药剂学-学习指南西交大考试题库及答案

药剂学-学习指南西交大考试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.下列关于药剂学的叙述，错误的是A.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.药剂学的主要任务之一是研究药物剂型的制备C.药剂学仅研究药物制剂的制备工艺，不涉及质量控制D.药剂学与物理化学、高分子材料学等学科密切相关答案C解析药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，质量控制是其重要研究内容。2.表面活性剂的HLB值在下列哪个范围时，适合用作O/W型乳化剂A.1~3B.3~8C.8~18D.18~20答案C解析HLB值3~8适合作W/O型乳化剂，8~18适合作O/W型乳化剂，13~18适合作增溶剂。3.热原的主要成分是A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.胆固醇答案C解析热原是微生物产生的一种内毒素，主要成分为脂多糖。4.下列辅料中，吸水膨胀性最强、崩解性能最优良的片剂崩解剂是A.干淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.滑石粉答案B解析羧甲基淀粉钠（CMS-Na）吸水膨胀作用显著，是优良的超级崩解剂；硬脂酸镁和滑石粉为润滑剂。5.下列哪种基质属于油脂性软膏基质A.凡士林B.聚乙二醇C.卡波姆D.海藻酸钠答案A解析聚乙二醇、卡波姆、海藻酸钠均属于水溶性基质，凡士林属于油脂性基质。6.下列关于栓剂的叙述，正确的是A.可可豆脂在体温下不熔化B.栓剂只能起局部治疗作用C.栓剂在常温下为固体，塞入腔道后在体温下熔化、软化或溶解D.甘油明胶是油脂性基质答案C解析可可豆脂熔点为30~35°C，体温下熔化；栓剂既可起局部作用也可起全身作用；甘油明胶属于水溶性基质。7.缓释制剂与普通制剂相比，其特点是A.减少给药次数，血药浓度平稳B.起效更快C.生物利用度一定更高D.制备工艺更简单答案A解析缓释制剂可减少给药次数、使血药浓度波动减小，但生物利用度不一定更高，制备工艺通常更复杂。8.《中国药典》的修订出版周期为A.每1年B.每3年C.每5年D.每10年答案C9.下列关于表面活性剂毒性的叙述，正确的是A.阴离子表面活性剂毒性大于阳离子表面活性剂B.非离子表面活性剂毒性最小C.表面活性剂静脉给药的毒性小于口服给药D.表面活性剂均无毒答案B解析阳离子表面活性剂毒性最大，阴离子次之，非离子最小；静脉给药毒性大于口服给药。10.关于混悬剂中药物微粒的要求，下列叙述错误的是A.微粒大小应均匀B.微粒沉降速度应尽量快C.微粒不应聚集D.微粒大小应根据用药要求确定答案B解析混悬剂要求微粒沉降缓慢，沉降后经振摇应易重新分散。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.澄明度合格D.pH值适宜E.渗透压与血浆相等或接近答案ABCDE2.片剂中常用的辅料包括A.稀释剂B.粘合剂C.崩解剂D.润滑剂E.着色剂答案ABCDE3.下列属于非离子表面活性剂的有A.吐温80B.司盘60C.十二烷基硫酸钠D.泊洛沙姆E.苯扎溴铵答案ABD解析吐温80、司盘60、泊洛沙姆均为非离子表面活性剂；十二烷基硫酸钠为阴离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子表面活性剂。4.混悬剂中常用的稳定剂有A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.矫味剂答案ABCD解析混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂，矫味剂不属于稳定剂。5.影响药物制剂稳定性的外界因素包括A.温度B.光线C.空气（氧）D.金属离子E.湿度与水分答案ABCDE6.下列关于缓释、控释制剂的叙述，正确的有A.缓释制剂指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂B.控释制剂能恒速或接近恒速释放药物C.缓释制剂的血药浓度波动比普通制剂小D.缓释制剂可以随意掰开服用E.缓释制剂可减少用药总剂量答案ABCE解析缓释、控释制剂一般不宜掰开或嚼碎服用，否则会破坏缓释结构，导致药物突释。7.靶向制剂按靶向部位可分为A.肝靶向制剂B.肺靶向制剂C.骨髓靶向制剂D.淋巴靶向制剂E.脑靶向制剂答案ABCDE8.胶囊剂的特点包括A.可掩盖药物的不良臭味B.生物利用度高于丸剂、片剂C.可制成缓释、肠溶胶囊D.囊材在胃中易溶，吸收快E.所有药物均适合制成胶囊剂答案ABCD解析胶囊剂不宜包裹水溶液、稀乙醇液及易溶性、刺激性强的药物，并非所有药物都适合制成胶囊剂。9.关于热原的叙述，正确的有A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原具有耐热性C.热原能溶于水D.热原具有挥发性E.热原可被普通滤器除去答案ABC解析热原不具有挥发性；热原体积小（1~5nm），普通滤器不能将其除去，需用活性炭吸附或超滤法去除。10.气雾剂的组成包括A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.灌装设备答案ABCD解析气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。三、填空题（每空1分，共10分）1.《中国药典》每（）年修订出版一次。答案52.表面活性剂的HLB值在（）时适合用作W/O型乳化剂，在（）时适合用作O/W型乳化剂。答案3~8；8~183.注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、（）和（）及注射用无菌粉末。答案混悬型注射剂；乳剂型注射剂4.栓剂基质可分为（）和（）两大类。答案油脂性基质；水溶性基质5.药物稳定性试验方法包括影响因素试验、（）和（）。答案加速试验；长期试验6.注射剂常用的等渗调节剂有氯化钠和（）。答案葡萄糖四、名词解释（每题4分，共16分）1.药剂学答案药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。2.热原答案热原是微生物代谢产物中能引起恒温动物体温异常升高的内毒素，主要成分为脂多糖，具有耐热性、水溶性、不挥发性和滤过性等性质。3.生物利用度答案生物利用度是指药物从某一制剂吸收进入体循环的速度和程度，是评价药物制剂质量及生物有效性的重要指标。4.缓释制剂答案缓释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。五、简答题（每题6分，共18分）1.简述影响药物制剂稳定性的因素及常用的稳定化措施。答案（1）影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素两类。处方因素：pH值、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分等。（2）常用的稳定化措施：①调节适宜的pH值；②加入抗氧剂或金属螯合剂；③避光、低温、干燥贮存；④选择适宜的包装材料；⑤改进剂型与制备工艺。2.简述混悬剂中稳定剂的种类及其作用。答案（1）助悬剂：增加分散介质黏度，降低微粒沉降速度，兼有阻止微粒聚集的作用。按Stokes定律V=2r2(（2）润湿剂：降低固液界面张力，改善疏水性药物微粒的润湿性；（3）絮凝剂：降低微粒表面zeta电位，使微粒形成疏松的絮状聚集体，沉降后经振摇易重新分散；（4）反絮凝剂：增大微粒表面zeta电位，阻止微粒聚集，保持微粒分散状态。3.简述注射剂的质量要求。答案（1）无菌；（2）无热原；（3）澄明度合格，不得有肉眼可见的浑浊和异物；（4）pH值适宜，一般控制在4~9；（5）渗透压与血浆相等或接近；（6）稳定性良好，在贮存期内质量稳定；（7）安全性合格，无刺激性、无毒性。六、计算及处方分析题（每题8分，共16分）1.配制2%盐酸普鲁卡因注射液1000mL，欲使其成为等渗溶液，需加入多少克氯化钠？已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.122°C，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.578°C。答案正常人血浆的冰点降低值为0.52°C，等渗溶液应满足冰点降低值等于0.52°C。2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为：a需氯化钠补充的冰点降低值为：0.52所需氯化钠浓度：W1000mL注射液需加入氯化钠：m解析：本题采用冰点降低数据法计算等渗调节剂用量，公式为W=0.52−ab2.分析下列阿司匹林片处方中各组分的作用，并说明为何选用滑石粉作润滑剂。处方：阿司匹林300g淀粉50g羧甲基淀粉钠（CMS-Na）15g10%淀粉浆适量滑石粉15g制成1000片答案（1）阿司匹林：主药，起解热