2026年甘肃高中生物一轮复习遗传学测试题

2026年甘肃高中生物一轮复习遗传学测试题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及表现型比例分别是（）A.Dd：dd，高茎：矮茎＝1：1B.DD：Dd：dd＝1：2：1，高茎：矮茎＝3：1C.全部为Dd，全部表现为高茎D.全部为dd，全部表现为矮茎解析：孟德尔实验中，纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1代通过减数分裂产生D和d两种配子，比例各为50%，受精后形成Dd基因型，全部表现为显性性状（高茎）。选项A正确，B错误，C错误，D错误。2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）生育一个患红绿色盲孩子的概率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.0解析：女性色觉正常但父亲患红绿色盲，其基因型为XBXb；男性色觉正常但母亲患红绿色盲，其基因型为XBY。二者生育后代，可能组合为XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中XbY表现为色盲，概率为1/4。选项A正确，B、C、D错误。3.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在（）A.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期B.减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期C.减数第二次分裂后期和减数第一次分裂后期D.减数第一次分裂前期和减数第二次分裂后期解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离也发生在减数第一次分裂后期。选项A正确，B、C、D错误。4.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。若将AABB与aabb杂交，F1代自交产生的F2代中，表现型为高茎抗病、高茎感病、矮茎抗病、矮茎感病的比例分别是（）A.9：3：3：1B.1：1：1：1C.3：1：3：1D.4：2：2：4解析：AABB与aabb杂交，F1代全为AaBb，自交后F2代表现型比例为高茎抗病（9A_B_）：高茎感病（3A_bb）：矮茎抗病（3aaB_）：矮茎感病（1aabb），即9：3：3：1。选项A正确，B、C、D错误。5.人类多指病由常染色体显性基因（T）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由常染色体隐性基因（t）控制。一个多指患者与一个镰刀型细胞贫血症患者生育一个同时患两种病的孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.1/16D.0解析：多指患者基因型为TT或Tt，镰刀型细胞贫血症患者基因型为tt，二者婚配后子代若同时患两种病，需同时携带Tt和tt，即不存在可能。选项D正确，A、B、C错误。6.在孟德尔豌豆杂交实验中，若要验证分离定律，应选择的杂交组合是（）A.高茎×矮茎B.红花×白花C.黄色圆粒×绿色皱粒D.以上均可以解析：分离定律适用于单性状杂交实验，高茎×矮茎、红花×白花均为单性状杂交，而黄色圆粒×绿色皱粒涉及两对性状，需验证自由组合定律。选项A正确，B、C、D错误。7.人类红绿色盲的遗传与性别相关，其遗传特点是（）A.隐性遗传，男性发病率高于女性B.显性遗传，女性发病率高于男性C.隐性遗传，女性发病率高于男性D.显性遗传，男性发病率高于女性解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，男性（X0Y）发病率高于女性（X0X0或X0X），且女性需同时携带两个致病基因才发病。选项A正确，B、C、D错误。8.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期解析：同源染色体分离导致染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。选项A正确，B、C、D错误。9.人类多指病与镰刀型细胞贫血症的遗传方式不同，若一个多指患者与一个镰刀型细胞贫血症患者生育一个正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/8D.1/8解析：多指患者基因型为Tt，镰刀型细胞贫血症患者基因型为tt，二者生育后代正常（Tt）的概率为1/2。选项B正确，A、C、D错误。10.在孟德尔豌豆杂交实验中，若要验证自由组合定律，应选择的杂交组合是（）A.高茎×矮茎B.红花×白花C.黄色圆粒×绿色皱粒D.以上均可以解析：自由组合定律适用于两对或两对以上性状的杂交实验，黄色圆粒×绿色皱粒涉及两对性状，可验证自由组合定律。选项C正确，A、B、D错误。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了________和________两大遗传定律。解析：分离定律和自由组合定律。2.人类红绿色盲属于伴________遗传病，其致病基因位于________染色体上。解析：X；X。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在________分裂后期，等位基因分离发生在________分裂后期。解析：减数第一次；减数第一次。4.若一个高茎豌豆（Aa）与一个矮茎豌豆（aa）杂交，F1代中高茎豌豆的基因型比例为________，表现型比例为________。解析：1/2；3/4。5.人类多指病由常染色体显性基因（T）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由常染色体隐性基因（t）控制。一个多指患者（TT或Tt）与一个镰刀型细胞贫血症患者（tt）生育一个正常孩子的概率是________。解析：若患者为TT，则子代全为Tt（正常）；若患者为Tt，则子代正常（Tt）的概率为1/2。综合来看，正常孩子概率为1/2。6.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在________分裂后期，DNA分子数目减半发生在________分裂末期。解析：减数第一次；减数第一次。7.人类红绿色盲的遗传特点是________，男性发病率高于女性的原因是________。解析：隐性遗传；男性只需一个致病基因（X0Y）即可发病，女性需两个致病基因（X0X0）才发病。8.若一个高茎抗病豌豆（AABB）与一个矮茎感病豌豆（aabb）杂交，F1代自交产生的F2代中，表现型为高茎抗病的概率是________。解析：9/16。9.人类多指病与镰刀型细胞贫血症的遗传方式不同，若一个多指患者（TT或Tt）与一个镰刀型细胞贫血症患者（tt）生育一个患病孩子的概率是________。解析：若患者为TT，则子代全为Tt（正常）；若患者为Tt，则子代患病（tt）的概率为1/2。综合来看，患病孩子概率为1/2。10.在孟德尔豌豆杂交实验中，若要验证自由组合定律，应选择的杂交组合是________，F2代中重组性状的比例为________。解析：黄色圆粒×绿色皱粒；3/8。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在减数分裂过程中，同源染色体配对发生在减数第一次分裂前期。解析：正确。同源染色体配对形成四分体，发生在减数第一次分裂前期。2.人类红绿色盲的遗传与性别无关，男女发病率相同。解析：错误。红绿色盲为伴X隐性遗传，男性发病率高于女性。3.若一个高茎豌豆（Aa）与一个矮茎豌豆（aa）杂交，F1代中高茎豌豆的基因型比例为1/2，表现型比例为1/2。解析：错误。F1代中高茎豌豆的基因型比例为1/2，表现型比例为3/4。4.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期。解析：错误。染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。5.人类多指病由常染色体显性基因（T）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由常染色体隐性基因（t）控制。若一个多指患者（TT）与一个镰刀型细胞贫血症患者（tt）生育一个患病孩子的概率是1/2。解析：错误。若患者为TT，则子代全为Tt（正常），患病孩子概率为0。6.在减数分裂过程中，DNA分子数目减半发生在减数第一次分裂末期。解析：正确。减数第一次分裂末期，细胞分裂，DNA分子数目减半。7.人类红绿色盲的遗传特点是隐性遗传，女性发病率高于男性。解析：错误。红绿色盲为伴X隐性遗传，男性发病率高于女性。8.若一个高茎抗病豌豆（AABB）与一个矮茎感病豌豆（aabb）杂交，F1代自交产生的F2代中，表现型为高茎抗病的概率是1/4。解析：错误。F2代中高茎抗病的概率为9/16。9.人类多指病与镰刀型细胞贫血症的遗传方式不同，若一个多指患者（Tt）与一个镰刀型细胞贫血症患者（tt）生育一个患病孩子的概率是1/2。解析：正确。若患者为Tt，则子代患病（tt）的概率为1/2。10.在孟德尔豌豆杂交实验中，若要验证自由组合定律，应选择的杂交组合是高茎×矮茎，F2代中重组性状的比例为1/4。解析：错误。验证自由组合定律应选择两对性状的杂交组合，如黄色圆粒×绿色皱粒，重组性状比例为3/8。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法。解析：孟德尔采用假说-演绎法，通过豌豆杂交实验，提出遗传定律。具体方法包括：（1）选取实验材料：豌豆具有多对易于区分的相对性状；（2）提出问题：性状如何遗传？（3）做出假设：遗传因子（基因）控制性状，且独立遗传；（4）设计实验：正交、反交实验验证假设；（5）分析结果：统计F2代比例，得出分离定律和自由组合定律。2.解释伴X隐性遗传病的遗传特点。解析：伴X隐性遗传病的特点包括：（1）隐性遗传：需两个致病基因（X0X0）才发病，男性（X0Y）发病率高于女性；（2）交叉遗传：致病基因通过女性传递给子代，男性患者将致病基因传给女儿；（3）男性患者多于女性患者；（4）女性患者的父亲和儿子均患病。3.减数分裂过程中，同源染色体和等位基因分别发生什么变化？解析：（1）同源染色体变化：-减数第一次分裂前期：配对形成四分体，交叉互换；-减数第一次分裂后期：分离进入子细胞；-减数第二次分裂后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分离。（2）等位基因变化：-减数第一次分裂后期：等位基因随同源染色体分离而分离；-减数第二次分裂后期：姐妹染色单体分离，等位基因分开。4.解释基因分离定律的实质。解析：基因分离定律的实质是：（1）在杂合状态下，等位基因互不融合；（2）减数分裂形成配子时，等位基因分离，分别进入不同配子；（3）F1代自交或测交，后代中显隐性性状比例符合3：1或1：1。5.解释基因自由组合定律的实质。解析：基因自由组合定律的实质是：（1）位于非同源染色体上的非等位基因独立遗传；（2）减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；（3）F2代中双显性、单显性、隐性性状的比例符合9：3：3：1。6.解释人类红绿色盲的遗传方式。解析：人类红绿色盲为伴X隐性遗传，特点如下：（1）致病基因位于X染色体上，Y染色体无对应基因；（2）男性（X0Y）发病率高于女性（X0X0或X0X）；（3）女性患者的父亲和儿子均患病；（4）男性患者的女儿均携带致病基因。7.解释多指病与镰刀型细胞贫血症的遗传方式差异。解析：（1）多指病：常染色体显性遗传，患者基因型为TT或Tt，表现型正常；（2）镰刀型细胞贫血症：常染色体隐性遗传，患者基因型为tt，表现型患病；（3）遗传方式不同：多指病为显性遗传，镰刀型细胞贫血症为隐性遗传。8.解释减数分裂和有丝分裂的区别。解析：（1）减数分裂：-目的：产生生殖细胞，染色体数目减半；-过程：减数第一次分裂和减数第二次分裂；-结果：形成4个单倍体配子，染色体数目减半。（2）有丝分裂：-目的：细胞增殖，染色体数目不变；-过程：间期、前期、中期、后期、末期；-结果：形成2个与母细胞相同的二倍体细胞。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某农场培育出高产抗病小麦，现计划通过杂交育种获得纯合高产抗病小麦。已知高产（A）对低产（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。请设计杂交方案并说明理由。解析：（1）杂交方案：-F1代：高产抗病小麦（AABB）与低产感病小麦（aabb）杂交，F1代全为AaBb；-F2代：F1代自交，筛选高产抗病（A_B_）小麦；-F3代：连续自交，直至后代全为纯合子。（2）理由：-A和B基因位于不同染色体上，符合自由组合定律；-通过连续自交，可筛选出纯合高产抗病小麦（AABB）。2.某家族中，红绿色盲遗传情况如下：父亲正常，母亲患病，儿子正常，女儿患病。请判断该家族的遗传方式并说明理由。解析：（1）遗传方式：伴X隐性遗传；（2）理由：-父亲正常（XBY），母亲患病（X0X0），儿子正常（XBY），女儿患病（X0X）；-女儿患病说明母亲为X0X0，儿子正常说明父亲未传递致病基因，符合伴X隐性遗传特点。3.某地区镰刀型细胞贫血症发病率较高，请设计调查方案并说明调查目的。解析：（1）调查方案：-采集人群血样，检测血红蛋白；-统计患者比例，分析基因型分布；-调查家族史，了解遗传规律。（2）调查目的：-了解镰刀型细胞贫血症在该地区的流行情况；-为遗传咨询和预防措施提供依据。4.某农场培育出高产抗病水稻，现计划通过杂交育种获得纯合高产抗病水稻。已知高产（A）对低产（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。请设计杂交方案并说明理由。解析：（1）杂交方案：-F1代：高产抗病水稻（AABB）与低产感病水稻（aabb）杂交，F1代全为AaBb；-F2代：F1代自交，筛选高产抗病（A_B_）水稻；-F3代：连续自交，直至后代全为纯合子。（2）理由：-A和B基因位于不同染色体上，符合自由组合定律；-通过连续自交，可筛选出纯合高产抗病水稻（AABB）。5.某家族中，多指病遗传情况如下：父亲正常，母亲患病，儿子患病，女儿正常。请判断该家族的遗传方式并说明理由。解析：（1）遗传方式：常染色体显性遗传；（2）理由：-父亲正常（aa），母亲患病（Aa），儿子患病（Aa），女儿正常（aa）；-儿子患病说明母亲传递了致病基因，符合常染色体显性遗传特点。6.某地区红绿色盲发病率较高，请设计调查方案并说明调查目的。解析：（1）调查方案：-采集人群血样，检测血红蛋白；-统计患者比例，分析基因型分布；-调查家族史，了解遗传规律。（2）调查目的：-了解红绿色盲在该地区的流行情况；-为遗传咨询和预防措施提供依据。7.某农场培育出高产抗病玉米，现计划通过杂交育种获得纯合高产抗病玉米。已知高产（A）对低产（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性。请设计杂交方案并说明理由。解析：（1）杂交方案：-F1代：高产抗病玉米（AABB）与低产感病玉米（aabb）杂交，F1代全为AaBb；-F2代：F1代自交，筛选高产抗病（A_B_）玉米；-F3代：连续自交，直至后代全为纯合子。（2）理由：-A和B基因位于不同染色体上，符合自由组合定律；-通过连续自交，可筛选出纯合高产抗病玉米（AABB）。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A2.A3.A4.A5.D6.A7.A8.A9.B10.C解析：2.纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1代全为Dd，表现为高茎。3.女性基因型为XBXb，男性基因型为XBY，子代患红绿色盲（XbY）概率为1/4。4.等位基因分离在减数第一次分裂后期，同源染色体分离也在减数第一次分裂后期。5.AABB与aabb杂交，F2代高茎抗病（9A_B_）概率为9/16。6.多指患者（TT或Tt）与镰刀型细胞贫血症患者（tt）杂交，若患者为TT，子代全为Tt（正常）；若患者为Tt，子代患病（tt）概率为1/2。综合来看，患病孩子概率为1/2。7.分离定律适用于单性状杂交，高茎×矮茎、红花×白花均为单性状杂交。8.红绿色盲为伴X隐性遗传，男性发病率高于女性。9.染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。10.多指患者（TT或Tt）与镰刀型细胞贫血症患者（tt）杂交，若患者为TT，子代全为Tt（正常）；若患者为Tt，子代患病（tt）概率为1/2。综合来看，患病孩子概率为1/2。11.自由组合定律适用于两对性状的杂交，黄色圆粒×绿色皱粒可验证自由组合定律。二、填空题1.分离定律；自由组合定律2.X；X3.减数第一次；减数第一次4.1/2；3/45.1/26.减数第一次；减数第一次7.隐性遗传；男性只需一个致病基因（X0Y）即可发病8.9/169.1/210.黄色圆粒×绿色皱粒；3/8三、判断题1.正确2.错误3.错误4.错误5.错误6.正确7.错误8.错误9.正确10.错误四、简答题1.孟德尔采用假说-演绎法，通过豌豆杂交实验，提出遗传定律。具体方法包括：（1）选取实验材料：豌豆具有多对易于区分的相对性状；（2）提出问题：性状如何遗传？（3）做出假设：遗传因子（基因）控制性状，且独立遗传；（4）设计实验：正交、反交实验验证假设；（5）分析结果：统计F2代比例，得出分离定律和自由组合定律。2.伴X隐性遗传病的特点包括：（1）隐性遗传：需两个致病基因（X0X0）才发病，男性（X0Y）发病率高于女性；（2）交叉遗传：致病基因通过女性传递给子代，男性患者将致病基因传给女儿；（3）男性患者多于女性患者；（4）女性患者的父亲和儿子均患病。3.减数分裂过程中，同源染色体和等位基因分别发生什么变化？解析：（1）同源染色体变化：-减数第一次分裂前期：配对形成四分体，交叉互换；-减数第一次分裂后期：分离进入子细胞；-减数第二次分裂后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分离。（2）等位基因变化：-减数第一次分裂后期：等位基因随同源染色体分离而分离；-减数第二次分裂后期：姐妹染色单体分离，等位基因分开。4.基因分离定律的实质是：（1）在杂合状态下，等位基因互不融合；（2）减数分裂形成配子时，等位基因分离，分别进入不同配子；（3）F1代自交或测交，后代中显隐性性状比例符合3：1或1：1。5.基因自由组合定律的实质是：（1）位于非同源染色体上的非等位基因独立遗传；（2）减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；（3）F2代中双显性、单显性、隐性性状的比例符合9：3：3：1。6.人类红绿色盲的遗传方式为伴X隐性遗传，特点如下：（1）致病基因位于X染色体上，Y染色体无对应基因；（2）男性（X0Y）发病率高于女性（X0X0或X0X）；（3）女性患者的父亲和儿子均患病；（4）男性患者的女儿均携带致病基因。7.多指病与镰刀型细胞贫血症的遗传方式差异：（1）多指病：常染色体显性遗传，患者基因型为TT或Tt，表现型正常；（2）镰刀型细胞贫血症：常染色体隐性遗传，患者基因型为tt，表现型患病；（3）遗传方式不同：多指病为显性遗传，镰刀型细胞贫血症为隐性遗传。8.减数分裂和有丝分裂的区别：（1）减数分裂：-目的：产生生殖细胞，染色体数目减半；-过程：减数第一次分裂和减数第二次