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2;;;;;3100~120℃。6.根据权利要求5所述的绿色合成转光材料的制备方法8.根据权利要求1或7所述的绿色合成转光材料的制备方法，其特征是，步骤（3）的Suzuki偶联反应在氮气保护、零价钯配合物催化及碳酸钾和/或碳酸氢钾的作用下在有机9.一种使用如权利要求1~8任一所述的制备方法制得的绿色合成转光材料在转光胶膜4TOPcon和异质结电池片(HJT)因其超高的电池效率、成熟的生产流程，已经取代PERC电池性指标。该类型化合物的合成目前已有不少专利公开，例如，公开号为CN103339221A、5[0005]本发明是为了克服现有技术中的苯并三氮唑类转光剂合成过程中会用到强氧化、;6;;;0选自7LiBr和4A分子筛加入有机溶剂A中，在氮气保护下反应，反应温度75~85℃；然后再加入[0016]本发明还提供了一种使用上述制备方法制得的绿色合成转光材料在转光胶膜中8;;;（2）化合物2与B2pin2在叔丁基亚硝酸酯（tBuONO）、N一羟基邻苯二甲酰亚胺9;;0选自[0030]使用上述制备方法制得的绿色合成转光材料在转光胶膜氧化2乙基己基碳酸叔戊酯中的一种或多种。6五甲基4哌啶基)亚磷酸酯中的一种或多种。Hz,6H)。3Hz,6H)。CO3氮气保护环境下，烧瓶中加入化合物2（0.95g，5mmoltBuONO(2.1g,203Hz,3H)。得到结构式2固体产物319.2mg（产率75%为白色固体，即为所述绿色合成转光材料；1H缩干燥；粗产物用石油醚/乙酸乙酯柱色谱层析分离，得到化合物2固体产物2.26g110℃下反应，CO32(PPh3)2
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