2026年四川省执业药师公共科目考试题及参考答案

2026年四川省执业药师公共科目考试题及参考答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《药品管理法》，开办药品零售企业的审批部门是（）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门参考答案：D2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业负责人的资质要求是（）。A.应当具有大学本科以上学历B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称C.应当具有执业药师资格D.应当具有三年以上药品经营质量管理工作经历参考答案：B3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中，属于第一类精神药品的是（）。A.三唑仑B.地西泮C.苯巴比妥D.艾司唑仑参考答案：A4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的药品不良反应是指（）。A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品标签中未载明的不良反应C.引起死亡的不良反应D.对器官功能产生永久损伤的不良反应参考答案：A5.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.15；7参考答案：A6.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所的温度应当符合（）的要求。A.0℃～30℃B.10℃～30℃C.不高于20℃D.2℃～25℃参考答案：B7.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂，应当是（）。A.市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床和科研需要而市场上没有供应的品种D.本单位临床需要而市场上供应不足的品种参考答案：B8.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（）的药品。A.拆零药品B.中药饮片C.拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片D.近效期药品参考答案：C9.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）。A.非处方药B.乙类非处方药C.甲类非处方药D.处方药参考答案：D10.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品监督管理部门参考答案：A11.根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院药学部门负责人应当具有（）。A.药学专业中专以上学历及药师以上药学专业技术职务任职资格B.药学专业或药学管理专业专科以上学历及主管药师以上药学专业技术职务任职资格C.高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格D.高等学校药学专业专科以上学历或者具有药学中级以上专业技术职务任职资格参考答案：C12.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。A.30%B.40%C.50%D.75%参考答案：A13.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）。A.四分之一B.三分之一C.二分之一D.一倍参考答案：C14.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当索要疫苗储存、运输全过程的（）记录。A.生产B.检验C.温度监测D.批签发参考答案：C15.根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品的处方剂量，每次不得超过（）日极量。A.1B.2C.3D.7参考答案：B16.根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站不得发布（）信息。A.非处方药广告B.医疗器械广告C.处方药广告D.保健食品广告参考答案：C17.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品时，处方应当经（）审核后方可调配。A.执业药师B.从业药师C.药师以上药学技术人员D.药学专业技术人员参考答案：C18.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业负责拆零销售的人员应当经过（）。A.专门的培训B.药学专业技术培训C.健康检查D.学历教育参考答案：A19.根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。A.10B.20C.30D.60参考答案：C20.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止（）药品售出。A.不合格B.近效期C.过期D.变质参考答案：C21.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录应当至少保存（）年。A.1B.2C.3D.5参考答案：D22.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，评审的周期是（）。A.每月B.每季度C.每半年D.每年参考答案：D23.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售中药饮片应当做到（）。A.计量准确，并告知煎服方法及注意事项B.按方抓药，不得估量抓药C.必须使用戥秤D.必须由执业药师复核参考答案：A24.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂（）。A.营业执照B.药品经营许可证C.执业药师注册证D.药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证等参考答案：D25.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须经（）批准。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门参考答案：A26.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所应当具有（）设备。A.避光、通风、防潮、防虫、防鼠B.空调、冰箱、温湿度计C.货架和柜台D.监测、调控温度的设备参考答案：A27.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合（）要求。A.药品常温贮藏B.药品阴凉贮藏C.药品冷藏D.药品标示的贮藏要求参考答案：D28.根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。A.设区的市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门或省、自治区、直辖市药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构D.县级药品监督管理部门参考答案：C29.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立（）制度，设置专册登记。A.处方审核B.处方调配C.处方药销售D.拆零药品销售参考答案：D30.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期进行卫生检查，保持环境整洁，存放、陈列药品的设备应当保持（）。A.清洁卫生B.无杂物C.无灰尘D.清洁卫生，无污染参考答案：A31.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对陈列的药品按（）进行检查并记录。A.日B.周C.月D.季度参考答案：C32.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B.药品名称、数量、价格、批号、有效期C.药品名称、数量、价格、生产日期、有效期D.药品名称、数量、价格、规格、剂型参考答案：A33.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当配备（）负责处方审核，指导合理用药。A.执业药师B.药师C.药学技术人员D.质量负责人参考答案：A34.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的（）进行审核，防止不合格药品入库。A.购进票据B.外观、包装、标签、说明书C.购进渠道D.批准文号参考答案：B35.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的（）进行管理，建立药品养护档案。A.储存条件B.陈列环境C.有效期D.质量状况参考答案：C36.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的（）进行管理，建立药品采购档案。A.购进票据B.购进记录C.验收记录D.销售记录参考答案：B37.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的（）进行管理，建立药品销售档案。A.销售票据B.销售记录C.处方D.销售凭证参考答案：B38.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的（）进行管理，建立药品陈列检查档案。A.陈列环境B.陈列药品C.陈列条件D.陈列记录参考答案：D39.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的（）进行管理，建立药品温湿度监测档案。A.储存条件B.储存环境C.储存温度D.储存湿度参考答案：B40.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当对药品的（）进行管理，建立药品不合格处理档案。A.不合格药品B.不合格药品处理C.不合格药品记录D.不合格药品报告参考答案：B二、配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意）[41-43]A.红色B.黄色C.绿色D.白色E.蓝色根据《药品经营质量管理规范》：41.合格药品为（）。42.不合格药品为（）。43.待确定药品为（）。参考答案：41.C42.A43.B[44-46]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据相关法规：44.药品零售企业采购药品的相关记录应当至少保存（）。45.药品零售企业销售药品的相关记录应当至少保存（）。46.药品零售企业陈列检查的相关记录应当至少保存（）。参考答案：44.E45.E46.E[47-49]A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.卫生行政部门根据《药品管理法》：47.负责药品零售企业药品经营许可的部门是（）。48.负责药品批发企业药品经营许可的部门是（）。49.负责医疗机构制剂许可的部门是（）。参考答案：47.D48.B49.B[50-52]A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.一次常用量，仅限于医疗机构内使用根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品：50.注射剂，每张处方为（）。51.控缓释制剂，每张处方不得超过（）。52.其他剂型，每张处方不得超过（）。参考答案：50.A51.C52.B[53-55]A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色E.蓝色根据《处方管理办法》：53.普通处方的印刷用纸为（）。54.急诊处方的印刷用纸为（）。55.儿科处方的印刷用纸为（）。参考答案：53.D54.B55.C[56-58]A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回根据《药品召回管理办法》：56.使用该药品可能引起严重健康危害的，实施（）。57.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，实施（）。58.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，实施（）。参考答案：56.A57.B58.C[59-61]A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.医疗机构制剂E.毒性药品根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》：59.可以在经批准的普通商业企业零售的是（）。60.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用的是（）。61.标识为红色椭圆形底阴文的是（）。参考答案：59.B60.C61.A[62-64]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》：62.药品零售企业质量负责人的工作年限应当不少于（）。63.药品零售企业从事质量管理、验收、养护等工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称，工作年限应当不少于（）。64.药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购的人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称，工作年限应当不少于（）。参考答案：62.C63.A64.A[65-67]A.执业药师B.药师以上药学技术人员C.药士以上药学技术人员D.中药调剂员E.质量管理员根据《药品经营质量管理规范》：65.药品零售企业处方审核人员应当是具有（）资格的人员。66.药品零售企业从事中药饮片调剂的人员应当是具有（）资格的人员。67.药品零售企业从事药品验收的人员应当是具有（）资格的人员。参考答案：65.A66.D67.B[68-70]A.0℃～10℃B.2℃～10℃C.不高于20℃D.不高于25℃E.不高于30℃根据《药品经营质量管理规范》：68.药品阴凉贮藏的温度要求是（）。69.药品常温贮藏的温度要求是（）。70.药品冷藏贮藏的温度要求是（）。参考答案：68.C69.E70.B[71-73]A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次根据《药品经营质量管理规范》：71.药品零售企业应当对营业场所温度进行监测和调控，每天应当至少记录（）次。72.药品零售企业应当对储存药品的温度进行监测和调控，每天应当至少记录（）次。73.药品零售企业应当对陈列药品进行检查，每月应当至少记录（）次。参考答案：71.B72.B73.A[74-76]A.10日B.20日C.30日D.60日E.90日根据《药品经营许可证管理办法》：74.药品监督管理部门对开办药品零售企业的申请，应当自收到申请之日起（）内作出决定。75.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）前提出申请。76.《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在有效期届满前（）申请换发。参考答案：74.C75.C76.E[77-79]A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍根据《药品管理法》：77.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款。78.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款。79.知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入（）的罚款。参考答案：77.E78.C79.B[80-82]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》：80.药品零售企业应当对药品采购的整体情况进行综合质量评审，评审周期是（）。81.药品零售企业应当对药品陈列、存放的药品进行检查，检查周期是（）。82.药品零售企业应当对药品储存条件进行检查，检查周期是（）。参考答案：80.A81.C82.C[83-85]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》：83.药品零售企业应当对药品采购记录进行保存，保存期限是（）。84.药品零售企业应当对药品验收记录进行保存，保存期限是（）。85.药品零售企业应当对药品销售记录进行保存，保存期限是（）。参考答案：83.E84.E85.E[86-88]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》：86.药品零售企业应当对药品陈列检查记录进行保存，保存期限是（）。87.药品零售企业应当对药品温湿度监测记录进行保存，保存期限是（）。88.药品零售企业应当对药品不合格处理记录进行保存，保存期限是（）。参考答案：86.E87.E88.E[89-91]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》：89.药品零售企业应当对药品养护档案进行保存，保存期限是（）。90.药品零售企业应当对药品采购档案进行保存，保存期限是（）。91.药品零售企业应当对药品销售档案进行保存，保存期限是（）。参考答案：89.E90.E91.E[92-94]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》：92.药品零售企业应当对药品陈列检查档案进行保存，保存期限是（）。93.药品零售企业应当对药品温湿度监测档案进行保存，保存期限是（）。94.药品零售企业应当对药品不合格处理档案进行保存，保存期限是（）。参考答案：92.E93.E94.E[95-97]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》：95.药品零售企业应当对药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录进行保存，保存期限是（）。96.药品零售企业应当对药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关档案进行保存，保存期限是（）。97.药品零售企业应当对药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关文件进行保存，保存期限是（）。参考答案：95.E96.E97.E[98-100]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》：98.药品零售企业应当对药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录进行归档，归档期限是（）。99.药品零售企业应当对药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关档案进行归档，归档期限是（）。100.药品零售企业应当对药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关文件进行归档，归档期限是（）。参考答案：98.E99.E100.E三、综合分析选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）某药品零售企业（单体药店）取得《药品经营许可证》后，开始营业。该企业配置了执业药师负责处方审核和用药指导。某日，一位顾客持医院处方到该药店购买处方药。101.该药店执业药师在审核处方时，发现处方中有一味中药饮片的剂量超过《中国药典》规定用量，正确的处理方式是（）。A.照方调配B.拒绝调配，并告知顾客C.经处方医师更正或重新签字后，方可调配D.自行将剂量调整至规定范围内后调配参考答案：C102.该顾客同时想为家人购买一些常用非处方药，执业药师在销售非处方药时，下列做法错误的是（）。A.询问顾客家人的具体症状和用药史B.根据顾客描述的症状，推荐一种甲类非处方药C.向顾客详细说明药品的用法用量、注意事项D.告知顾客如症状未缓解或加重应及时就医参考答案：B103.几天后，该药店从一家药品批发企业购进一批药品。在验收时，发现其中一种药品的包装标签上缺少生产日期，该药店应当（）。A.自行补上生产日期后入库B.直接拒收，并报告质量负责人C.向供货单位查询确认后入库D.作为不合格药品处理，不得入库参考答案：D（二）某连锁药店总部对其下属门店进行质量管理体系内审。内审员发现A门店存在以下情况：①部分近效期药品（距离有效期不足6个月）未设置明显标识；②中药饮片柜斗未定期清斗；③拆零药品销售记录不完整。104.针对情况①，根据《药品经营质量管理规范》，近效期药品是指（）。A.有效期不足3个月的药品B.有效期不足6个月的药品C.有效期不足9个月的药品D.有效期不足12个月的药品参考答案：B105.针对情况②，中药饮片柜斗清斗的目的是（）。A.防止饮片生虫、发霉、变质B.防止不同饮片混杂C.保持柜斗清洁D.以上都是参考答案：D106.针对情况③，拆零药品销售记录至少应当包括（）。A.拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、拆零数量B.拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、有效期、销售数量C.拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、拆零数量、销售数量D.拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、拆零数量、销售数量、销售人员参考答案：C（三）某地区药品监督管理部门对辖区内药品零售企业进行飞行检查。检查B药店时，发现该药店将部分药品陈列于店外促销，其中包含处方药；检查其温湿度记录，发现连续3天未记录；检查其处方留存情况，发现部分处方未按规定保存。107.将处方药陈列于店外促销的行为，违反了《药品流通监督管理办法》中关于药品零售企业不得（）的规定。A.采用有奖销售方式销售药品B.采用附赠药品方式销售药品C.采用开架自选方式销售处方药D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药参考答案：C108.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所的温湿度记录频率至少为（）。A.每日上午、下午各一次B.每日一次C.每周一次D.每月一次参考答案：A109.根据《处方管理办法》，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年参考答案：A（四）某患者因高血压长期服用硝苯地平控释片。近日因关节疼痛，自行到药店购买布洛芬缓释胶囊服用。几天后，患者感觉头晕、乏力加重，遂咨询药店执业药师。110.执业药师应首先考虑可能的原因是（）。A.布洛芬的胃肠道反应B.布洛芬可能导致血压升高C.布洛芬可能减弱硝苯地平的降压效果D.布洛芬与硝苯地平可能存在不良相互作用，导致降压作用增强参考答案：D111.执业药师在提供咨询服务时，下列做法最恰当的是（）。A.建议患者立即停用布洛芬B.建议患者立即就医，并告知医生正在服用的所有药物C.建议患者将硝苯地平减量服用D.告知患者这是正常反应，继续观察参考答案：B112.该案例提示，执业药师在销售非处方药时，应特别关注（）。A.患者的年龄B.患者正在使用的其他药物C.药品的价格D.药品的生产厂家参考答案：B（五）C药店计划增加“药品代煎”服务。为此，药店需要购置煎药设备，并安排人员负责。113.根据相关规定，提供中药饮片代煎服务的，应当（）。A.取得医疗机构执业许可证B.取得药品生产许可证C.符合国家中医药管理局关于医疗机构中药煎药室管理的规定D.只需有执业药师指导即可参考答案：C114.代煎服务记录应当至少保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年参考答案：C115.煎药人员应当具有（）。A.中药学专业背景B.经过相关培训C.健康检查合格证明D.以上都是参考答案：D（六）某药品零售企业D，其质量负责人王某因故离职。该企业任命张某为新的质量负责人。张某具有药学专业大专学历，取得执业药师资格，并在另一家药品零售企业担任过2年质量管理员。116.根据《药品经营质量管理规范》，张某是否符合药品零售企业质量负责人的资质要求？（）A.符合，因为其具有执业药师资格B.符合，因为其具有药学专业大专学历C.不符合，因为其质量管理工作年限不足3年D.不符合，因为其学历未达到本科参考答案：C117.该企业任命张某后，应当在（）内按规定向原发证机关申请变更《药品经营许可证》登记事项。A.10个工作日B.20个工作日C.30个工作日D.60个工作日参考答案：C118.如果张某符合资质要求并正式上岗，其职责不包括（）。A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSPB.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C.负责药品的采购D.负责不合格药品的确认及处理参考答案：C（七）E药店收到一份药品不良反应报告表，报告称有患者服用其销售的某品牌感冒药后出现皮疹。119.E药店作为药品零售企业，对于收集到的药品不良反应信息，应当（）。A.记录在案，并每季度向所在地县级药品不良反应监测机构报告B.立即通过国家药品不良反应监测系统在线报告C.告知患者自行联系生产企业D.只要不是本店责任，可以不予理会参考答案：A120.如果该不良反应属于新的、严重的药品不良反应，E药店应当在获知信息后（）内报告。A.立即B.3日C.7日D.15日参考答案：D四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分）121.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当遵守的行为包括（）。A.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售处方药和甲类非处方药B.应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿C.对实施电子监管的药品，在售出时应当进行扫码和数据上传D.非本企业