2026年执业药师资格考试(药学专业知识一)综合能力测试题及答案

2026年执业药师资格考试(药学专业知识一)综合能力测试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型重要性的叙述，错误的是：A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可调节药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可决定药物的化学结构答案：D2.下列辅料中，属于非离子型表面活性剂的是：A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯80答案：D3.关于药物通过生物膜转运的特点，主动转运的特征是：A.顺浓度梯度，不消耗能量B.逆浓度梯度，消耗能量C.需要载体，无饱和现象D.无结构特异性，无竞争抑制答案：B4.药物与血浆蛋白结合后，下列描述正确的是：A.药物代谢加快B.药物排泄加快C.药物作用增强D.暂时失去药理活性答案：D5.关于药物稳定性的叙述，正确的是：A.制剂中的药物降解只与化学结构有关B.温度升高，反应速度常数减小C.大多数药物的降解反应符合零级动力学D.采用真空包装可防止药物氧化答案：D6.制备5%葡萄糖注射液1000ml，需用无水葡萄糖（分子量180.16）的量是（葡萄糖·H₂O分子量198.17）：A.50gB.55gC.55.5gD.56.5g答案：B7.关于片剂崩解时限的叙述，错误的是：A.普通片剂的崩解时限是15分钟B.糖衣片的崩解时限是60分钟C.薄膜衣片的崩解时限是30分钟D.肠溶衣片在盐酸溶液中2小时不得有裂缝或崩解答案：C8.下列药物中，易发生水解反应的是：A.肾上腺素B.维生素CC.青霉素GD.硝普钠答案：C9.关于药物溶解度与溶出速度的叙述，正确的是：A.粒子大小不影响溶出速度B.温度升高，溶解度一定增大C.弱酸性药物在碱性溶液中溶解度增大D.多晶型药物中，稳定型的溶出速率最快答案：C10.下列属于肝药酶诱导剂的是：A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C11.关于药物代谢的叙述，错误的是：A.代谢的主要部位是肝脏B.代谢的主要酶系是细胞色素P450C.代谢的第一相反应是结合反应D.代谢可使药物活性增强或减弱答案：C12.关于药物排泄的叙述，正确的是：A.药物只能通过肾脏排泄B.胆汁排泄是药物排泄的唯一途径C.乳汁pH偏酸性，有利于碱性药物排泄D.挥发性药物主要经肺排泄答案：D13.关于药物相互作用的叙述，错误的是：A.药物相互作用可能发生在药动学环节B.药物相互作用可能发生在药效学环节C.药物相互作用总是有害的D.血浆蛋白结合率高的药物易发生置换相互作用答案：C14.关于药物不良反应的分类，属于A型不良反应的是：A.过敏反应B.特异质反应C.副作用D.致癌作用答案：C15.关于药物剂量的叙述，治疗指数是指：A.ED₅₀/LD₅₀B.LD₅₀/ED₅₀C.ED₉₅/LD₅D.LD₅/ED₉₅答案：B16.关于药物作用的叙述，受体拮抗药的特点是：A.有亲和力，有内在活性B.有亲和力，无内在活性C.无亲和力，有内在活性D.无亲和力，无内在活性答案：B17.关于药物体内过程的叙述，生物利用度是指：A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物在体内消除的速度C.药物在体内分布的范围D.药物被代谢的比例答案：A18.关于药物稳定性的影响因素，Arrhenius方程描述的是：A.pH与反应速度的关系B.温度与反应速度常数的关系C.光线与药物分解的关系D.氧气与药物氧化的关系答案：B19.下列辅料中，常用作栓剂水溶性基质的是：A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.聚乙二醇D.硬脂酸丙二醇酯答案：C20.关于缓释、控释制剂的叙述，错误的是：A.可减少给药次数，提高患者顺应性B.可避免血药浓度的峰谷现象C.所有药物都适合制成缓释、控释制剂D.其释放行为可用不同方程进行拟合答案：C21.关于经皮给药制剂的叙述，错误的是：A.可避免肝脏首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.适用于剂量大、对皮肤有刺激性的药物D.主要屏障是角质层答案：C22.关于靶向制剂的叙述，属于被动靶向的制剂是：A.免疫脂质体B.前体药物C.磁性微球D.普通脂质体答案：D23.关于药物配伍变化的叙述，属于物理配伍变化的是：A.水解B.氧化C.沉淀D.聚合答案：C24.关于药品质量标准的叙述，属于法定标准的是：A.企业标准B.临床研究用药品标准C.《中国药典》D.行业标准答案：C25.关于药物分析方法的验证，用于评价方法测定结果与真值接近程度的是：A.精密度B.准确度C.专属性D.检测限答案：B26.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐含量时，需加入醋酸汞，其目的是：A.增加酸性B.消除氢卤酸干扰C.指示终点D.催化反应答案：B27.关于紫外-可见分光光度法的叙述，错误的是：A.基于物质对紫外-可见光的吸收B.定量分析的基础是Lambert-Beer定律C.可用于所有有机化合物的定性定量分析D.常用光源有氘灯和钨灯答案：C28.关于色谱法的叙述，衡量色谱柱效能的参数是：A.保留时间B.峰面积C.理论板数D.分离度答案：C29.关于高效液相色谱法，最常用的检测器是：A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.电化学检测器答案：A30.关于药物杂质的检查，氯化物检查法中加入硝酸的目的是：A.加速氯化银沉淀形成B.消除碳酸盐干扰C.消除磷酸盐干扰D.调节溶液酸度答案：C31.关于抗生素微生物检定法，属于管碟法的是：A.浊度法B.稀释法C.扩散法D.比浊法答案：C32.关于药物制剂的含量均匀度检查，适用于：A.所有片剂B.所有注射剂C.主药含量小于25mg的片剂D.规格小于25mg的片剂或主药含量小于25%的片剂答案：D33.关于溶出度检查，第一法（篮法）的转速是：A.50转/分钟B.75转/分钟C.100转/分钟D.150转/分钟答案：C34.关于热原的叙述，错误的是：A.是微生物的代谢产物B.可被强酸强碱破坏C.具有耐热性D.可用微孔滤膜除去答案：D35.关于灭菌法的叙述，属于化学灭菌法的是：A.热压灭菌法B.辐射灭菌法C.环氧乙烷灭菌法D.过滤除菌法答案：C36.关于注射用水的叙述，错误的是：A.为纯化水经蒸馏所得B.pH应为5.0-7.0C.需进行细菌内毒素检查D.可作注射用无菌粉末的溶剂答案：D37.关于眼用制剂的叙述，错误的是：A.应调节至等渗B.应调节至等pHC.可加入抑菌剂D.可加入抗氧剂答案：B38.关于表面活性剂的叙述，具有起昙现象的是：A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂D.聚氧乙烯型非离子表面活性剂答案：D39.关于药物动力学的叙述，单室模型静脉注射给药，血药浓度随时间变化的公式是：A.C=C₀e^{-kt}B.C=(kₐFX₀/V)/(kₐ-k)(e^{-kt}-e^{-kₐt})C.C=(k₀/kV)(1-e^{-kt})D.C=(FX₀kₐ)/[V(kₐ-k)](e^{-kt}-e^{-kₐt})答案：A40.关于生物等效性研究的叙述，错误的是：A.主要比较受试制剂与参比制剂的生物利用度B.通常采用交叉试验设计C.主要药动学参数包括AUC、Cmax、TmaxD.只要Cmax在80%-125%范围内即认为等效答案：D二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧41.维生素C注射液变黄的主要原因是42.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中失效的主要原因是43.肾上腺素溶液变红的主要原因是答案：41.B,42.A,43.B[44-46]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.滑石粉44.常用作片剂崩解剂的是45.常用作片剂润滑剂的是46.常用作片剂黏合剂的是答案：44.C,45.A,46.D[47-49]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂47.水属于48.液体石蜡属于49.甘油属于答案：47.A,48.B,49.A[50-52]A.胃蛋白酶合剂B.单糖浆C.磺胺嘧啶混悬剂D.鱼肝油乳剂E.复方碘溶液50.属于溶液型制剂的是51.属于胶体型制剂的是52.属于混悬型制剂的是答案：50.B,51.A,52.C[53-55]A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌和消毒作用53.表面活性剂亲水亲油平衡值称为54.离子型表面活性剂溶解度急剧增加时的温度称为55.表面活性剂形成胶束的最低浓度称为答案：53.C,54.A,55.D[56-58]A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂56.使混悬剂中微粒Zeta电位降低的电解质称为57.使混悬剂中微粒Zeta电位升高的电解质称为58.能降低固液界面张力的物质称为答案：56.E,57.D,58.C[59-61]A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.先在盐酸溶液中检查2小时，再在磷酸盐缓冲液中检查1小时59.普通片剂的崩解时限是60.薄膜衣片的崩解时限是61.肠溶衣片的崩解时限检查方法是答案：59.A,60.B,61.E[62-64]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射62.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径是63.用于诊断与过敏试验的给药途径是64.通过血脑屏障的给药途径是答案：62.B,63.C,64.D[65-67]A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.甘油明胶D.聚乙二醇E.泊洛沙姆65.属于栓剂油脂性基质的是66.属于栓剂水溶性基质的是67.阴道栓常用基质是答案：65.A,66.D,67.C[68-70]A.气雾剂B.喷雾剂C.粉雾剂D.吸入剂E.烟剂68.借助抛射剂压力将内容物喷出的制剂是69.借助手动泵压力将内容物喷出的制剂是70.由患者主动吸入雾化药物的制剂是答案：68.A,69.B,70.C[71-73]A.明胶B.聚维酮C.乙基纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素71.常用作缓释包衣材料的是72.常用作肠溶包衣材料的是73.常用作胃溶包衣材料的是答案：71.C,72.E,73.D[74-76]A.被动靶向B.主动靶向C.物理化学靶向D.前体药物E.脂质体74.利用抗体修饰的微粒属于75.利用磁性材料导向的属于76.利用病变组织pH差异的属于答案：74.B,75.C,76.C[77-79]A.水解B.氧化C.异构化D.脱羧E.聚合77.维生素A在光照下生成无活性的二聚体属于78.毛果芸香碱在碱性条件下生成异毛果芸香碱属于79.对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在下生成间氨基酚属于答案：77.E,78.C,79.D[80-82]A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.经典恒温法E.光照射试验80.为新药申报临床研究与生产提供必要的资料是81.在上市药品规定的贮存条件下进行，目的是确定有效期的是82.包括高温、高湿、强光照射试验的是答案：80.B,81.C,82.A[83-85]A.ED₅₀B.LD₅₀C.TID.EC₅₀E.Emax83.半数有效量是84.半数致死量是85.治疗指数是答案：83.A,84.B,85.C[86-88]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应86.阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干属于87.青霉素引起的过敏性休克属于88.服用巴比妥类催眠药后次晨的乏力、困倦属于答案：86.A,87.D,88.C[89-91]A.药酶诱导剂B.药酶抑制剂C.竞争血浆蛋白结合D.改变胃肠吸收E.干扰肾小管分泌89.苯巴比妥与双香豆素合用，后者作用减弱的原因是90.保泰松与华法林合用，后者作用增强的原因是91.丙磺舒与青霉素合用，后者作用增强的原因是答案：89.A,90.C,91.E[92-94]A.准确度B.精密度C.检测限D.定量限E.专属性92.用回收率表示的是93.用标准差或相对标准差表示的是94.可定量测定样品中待测组分最低量的是答案：92.A,93.B,94.D[95-97]A.酸碱滴定法B.非水滴定法C.配位滴定法D.氧化还原滴定法E.沉淀滴定法95.阿司匹林原料药的含量测定采用96.硫酸亚铁原料药的含量测定采用97.维生素C原料药的含量测定采用答案：95.A,96.D,97.D[98-100]A.紫外分光光度法B.红外分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法98.主要用于药物鉴别的方法是99.主要用于药物中挥发性杂质检查的方法是100.目前应用最广的体内药物分析方法是答案：98.B,99.C,100.D三、综合分析选择题（共20题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）[101-103]某患者，男，65岁，诊断为高血压，医生开具处方：硝苯地平控释片30mg，每日一次。药师在调配和用药指导时需考虑以下问题。101.关于硝苯地平控释片的叙述，错误的是：A.可减少给药次数，提高患者顺应性B.可避免血药浓度的峰谷现象，平稳降压C.骨架型控释片通常不可掰开服用D.渗透泵型控释片通常可掰开服用答案：D102.该制剂中可能加入的阻滞剂是：A.羟丙甲纤维素B.羧甲基淀粉钠C.微粉硅胶D.硬脂酸镁答案：A103.若该患者同时服用利福平，可能导致：A.硝苯地平血药浓度升高，毒性增加B.硝苯地平血药浓度降低，疗效减弱C.利福平血药浓度升高，毒性增加D.两者无相互作用答案：B[104-106]某药厂研发一种新药口服片剂，需要进行生物等效性研究。104.生物等效性研究的主要目的是：A.评价药物的绝对生物利用度B.比较受试制剂与参比制剂的生物利用度是否等效C.确定药物的临床给药方案D.研究药物的体内代谢过程答案：B105.生物等效性研究的主要药动学参数不包括：A.AUCB.CmaxC.TmaxD.t1/2答案：D106.通常认为，受试制剂与参比制剂的AUC和Cmax几何均值比的90%置信区间在以下哪个范围内可判定为生物等效？A.70%-143%B.80%-125%C.90%-110%D.75%-133%答案：B[107-109]某注射液处方如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，注射用水加至1000ml。107.处方中加入碳酸氢钠的主要目的是：A.调节pHB.增加溶解度C.作为抗氧剂D.作为金属离子螯合剂答案：A108.处方中亚硫酸氢钠的作用是：A.pH调节剂B.抗氧剂C.金属离子螯合剂D.等渗调节剂答案：B109.该注射液最可能存在的稳定性问题是：A.水解B.氧化C.异构化D.聚合答案：B[110-112]用高效液相色谱法测定某药物含量，色谱条件为：C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水（75:25），检测波长为254nm，流速为1.0ml/min。110.该色谱法属于：A.正相色谱B.反相色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色谱答案：B111.若测得某杂质峰保留时间为3.2分钟，半峰宽为0.2分钟，则理论板数为：A.1600B.2560C.3200D.4096答案：D112.为改善某对色谱峰的分离度，最有效的措施是：A.提高流速B.降低柱温C.改变流动相组成D.增加进样量答案：C[113-115]某药物按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.1h⁻¹。113.该药物的生物半衰期约为：A.1.0小时B.2.0小时C.5.0小时D.6.9小时答案：D114.若该药物静脉注射给药100mg，其表观分布容积为10L，则初始血药浓度为：A.1mg/LB.10mg/LC.100mg/LD.1000mg/L答案：B115.静脉注射该药物100mg后，经过3.5小时，体内剩余药量约为：A.25mgB.50mgC.70mgD.90mg答案：C[116-120]对乙酰氨基酚口服常释制剂的质量标准中包括多项检查。116.需检查对氨基酚，其原因是：A.对氨基酚是工艺中引入的杂质B.对氨基酚是对乙酰氨基酚的降解产物C.对氨基酚是毒性较大的杂质D.以上都是答案：D117.检查溶出度时，通常采用的溶出介质是：A.水B.0.1mol/L盐酸C.pH6.8磷酸盐缓冲液D.pH4.5醋酸盐缓冲液答案：B118.含量测定通常采用的方法是：A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.非水滴定法答案：C119.检查重金属时，以铅计，限量为：A.百万分之五B.百万分之十C.百万分之二十D.百万分之五十答案：B120.检查溶液的澄清度与颜色，主要是控制：A.无机杂质B.有机杂质C.溶剂残留D.有关物质答案：B四、多项选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分）121.药物剂型按分散系统分类，属于均相分散系统的有：A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液剂E.溶胶剂答案：A,D122.影响药物溶解度的因素有：A.药物的化学结构B.溶剂C.温度D.粒子大小E.晶型答案：A,B,C,E123.关于表面活性剂的叙述，正确的有：A.阴离子表面活性剂一般用于外用制剂B.阳离子表面活性剂可直接用于静脉注射C.两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子性质D.非离子表面活性剂可用于口服制剂E.聚山梨酯类可增加某些难溶性药物的溶解度答案：A,D,E124.关于注射剂质量要求的叙述，正确的有：A.无菌B.无热原C.澄明度符合规定D.pH与血液相等E.等渗答案：A,B,C125.片剂制备中可能发生的问题有：A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀答案：A,B,C,D,E126.关于栓剂基质的要求，正确的有：A.室温下应有适宜的硬度B.塞入腔道时不变形、不碎裂C.对黏膜无刺激性D.熔点与凝固点相距较近E.油脂性基质酸价应在0.2以下答案：A,B,C,D,E127.属于被动靶向的制剂有：A.脂质体B.微球C.纳米粒D.免疫微球E.前体药物答案：A,B,C128.药物化学降解的主要途径有：A.水解B.氧化C.异构化D.脱羧E.聚合答案：A,B,C,D,E129.影响药物制剂稳定性的处方因素有：A.pHB.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.辅料答案：A,B,C,D,E130.药物代谢中的结合反应包括：A.葡萄糖醛酸结合B.硫酸结合C.谷胱甘肽结合D.乙酰化结合E