2026年卫生专业技术资格考试《卫生法规》真题解析试卷

2026年卫生专业技术资格考试《卫生法规》真题解析试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每题1分，共60分）1.根据传染病防治法，下列哪类传染病属于乙类传染病中的乙类传染病甲类管理？（）A.病毒性肝炎B.艾滋病C.人感染高致病性禽流感D.麻疹2.医师在执业活动中享有的权利不包括？（）A.获得与本人执业活动相当的医疗设备B.参加专业学术团体C.对医疗卫生机构和卫生行政部门的工作提出意见和建议D.未经患者同意，对患者进行实验性临床医疗3.护士在执业活动中应当履行哪些义务？（）A.遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范B.尊重患者的知情同意权和隐私权C.采取保护性医疗措施，防止患者受到损害D.获得与本人执业活动相当的医疗设备4.医疗机构执业必须具备哪些条件？（）A.有与其开展的业务相适应的医务人员B.有与其开展的业务相适应的设备设施C.有合法的执业地点D.以上都是5.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得进行哪些行为？（）A.以回扣等方式销售药品B.采购假药、劣药C.经营麻醉药品、精神药品或者放射性药品D.向患者提供药品说明书以外的用途或者用法6.医疗器械经营企业应当具备哪些条件？（）A.有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和设施B.有与经营医疗器械相适应的质量管理体系C.有与经营医疗器械相适应的专业人员D.以上都是7.从事放射性诊疗工作的人员，应当接受哪些方面的辐射防护知识和技能培训？（）A.放射源的安全使用B.放射性废物的处置C.个人剂量监测D.以上都是8.传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府应当采取哪些措施？（）A.建立疾病预防控制体系B.采取必要的预防、控制措施C.限制或者停止集市、演出等聚集性活动D.以上都是9.患者享有哪些权利？（）A.知情权B.选择权C.疗效权D.以上都是10.医疗机构对患者实行医疗费用分级管理，应当遵循的原则是？（）A.公平原则B.公开原则C.按需原则D.以上都是11.医疗机构对传染病患者、疑似传染病患者，应当采取哪些措施？（）A.根据病情采取隔离治疗措施B.书写病历记录C.向卫生行政部门报告D.以上都是12.药品监督管理部门对已批准的药品进行再评价，发现药品存在安全隐患的，可以采取哪些措施？（）A.暂停生产、销售和使用B.撤销批准证明文件C.责令修改药品说明书D.以上都是13.医师违反执业医师法规定，未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令暂停执业活动14.护士发现患者病情危急，应当立即通知哪些人员？（）A.医师B.护士长C.医院管理人员D.以上都是15.医疗机构违反规定，未按照规定履行报告职责，隐瞒、谎报或者缓报传染病疫情，由县级以上人民政府卫生行政部门给予何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款16.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对药品质量负有哪种责任？（）A.管理责任B.直接责任C.监督责任D.以上都是17.医疗器械注册管理办法适用于哪些医疗器械的注册？（）A.医疗器械B.医用软件C.植入性医疗器械D.以上都是18.医疗机构对传染病患者、疑似传染病患者，应当实行什么原则的消毒隔离？（）A.隔离原则B.消毒原则C.无菌原则D.以上都是19.药品广告的内容应当以哪些内容为主？（）A.药品的功能和主治B.药品的用法用量C.药品的不良反应D.以上都是20.从事医师执业活动，应当具备哪些条件？（）A.具有高等学校医学专业本科以上学历B.在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年C.具有医师执业资格D.以上都是21.医师在执业活动中，应当遵守职业道德，履行下列哪些义务？（）A.尊重患者的人格尊严B.保护患者的隐私C.履行救死扶伤、防病治病的职责D.以上都是22.医疗机构对医疗废物应当进行哪些处置？（）A.分类收集B.安全运输C.安全处置D.以上都是23.药品说明书应当以什么为主要内容？（）A.药品名称B.药品规格C.药品适应症或者功能主治D.以上都是24.医疗器械经营企业应当建立并执行什么制度？（）A.进货查验制度B.出库检验制度C.经营记录制度D.以上都是25.医疗机构发现传染病疫情或者发现其他突发公共卫生事件，应当如何处理？（）A.立即向所在地疾病预防控制机构报告B.同时向所在地卫生行政部门报告C.采取必要的控制措施D.以上都是26.药品生产企业、经营企业、医疗机构不得以任何方式给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员或者其近亲属以回扣、提成等不正当利益，违反者将受到何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.以上都是27.医师未经医师执业注册，不得从事哪些活动？（）A.医疗诊断活动B.医疗护理活动C.医疗预防活动D.以上都是28.护士发现医疗事故隐患，应当立即向哪些人员报告？（）A.医师B.护士长C.医院管理人员D.以上都是29.医疗机构应当按照规定对医疗废物进行登记，登记内容包括哪些？（）A.医疗废物的来源B.医疗废物的种类C.医疗废物的数量D.以上都是30.药品广告的内容应当以什么为主要内容，并以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准？（）A.药品名称B.药品规格C.药品适应症或者功能主治D.以上都是31.医疗器械的注册证有效期为多少年？（）A.1年B.3年C.5年D.10年32.医疗机构及其医务人员不得对患者进行不必要的检查、治疗，不得利用职务之便，收受患者及其家属的财物或者其他利益，违反者将受到何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.以上都是33.药品生产企业、经营企业应当建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行哪些处理？（）A.储存B.研究C.报告D.以上都是34.医师在执业活动中，遇到无法抢救的患者，应当如何处理？（）A.尽力抢救B.及时报告C.保护现场D.以上都是35.医疗机构应当对医务人员进行哪些方面的培训和教育？（）A.医疗卫生法律、法规B.医疗技术规范C.职业道德规范D.以上都是36.药品的生产企业、经营企业、医疗机构可以在城乡集市贸易市场销售哪些药品？（）A.处方药B.非处方药C.中药材D.以上都是37.医疗器械经营企业应当具有与所经营医疗器械相适应的设施、设备，并具备与所经营医疗器械相适应的专业人员，违反者将受到何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款38.医疗机构应当对传染病患者或者疑似传染病患者提供医疗救护和方便的可及医疗，不得拒绝、推诿，违反者将受到何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款39.药品说明书应当以什么形式出版？（）A.书籍B.期刊C.报纸D.以上都可以40.医师实施医疗美容手术，应当具备哪些条件？（）A.具有执业医师资格B.经过医疗美容手术的相关培训C.具有医疗美容主诊医师资质D.以上都是二、多项选择题（每题2分，共40分）41.下列哪些属于传染病预防控制的措施？（）A.疫苗接种B.病情监测C.隔离治疗D.消毒隔离42.医师在执业活动中享有的权利包括哪些？（）A.获得与本人执业活动相当的医疗设备B.参加专业学术团体C.对医疗卫生机构和卫生行政部门的工作提出意见和建议D.获得国家规定的执业报酬43.护士在执业活动中应当履行的义务包括哪些？（）A.遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范B.尊重患者的知情同意权和隐私权C.采取保护性医疗措施，防止患者受到损害D.协助医师进行诊疗活动44.医疗机构执业必须具备哪些条件？（）A.有与其开展的业务相适应的医务人员B.有与其开展的业务相适应的设备设施C.有合法的执业地点D.有健全的规章制度45.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得进行哪些行为？（）A.以回扣等方式销售药品B.采购假药、劣药C.经营麻醉药品、精神药品或者放射性药品D.向患者提供药品说明书以外的用途或者用法46.医疗器械经营企业应当具备哪些条件？（）A.有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和设施B.有与经营医疗器械相适应的质量管理体系C.有与经营医疗器械相适应的专业人员D.有合法的营业执照47.从事放射性诊疗工作的人员，应当接受哪些方面的辐射防护知识和技能培训？（）A.放射源的安全使用B.放射性废物的处置C.个人剂量监测D.放射病防治48.传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府应当采取哪些措施？（）A.建立疾病预防控制体系B.采取必要的预防、控制措施C.限制或者停止集市、演出等聚集性活动D.依法宣布疫区49.患者享有哪些权利？（）A.知情权B.选择权C.疗效权D.委托权50.医疗机构对患者实行医疗费用分级管理，应当遵循的原则是？（）A.公平原则B.公开原则C.按需原则D.效率原则51.医疗机构对传染病患者、疑似传染病患者，应当采取哪些措施？（）A.根据病情采取隔离治疗措施B.书写病历记录C.向卫生行政部门报告D.公告52.药品监督管理部门对已批准的药品进行再评价，发现药品存在安全隐患的，可以采取哪些措施？（）A.暂停生产、销售和使用B.撤销批准证明文件C.责令修改药品说明书D.罚没违法所得53.医师违反执业医师法规定，未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令暂停执业活动54.护士发现患者病情危急，应当立即通知哪些人员？（）A.医师B.护士长C.医院管理人员D.病人家属55.医疗机构违反规定，未按照规定履行报告职责，隐瞒、谎报或者缓报传染病疫情，由县级以上人民政府卫生行政部门给予何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款56.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对药品质量负有哪种责任？（）A.管理责任B.直接责任C.监督责任D.首要责任57.医疗器械注册管理办法适用于哪些医疗器械的注册？（）A.医疗器械B.医用软件C.植入性医疗器械D.以上都是58.医疗机构对传染病患者、疑似传染病患者，应当实行什么原则的消毒隔离？（）A.隔离原则B.消毒原则C.无菌原则D.预防原则59.药品广告的内容应当以哪些内容为主，并以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准？（）A.药品名称B.药品规格C.药品适应症或者功能主治D.药品的生产厂家60.医疗器械的注册证有效期为多少年？（）A.1年B.3年C.5年D.10年61.医疗机构及其医务人员不得对患者进行不必要的检查、治疗，不得利用职务之便，收受患者及其家属的财物或者其他利益，违反者将受到何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令暂停执业活动62.药品生产企业、经营企业应当建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行哪些处理？（）A.储存B.研究C.报告D.传播63.医师在执业活动中，遇到无法抢救的患者，应当如何处理？（）A.尽力抢救B.及时报告C.保护现场D.书写好相关记录64.医疗机构应当对医务人员进行哪些方面的培训和教育？（）A.医疗卫生法律、法规B.医疗技术规范C.职业道德规范D.医疗纠纷处理65.药品的生产企业、经营企业、医疗机构可以在城乡集市贸易市场销售哪些药品？（）A.处方药B.非处方药C.中药材D.中成药66.医疗器械经营企业应当具有与所经营医疗器械相适应的设施、设备，并具备与所经营医疗器械相适应的专业人员，违反者将受到何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款67.医疗机构应当对传染病患者或者疑似传染病患者提供医疗救护和方便的可及医疗，不得拒绝、推诿，违反者将受到何种处罚？（）A.警告B.没收违法所得C.处以罚款D.责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款68.药品说明书应当以什么形式出版？（）A.书籍B.期刊C.报纸D.以上都可以69.医师实施医疗美容手术，应当具备哪些条件？（）A.具有执业医师资格B.经过医疗美容手术的相关培训C.具有医疗美容主诊医师资质D.在医疗机构注册为医疗美容科医师70.卫生行政部门对医疗机构违反卫生法规的行为进行监督检查时，有权采取哪些措施？（）A.查阅、复制有关资料B.检查现场C.调查取证D.责令限期改正71.药品生产企业、经营企业应当对药品不良反应进行评价，并向哪些部门报告？（）A.药品监督管理部门B.疾病预防控制部门C.医疗机构D.药品不良反应监测中心72.医师在执业活动中，应当关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私，下列哪些行为属于侵犯患者隐私？（）A.将患者的病情信息随意泄露给他人B.在公共场合谈论患者的病情C.拍摄患者的隐私部位D.将患者的病历资料用于商业用途73.医疗机构应当建立医疗纠纷处理机制，及时处理医疗纠纷，下列哪些属于医疗纠纷处理的方式？（）A.协商B.调解C.仲裁D.诉讼74.药品广告不得含有下列哪些内容？（）A.夸大药品疗效B.说明书以外的用途或者用法C.利用医疗科研机构、学术机构、专家作证D.承诺治愈率75.医疗器械经营企业应当建立医疗器械不良事件监测制度，对收集到的医疗器械不良事件信息进行哪些处理？（）A.储存B.研究C.报告D.通知生产企业76.医疗机构应当对医疗废物进行分类收集、消毒、处置，下列哪些属于医疗废物？（）A.医用针头B.医用缝合针C.废弃的胶片D.废弃的玻璃安瓿77.药品说明书应当包括哪些内容？（）A.药品名称B.药品规格C.药品适应症或者功能主治D.药品禁忌78.医师实施手术、特殊检查或者特殊治疗时，应当向患者说明哪些内容，并取得患者的同意？（）A.疾病诊断B.治疗方案C.治疗风险D.治疗费用79.医疗机构应当对医务人员进行职业道德教育，提高医务人员的职业道德水平，医务人员的职业道德包括哪些内容？（）A.救死扶伤B.尊重患者C.实事求是D.服务人民80.药品生产、经营企业应当建立药品召回制度，对存在安全隐患的药品进行召回，药品召回包括哪些方式？（）A.患者主动召回B.生产企业召回C.经营企业召回D.药品监督管理部门责令召回试卷答案一、单项选择题1.C解析：人感染高致病性禽流感按照乙类传染病甲类管理，在暴发、流行时采取甲类传染病的预防、控制措施。2.D解析：医师未经患者同意，对患者进行实验性临床医疗，违反了患者知情同意权，属于违法行为。3.D解析：护士的义务包括遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范，尊重患者的知情同意权和隐私权，采取保护性医疗措施，防止患者受到损害等。选项D属于医师的义务。4.D解析：医疗机构执业必须具备与其开展的业务相适应的医务人员、设备设施和合法的执业地点，并具有健全的规章制度。5.A解析：以回扣等方式销售药品属于商业贿赂行为，违反了反不正当竞争法和药品管理法的相关规定。6.D解析：医疗器械经营企业应当具备与经营规模和经营范围相适应的经营场所和设施、与经营医疗器械相适应的质量管理体系和与经营医疗器械相适应的专业人员。7.D解析：从事放射性诊疗工作的人员，应当接受放射源的安全使用、放射性废物的处置、个人剂量监测和放射病防治等方面的辐射防护知识和技能培训。8.D解析：传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府应当建立疾病预防控制体系，采取必要的预防、控制措施，限制或者停止集市、演出等聚集性活动，依法宣布疫区。9.D解析：患者享有知情权、选择权、疗效权、委托权等权利。10.B解析：医疗机构对患者实行医疗费用分级管理，应当遵循公开原则，将收费标准进行公示。11.D解析：医疗机构对传染病患者、疑似传染病患者，应当根据病情采取隔离治疗措施，书写病历记录，向卫生行政部门报告，并公告。12.D解析：药品监督管理部门对已批准的药品进行再评价，发现药品存在安全隐患的，可以采取暂停生产、销售和使用、撤销批准证明文件、责令修改药品说明书等措施。13.C解析：医师未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的，由县级以上人民政府卫生行政部门处以罚款。14.A解析：护士发现患者病情危急，应当立即通知医师。15.D解析：医疗机构违反规定，未按照规定履行报告职责，隐瞒、谎报或者缓报传染病疫情，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款。16.B解析：药品生产企业的法定代表人、主要负责人对药品质量负有直接责任。17.A解析：医疗器械注册管理办法适用于医疗器械的注册，不包括医用软件。18.A解析：医疗机构对传染病患者、疑似传染病患者，应当实行隔离原则的消毒隔离。19.C解析：药品广告的内容应当以药品的适应症或者功能主治为主，并以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。20.D解析：从事医师执业活动，应当具备高等学校医学专业本科以上学历，或者在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年，并具有医师执业资格。21.D解析：医师在执业活动中，应当遵守职业道德，履行救死扶伤、防病治病的职责，尊重患者的人格尊严，保护患者的隐私，履行与执业活动相当的医疗设备获得权、参加专业学术团体权、对医疗卫生机构和卫生行政部门的工作提出意见和建议权等义务。22.D解析：医疗机构对医疗废物应当进行分类收集、安全运输、安全处置。23.D解析：药品说明书应当以药品名称、规格、适应症或者功能主治为主要内容。24.D解析：医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度、出库检验制度、经营记录制度。25.D解析：医疗机构应当对医务人员进行医疗卫生法律、法规、医疗技术规范、职业道德规范和医疗纠纷处理等方面的培训和教育。26.D解析：药品的生产企业、经营企业、医疗机构可以在城乡集市贸易市场销售中药材、非处方药和中成药，但不得销售处方药。27.D解析：医师未经医师执业注册，不得从事医疗诊断、医疗护理和医疗预防等活动。28.A解析：护士发现医疗事故隐患，应当立即向医师报告。29.D解析：医疗机构应当对医疗废物进行登记，登记内容包括医疗废物的来源、种类、数量。30.D解析：药品广告的内容应当以药品名称、规格、适应症或者功能主治为主要内容，并以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。31.C解析：医疗器械的注册证有效期为5年。32.D解析：医疗机构及其医务人员不得对患者进行不必要的检查、治疗，不得利用职务之便，收受患者及其家属的财物或者其他利益，违反者将受到责令暂停执业活动，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款。33.D解析：药品生产企业、经营企业应当建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行储存、研究、报告和传播。34.A解析：医师在执业活动中，遇到无法抢救的患者，应当尽力抢救。35.D解析：医疗机构应当对医务人员进行医疗卫生法律、法规、医疗技术规范、职业道德规范和医疗纠纷处理等方面的培训和教育。36.C解析：药品的生产企业、经营企业、医疗机构可以在城乡集市贸易市场销售中药材。37.D解析：医疗器械经营企业应当具有与所经营医疗器械相适应的设施、设备，并具备与所经营医疗器械相适应的专业人员，违反者将受到责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款。38.D解析：医疗机构应当对传染病患者或者疑似传染病患者提供医疗救护和方便的可及医疗，不得拒绝、推诿，违反者将受到责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款。39.D解析：药品说明书应当以书籍、期刊、报纸等形式出版。40.D解析：医师实施医疗美容手术，应当具有执业医师资格，经过医疗美容手术的相关培训，具有医疗美容主诊医师资质，并在医疗机构注册为医疗美容科医师。二、多项选择题41.A,B,C,D解析：传染病预防控制的措施包括疫苗接种、病情监测、隔离治疗和消毒隔离等。42.A,B,C,D解析：医师在执业活动中享有的权利包括获得与本人执业活动相当的医疗设备、参加专业学术团体、对医疗卫生机构和卫生行政部门的工作提出意见和建议、获得国家规定的执业报酬等。43.A,B,C,D解析：护士在执业活动中应当履行的义务包括遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范，尊重患者的知情同意权和隐私权，采取保护性医疗措施，协助医师进行诊疗活动等。44.A,B,C,D解析：医疗机构执业必须具备与其开展的业务相适应的医务人员、设备设施、合法的执业地点和健全的规章制度。45.A,B,C,D解析：药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得以回扣等方式销售药品、采购假药、劣药、经营麻醉药品、精神药品或者放射性药品、向患者提供药品说明书以外的用途或者用法。46.A,B,C解析：医疗器械经营企业应当具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和设施、与经营医疗器械相适应的质量管理体系、与经营医疗器械相适应的专业人员。47.A,B,C,D解析：从事放射性诊疗工作的人员，应当接受放射源的安全使用、放射性废物的处置、个人剂量监测和放射病防治等方面的辐射防护知识和技能培训。48.A,B,C,D解析：传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府应当采取建立疾病预防控制体系、采取必要的预防、控制措施、限制或者停止集市、演出等聚集性活动、依法宣布疫区等措施。49.A,B,C,D解析：患者享有知情权、选择权、疗效权、委托权等权利。50.A,B,C,D解析：医疗机构对患者实行医疗费用分级管理，应当遵循公平原则、公开原则、按需原则和效率原则。51.A,B,C,D解析：医疗机构对传染病患者、疑似传染病患者，应当根据病情采取隔离治疗措施，书写病历记录，向卫生行政部门报告，并公告。52.A,B,C,D解析：药品监督管理部门对已批准的药品进行再评价，发现药品存在安全隐患的，可以采取暂停生产、销售和使用、撤销批准证明文件、责令修改药品说明书、罚没违法所得等措施。53.A,B,C,D解析：医师违反执业医师法规定，未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告、没收违法所得、处以罚款、责令暂停执业活动等处罚。54.A,B,C,D解析：护士发现患者病情危急，应当立即通知医师、护士长、医院管理人员和病人家属。55.A,B,C,D解析：医疗机构违反规定，未按照规定履行报告职责，隐瞒、谎报或者缓报传染病疫情，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告、没收违法所得、处以罚款、责令限期改正，可以处5000元以下的罚款；情节严重的，可以处5000元以上10000元以下的罚款。56.A,B,C,D解析：药品生产企业的法定代表人、主要负责人对药品质量负有管理责任、直接责任、监督责任和首要责任。57.A,B,C,D解析：医疗器械注册管理办法适用于医疗器械、医用软件、植入性医疗器械和以上都是。58.A,B,C,D解析：医疗机构对传染病患者、疑似传染病患者，应当实行隔离原则、消毒原则、无菌原则和预防原则的消毒隔离。59.A,B,C,D解析：药品广告的内容应当以药品名称、规格、适应症或者功能主治、药品的生产厂家为主，并以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。60.A,B,C,D解析：医疗器械的注册证有效期为1年、3年、5年和10年。61.A,B,C,D解析：医疗机构及其医务人员不得对患者进行不必要的检查、治疗，不得利用职务之便，收受患者及其家属的财物或者其他利益，违反者将受到警告、没收违法所得、处以罚款、责令暂停执业活动等处罚。62.A,B,C,D解析：药品生产企业、经营企业应当建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行储存、研究、报告和传播。63.A,B,C,D解析：医师在执业活动中，遇到无法抢救的患者，应当尽力抢救、及时报告、保护现场和书写好相关记录。64.A,B,C,D解析：医疗机构应当对医务人员进行医疗卫生法律、法规、医疗技术规范、职业道德规