，且两对基因独立遗传。若将纯合高茎圆粒植株与杂合矮茎皱粒植株杂交，F2代中高茎圆粒植株中纯合子的比例是多少？请写出计算过程。答：亲本基因型为TTRR和Tttr，F1代为TtRr（高茎圆粒）。F2代中高茎圆粒植株占3/4（TT∶Tt＝1∶2），其中纯合子（TT）占1/3。4.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（丈夫的祖父患红绿色盲）生育了一个患红绿色盲的孩子，请写出该夫妇的基因型，并说明孩子患病的可能原因。答：丈夫的基因型为XcY（祖父患红绿色盲），配偶为XCY或XcXc（概率1/2）。若配偶为XcXc，则后代全为正常；若配偶为XCY，则后代全为正常。但实际生育了患儿，说明配偶必为XcXc，此时孩子基因型为XcY（男性患病）。【标准答案及解析】一、单选题1.C2.C3.C4.B5.D6.C7.B8.C9.C10.C解析：2.C正确，F2代3∶1性状分离比需满足F1代杂合子自交且显性纯合子无致死效应；3.D错误，密码子简并性导致部分突变不改变性状。二、填空题1.正确2.正确3.正确4.正确5.正确6.正确7.正确8.正确9.正确10.错误解析：10.单倍体育种不适用于所有植物，需考虑物种是否适合。三、判断题1.正确2.错误3.正确4.错误5.错误6.正确7.正确8.正确9.错误10.错误解析：2.错误，Y染色体也有基因；3.错误，还有绒毛取样等产前诊断方法。四、简答题1.答：同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。适用条件包括：①F1代形成配子时，等位基因分离；②F1代自交或测交；