2026年执业药师《西药一》真题及答案(完整版)

2026年执业药师《西药一》真题及答案(完整版)一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，叙述错误的是：A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低（或消除）药物的不良反应D.可决定药物的化学结构答案：D2.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是：A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.滑石粉答案：B3.关于药物通过生物膜转运的特点，属于被动扩散的是：A.逆浓度梯度转运B.需要载体参与C.无饱和现象和竞争抑制现象D.消耗能量答案：C4.制备维生素C注射液时，以下不属于加入金属离子络合剂目的的是：A.防止氧化B.延缓水解C.调节pH值D.增加稳定性答案：C5.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是：A.Vd值代表药物在体内分布的真实容积B.Vd值的大小与药物的蛋白结合率无关C.Vd值大的药物，其血药浓度高D.Vd值可用来推测药物在体内分布范围的广泛程度答案：D6.下列药物中，属于前药的是：A.洛伐他汀B.阿司匹林C.青霉素GD.肾上腺素答案：A7.关于药物配伍变化，属于物理配伍变化的是：A.水解B.沉淀C.氧化D.聚合答案：B8.缓释、控释制剂与普通制剂相比，其主要优点不包括：A.减少给药次数，提高患者用药依从性B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C.增加刺激性大的药物对胃肠道的刺激性D.可减少用药总剂量答案：C9.下列表面活性剂中，毒性最大的是：A.聚山梨酯类B.脂肪酸山梨坦类C.十二烷基硫酸钠D.泊洛沙姆答案：C10.关于药物代谢的叙述，错误的是：A.药物代谢的主要部位是肝脏B.药物代谢的主要酶系是细胞色素P450酶系C.药物经代谢后均失去药理活性D.首过效应是药物在胃肠道和肝脏被代谢的结果答案：C11.下列药物中，易发生氧化反应而变质的是：A.氯霉素B.肾上腺素C.头孢唑林D.维生素B12答案：B12.关于经皮给药制剂的叙述，错误的是：A.可避免肝脏的首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.使用方便，可随时中断给药D.适用于所有药物，尤其是剂量大的药物答案：D13.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入的物质是：A.防腐剂B.矫味剂C.增溶剂D.着色剂答案：C14.关于药物稳定性试验的叙述，正确的是：A.加速试验的条件为40℃±2℃，相对湿度75%±5%，放置6个月B.长期试验的条件为25℃±2℃，相对湿度60%±10%，放置12个月C.影响因素试验（强化试验）包括高温、高湿、强光照射试验D.经典恒温法可用于预测药物的有效期答案：C15.下列辅料中，主要用于软膏剂基质的是：A.聚乙二醇B.羧甲基纤维素钠C.β-环糊精D.微晶纤维素答案：A16.关于药物在胃肠道吸收的叙述，错误的是：A.大多数药物在胃肠道中以被动扩散方式吸收B.胃的吸收面积有限，吸收机制主要是被动扩散C.小肠是药物吸收的主要部位D.直肠给药可完全避免首过效应答案：D17.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是：A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C18.关于生物利用度的叙述，错误的是：A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用血药浓度-时间曲线下面积（AUC）表示吸收程度D.达峰时间（Tmax）是反映吸收速度的参数，与生物利用度无关答案：D19.制备注射剂时，加入活性炭的目的是：A.增加主药的稳定性B.助溶C.吸附热原和杂质D.调节渗透压答案：C20.关于药物与受体相互作用的叙述，错误的是：A.亲和力表示药物与受体结合的能力B.内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力C.拮抗剂有亲和力，但无内在活性D.部分激动剂有较强的亲和力，但内在活性较弱答案：D21.下列药物中，属于β-内酰胺酶抑制剂的是：A.阿莫西林B.头孢呋辛C.克拉维酸D.亚胺培南答案：C22.关于药物溶解度的叙述，正确的是：A.药物的极性越大，在非极性溶剂中的溶解度越大B.温度对固体药物溶解度的影响可用van'tHoff方程描述C.药物的晶型不影响其溶解度D.加入助溶剂一定能增加药物的溶解度答案：B23.下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是：A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦答案：B24.关于药物制剂稳定化的方法，错误的是：A.将维生素C制成磷酸酯，可提高其稳定性B.易水解的药物可制成难溶性盐或酯C.易氧化的药物溶液中应通入空气以增加稳定性D.加入抗氧剂可提高易氧化药物的稳定性答案：C25.下列给药途径中，吸收速度最快的是：A.口服给药B.舌下给药C.肌内注射D.皮下注射答案：B26.关于药物排泄的叙述，错误的是：A.肾脏是药物排泄的主要器官B.极性大、水溶性强的药物易通过胆汁排泄C.乳汁pH略低于血浆，碱性药物易从乳汁排泄D.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径答案：B27.下列药物中，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是：A.依那普利B.氯沙坦C.美托洛尔D.氢氯噻嗪答案：B28.关于药物配伍变化的处理方法，错误的是：A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.对所有发生变化的配伍都应禁止使用答案：D29.下列辅料中，可作为栓剂基质的是：A.凡士林B.可可豆脂C.羊毛脂D.液状石蜡答案：B30.关于药物量效关系的叙述，正确的是：A.LD50/ED50的比值称为治疗指数，其值越小越安全B.效能是指药物产生最大效应的能力C.效价强度是指药物产生一定效应所需的剂量，其值越大强度越高D.量反应是指反应性质的变化，如生存或死亡答案：B31.下列抗生素中，属于大环内酯类的是：A.青霉素V钾B.头孢拉定C.阿奇霉素D.克林霉素答案：C32.关于药物晶型的叙述，错误的是：A.同一药物的不同晶型，其理化性质可能不同B.稳定型晶型溶解度大，生物利用度高C.亚稳定型晶型溶解度较大，但易转变为稳定型D.无定形药物溶解时不需要克服晶格能，溶解度通常较大答案：B33.下列药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是：A.丙米嗪B.氟西汀C.苯妥英钠D.碳酸锂答案：B34.关于乳剂的特点，叙述错误的是：A.液滴分散度大，药物吸收快，生物利用度高B.O/W型乳剂可掩盖药物不良臭味C.外用乳剂可改善皮肤、黏膜的渗透性D.静脉注射乳剂在体内具有淋巴定向性答案：A35.下列药物中，属于H2受体阻断剂的是：A.奥美拉唑B.西咪替丁C.米索前列醇D.多潘立酮答案：B36.关于药物动力学的房室模型，叙述正确的是：A.房室是一个生理学或解剖学的概念B.双室模型将机体分为中央室和周边室C.中央室通常代表血流丰富的组织器官D.大多数药物在体内的动力学过程符合单室模型答案：B37.下列药物中，属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是：A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮答案：D38.关于气雾剂的叙述，错误的是：A.由药物、附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.抛射剂是喷射药物的动力，兼作药物的溶剂或稀释剂C.吸入气雾剂可迅速起效，但肺部吸收干扰因素多D.所有药物都适合制成气雾剂答案：D39.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是：A.对乙酰氨基酚B.哌替啶C.可待因D.布洛芬答案：D40.关于药物与血浆蛋白结合，叙述错误的是：A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合型药物不能通过生物膜转运C.结合是可逆的，处于动态平衡D.药物与血浆蛋白结合具有饱和性，可发生竞争性置换答案：B二、配伍选择题（共60题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.淀粉E.乳糖41.可作为片剂的填充剂，兼具崩解作用的是：42.可作为片剂的黏合剂的是：43.可作为片剂的润滑剂的是：答案：41.D42.C43.A[44-46]A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运E.滤过44.药物借助载体，从高浓度区间低浓度区转运，不消耗能量：45.药物借助载体，从低浓度区间高浓度区转运，消耗能量：46.大多数脂溶性药物通过生物膜的方式：答案：44.C45.B46.A[47-49]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧47.维生素C注射液变黄的主要原因是：48.青霉素G水溶液不稳定，易发生：49.肾上腺素溶液受热或见光颜色变红，是由于发生了：答案：47.B48.A49.B[50-52]A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药50.舌下片剂的给药途径属于：51.栓剂的给药途径属于：52.气雾剂的给药途径属于：答案：50.B51.A52.E[53-55]A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂E.矫味剂53.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是：54.聚山梨酯80在维生素A滴丸中的作用是：55.乙醇在氢化可的松注射液中的作用是：答案：53.B54.A55.C[56-58]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.动脉注射E.椎管内注射56.用于诊断与过敏试验的注射途径是：57.用于克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射途径是：58.药液量一般为1~2ml的注射途径是：答案：56.C57.E58.B[59-61]A.丙二醇B.卡波姆C.二氧化钛D.羟苯乙酯E.甘油59.可用作凝胶剂基质的是：60.可用作软膏剂保湿剂的是：61.可用作软膏剂防腐剂的是：答案：59.B60.E61.D[62-64]A.单室模型静脉注射B.单室模型静脉滴注C.单室模型血管外给药D.双室模型静脉注射E.双室模型血管外给药62.血药浓度-时间曲线呈现双指数特征的是：63.无吸收过程，血药浓度迅速达到峰值的是：64.需要同时考虑吸收和消除过程的是：答案：62.D63.A64.C[65-67]A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷65.属于嘧啶类抗代谢药的是：66.属于嘌呤类抗代谢药的是：67.属于叶酸类抗代谢药的是：答案：65.A66.C67.D[68-70]A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂68.使混悬剂中微粒ζ电位降低的电解质是：69.使混悬剂中微粒ζ电位升高的电解质是：70.能降低固-液界面张力，帮助疏水性药物被水润湿的是：答案：68.D69.E70.C[71-73]A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠71.属于乙内酰脲类抗癫痫药的是：72.属于苯二氮䓬类抗癫痫药的是：73.属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是：答案：71.C72.B73.D[74-76]A.胃蛋白酶合剂B.单糖浆C.磺胺嘧啶混悬剂D.鱼肝油乳剂E.薄荷水74.属于溶液型液体制剂的是：75.属于混悬型液体制剂的是：76.属于乳剂型液体制剂的是：答案：74.B75.C76.D[77-79]A.首过效应B.肠肝循环C.生物等效性D.表观分布容积E.曲线下面积77.药物随胆汁进入十二指肠，经肠黏膜重新吸收进入肝脏的过程称为：78.药物在进入体循环前被胃肠道和肝脏代谢，使进入体循环的药量减少的现象称为：79.在相同试验条件下，给予相同剂量的两种药物制剂，其活性成分吸收程度和速度的差异在可接受范围内，称为：答案：77.B78.A79.C[80-82]A.羟丙甲纤维素B.聚维酮C.乙基纤维素D.醋酸纤维素E.邻苯二甲酸醋酸纤维素80.常用于制备薄膜衣的材料是：81.常用于制备肠溶衣的材料是：82.常用于制备缓释包衣的材料是：答案：80.A81.E82.C[83-85]A.调节渗透压B.调节pH值C.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定药物83.注射剂中加入氯化钠的主要目的是：84.滴眼剂中加入羟苯乙酯的主要目的是：85.滴眼剂中加入甲基纤维素的主要目的是：答案：83.A84.D85.C[86-88]A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦E.氢氯噻嗪86.属于血管紧张素转化酶抑制剂的是：87.属于β受体阻断剂的是：88.属于利尿剂的是：答案：86.C87.A88.E[89-91]A.明胶B.聚乙烯醇C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.聚乳酸89.常用于制备微囊的囊材是：90.属于生物可降解骨架材料的是：91.属于不溶性骨架材料的是：答案：89.A90.E91.C[92-94]A.促进扩散B.胞饮作用C.吞噬作用D.膜孔转运E.被动扩散92.蛋白质和多肽类药物的吸收机制主要是：93.水溶性小分子药物通过毛细血管内皮细胞膜的主要方式是：94.脂溶性维生素通过小肠黏膜吸收的主要方式是：答案：92.B93.D94.E[95-97]A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯95.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是：96.常用于油性药膏的保湿剂的是：97.常用于水溶性软膏基质的是：答案：95.A96.B97.D[98-100]A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.胰岛素E.罗格列酮98.属于磺酰脲类促胰岛素分泌剂的是：99.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是：100.属于双胍类胰岛素增敏剂的是：答案：98.A99.C100.B三、综合分析选择题（共20题，每题1分，题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）患者，男，65岁，诊断为高血压，医生开具处方：硝苯地平控释片，30mg，每日一次，口服。101.硝苯地平属于哪一类降压药？A.血管紧张素转化酶抑制剂B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻断剂E.利尿剂答案：C102.控释片与普通片相比，其主要优点是：A.制备工艺更简单B.可掰开服用，剂量调整灵活C.能恒速释放药物，血药浓度平稳D.起效更快E.生物利用度一定更高答案：C103.该控释片每日一次给药的依据，主要是由于其：A.吸收速度快B.半衰期长C.分布容积大D.控释技术使药物在体内能维持有效浓度达24小时左右E.蛋白结合率高答案：D104.若患者同时服用葡萄柚汁，可能会影响硝苯地平的代谢，导致其血药浓度升高，这是因为葡萄柚汁：A.诱导CYP3A4酶活性B.抑制CYP3A4酶活性C.诱导CYP2C9酶活性D.抑制CYP2D6酶活性E.影响药物在胃肠道的吸收答案：B（二）某药厂研发一种新型水难溶性药物，拟开发成口服固体制剂。该药物在胃肠道中吸收良好，但存在明显的肝脏首过效应，生物利用度低。105.为提高该药物的生物利用度，不宜采用的策略是：A.制成固体分散体B.制成环糊精包合物C.制成微粉化原料D.增加口服给药剂量E.改变给药途径，避免首过效应答案：D106.若将其制成固体分散体，最可能采用的载体材料是：A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.聚乙二醇6000D.醋酸纤维素酞酸酯E.玉米朊答案：C107.若考虑将其制成避免首过效应的口服剂型，可考虑：A.肠溶片B.舌下片C.缓释胶囊D.泡腾片E.分散片答案：B108.在制剂处方设计中，加入表面活性剂（如聚山梨酯80）的主要目的可能是：A.作为崩解剂B.作为润滑剂C.作为增溶剂，提高药物溶出度D.作为黏合剂E.作为矫味剂答案：C（三）注射用青霉素钠在临床使用前需用0.9%氯化钠注射液配制。109.青霉素钠属于哪一类抗生素？A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类答案：C110.青霉素钠水溶液不稳定，其主要降解途径是：A.水解开环B.氧化脱羧C.聚合反应D.异构化E.光解反应答案：A111.临床使用前才进行配制，其主要目的是：A.方便运输和贮存B.防止微生物污染C.防止药物水解失效D.降低成本E.减少护士工作量答案：C112.若该注射液需与其他药物配伍输注，最需关注的配伍变化是：A.颜色变化B.pH值变化导致青霉素降解加速C.产生气体D.溶解度变化产生沉淀E.分散状态变化答案：B（四）某混悬型滴眼剂处方如下：药物微粒、羟苯乙酯、甲基纤维素、氯化钠、注射用水。113.处方中甲基纤维素的主要作用是：A.调节渗透压B.调节pH值C.增加黏度，降低沉降速度D.抑菌防腐E.作为助悬剂，帮助药物分散答案：C114.处方中羟苯乙酯的主要作用是：A.调节渗透压B.调节pH值C.增加黏度D.抑菌防腐E.作为助悬剂答案：D115.处方中氯化钠的主要作用是：A.调节渗透压，使之与泪液等渗B.调节pH值C.增加药物溶解度D.抑菌防腐E.降低表面张力答案：A116.评价该混悬型滴眼剂质量的重要指标不包括：A.沉降体积比B.再分散性C.粒度D.无菌E.颜色答案：E（五）某药物的消除半衰期为6小时，表现为单室模型特征，临床治疗希望将其血药浓度维持在10-20μg/ml之间。117.若该药物静脉注射给药，为了快速达到治疗血药浓度，首次剂量