药理学专科练习题及答案解析

药理学专科练习题及答案解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共30分。下列每题备选答案中，只有一个是符合题意的，请将正确答案的字母标号填在题干后的括号内）1.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程总称为A.药物作用B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.药物相互作用E.药物安全性评价2.受体是指A.药物发挥作用的靶点B.药物在体内的代谢产物C.引起药物不良反应的靶点D.药物吸收的主要部位E.药物排泄的主要途径3.药物与受体结合后，能够引起药理效应的强度称为A.药物剂量B.药物效应C.拟制作用D.药物敏感度E.最大效应4.药物剂量与产生药理效应之间关系的曲线称为A.血药浓度-时间曲线B.剂量-效应曲线C.时量-效应曲线D.药物代谢动力学曲线E.药物作用动力学曲线5.药物产生疗效的最低有效浓度称为A.最小中毒浓度B.治疗浓度C.最低中毒剂量D.有效浓度E.拮抗浓度6.药物过量引起中毒反应的浓度或剂量称为A.治疗浓度B.最小中毒浓度C.安全范围D.有效浓度E.拮抗浓度7.药物作用时间长短的指标是A.药物剂量B.药物效应C.半衰期D.药物敏感度E.最大效应8.药物在体内消失一半所需的时间称为A.吸收半衰期B.消除半衰期C.分布半衰期D.清除率E.血药浓度9.药物从给药部位进入血液循环的过程称为A.分布B.代谢C.排泄D.吸收E.药物作用10.药物在体内的主要代谢场所是A.肺B.肝脏C.肾脏D.胃肠道E.皮肤11.药物不经肝脏代谢，直接由肾脏排泄的药物是A.强心苷类B.巴比妥类C.青霉素类D.地西泮E.苯妥英钠12.药物与血浆蛋白结合后A.药物进入细胞内B.药物失去活性C.药物暂时失去活性，但仍然有效D.药物被代谢E.药物被排泄13.药物通过与受体结合，引起生理功能增强的作用称为A.拟制作用B.拮抗作用C.协同作用D.相加作用E.解除阻断作用14.药物通过与受体结合，引起生理功能减弱的作用称为A.拟制作用B.拮抗作用C.协同作用D.相加作用E.解除阻断作用15.某药物与受体结合后，不仅产生药理效应，还能阻止其他药物与受体结合，这种作用称为A.竞争性拮抗B.非竞争性拮抗C.拟制作用D.拮抗作用E.解除阻断作用16.某药物与受体结合后，即使其他药物存在，也不能阻止其与受体结合，这种作用称为A.竞争性拮抗B.非竞争性拮抗C.拟制作用D.拮抗作用E.解除阻断作用17.作用于中枢神经系统的药物，其血脑屏障通透性主要取决于A.药物的脂溶性B.药物的水溶性C.药物的分子量D.药物的电荷E.药物的代谢速度18.药物引起机体器官、组织功能或细胞代谢发生异常改变的现象称为A.药物作用B.药物效应C.药物不良反应D.药物毒性E.药物副作用19.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应称为A.药物作用B.药物效应C.药物不良反应D.药物毒性E.药物副作用20.药物剂量过大引起机体严重功能损害的现象称为A.药物作用B.药物效应C.药物不良反应D.药物毒性E.药物副作用21.长期使用某些药物后，机体对药物的反应性逐渐降低的现象称为A.药物耐受性B.药物依赖性C.药物过敏反应D.药物毒性反应E.药物耐受性22.机体反复使用药物后，产生对药物的精神依赖或躯体依赖的现象称为A.药物耐受性B.药物依赖性C.药物过敏反应D.药物毒性反应E.药物耐受性23.药物与食物、饮料或其他药物同时使用时，相互影响其吸收、代谢或作用的现象称为A.药物作用B.药物效应C.药物不良反应D.药物相互作用E.药物副作用24.药物在体内经生物转化后，原型药物和/或代谢产物被排泄到体外外的过程称为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.药物作用25.以下哪种药物主要经肝脏代谢，并由肾脏排泄？A.青霉素类B.地西泮C.华法林D.阿司匹林E.呋塞米26.以下哪种药物主要经肾脏排泄，不经肝脏代谢？A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.呋塞米D.地西泮E.华法林27.药物产生最大效应的强度称为A.药物剂量B.药物效应C.拟制作用D.药物敏感度E.最大效应28.药物与受体结合的亲和力称为A.药物剂量B.药物效应C.拟制作用D.药物敏感度E.最大效应29.以下哪种情况属于药物的竞争性拮抗？A.某药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合，且其他药物也能阻止该药物与受体结合B.某药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合，但其他药物不能阻止该药物与受体结合C.某药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合，且该药物不能被其他药物阻止与受体结合D.某药物与受体结合后，即使其他药物存在，也能阻止其他药物与受体结合E.某药物与受体结合后，即使其他药物存在，也不能阻止其他药物与受体结合30.以下哪种情况属于药物的非竞争性拮抗？A.某药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合，且其他药物也能阻止该药物与受体结合B.某药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合，但其他药物不能阻止该药物与受体结合C.某药物与受体结合后，阻止其他药物与受体结合，且该药物不能被其他药物阻止与受体结合D.某药物与受体结合后，即使其他药物存在，也能阻止其他药物与受体结合E.某药物与受体结合后，即使其他药物存在，也不能阻止其他药物与受体结合二、多选题（每题2分，共20分。下列每题备选答案中，有两个或两个以上是符合题意的，请将正确答案的字母标号填在题干后的括号内。多选、少选、错选均不得分）1.药物代谢动力学主要研究A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的效应2.药物效应动力学主要研究A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物与受体相互作用及作用机制3.药物不良反应包括A.药物作用B.药物效应C.药物毒性D.药物副作用E.药物过敏反应4.药物相互作用的表现形式包括A.药物吸收增加B.药物代谢加速C.药物排泄减慢D.药物作用增强E.药物作用减弱5.药物产生耐受性的原因可能包括A.药物代谢加速B.药物排泄加速C.受体数量减少D.效应器官敏感性降低E.药物剂量增加6.药物产生依赖性的原因可能包括A.药物具有成瘾性B.反复使用药物C.机体对药物产生适应性改变D.停药后出现戒断症状E.药物治疗需求增加7.药物与血浆蛋白结合的意义包括A.药物暂时失去活性B.药物暂时储存于血液中C.药物不能进入细胞内D.药物不能被代谢E.药物进入细胞内8.影响药物吸收的因素包括A.药物剂型B.药物剂量C.给药途径D.肝脏首过效应E.药物代谢速度9.影响药物分布的因素包括A.血浆蛋白结合率B.血脑屏障通透性C.组织器官的血流量D.药物的脂溶性E.药物的排泄速度10.以下哪些药物主要经肝脏代谢？A.青霉素类B.地西泮C.华法林D.阿司匹林E.呋塞米三、填空题（每空1分，共10分）1.药物效应动力学研究药物与机体相互作用所引起的____________变化规律。2.药物代谢动力学研究药物在机体内的____________、____________、____________和____________的动态变化规律。3.药物与受体结合的强度称为____________，药物与受体结合后产生的效应强度称为____________。4.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应称为____________。5.药物剂量过大引起机体严重功能损害的现象称为____________。6.机体反复使用药物后，产生对药物的精神依赖或躯体依赖的现象称为____________。7.药物与食物、饮料或其他药物同时使用时，相互影响其吸收、代谢或作用的现象称为____________。8.药物在体内经生物转化后，原型药物和/或代谢产物被排泄到体外外的过程称为____________。9.药物产生最大效应的强度称为____________。10.药物与受体结合的亲和力称为____________。四、名词解释（每题2分，共10分）1.药物效应动力学2.药物代谢动力学3.受体4.药物不良反应5.药物相互作用五、简答题（每题5分，共20分）1.简述药物作用的两重性。2.简述影响药物吸收的因素。3.简述竞争性拮抗的特点。4.简述药物滥用和药物依赖的区别。六、论述题（10分）结合具体药物实例，论述药物代谢动力学因素如何影响药物的临床应用。试卷答案一、选择题（每题1分，共30分）1.C2.A3.E4.B5.D6.B7.C8.B9.D10.B11.C12.C13.A14.B15.A16.B17.A18.C19.E20.D21.A22.B23.D24.D25.D26.C27.E28.D29.A30.B二、多选题（每题2分，共20分）1.A,B,C,D2.E3.C,D,E4.A,B,C,D,E5.A,B,C,D6.A,B,C,D7.A,B,D8.A,C,D,E9.A,B,C,D10.B,C,D三、填空题（每空1分，共10分）1.生理2.吸收，分布，代谢，排泄3.亲和力，内在活性4.药物副作用5.药物毒性6.药物依赖性7.药物相互作用8.药物排泄9.最大效应10.亲和力四、名词解释（每题2分，共10分）1.药物效应动力学：研究药物与机体相互作用所引起的机能、代谢变化的规律。2.药物代谢动力学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律。3.受体：指药物发挥作用的靶点，通常为蛋白质，能与药物特异性结合并引起生理功能改变。4.药物不良反应：药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。5.药物相互作用：药物与食物、饮料或其他药物同时使用时，相互影响其吸收、代谢或作用。五、简答题（每题5分，共20分）1.药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能引起不良反应。治疗作用是药物预期的、有益的效果，不良反应是药物非预期的、有害的效果。2.影响药物吸收的因素包括：药物剂型、给药途径、药物剂量、吸收环境（如胃肠道pH值、蠕动）、首过效应等。3.竞争性拮抗的特点是：拮抗药与激动药竞争相同的受体，拮抗作用的程度取决于拮抗药和激动药的浓度比例。增加激动药浓度可以克服拮抗作用。4.药物滥用是指非医疗目的的药物使用，如为了获得精神效果或逃避现实。药物依赖是指反复使用药物后，产生对药物的精神依赖或躯体依赖，停药后出现戒断症状。精神依赖表现为对药物的渴求，躯体依赖表现为停药后的戒断症状。六、论述题（10分）药物代谢动力学因素对药