伴性遗传相关试题及答案解析

伴性遗传相关试题及答案解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（下列每题只有一个选项符合题意，请将正确选项的字母填在题后的括号内。每小题2分，共20分）1.某遗传病仅男性患者，其致病基因位于X染色体上，则该病最可能的遗传方式是（）。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传2.一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的儿子，则该夫妇的基因型最可能是（）。A.X^BX^B×X^BYB.X^BX^b×X^BYC.X^BX^b×X^bYD.X^bX^b×X^BY3.女性红绿色盲患者，其父亲和儿子中一定有（）。A.红绿色盲患者B.携带者C.正常人D.无法确定4.X染色体显性遗传病的特点是（）。A.男患者多于女患者B.具有隔代遗传现象C.女性杂合子与男性纯合子表现型相同D.父亲患病，其女儿一定患病5.某X连锁隐性遗传病，一个正常的女性（其父亲患病）与一个患者男性婚配，他们所生的女儿（）。A.必定正常B.必定患病C.可能正常，也可能患病D.必定为携带者6.若人类某遗传病由位于X染色体上的显性基因（A）引起，则女性杂合子（X^AX^a）与男性正常者（X^aY）婚配，他们所生后代中，患病的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.07.母亲是X连锁隐性遗传病患者，父亲正常，他们所生的儿子（）。A.必定为患者B.必定为携带者C.患病概率为1/2D.正常概率为1/28.已知人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病，在一个家庭中，父亲正常，母亲是携带者，他们有两个女儿和一个儿子，则这四个孩子中，同时患病的概率是（）。A.1/16B.1/8C.1/4D.09.基因型为X^BX^b的女性与基因型为X^bY的男性生育后代，其后代中，女性携带者的比例是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.010.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）。A.伴性遗传病都是隐性遗传病B.伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律C.X连锁隐性遗传病中，女性患者必定携带者父亲和儿子都患病D.Y连锁遗传病中，女性可以患病二、多项选择题（下列每题有多个选项符合题意，请将正确选项的字母填在题后的括号内。每小题3分，共15分。漏选、错选、多选均不得分）1.X连锁隐性遗传病的特征包括（）。A.男患者远多于女患者B.具有交叉遗传现象C.正常男性不一定携带致病基因D.女性患者通常其父亲和儿子都患病2.在一个由X连锁隐性遗传病构成的家族中，以下说法正确的有（）。A.正常女性可以是携带者B.患病男性不可能有正常女儿C.携带者女性与正常男性婚配，儿子可能患病D.携带者女性与患病男性婚配，女儿一定患病3.如果一个遗传病是X连锁显性遗传，那么（）。A.女性患者多于男性患者B.病男患者的母亲和女儿一定患病C.正常女患者的父亲和儿子一定正常D.病女患者的父亲一定正常4.以下关于伴性遗传病的叙述，正确的有（）。A.伴性遗传病一定与性别相关B.伴性遗传病不可能由常染色体上的基因控制C.伴性遗传病在遗传过程中可能表现出与常染色体遗传不同的特点D.伴性遗传病是遗传咨询的重点对象5.若父亲的基因型为X^aY，母亲的基因型为X^BX^a，他们生育了几个女儿，其中有一个女儿同时患有色盲和另一种仅由常染色体隐性基因（设为aa）控制的遗传病，那么这个女儿可能的基因型是（）。A.X^aX^aB.X^BX^aC.X^aYD.X^BY三、填空题（请将答案填在横线上。每空1分，共10分）1.X连锁隐性遗传病中，女性杂合子表现型与______相同。2.患红绿色盲的父亲（X^bY）与正常的母亲（X^BX_）所生的女儿______（填“一定”、“可能”或“一定不”）是红绿色盲患者，儿子______（填“一定”、“可能”或“一定不”）是红绿色盲患者。3.某X连锁显性遗传病，一个女性患者（X^AX^A）与一个正常男性（X^aY）婚配，后代中女性______患病，男性______患病。4.若人类某遗传病由X染色体上的隐性基因（b）引起，一个女性患者（X^bX^b）与一个正常男性（X^BY）婚配，他们所生女儿______，儿子______。5.伴性遗传中，“交叉遗传”通常指的是______基因在______染色体上的遗传现象。四、简答题（请根据要求作答。每小题5分，共15分）1.简述X连锁隐性遗传病在男性中的发病特点。2.简述X连锁显性遗传病与X连锁隐性遗传病在遗传特点上的主要区别。3.为什么说红绿色盲等X连锁隐性遗传病在男性中的发病率高于女性？五、计算题（请根据要求进行计算并写出必要的遗传学分析过程。每小题10分，共20分）1.已知人类遗传病甲由常染色体上的隐性基因（设为a）控制，红绿色盲由X染色体上的隐性基因（设为b）控制。一个正常男性（其妹妹是红绿色盲患者）与一个同时患两种遗传病的女性（基因型为aaX^bX^b）婚配。（1）请写出该正常男性的基因型。（2）请写出该女性患者的基因型。（3）他们生育一个孩子，请计算这个孩子同时患有两种遗传病的概率。2.某X连锁隐性遗传病（设基因为b）的家系图如下（阴影代表患者）：（假设图示信息为：Ⅰ-1女患者，Ⅰ-2男正常，Ⅱ-1女正常，Ⅱ-2男患者，Ⅱ-3女正常，Ⅱ-4男正常）（1）请推断出Ⅰ-2和Ⅱ-4的基因型。（2）请推断出该遗传病的致病基因位于哪条染色体上？（3）若Ⅱ-1与一个正常男性（其妹妹是患者）婚配，请计算他们生育一个患病男孩的概率。试卷答案一、单项选择题1.D2.C3.A4.B5.A6.A7.C8.D9.A10.C二、多项选择题1.A,B,C2.A,C3.B,C4.A,C,D5.A,C三、填空题1.男性纯合子2.一定不，一定3.1/2，1/24.一定患病，可能患病5.特定，X四、简答题1.男性只需一个致病基因（X^bY）即可患病，而女性需要两个致病基因（X^bX^b）才患病，因此男性发病率高于女性。男性患者将其致病基因X^b传给女儿（X^bX^），女儿成为携带者；传给儿子（Y），儿子正常。女性患者（X^bX^b）将其致病基因X^b传给所有儿子（X^bY），儿子患病；传给女儿（X^bX^），女儿成为携带者。女性携带者（X^BX^b）有1/2的概率将X^b传给儿子，使其患病。2.X连锁显性遗传病中，女性杂合子（X^AX^a）和男性纯合子（X^AY）均表现患病，而女性纯合子（X^AX^A）也患病。女性患者（X^AX^A或X^AX^a）将其致病基因X^A传给所有子女（女儿X^AX^，儿子X^AY），子女均患病。男性患者（X^AY）将其致病基因X^A传给所有女儿（X^AX^），女儿患病；传给儿子（Y），儿子正常。X连锁隐性遗传病中，女性杂合子（X^BX^b）表现正常，男性纯合子（X^bY）表现患病。女性患者（X^bX^b）将其致病基因X^b传给所有儿子（X^bY），儿子患病；传给女儿（X^bX^），女儿成为携带者。男性患者（X^bY）将其致病基因X^b传给女儿（X^bX^），女儿成为携带者；不传给儿子。3.因为红绿色盲是X连锁隐性遗传病，男性只需一个致病基因X^b即可患病（X^bY），而女性需要两个致病基因X^bX^b才患病。男性的X染色体来自母亲，若母亲是携带者（X^BX^b）或患者（X^bX^b），儿子有50%的概率继承致病基因X^b而患病。而女性需要从父亲和母亲两边都继承到致病基因X^b（X^bX^b）才患病。母亲必须是患者（X^bX^b）或携带者（X^BX^b），且父亲必须是患者（X^bY）时，女儿才可能患病（需继承两个X^b）。因此，在群体中，母亲和父亲都是携带者的比例远高于母亲本身就是患者的情况，导致男性患者的比例显著高于女性。五、计算题1.（1）该正常男性的基因型为aaX^BY。（分析：其妹妹是红绿色盲患者X^bX^b，说明父亲含X^b，母亲含X^b和X^B。正常男性基因型为aa，X染色体来自母亲，故为X^BY。）（2）该女性患者的基因型为aaX^bX^b。（分析：她同时患两种病，说明常染色体基因型为aa，X染色体基因型为X^bX^b，因为父亲是患者，母亲含X^b，故女性为X^bX^b。）（3）他们生育一个孩子，同时患有两种遗传病的概率为1/8。（分析：生育常染色体正常（A_）子女的概率为1/2，生育X连锁正常（X^BX_或X^BY）子女的概率为1/2。生育同时满足两者（即A_且X^BX_或X^BY）子女的概率为1/2×1/2=1/4。生育常染色体患病（aa）子女的概率为1/2，生育X连锁患病（X^bY）子女的概率为1/2。生育同时满足两者（即aa且X^bY）子女的概率为1/2×1/2=1/4。因此，生育同时患两种病的概率为1/4+1/4=1/2。但更准确的分析是，后代基因型及比例：A_X^BX^b:A_X^BY:aaX^BX^b:aaX^BY=1:1:1:1。其中，只有aaX^bX^b同时患两种病，其概率为1/4。但需要注意，aaX^bX^b的概率是父aa(1/2)×母aa(1/2)=1/4。母aaX^bX^b×父aaX^BY的后代基因型为：A_X^BX^b(1/2),A_X^BY(1/2),aaX^BX^b(1/4),aaX^BY(1/4)。其中aaX^bX^b的概率为1/4。但是，题目问的是“同时患有两种遗传病的概率”，即aa且X^bY的概率。母aaX^bX^b×父aaX^BY，后代aa的概率是1/4，X^bY的概率是1/2。两者同时发生的概率是1/4×1/2=1/8。）2.（1）Ⅰ-2的基因型为X^BY，Ⅱ-4的基因型为X^bY。（分析：根据Ⅰ-1女患者（X^bX^b）和Ⅰ-2男正常（X^?Y），可知母亲（Ⅰ-2）为携带者X^BX^b。根据Ⅱ-2男患者（X^bY）和Ⅱ-4男正常（X^?Y），可知父亲（Ⅱ-2）为患者X^bY。儿子Ⅱ-4的X染色体来自母亲X^BX^b，Y染色体来自父亲X^bY，故Ⅱ-4基因型为X^BY。女儿Ⅱ-1的X染色体来自母亲X^BX^b，Y染色体来自父亲X^bY，故Ⅱ-1基因型为X^BX^b。根据Ⅱ-1X^BX^b与正常男性（X^aY，其妹妹是患者X^bX^b，故该男性为携带者X^aX^b）婚配，儿子可能的基因型为X^BY（来自X^BX^b×X^aY）和X^aY（来自X^BX^b×X^aY）。其中X^aY即为患病男孩。）（2）该遗传病的致病基因位于X染色体上。（分析：根据系谱图，男性患者（X^bY）将其致病基因传给所有女儿（X^bX^），女儿成为携带者；不传给儿子。女性患者（X^bX^b）将其致病基因传给所有儿子（X^bY），儿子患病；传给女儿（X^bX^），女儿成为携带者。符合X连锁隐性遗传规律。）（3）他们生育一个患病男孩的概率为1/8。（分析：父亲为X^BX^b，母亲为X^aX^b。生育患病男孩（X^aY）需要母亲提供一个X^a，概率为1/2；同时儿子获得Y染色体，这需要母亲提供一个X^a给儿子，而此